简介:摘要2例患者(例1女,59岁;例2女,67岁)分别因中轴型脊柱关节炎和类风湿关节炎应用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)治疗。例1接受rhTNFR:Fc 50 mg皮下注射、1次/周。治疗3次后双侧上臂出现粟粒大小红色丘疹,伴瘙痒,自行停用rhTNFR:Fc后皮疹减轻;2周后再次使用rhTNFR:Fc,双侧上臂红色丘疹复现并加重,肩背部出现粟粒大小红色丘疹,左踝部出现水肿性红斑,考虑为rhTNFR:Fc所致药疹,停用该药,给予抗过敏治疗10 d后皮疹减轻,1月后皮疹消退。例2接受rhTNFR:Fc 50 mg皮下注射、1次/周,治疗4次后左下肢出现散在的黄豆大小红色丘疹,此后丘疹面积逐渐增大并出现脱屑,考虑为rhTNFR:Fc所致。停用该药,给予糖皮质激素和其他抗风湿药物及补钙等治疗,14 d后丘疹基本消退。
简介:摘要:目的:探究外用重组人表皮生长因子在皮肤激光美容中的应用效果。方法:选取医院2021年1-12月收治64例皮肤激光美容患者,随机分为A组,B组,各32例,A组-常规治疗,B组-外用重组人表皮生长因子治疗,观察两组患者治疗效果与治疗时间指标。结果:B组患者治疗效果优于A组,治疗时间指标短于A组(P
简介:摘要目的建立氢氧化铝佐剂细菌内毒素的重组C因子检测方法。方法参照中国药典2020年版四部载录的重组C因子法,通过灵敏度试验、标准曲线可靠性验证、稀释法排除干扰、重复试验,建立氢氧化铝佐剂的内毒素定量检测方法。结果通过灵敏度试验,筛选出合适的96孔反应微板。标准曲线可靠性验证试验检测3批试剂,决定系数均大于0.980。干扰试验中通过稀释法排除氢氧化铝对检测的干扰。对Alhydrogel® 2%、国药中生生物技术研究院生产的氢氧化铝佐剂进行3次重复试验,未检测到内毒素。检测这两个生产厂家的氢氧化铝佐剂共13批,回收率均在50%~200%范围内,结果符合中国药典规定。结论重组C因子法检测氢氧化铝佐剂具有良好的灵敏度、可靠性、重复性及抗干扰能力,可应用于氢氧化铝佐剂的细菌内毒素检测。
简介:摘要:本研究目的在于分析重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶对于深II度烧伤患者的创面溶痂愈合的临床治疗效果。通过将60例深II度烧伤患者随机分为两个组别,对照组给予常规凝胶基质治疗,观察组给予0.2g/cm2的rhGM-CSF治疗,对比观察两组患者的临床一般表征及创面溶痂愈合情况。对比分析发现,经过rhGM-CSF治疗的观察组无论是临床一般表征,还是创面溶痂愈合效果都要优于对照组。由此可知rhGM-CSF凝胶可用于深II度烧伤患者的创面溶痂与愈合。
简介:摘要目的分析重组人表皮生长因子联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法抽取2019年4月至2021年4月漯河市中医院收治的白内障超声乳化术后干眼症患者90例,依据用药方案分为联合组与单一组,每组45例。单一组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组给予重组人表皮生长因子联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组总有效率、症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪膜厚度、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素(FL)评分、视力。结果联合组总有效率(91.11%,41/45)高于单一组(75.56%,34/45),P<0.05。治疗后,联合组酸胀感、异物感、畏光症状评分均低于单一组(t=29.84、26.75、17.73,P均<0.05)。治疗后,联合组BUT、泪膜厚度、SIT大于单一组,FL评分低于单一组,视力优于单一组(t=10.39、16.06、23.43、26.39、13.35,P均<0.05)。结论重组人表皮生长因子联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症,可减轻干眼症状,改善泪膜功能和眼表功能,改善视力水平,临床效果显著。
简介:【摘要】目的 分析玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液对白内障术后干眼症泪膜的应用效果。方法 本次研究对象为本院74例白内障术后干眼症泪膜患者,收治时间2020年12月-2021年12月,随机将其均分为对照组37例,行玻璃酸钠治疗,试验组37例,联合rhEGF滴眼液治疗,比较两组临床疗效。结果 试验组的治疗有效率、FL指标、泪液分泌长度和BUT指标改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。 结论 给予白内障术后干眼症泪膜患者玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗效果显著,具有推广价值。
简介:【摘要】目的:观察在白内障术后干眼症患者泪膜中应用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液所取得的应用效果。方法:白内障术后干眼症患者76例,就诊时间为2021年1月-2022年1月,通过使用随机分组的方式,分成对照和观察2组,分别38例。分别使用玻璃酸钠及玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗法。结果:临床症状改善时间观察组比对照组低,观察组BUT指标高于对照组,FL评分、泪液分泌长度低于对照组,临床治疗有效率观察组比对照组高(P<0.05)。结论:在白内障术后干眼症患者泪膜中使用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗方式,缩短了患者的临床症状改善时间,使泪膜更具稳定性,避免角膜出现严重的损伤。
简介:【摘要】目的:观察在白内障术后干眼症患者泪膜中应用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液所取得的应用效果。方法:白内障术后干眼症患者76例,就诊时间为2021年1月-2022年1月,通过使用随机分组的方式,分成对照和观察2组,分别38例。分别使用玻璃酸钠及玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗法。结果:临床症状改善时间观察组比对照组低,观察组BUT指标高于对照组,FL评分、泪液分泌长度低于对照组,临床治疗有效率观察组比对照组高(P<0.05)。结论:在白内障术后干眼症患者泪膜中使用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗方式,缩短了患者的临床症状改善时间,使泪膜更具稳定性,避免角膜出现严重的损伤。
简介:摘要:目的 探讨蒙脱石散联合重组人表皮生长因子在放射性皮损中的应用效果。方法 选择2019年6月-2021年5月的在我科接受放疗的患者120例为对照组,2019年6月-2021年5月接受放疗的患者144例为观察组,对照组采用常规护理方法,观察组常规护理的基础上,对于皮肤湿性反应患者给予蒙脱石散敷撒创面,待创面渗出减少后给予重组人表皮生长因子喷洒治疗,比较两组的疗效,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果 两组患者比较对照组有效率为65.0%,观察组有效率为94.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 蒙脱石散联合重组人表皮生长因子治疗放射性皮损有效,值得临床推广使用。
简介:摘 要:重组人血小板生成素(rh-TPO)经CHO工程菌表达后,可调节巨核细胞形成有功能的血小板,用于治疗多种疾病引起的血小板减少症,但目前的培养系统与纯化方法较复杂且不能规模化生产等问题,亟需一种批量培养与蛋白纯化方法,所以本研究首先分别通过改变细胞培养基与补加营养物质培养细胞,并监测监测细胞活力、细胞密度及蛋白表达量,其次分别通过100L的反应器培养,最终监测蛋白表达量,结果表明,可培养高达100L的反应器体系,并获得90mg/ml的rh-TPO蛋白,这一优化提高了rh-TPO的生产,为批量的生产上市提供了理论基础。
简介: 【摘要】目的:研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法:选取84例我院收治的干眼症患者,收治时间2021年5月-2022年8月,对照组患者采取玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组患者采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率(95.24%),高于对照组(80.95%),P<0.05比较差异具有统计学意义。两组治疗前的BUT、SIt、FL值,均相当,P>0.05比较差异无统计学意义;观察组治疗后的BUT、SIt值,均大于对照组,FL值小于对照组,P<0.05比较差异具有统计学意义。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠滴眼治疗,可提升疗效,改善延长泪膜破裂时间、改善泪液分泌情况,改善角膜。
