简介：

简介：摘要目的探讨酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗心衰的方法和临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月我院收治的心衰患者60例，随机分成两组，对30例对照组患者实施常规治疗，对观察组30例患者实施酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及不良反应发生率的比较结果上均明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗心衰的疗效显著，且治疗安全性较高。

简介：摘要目的探讨中药调剂管理对患者的用药安全性以及有效性的影响。方法回顾性分析于2016年1月—2017年1月期间在我院进行中药治疗患者的200例处方药，按照实施中药调剂质量监管时间先后分为两组，实施调剂质量管理之前为对照组和实施调剂管理之后为观察组（n=100例）。对照组是常规的中药处方调剂组，而观察组的中药调剂则是通过在此过程中实施质量监管措施完成的，对比分析两组患者处方药的服用不良情况。结果对照组的中药调剂不良事件发生率明显高于观察组，两组相较存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对中药调剂加强其监管质量，从而有效的降低在中药调剂的过程中，发生处方药调剂错误，导致患者产生不良反应等情况的发生。与此同时还能够很大程度的提升中药调剂管理的有效性以及用药的安全性，保证患者生命安全的基础之上，尽快的恢复患者身体健康。

简介：摘要目的通过观察并分析奥施康定（盐酸轻考酮控释片）治疗癌症疼痛的临床有效性及安全性。方法在我院接受癌症治疗的患者中随机选取80例作为研究对象，并分为观察组与对照组，且保证每组患者数量为40例，给予观察组患者实施奥施康定镇痛治疗，针对个体的具体情况进行药量调整，达到患者无痛的目的，基于对照组患者美施康定硫酸治疗。分析总结两组药物在缓解患者疼痛的效果以及不良反应情况。结果观察组的疼痛缓解有效率为95%，对照组为80%；观察组患者的不良反应发生率为7.5%，对照组为25%，观察组的不良反应发生率以及疼痛缓解有效率皆优于对照组，且差异显著并具有统计学意义（P<0.05）结论在治疗癌症患者疼痛采用奥施康定治疗，可以使患者疼痛情况得到显著缓解。

简介：摘要目的对心律失常患者给予稳心颗粒治疗，探究该治疗方法的有效性及安全性。方法选取本院收治的心律失常患者46例，将所有患者按照随机分组的原则分为研究组和对照组，每组分别纳入23例患者，对照组患者给予普罗帕酮治疗，研究组患者给予稳心颗粒治疗，对两组的治疗效果及不良反应发生情况进行对比。结果研究组的治疗总有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，组间差异均具有显著性（P＜0.05）。结论对于心律失常患者给予稳心颗粒治疗能够收到显著的效果，在治疗的过程中患者的不良反应少，在临床中具有较高的推广应用价值。

简介：摘要目的探讨螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2016年5月来我院进行过敏性鼻炎治疗的73例患者作为此次研究对象，将其分成对照组（36例）与观察组（37例）。对照组患者采用辅舒良治疗，观察组采用螨滴剂治疗，对比两组患者治疗的有效性与安全性。结果采用不同的方法治疗后，观察组的治疗有效性（34例，91.89%）明显优于对照组患者（25例，69.44%）。观察组的不良反应发生率（3例，8.11%）明显低于对照组（10例，27.78%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论对过敏性鼻炎患者采用粉尘螨滴剂治疗具有良好的治疗效果，安全可靠，值得在临床在借鉴与推广。

简介：

简介：摘要目的探究针灸治疗周围性面瘫的临床有效性和安全性。方法选取2016年1月-2017年6月我院收治的周围性面瘫患者86例作为研究样本，以抽签的方法随机分为针灸组（n=43）和常规组（n=43），常规组采取常规治疗，针灸组予以针灸治疗。而后对比两组患者神经麻痹程度、痊愈时间以及治疗效果。结果针灸组患者神经麻痹程度、痊愈时间以及治疗效果与常规组比较，存在明显差异，即P<0.05。结论针灸治疗周围性面瘫的临床疗效显著，且安全性良好，值得临床应用。

