简介：

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简介：摘要目的对不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效予以探究并剖析。方法随机选取94例子宫肌瘤患者作为实验对象，均为我院自2014年4月至2015年4月期间所接收，将其按照人数相等的原则，均分成两组，就大剂量的米非司酮（对照组，n=47）与小剂量米非司酮（观察组,n=47）的临床疗效展开探讨。结果从治疗效率方面分析，观察组和对照组分别为95.75%，93.62%,组间差异不显著，没有统计学研究意义（P>0.05）。从不良反应发生率方面分析，观察组和对照组分别为2.13%，19.14%，组间差异显著，有统计学意义，（P<0.05）。结论大剂量米非司酮和小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果相差不大，但为了减少不良反应发生率，保证用药的安全性，建议临床为患者选择小剂量米非司酮治疗。

简介：摘要目的探讨观察不同剂量米非司酮冶疗子宫肌瘤的疗效的临床结果，积累临床经验，提供有效依据。方法我院2014年4月到12月用不同剂量米非司酮治疗的124例子宫瘤病患者随机分为A组和B组，每组62人，A组患者给予12.5mg米非司酮进行治疗，B组患者给予25.0mg的米非司酮进行治疗，观察两组患者的子宫肌瘤体积缩小情况及血液中黄体生成素（LH），孕酮（P）和促卵泡激素（FSH）等激素水平。结果两组患者均取得一定的治疗效果，子宫肌瘤体积均缩小，A组治疗子宫肌瘤体积平均缩小28.3%，B组子宫瘤体积平均缩小29.1%，子宫肌瘤治疗有效率为86.7%，LH，P，FSH等激素水平降低，两组各项差异均无统计学意义（P<0.05）。结论不同剂量的米非司酮对抗早孕、胎死宫内引产及子宫肌瘤的治疗效果差异无明显统计学意义，治疗效果良好、安全且副作用小，所以临床推广使用小剂量米非司酮进行保守治疗。

简介：摘要目的观察评价小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效与安全性。方法取符合子宫肌瘤治疗适应证患者156例，将患者随机分为小剂量组、大剂量组各78例，3个月后对比临床疗效、肌瘤体积、不良反应发生情况。结果大剂量组显效率61.54%、闭经率80.77%，高于小剂量组的48.72%、70.51%，无效率14.10%低于小剂量组的24.36%，大剂量组1个疗程后、停药后肌瘤体积分别为（3.18±3.26）cm3、（1.74±0.84）cm3低于小剂量组的（5.53±4.72）cm3、（2.14±1.03）cm3，大剂量组转氨酶轻度升高率44.87%、尿素氮轻微升高率28.21%、轻度恶心率7.69%、体重增加率20.51%，高于小剂量组的26.92%、12.82%、1.28%、5.13%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤，促肌瘤缩小、疗效虽不如大剂量更显著，但也获得较满意疗效，且不良反应发生率更低，有助于改善患者长远预后。

简介：摘要目的研究分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效观察。方法选取2013年2月至2014年2月间入住我院接受治疗的子宫肌瘤患者120例作为研究对象，随机将120例患者分为观察组和对照组，每组各60例。对对照组患者采用每天25mg的大剂量米非司酮治疗；对观察组患者采用每天12.5mg的小剂量米非司酮治疗。治疗前后两组患者在子宫体积、子宫肌瘤体积、血红蛋白水平等指标上的差异。结果经实验研究发现，观察组患者的子宫及子宫肌瘤体积明显小于对照组，有显著性差异，P<0.05；两组患者治疗前后的血红蛋白水平、闭经发生率等指标上没有明显差异，P>0.05；在不良反应方面，实验组明显低于对照组，有显著性差异，P<0.05。结论实验表明，在子宫肌瘤治疗中，米非司酮使用的剂量多少会对其效果产生影响，小剂量的米非司酮运用效果更好。

简介：摘要目的观察不同剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法对照组33例子宫肌瘤患者采用常规剂量的米非司酮予以治疗，观察组33例患者采用小剂量的米非司酮进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的子宫肌瘤体积为（25.09～39.75）立方厘米，不良反应率为6.06%；对照组患者的子宫肌瘤体积为（37.71～57.39）立方厘米，不良反应率为27.27%。两组数据差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论用小剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效显著，值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响、副反应及可接受性。方法采用避孕失败或未保护性生活120h内要求紧急避孕的243例妇女随机分2组，研究组143例，对照组100例，分别单次口服米非司酮10mg和25mg，服药后嘱两组对象按期随访。以月经来潮为成功标准，观察其避孕效果、副反应、对月经的影响及药物可接受性情况。结果采用DiXon方法计算，两组对象各有2例妊娠，均明显低于预期妊娠，其避孕有效率分别为84.40%和81.55%，组间差异无显著性(P＞0.05)。两组副反应轻、无任何不良反应发生；对月经周期、经期与经量影响较小；经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(15.38%、4.2%)，其发生与服药的时间有关，组间差异有极显著性﹙P＜0.01﹚。对月经的影响，研究组更优于对照组。结论米非司酮10mg是用于紧急避孕的简便、安全、有效的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮在稽留流产治疗中的临床效果.方法选取２０１３年１月－２０１５年１月我院收治的稽留流产患者１００例,随机分为观察组和对照组,每组５０例.对照组患者给予１５０mg米非司酮进行治疗,观察组患者给予３００mg米非司酮进行治疗.结果观察组完全流产率为９２．０％,对照组完全流产率为８２．０％(P＜０．０５);观察组显效率为１００．０％,对照组显效率为７７．８％(P＜０．０５).结论大剂量的米非司酮在稽留流产治疗中的临床效果显著.关键词不同剂量;米非司酮;稽留流产EffectofdifferentdosesofmifepristoneinthetreatmentofmissedabortionYuRuZhang(Dayicounty,chengducity,sichuanprovincepeople??shospitalAbstractObjectivetostudythedifferentdosesofmifepristoneinthetreatmentofmissedabortionclinicaleffect．MethodsselectedinJanuary２０１３－JanＧuary２０１３１００casesofmissedabortionpatientsofourhospital,wererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup,５０casesineachgroup．Controlgroupgiven１５０mgpatientswithmifepristonetreatment,observationgroupofpatientsgiven３００mgofmifepristonefortreatment．Resultstheobservationgroupcompleteabortionratewas９２．０％,controlgroupcompleteabortionratewas８２．０％(P＜０．０５);Observationgroupefficiency１００．０％,controlgroupsigＧnificanKteeyffiwcoirednscywas７７．８％(P＜０．０５)．Conclusionthelargedosesofmifepristoneinthetreatmentofmissedabortionclinicaleffectisremarkable．Differentdoses;Mifepristone;Missedabortion中图分类号R７１４．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０７９３－０２

简介：摘要目的观察大剂量米非司酮联合MTX治疗宫外孕的临床效果.方法抽取我院自２０１２年５月至２０１４年１２月在我院妇产科就诊的８６例宫外孕患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各４３例,对照组患者单纯采用MTX治疗,观察组患者采用大剂量米非司酮联合MTX治疗,对比两组患者的治疗效果.结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;观察组患者用药后的血绒毛膜促性腺激素值恢复正常时间明显短于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;观察组患者的住院时间明显短于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;观察组患者用药后的包块减退时间明显短于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;观察组患者用药后的输卵管通畅率明显高于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;,观察组患者用药后的不良反应反生率较对照组低,但没有明显差异(P＞０．０５),没有统计学意义.结论宫外孕患者采用大剂量米非司酮联合MTX治疗可以提高患者治疗有效率,减少不良反应的发生,促进输卵管通畅,缩短住院时间,安全性高,能够最大限度满足患者生育需要,值得广泛应用于临床.关键词米非司酮;MTX;宫外孕中图分类号R７１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５６３－０１

简介：摘要目的探讨服用不同剂量米非司酮治疗更年期功血患者的临床疗效，并观察其对内分泌功能的影响。方法回顾性分析2014年2月～2016年2月我院收治的54例更年期功血患者的临床资料，随机分为3组，观察A组18例，服用米非司酮6.25mg/d，观察B组18例，服用米非司酮12.5mg/d，两组均于诊刮术后开始用药，疗程3个月；对照组18例，服用甲羟孕酮8mg/d，于月经第15天开始，连服10日，疗程3个月。比较应用不同剂量米非司酮治疗更年期功血的疗效、副反应情况。结果3组患者症状均得到不同程度缓解，观察A组与观察B组的治愈率明显高于对照组，治疗后P、E2、LH、FSH水平均低于治疗前，且观察组A、B两组低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮对更年期功能失调性子宫出血的疗效显著，可以改善患者出血情况和体内激素水平，副反应小，疗效安全、有效。

简介：目的：观察负荷剂量伊班膦酸钠二线治疗乳腺癌转移性骨痛患者的有效性及安全性。方法前瞻性观察2010年1月至2014年8月，我科收治的130例晚期乳腺癌骨转移并伴有中－重度骨痛的患者，二线使用负荷剂量伊班膦酸治疗前后的疼痛评分、止痛药物的剂量及生活质量（karnofskyperformancestatus，KPS）评分等变化情况，并记录血生化指标及其它安全性。结果126例纳入最终分析。患者治疗后第1、2、3周疼痛评分较治疗前均明显降低（均P＜0.01）；同时治疗后第1、2、3周的阿片类药物（羟考酮）的用量均较治疗前明显减少（均P＜0.01）；治疗后第1、2、3周的KPS评分较治疗前均明显升高（均P＜0.01）。其中89例疼痛得到有效缓解，缓解率70.6%。中度疼痛患者镇痛显效时间短于重度疼痛患者（P＜0.05）。治疗不良反应少，未见明显的肝肾毒性反应。结论负荷剂量的伊班膦酸钠二线治疗乳腺癌转移性骨痛起效快、疗效好，不良反应轻，可提高患者生活质量，减少镇痛药物的用量。

简介：目的对低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果和安全性进行评估。方法选取65例老年中晚期非小细胞肺癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组予以吉西他滨或去甲长春花碱联合顺铂治疗,观察组予以吉西他滨联合去甲长春花碱治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果通过治疗,观察组的总有效率为45.45%,与对照组的46.87%无显著差异,P〉0.05;观察组的KPS评分增高率为72.32%,显著高于对照组的32.46%,P〈0.05;观察组患者Ⅱ度及Ⅲ度的消化道不良反应发生率为33.33%,显著低于对照组的78.13%,P〈0.05;两组患者的骨髓抑制发生率分别为40.63%和50.00%,无显著性差异,P〉0.05。结论低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果肯定,且不良反应发生率低,安全性较高。

简介：摘要目的分析子宫肌瘤患者给予米非司酮治疗的临床价值,探讨最佳用药剂量.方法在２０１４年１月至２０１５年６月期间我院收治的子宫肌瘤患者中,抽选９０例作为研究对象,均使用米非司酮治疗,按照不同用药剂量分为两个组别,每组各４５例.其中一组剂量控制在每日１２．５mg,另一组剂量控制在每日２５mg,观察患者的治疗效果和毒副作用.结果试验组和对照组患者经治疗后,瘤体体积明显缩小,E２、P、LH、FSH指标明显降低,和治疗前相比差异鲜明,但组间比较差异不大(P＞０．０５).试验组用药后在恶心呕吐、皮疹、潮热、乏力上出现３例,发生率为６．７％;对照组出现１１例,发生率为２４．４％,差异有统计学意义(P＜０．０５).结论在子宫肌瘤患者中,应用不同剂量的米非司酮治疗效果相当,均能够控制病灶发展、改善性激素水平.其中小剂量用药不良反应少,值得推广.关键词子宫肌瘤;米非司酮;应用价值;剂量中图分类号R７１１文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７８８－０１

简介：摘要目的探讨子宫肌瘤应用小剂量米非司酮的治疗效果。方法收集我院收治的子宫肌瘤患者100例，随机分为观察组和对照组，每组患者50例。对照组患者使用常规记录米非司酮治疗，观察组患者使用小剂量米非司酮治疗。结果观察组患者治疗效果和对照组治疗效果无显著性差异，观察组患者并发症发生率明显低于对照组患者，（P<0.05）差异有统计学意义。结论使用小剂量米非司酮对子宫肌瘤患者治疗可以在保证治疗效果的前提下明显降低并发症发生率，值得推广应用。

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简介：摘要目的研究不同剂量米非司酮对治疗子宫肌瘤的效果。方法将我院90例子宫肌瘤患者随机分为45例观察组和45例对照组。对观察组采用小剂量米非司酮，对照组用大剂量米非司酮进行治疗。对比两组疗效。结果治疗后，观察组平均子宫肌瘤体积为（32.79±6.71）cm3，对照组为（49.89±7.05）cm3，观察组明显小于对照组（P<0.05）。观察组的总有效率为95.56%，对照组为62.22%，观察组明显高于对照组（P<0.05）。结论使用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤可大幅度缩小患者子宫肌瘤，疗效较为满意，可推广。

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简介：摘要目的探讨研究不同剂量米非司酮在子宫肌瘤患者治疗中的应用价值。方法选取80例子宫肌瘤患者作为研究对象，随机分为对照组与实验组，对照组患者服用大剂量米非司酮进行治疗，实验组患者服用小剂量米非司酮进行治疗，对比观察两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果实验组患者的治疗总有效率95.0%略高于对照组的85.0%，但是组间差异不具有统计学意义（P>0.05）；实验组患者出现嗜睡、恶心呕吐以及乏力的患者均少于对照组，且总发生率7.5%远低于对照组的25.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤患者，疗效确切，并且能够显著降低不良反应的发生率，值得进一步推广其运用。

简介：摘要目的探讨在围绝经期子宫肌瘤患者临床治疗过程中，小剂量米非司酮治疗方法的应用效果。方法选取2014年2月至2015年3月我院收治的围绝经期子宫肌瘤患者50例，这50例患者都进行了小剂量米非司酮临床治疗，观察分析这50例患者的临床治疗有效情况。结果经过小剂量米非司酮药物治疗，在患者子宫肌瘤体积和子宫体积上，治疗后有了明显减小，在患者子宫内膜厚度上，患者都有了明显减小，患者后期不良反应发生率较低，且患者后期病情恢复情况较好。结论在围绝经期子宫肌瘤患者临床治疗过程中，采取小剂量米非司酮药物治疗方法可以大大提高患者临床治疗有效率，大大降低患者不良反应发生率，在改善患者临床症状的基础上促进患者病情痊愈，该治疗方法安全可靠，值得临床大范围内应用和推广。