简介:摘要 目的 探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合龙血竭治疗压力性损伤的临床应用。方法 选取2021年4月至2022年3月在我院进行压力性损伤治疗的92例患者,根据两组患者基础资料具有匹配性的原则,将其分为常规组及研究组,对常规组患者行常规的创面清理消毒处理,对研究组患者在常规处理的基础上实施重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合龙血竭治疗,比较两组患者疗效、创面愈合时间、压疮愈合量表(Pressure ulcer scale for healing,PUSH)、疼痛评分、白介素-6水平(Interleukin-6,IL-6)。结果 研究组患者的总有效率95.65%较常规组82.61%高,差异有统计学意义,研究组患者创面愈合时间为15.43±2.18天,较常规组20.69±2.08天快,干预后,研究组患者白介素-6为20.15±2.05明显低于常规组25.24±2.16,干预后,研究组患者压疮愈合量表(PUSH)与疼痛评分分别为6.76±1.46、2.56±0.16明显低于常规组9.15±1.27、3.47±0.41,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 对压力性损伤的患者实施重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合龙血竭的治疗,能够有效促进患者的创面的恢复进程、缓解疼痛。
简介:摘要目的观察窄谱强脉冲光(DPL)联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗玫瑰痤疮的效果。方法本研究为回顾性研究,选取2018年6月至2020年10月北部战区总医院皮肤科收治的60例玫瑰痤疮患者,男11例,女49例,年龄(28.24±3.41)岁,年龄范围为23~47岁。采用随机数表法将患者随机分为DPL治疗组和联合治疗组,每组30例。两组患者均采用DPL进行治疗,4周后重复治疗一次,连续治疗3次。DPL治疗后,DPL治疗组外用维生素C乳剂,联合治疗组外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,早晚各1次,持续使用2周。拍摄患者治疗前、治疗后4、8、12周在相同条件下的治疗局部照片。比较两组患者的有效率、复发率及不良反应发生情况。结果联合治疗组有效率[86.6%(26/30)]显著高于DPL治疗组[56.7%(17/30)],差异有统计学意义(P<0.05)。DPL治疗组患者的复发率[47.1%(8/17)]高于联合治疗组[11.5%(3/26)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论DPL联合外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,是治疗玫瑰痤疮较好的方法,安全有效,皮损恢复稳定,不易复发。
简介:摘要目的评价预防性使用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在肺癌同步放化疗期间预防中性粒细胞减少症的作用。方法回顾性分析2020年4月至2021年4月于北京大学肿瘤医院接受同步放化疗的149例肺癌患者的临床资料,其中预防组79例,包括初级预防组(全程同步放化疗中预防使用PEG-rhG-CSF)48例,次级预防组(出现粒细胞减少后的化疗周期中预防使用PEG-rhG-CSF)31例;未预防组70例。对比预防组和未预防组之间3~4级中性粒细胞减少症的发生率、同步放化疗完成率、放化疗剂量减量和治疗时间延迟发生率。结果全组患者在放化疗中出现3~4级中性粒细胞减少症的发生率为32.2%(48/149)。其中,初级预防组的发生率为6.3%(3/48),次级预防组的发生率为9.7%(3/31),未预防组的发生率为35.7%(25/70)。预防组(初级预防+次级预防)与未预防组中性粒细胞减少症的发生率差异有统计学意义(χ2=17.81,P<0.001)。全组粒细胞缺乏伴发热的发生率为3.4%(5/149),未在初级预防组出现。同步放化疗足量完成率在预防组为96.2%(76/79),明显高于未预防组的82.9%(58/70),差异有统计学意义(χ2=7.30,P=0.007)。预防组放化疗剂量减量和治疗时间延迟发生率为19.0%(15/79),未预防组为40.0%(28/70),差异有统计学意义(χ2=7.98,P=0.005)。结论PEG-rhG-CSF的预防使用可以有效降低3~4级中性粒细胞减少症的发生,更好地保证肺癌患者同步放化疗按计划完成。
简介:【摘 要】目的 探究重组人酸性成纤维细胞生长因子+夫西地酸乳膏局部应用治疗深Ⅱ度烧伤的效果。方法 联勤保障部队第九六八医院烧伤整形科在2021年1月至2021年12月收治78例深Ⅱ度烧伤患者,均行削痂术治疗,将患者随机分为两组:A组(39例,重组人酸性成纤维细胞生长因子)、B组(39例,上述基础上联用夫西地酸乳膏),对比2组患者治疗效果。结果 B组在术后10天、术后15天以及术后20天创面愈合率均显著优于A组(P<0.05),且B组平均创面愈合时间短于A组(P<0.05);B组色泽、血管分布、厚度、柔软度等愈合后瘢痕情况明显优于A组(P<0.05)。结论 局部应用重组人酸性成纤维细胞生长因子+夫西地酸乳膏治疗深Ⅱ度烧伤,临床疗效显著,可让患者创面在短时间内更快康复,减少瘢痕增生情况的发生,具有推广价值。