学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:目的探讨清热化痰方对慢性阻塞性疾病急性加重期(AECOPD)患者临床症状积分及血清因子的影响和疗效分析。方法选取2013年7月至2015年3月医院收治的AECOPD患者54例,按随机数字表法分为试验组26例和对照组24例。两组患者均进行常规基础西医治疗,并给予相同护理。试验组患者在基础治疗上加用清热化痰中药方治疗,两组患者疗程均以10d为1个疗程。结果治疗后,两组患者临床病症均减轻,临床症状积分显著改善(t=3.50,P<0.05);两组患者血清白细胞介素(IL)-8、IL-4、干扰素(IFN)-γ、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均有所下降,且试验组下降更明显(t=3.67,3.03,4.51,3.89,P<0.05)。结论清热化痰方治疗AECOPD临床疗效明显,能显著改善患者的身体状况和生活质量,其主要作用机制可能是中药成分抑制了体内的炎症因子的产生及作用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 痰热壅肺 临床疗效 血清因子
  • 简介:目的探讨宣肺化痰通络方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)-的临床疗效及可能机制.方法:将100例CVA患者随机分为两组,每组50例,治疗组服用宣肺化痰通络中药汤剂;对照组给予服用孟鲁司特治疗.结果:治疗组总有效率为89.80%,对照组为79.16%,两组间相比具有显著性差异(P〈0.05).结论:宣肺化痰通络方治疗CVA的临床疗效明显优于孟鲁司特.

  • 标签: 宣肺化痰通络方 孟鲁司特 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:摘要目的观察心痛灵汤对冠心病心绞痛毒瘀型患者的临床疗效。方法将冠心病心绞痛且中医辨证为毒瘀症型病例70例,随机分为治疗组35例,对照组35例;对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上,加用中药汤剂心痛灵汤治疗28d,分别观察患者心绞痛疗效、中医候及生物学指标、心电图的改善程度,评价两组的临床疗效。结果治疗组心绞痛疗效总有效率、中医候总有效率,治疗后有明显改善且优于对照组(P<0.05);心电图疗效与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);血脂、炎症指标等客观指标改善优于对照组(P<0.05)。结论心痛灵汤对冠心病心绞痛具有清解毒,化痰通络止痛的功效及组方特点,治疗毒瘀型冠心病心绞痛安全有效,可以抗栓、抗炎、调脂、稳定斑块,并显著改善临床症状,预防心绞痛加重,防止心血管事件的发生,具有一定的临床应用价值。

  • 标签: 冠心病 心绞痛 毒热痰瘀 中医药疗法 心痛灵汤
  • 简介:摘要慢性咳喘是一种反复发作的气道慢性炎症性疾病,与西医的慢性阻塞性疾病急性加重、支气管哮喘急性发作等疾病的临床表现相类似。是临床常见证型,而慢性咳喘由于久病未愈,导致肾气虚,气虚则血瘀,本方采用祛邪利气、活血化瘀的方法,对慢性咳喘取得了良好的治疗效果。

  • 标签: 慢性咳喘 痰热咳喘 祛邪利气 活血化瘀
  • 简介:目的观察黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风的临床疗效及其对最大呼气流量(PEF)和T淋巴细胞亚群的影响,探讨其治疗小儿CVA的作用机制。方法将60例CVA风患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,分别予黄龙合剂、孟鲁司特联合特布他林口服,疗程均为2周。观察2组患儿的临床疗效及治疗前后PEF、T淋巴细胞亚群(包括CD3^+,CD4^+,CD8^+以及CD4^+/CD8^+)水平的变化。结果1)治疗组总有效率(96.67%)明显高于对照组(66.67%)差异有高度统计意义(P〈0.01)。2)与同组治疗前比较,治疗后2组患儿在主症、次症、候、病总积分方面均显著降低,差异有高度统计意义(P〈0.01);治疗后,治疗组在主症、次症、候及病总积分改善情况方面明显优于对照组,差异有高度统计意义(P〈0.01)。3)与治疗前比较,治疗后2组患儿PEF值均显著改善,差异均有高度统计意义(P〈0.01);治疗后2组间比较,差异无统计意义(P〉0.05)。4)2组治疗后CD3^+,CD4^+,CD8^+及CD4^+/CD8^+)与同组治疗前比较(资料完整的共计15例),除治疗组CD3^+、对照组CD8^+之外,其余各T细胞亚群的表达均有改变,差异有高度统计意义(P〈0.01)。治疗后,治疗组CD4^+/CD8^+的调节明显优于对照组,差异有统计意义(P〈0.05)。结论黄龙合剂能有效改善小儿CVA风的临床症状,可能是通过提高功能及调整机体细胞免疫紊乱达到治疗作用。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 风热夹痰证 黄龙合剂 肺功能 免疫功能 临床观察
  • 简介:摘要目的观察清注射液作为雾化吸入湿化液用于肺炎早期病人的临床疗效。方法清注射液2ml加蒸馏水5ml配成药物湿化液与对照组的临床应用效果进行比较。结果观察组患者比对照组患者肺部湿罗音明显减少,咳嗽时间及量明显减少,对各种症状或指标显效率为90%以上。结论清注射液作为雾化吸入药液可明显改善肺炎早期患者肺部临床症状,疗效确切。

