简介：随着中国逐步进入老龄化社会，老年男性的生殖健康状况变得不容忽视。作为老年男性常见的迟发性性腺功能低下，也因此受到了更多关注。本文从发病机制、筛查量表、诊断标准、治疗方法等方面，综述了国内外关于中老年男性迟发性性腺功能低下的研究概况。

简介：在弟弟的劝说下．费青松终于意识到，人到中年、事业辉煌的男士们更应该更新健康理念，重视疾病的预防。为此，哥俩专门拜访了秦医生，希望能解答自己关于迟发性性腺功能减退症的种种疑惑。

简介：摘要迟发性性腺功能减退症(LOH)是一种年龄相关的睾酮缺乏综合征。随着社会老龄化的日益加剧，LOH已严重影响中老年男性的生活质量。尽管近年来国内外诊疗指南陆续发布，LOH的管理策略逐渐规范，但在诊断标准、睾酮替代治疗(TRT)的利弊以及治疗目标等方面仍存在较多争议。本文将在比较各版指南的基础上，对LOH的年龄界限、特异性症状及体征、睾酮的诊断切点、TRT治疗的获益以及非睾酮治疗等方面进行详细讨论。

简介：如果将一个男人比做翱翔在天空的战机，那么运行在男性体内的雄激素则是战机的燃料，而产生雄激素的睾丸则是燃料的源泉，一旦男性睾丸功能减退，那么他将逐渐伤失雄性的活力。

简介：特发性低促性腺激素性性功能减退症（IHH）是一种罕见的疾病，它的病症表现为青春期的推迟或者缺失，以及（或者）不育症。这些病症是由于促性腺激素释放激素（GnRH）的作用未能对正常的垂体．性腺轴产生足够的刺激。由于罹患该病的患者体内的促卯泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）的水平偏低或正常，所以采用孤立特发性中枢性性腺功能低下（ICH）这一术语定义该疾病可能更为合适。该疾病应区别于伴有其它垂体缺陷的中枢性性腺功能减退。孤立特发性中枢性性腺功能低下的发病机制比较复杂，且在男性中的发病率比中枢性性腺功能减退多5倍。大部分情况下，该病的患病人群比较分散，但也曾经报道过几例家族病例。这一发现加上其它很多致病基因突变的调查，以及一些基因敲除模型的出现，证明了该疾病的发病可能有一个强大的遗传学因素存在。孤立特发性中枢性性腺功能低下可能与一些包含锇缺乏在内的形态遗传学异常有关联，而锇缺乏与孤立特发性中枢性性腺功能低下构成了卡尔曼氏综合症（KS）的主要病征。在全部的孤立特发性中枢性性腺功能低下病例中，卡尔曼氏综合症约占40％，也被视作一个特殊的患者子群体。然而，经过对患有孤立的锇缺陷或者卡尔曼氏综合症（KS）亦或孤立特发性中枢性性腺功能低下的包含亲戚在内的几个家族谱系内部的病患的调查，证明孤立特发性中枢性性腺功能低下是一种复杂的遗传性疾病，它具有复杂多样的表征以及显性。由此得出，不管是多个基因变异还是环境因素或者核外遗传的变化都有可能导致复杂多样的病征。本文综述了己知的、与孤立特发性中枢性性腺功能低下的发病机制相关的遗传机制，并且对由意大利孤立特发性中枢性性腺功能低下网络合作中心所收集的227例�

简介：据纽约研究人员在2004年11月《临床内分泌学和新陈代谢杂志》报告，约1／3的2型糖尿病患者有低促性腺激素性性腺功能低下症。

简介：很多人把中老年比作人生的秋天。秋天，本该是一年四季中色彩最丰富的季节。遗憾的是．很多中老年男性拥有的却是一个“万里悲秋常作客，百年多病独登台”的秋天。

简介：近些年来，越来越多的普通人开始熟悉迟发性性腺功能减退症。在专家看来，我们应该怎样对待迟发性性腺功能减退症呢？为此．我们采访了知名的内分泌专家，解放军总医院（301医院）的李江源教授。

简介：摘要目的探讨继发性甲状旁腺功能亢进症术后迟发性出血的原因及处理措施。方法回顾性分析南方医科大学顺德医院甲状腺外科2014年11月至2018年11月手术治疗的继发性甲状旁腺功能亢进症患者56例的临床资料，对其中5例术后迟发性出血的患者进行原因分析。结果5例术后出血患者均为终末期肾病血液透析患者(5/56，8.93%)，其中颈前静脉出血1例，甲状腺断面渗血1例，舌骨下肌群渗血3例，环甲肌渗血1例，所有病例经及时处理止血后，伤口甲级愈合，无死亡病例。结论继发性甲状旁腺术后出血发生率不低，做好围手术期预防措施，早期明确诊断及处理，能减少其并发症及危害。

简介：目的：调查不同体重指数男性不育症患者迟发型性腺功能减退症症状评分情况。方法：随机抽取男性不育症患者292人,按照不同体重指数分组,正常体重指数组84人,超重组117人,肥胖组91人。使用中老年男性部分雄激素缺乏综合症（PADAM）症状评分表调查患者各项症状评分情况。结果：在不同体重指数分组中的PADAM中血管舒缩症状评分,肥胖组、超重组评分高于正常体重组评分,两者有统计学差异（P〈0.05）,肥胖组评分也高于超重组,有统计学差异（P〈0.05）,而正常组与超重组无明显统计学差异（P〉0.05）。血管舒缩症状与体重指数呈正相关性（R=0.156,P〈0.01）。结论：体重指数对于男性不育症患者的LOH有着明显的影响,在改善男性不育症患者的LOH治疗中,减轻体重是比较重要的。

简介：迟发性运动障碍（TD）是由于使用神经阻滞剂所引起的一种独特的慢性锥体外系综合症。临床特征为口-舌-颊或躯体其他部分呈现各种不自主运动。随着抗精神病药物的普遍使用，该障碍正成为一种医源性疾患而受到精神科医生和精神病理学家的日益重视。1流行病学及有关因素[1-4]TD最早发现于1954年，首先由Sigwald和Uhrband报道并命名。1960年Kruse第1次详细的描述了TD的临床特征。

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简介：[摘要] 目的 研究GnRH泵脉冲治疗特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）的效果。方法 选择我院2023年1月-2024年1月治疗的12例IHH患者为对象，均给予GnRH泵脉冲治疗并分析疗效。结果 治疗后睾酮、黄体生成素、卵泡刺激素较治疗前高，骨钙素、骨碱性磷酸酶低（P<0.05），总治疗有效率95.83%。结论 GnRH泵脉冲治疗IHH效果显著，改善内分泌功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨血清、脂肪组织细胞色素P450芳香化酶(P450arom)表达与迟发型性腺功能减退症(LOH)之间的关系。方法对20个月龄雄性SD退役种鼠孤养建立LOH动物模型，症状评分及体能实验(悬尾试验、游泳实验)、性激素测定证实建模成功，同龄雄性健康大鼠作为对照组。测定各组大鼠内脏脂肪含量，电化学法检测各组大鼠血清性激素、血清、内脏脂肪组织P450arom浓度，并计算各组大鼠脂肪组织P450arom总量。采用t检验比较两组大鼠之间血清性激素、血清P450arom浓度、脂肪组织P450arom浓度及脂肪组织P450arom总量表达差异。Pearson相关分析血清、脂肪组织P450arom浓度、脂肪组织中P450arom总量以及脂肪含量与血清性激素的相关性。结果LOH组血清P450arom浓度为(574.10±49.83) ng/L，对照组为(483.70±34.67) ng/L，两组之间差异无统计学意义(t＝ 1.491，P>0.05)；脂肪组织P450arom LOH组为(35.83±2.31) ng/g，对照组为(31.06±1.58) ng/g，两组差异无统计学意义(t＝ 1.707，P>0.05)；LOH组大鼠脂肪P450arom总量为(2 314.00±145.19) ng，显著高于对照组的(1 314.00±80.92) ng(t＝15.160，P<0.05)，血清P450arom浓度与血清总睾酮(TT)无明显相关(r＝－0.345，P>0.05)；与血清雌二醇(E2)亦无明显相关(r＝0.176，P>0.05)。脂肪组织P450arom总量与血清TT呈负相关(r＝－0.697，P<0.05)、与血清E2呈正相关(r＝0.713，P<0.05)。结论脂肪组织中P450arom总量与血清TT呈负相关、与血清E2呈正相关；体脂含量增高导致脂肪组织中P450arom总量增高与LOH明显相关。

简介：摘要迟发性面瘫是面神经相关外科手术后超过3天以后出现的手术侧周围性面瘫，通常发生在术后的3—12天，迟发性面瘫的发生率与手术方式有着密切的关系，与术中面神经受干扰程度有相关性。

简介：患者，男性，46岁，因交通事故致头部、左髂部受伤1小时来院就诊。查体：患者神清，头顶部有一长5cm伤口，深及颅骨，心肺未见异常，左侧髂前上脊外上方有一3cm×5cm淤血斑。腹平坦、柔软，无明显压痛，移动性浊音阴性，肠鸣音正常，头颅CT、X线片、腹部B超未见异常。初步诊断：①头皮裂伤；②左髂部软组织挫伤。给予清创缝

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简介：摘要研究发现Wnt/β-catenin信号通路在骨髓间充质干细胞的增殖、分化过程中具有重要。因此，骨髓间充质干细胞移植、分化过程中遇到的问题，如骨髓间充质干细胞的定向诱导分化，可以通过调控Wnt/β-catenin信号通路来找到解决方案，让骨髓间充质干细胞定向分化及成功移植成为治疗迟发性腺功能减退症(LOH)的新方法。本文对Wnt/β-catenin信号通路调控骨髓间充质干细胞向睾丸间质细胞分化的机制及治疗LOH的研究进展进行综述。

简介：摘要本文中报道一例因“糖尿病酮症酸中毒”就诊的26岁男性患者，查体发现患者消瘦，外生殖器未发育。实验室检查显示糖化血红蛋白10.7%，C肽0.38 ng/ml。谷氨酸脱羧酶抗体阳性。促卵泡激素、促黄体生成素、睾酮均低于正常。骨龄14岁。染色体核型分析为46，XY。诊断为特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）合并1型糖尿病。基因检测示成纤维细胞生长因子受体1错义杂合突变。IHH合并1型糖尿病非常少见，发生机制不明，基因检测结果相关性有待进一步研究。