简介：摘要目的针对患有糖尿病的患者在接受外科手术的过程当中麻醉操作的安全性以及有效性展开分析和总结。方法随机在2015年1月到2016年1月期间在我院接受诊治的糖尿病患者当中择取100名，将其按照抽签的方式分成实验组和参照组两组，对参照组行以全身麻醉，对实验组行以硬膜外麻醉。观察两组患者的手术后疗效以及安全性，做以分析。结果在不同的麻醉方式下，实验组的患者在手术效果以及手术后安全性上均明显好于参照组，且对照均存在P＜0.05，存在统计学上的意义。结论临床中，针对患有糖尿病的患者进行外科手术过程中使用的麻醉方式，硬膜外麻醉的方式的效果以及安全性均显著好于全身麻醉的方式，而且也更加安全稳定，值得进行深入分析和更广泛的临床应用。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨中药泡脚在治疗糖尿病足的有效性与安全性。方法先根据随机数字法选取本院2015年2月-2017年3月期间的60例糖尿病足患者进行分组，实验组56例患者采用中药泡脚进行治疗，对照组56例患者采用西医的常规治疗方式，对比两组治疗后的临床效果与不良反应。结果实验组患者治疗的总有效率为97.54%，远高于对照组的73.21%，组间存在统计学差异（P＜0.05）；且两组患者均没有出现不良反应。结论中药泡脚在治疗糖尿病足患者中具有良好的治疗效果，能够有效提高患者治疗的总有效率，且无不良反应，具有较高的推广价值。

简介：

简介：摘要目的分析儿童用药的安全和有效性以及影响因素。方法选取2015年3月一2016年3月我院儿科给予患儿用药，并且对药物的安全有效性进行分析，包括所用药品的种类、安全、规格、药效等，以及对儿童用药的安全性、有效性其影响因素进行探究和分析。结果通过对儿童用药的研究和分析可知，影响因素包括临床治疗错误、社会影响、药品情况等方面。结论影响儿童用药安全性的原因很多，严重危害儿童的身体健康，建立完善的用药体系，是保证儿童用药的安全性和有效性的关键，在临床中值得推广和使用。

简介：摘要目的探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的有效性及安全性。方法随机选取2016年1月~2017年2月我院收治的80例重症肺炎患儿作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各40例，其中对照组患儿采用常规抗生素治疗，观察组患儿采用抗生素降阶梯治疗。分别记录两组患儿机械通气时间、感染控制时间、抗生素应用时间、入住ICU时间，比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组临床有效率90.0%明显高于对照组的67.5%，临床机械通气时间、感染控制时间、抗生素应用时间、入住ICU时间均较对照组明显缩短，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率5%低于对照组的15.0%，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论对于小儿重症肺炎采用抗生素降阶梯治疗能有效缩短临床机械通气时间、感染控制时间，临床疗效显著，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对84例青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性以及安全性的分析比较。方法选取2014年02月-2015年12月于我院进行近视验配角膜塑形镜的84例青少年近视患者，将所有患者在戴镜后不同时间的裸眼视力、残余屈光度以及其相关并发症等进行分析观察。结果①84例患者168眼在佩戴角膜塑形镜后1周、4周、8周、12周时其裸眼视力与佩戴前均有较好的改善，与未佩戴时视力差距明显较大，即P＜0.O5；②84例患者168眼在佩戴眼镜后1周、4周、8周、12周时其残余屈光度与佩戴前均有较好的改善，与未佩戴时差距明显较大，即P＜0.O5；③佩戴眼镜后有眩光、角膜感染等并发现象。结论青少年近视患者长期配戴角膜塑形镜对于患者近视屈光度具有较好的改良结果，其佩戴期间并发症状较少，改善了近视症状，值得临床推广重视。

简介：摘要目的探析小儿肺炎应用雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗的有效性与安全性。方法随机选取我院2015年10月—2017年1月期间收治的52例肺炎患儿为研究对象，按照随机数表法均分为两组，即对照组与试验组，各26例。对照组患儿采取常规治疗，试验组患儿在对照组基础上予以雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗，对比分析两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果试验组患儿临床总有效率为96.15%，同对照组患儿的76.92%相比，组间差异明显（P＜0.05）。试验组患者咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间均少于对照组患儿，两组比较差异明显（P＜0.05）。试验组患儿不良反应发生率与对照组患儿相比（7.69%VS7.69%），组间差异不明显（P＞0.05）。结论在小儿肺炎治疗中给予雾化吸入盐酸氨溴索的临床效果更佳，能够明显缩短患儿临床症状消失时间，具有安全、有效的特点，值得临床全面应用与普及。