  • 标签: 痰热清注射液 雾化吸入 临床观察
  • 简介:摘要目的对清注射液辅助治疗慢阻急性加重期的有效性进行观察分析。方法资料选自我院2012年8月-2014年8月收治的慢阻急性加重期患者62例作为研究对象,随机均分为对照组及研究组,每组患者各31例,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上给予清注射液辅助治疗,并对两组患者的临床资料及有效性进行总结分析。结果研究组治疗的总有效率高达96.77%,明显高于对照组的83.87%;研究组不良反应的发生率6.13%显著低于对照组13.34%;且研究组炎症指标的改善情况显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论在阿奇霉素治疗基础上合理应用清注射液进行慢阻急性加重期辅助治疗效果显著,能有效改善患者的临床症状及炎症指标,是有效的慢阻急性加重期治疗措施。

  • 标签: 痰热清注射液 慢阻肺 急性加重期 有效性
  • 简介:摘要目的分析清注射液治疗慢性阻塞性疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法回顾分析2015年1月至2016年1月期间在我院诊治的104例慢性阻塞性疾病合并呼吸衰竭患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组52例患者。对照组患者采用常规综合治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予清注射液治疗,分析对比两组患者临床治疗疗效。结果观察组患者临床治疗有效率为94.23%,与对照组患者临床治疗有效率76.92%对比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸频率、心率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者氧分压(PaO2)明显增高、收缩压、二氧化碳分压(PaCO2)明显降低,与对照组对比均具有统计学(P<0.05);观察组患者临床不良反应(恶心、皮疹、血细胞下降)发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清注射液治疗慢性阻塞性疾病合并呼吸衰竭临床疗效确切,用药安全,可以有效改善患者通气的功能,是临床治疗慢性阻塞性疾病合并呼吸衰竭的有效方法,值得推广和应用。

  • 标签: 痰热清注射液 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭
  • 简介:摘要{目的}研究清联合白介素11治疗肾病综合征出血的临床疗效。{方法}将2010——2014年三院诊治的肾病综合征出血192例,随机分为对照组及观察组各96,治疗组在补液支持疗法基础上主要使用白介素11和清20ml/d静点,对照组同样补液,支持疗法基础上主要使用肌苷0.8/d及利巴韦林0.5/d{结果}清联合白介素11组痊愈和显效率相加为78%,而利巴韦林加肌苷组痊愈和显效率42.64%,有显著统计学差异。{结论}清联合白介素11联用疗效显著,付作用少,3天退药率85.28%

  • 标签:
  • 简介:摘要目的观察清治疗肺部感染的临床疗效。方法将60例肺部感染患者随机分两组,对照组30例、治疗组30例,对照组常规治疗,对照组在基础治疗基础上加用清进行治疗。结果总有效率为90%,显效为6.66%治疗组患者的血常规,体温及胸片CT炎症侵润性病变的吸收时间较对照组快。并且病情无新的进展,结论清治疗肺部感染的疗效明显。

  • 标签: 肺部感染 痰热清 械药疗法
  • 简介:

  • 标签: