简介：摘要 糖尿病肾病（Diaetic Kidney Disease,DKD）是糖尿病最主要的慢性并发症，也是肾脏替代治疗的主要原因。目前主要依靠尿白蛋白排泄率和估算肾小球滤过率诊断糖尿病肾病，但缺乏灵敏度和特异度。近年来，DKD相关生物标志物的研究已成为临床热点，以实现DKD的精准治疗。本文就DKD相关的生物标志物进行综述。

简介：摘要：糖尿病肾病（DN）的早期诊断对于疾病管理和治疗至关重要。综述了DN早期诊断的关键生物标志物，包括尿微量白蛋白（UACR）、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、尿肾损伤分子-1（KIM-1）和血清胱抑素C（CysC），并探讨了它们在临床诊断中的应用价值。这些标志物能够敏感地反映肾脏损伤，有助于实现DN的早期识别和干预。同时，也指出了生物标志物检测的标准化和规范化的重要性，以及未来研究的方向，包括多标志物联合检测和高通量检测技术的发展，以提高DN诊断的准确性和效率。随着研究的深入，生物标志物的应用将为DN的个体化治疗提供更有力的支持。

简介：摘要糖尿病肾病（DKD）是糖尿病最常见的慢性并发症，晚期可出现终末期肾病，严重危害人类健康。因此，对DKD进行早期预测具有重要意义。随着组学研究技术的不断发展，基因组学、蛋白质组学、代谢组学等组学生物标志物在DKD早期预测中的潜在应用价值逐渐显现。本文对近年来DKD组学生物标志物的研究进展进行综述。

简介：摘要糖尿病肾病（DKD）是糖尿病最常见的慢性并发症，是终末期肾脏病（ESRD）的主要病因。DKD的预警、早期诊断和评估疾病进展对于改善预后至关重要。估算肾小球滤过率（eGFR）和尿白蛋白排泄率（AER）是DKD的主要诊断依据，但灵敏度和特异度存在不足。近年来，DKD新型生物标志物的价值逐渐受到重视。本文对近年来DKD新型生物标志物的临床研究进行评述，为DKD临床诊断和预后评估提供参考。

简介：糖尿病肾病（diabeticnephropathy，DN）又称糖尿病肾小球硬化症，是1型和2型糖尿病主要的微血管并发症，也是引起终末期肾脏病（ESRD）的重要病因之一。近年来，随着全球范围内的糖尿病患者日趋增多，在西方国家DN已成为导致ESRD的首要病因，在我国这一比例也在逐年递增。在DN的发病早期主要表现为微量白蛋白尿（尿白蛋白排泄率30~300mg／d），而大量蛋白尿（尿白蛋白排泄率〉300mg／d）则预示该疾病的持续性恶化［1］。一旦进展至ESRD阶段时，很多患者须采取肾脏替代疗法，即透析或肾移植。可见，对早期DN给予有效诊断及治疗，对于延缓疾病进展具有重要意义。

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简介：[摘 要] 2型糖尿病肾病是一种慢性炎症性疾病，许多炎症生物标志物如超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素家族、单核细胞趋化蛋白-1和黏附分子等与2型糖尿病肾病的发生与发展高度相关。研究炎症因子可能为2型糖尿病肾病的治疗提供新的理论基础，因此，本文将对其做出以下综述。

简介：摘要糖尿病肾脏损害可分为肾小球和肾小管损害，而肾小管又存在重吸收和分泌功能损害之分，不同部位及功能损害有其相应的蛋白标记物，临床可通过蛋白标记物来了解肾脏损害程度。本文选取了目前临床运用广泛的尿白蛋白（ALB）、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白、视黄醇结合蛋白(RBP)、α1微球蛋白、β2微球蛋白、N-乙酰-p-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、Tamm-Harsefall蛋白（THP）以及最新发现的谷胱甘肽巯基转移酶（GST）分别阐述。