简介：摘要目的分析小儿感冒发热症应用复方小儿退热栓治疗的效果及安全性。方法选取2016年2月-2017年2月期间我院收治的140例感冒发热症患儿作为研究对象，随机将患儿分为实验组及对照组，其中对照组常规采用速效感冒胶囊治疗，实验组患儿则采用复方小儿退热栓治疗，比较两组治疗效果。结果实验组患儿的治疗总有效率（95.71%）明显高于对照组患儿的治疗总有效率（84.29%），组间数据差异显著，P<0.05,有统计学意义；实验组患儿的不良反应发生率（1.43%）明显低于对照组患儿的不良反应发生率（10.00%），组间数据差异显著，P<0.05,有统计学意义。结论小儿感冒发热症应用复方小儿退热栓治疗，具有起效迅速，效果显著，安全性高等特点，值得临床推广、应用。

简介：目的探讨超声心动图引导下经皮房间隔缺损（ASD）封堵术的临床应用价值。方法选取34例患者,采用超声心动图引导下经皮封堵术进行治疗。所有患者在术前均采用经胸超声心动图（TTE）检查,在经食道超声心动图（TEE）或TTE监测下引导房间隔封堵器释放。所有患者于封堵术后3天、1个月、3个月进行随访TTE及心电图检查。结果34例患者中,1例患者术后出现心包积液,通过心包置管引流后积液逐渐减少最后完全消失,其余患者均恢复顺利。所有患者在术后3天、1个月、3个月复查TTE及心电图,均未发生封堵器移位、残余分流等情况。结论超声心动图引导下经皮ASD封堵术避免放射线,是一种安全、微创、有效的手术。

简介：摘要目的分析对系统性硬化症患者采用沙利度胺的有效性及安全性。方法选取62例系统性硬化症患者随机分为参考组与试验组，分别给予甲氨蝶呤与沙利度胺口服。对比2组治疗后皮肤硬度、雷诺现象和关节功能积分，并统计有效性及安全性。结果治疗后试验组患者的皮肤硬度、雷诺现象和关节功能积分均低于参考组，且前者临床有效率高于后者，不良反应发生率低于后者，2组相关积分、临床有效率及不良反应发生率对比均可发现差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对系统性硬化症患者给予沙利度胺能够有效减轻皮肤硬度、雷诺现象，改善关节功能，且有效性和安全性均比较理想。

简介：目的评价宫铜300宫内节育器（intrauterinedevice,IUD）的安全性和有效性,比较宫铜300与其他IUD的使用效果,为群众安全避孕提供科学依据。方法通过检索PubMed、Embase、CENTRAL、POPLINE、CBMDisc、CMCI、CNKI等数据库,收集宫铜300安全性有效性的相关文献,按照PICOS原则制定的纳入和排除标准筛选文献;使用EpiData3.1、RevMan5.3.3等软件进行Meta分析。利用“偏倚风险评估”标准进行文献方法学质量评价,并采用GRADE系统进行证据质量的分级。结果初检文献6062篇,最终纳入18个涉及宫铜300的随机对照试验（randomizedcontrolledtrial,RCT）和准RCT对比研究,包括自1995至2014年正式发表的20篇文献。研究对象共20968例。Meta分析结果显示,在安全性评价指标中,宫铜300各指标的终止率及不良反应发生率均高于活性γ型;宫铜300的因症取出率高于TCu220C、TCu380A和元宫220;总不良反应发生率高于HCu280。以上差异均有统计学意义（P〈0.05）。在有效性评价指标中,宫铜300的妊娠率与其他IUD比较,在1年随访时未发现差异有统计学意义（P〉0.05）。结论宫铜300使用1年的近期安全性低于TCu220C、TCu380A、元宫220、活性γ型,在指导避孕方法使用时可考虑更优选择。

简介：摘要目的研究PFNA治疗老年股骨粗隆间骨折的有效性与安全性。方法选取我院2014年5月至2016年5月期间入院接受治疗的老年股骨粗隆间骨折患者55例，对其手术时间、手术出血量、输血量以及术后并发症发生率进行统计分析，探究在手术中，PENA的治疗有效性和安全性。结果在临床治疗手术中，采取PFNA手术治疗方法，去手术治疗效果显著，有效率高，患者术后恢复效果明显，经六个月随访观察，患者的病症情况均得到了较好的控制，且患者的骨折患处全部愈合，其有效性强，安全性能够满足基本的临床治疗需求。结论在对老年股骨粗隆间骨折进行临床的治疗过程中，采取PENA手术治疗方法，能够有效保障手术治疗的安全有效性，且其手术创伤较小，出血量低，但可能导致术后产生血栓，若能够在术前进行预防处理措施，则在临床中，有较好的推广价值。