简介：摘要糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的血管并发症，也是不可逆盲的主要原因之一，其特征是视网膜血管渗漏、新生血管形成和纤维增生。尽管目前DR的治疗方式多样，但大多针对疾病中晚期且疗效欠佳。因此，DR的早期诊断和精准治疗十分重要。近年来，DR相关生物标志物的研究发展迅速，在疾病的风险评估、早期干预及治疗中发挥重要作用。经典的DR生物标志物如糖化血红蛋白，已在临床实践中广泛应用。随着对DR发病机制的进一步了解，炎症类生物标志物、血管生成类生物标志物已被证实与疾病的发生和进展密切相关。同时，随着科技的不断进步，先进设备与技术为DR相关生物标志物的探索构建了广阔平台，组学类生物标志物、影像类生物标志物和人工智能的应用已成为研究热点，为实现DR早期准确诊疗做出了重要贡献。本文就DR发生与发展中相关生物标志物表达与测定的最新研究进展进行综述，以期为DR的高效防控与有效治疗提供新思路。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨糖尿病肾病（DN）患者早期肾损伤标志物的筛查方法及其在临床诊断中的意义，以期提高DN的早期诊断率，为患者提供及时有效的治疗。方法：本研究采用回顾性分析方法，收集近五年来在本院就诊的DN患者病历资料，共纳入200例DN患者作为研究对象。所有患者均接受早期肾损伤标志物的筛查，包括尿微量白蛋白（MA）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、血清胱抑素C（Cys C）等指标。通过对比分析这些指标在DN患者中的变化及其与肾功能损害程度的相关性，评估其在DN早期诊断中的价值。结果：研究结果显示，DN患者尿MA、尿β2-MG、血清Cys C水平均显著高于健康对照组。随着DN患者肾功能损害程度的加重，这些指标水平也呈现逐渐升高的趋势。进一步分析发现，尿MA、尿β2-MG、血清Cys C水平与DN患者的肾小球滤过率（GFR）呈负相关，与血肌酐（Scr）水平呈正相关。在DN早期诊断中，联合检测这些指标能够显著提高诊断的敏感性和特异性。结论：尿MA、尿β2-MG、血清Cys C等标志物在DN患者早期肾损伤筛查中具有重要价值。联合检测这些指标有助于提高DN的早期诊断率，为患者的治疗提供有力支持。因此，建议在DN的诊疗过程中加强这些标志物的筛查工作。

简介：糖尿病肾病是糖尿病患者过早死亡的主要原因，主要死于合并心血管病，糖尿病肾病患者中心血管病发病率增高15倍。通常，糖尿病肾病定义为患糖尿病5年以上和伴有视网膜病变患者，持续出现“临床”白蛋白尿(白蛋白排出率＞300mg／24h)，但不伴有泌尿系感染、其他肾病及心衰。糖尿病肾病的病程中常伴血压升高。

简介：摘要糖尿病肾病是糖尿病常见并发症，是终末期肾病的主要病因，已成为危害人类健康的重大疾病。现有临床常用诊断指标的灵敏度和准确性存在不足，亟需新型生物标志物的挖掘应用。本文基于蛋白质组学研究技术，从糖尿病肾病诊断预测、进展预后、治疗靶点3个方面对蛋白质组学在糖尿病肾病生物标志物研究中的应用进行综述。随着肾脏病学开始朝着精确医学方向发展，蛋白质组学技术将是重要抓手，以针对不同的患者使用个体化方案来改善诊断、治疗和预后。

简介：摘要：目的：本研究旨在深入探讨糖尿病肾病（DN）患者肾小管损伤的机制，并寻找早期诊断肾小管损伤的生物标志物，以期为DN的早期诊断、治疗和护理提供科学依据。方法：本研究通过回顾性分析和前瞻性研究相结合的方式，收集并分析了DN患者的临床数据、实验室检查结果以及肾小管损伤相关指标。同时，运用分子生物学技术，如基因测序、蛋白质组学分析等，深入探讨了DN患者肾小管损伤的机制。此外，我们还通过文献综述和实验验证，筛选并验证了可能作为DN肾小管损伤早期诊断标志物的生物分子。结果：研究发现，DN患者肾小管损伤的机制主要包括遗传因素、长期的糖代谢紊乱、血流动力学改变、蛋白尿、炎症因子、细胞因子、激素等多种因素的综合作用。其中，肾小管间质纤维化和肾小管上皮细胞功能障碍是DN肾小管损伤的主要病理特征。在早期诊断标志物方面，我们筛选出了多个与DN肾小管损伤密切相关的生物分子，如尿转铁蛋白（UTRF）、铜蓝蛋白（CP）以及新型脂肪因子Metrnl等。这些生物分子在DN早期阶段即出现异常表达，具有较高的灵敏度和特异性。结论：本研究揭示了DN患者肾小管损伤的机制，并筛选出多个具有早期诊断价值的生物标志物。这些成果为DN的早期诊断、治疗和护理提供了重要的理论依据和实践指导。未来，我们将继续深入研究DN的发病机制，探索更多有效的早期诊断标志物和治疗方法，以进一步提高DN患者的生存质量。

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简介：摘要糖尿病肾脏疾病（diabetic kidney disease，DKD）是糖尿病的常见慢性并发症，也是慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）和终末期肾病（end-stage renal disease，ESRD）的重要原因。明晰DKD的诊断、鉴别诊断以及对疾病进展风险的评估有助于对患者的分层管理和个体化治疗。白蛋白尿和估算肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate，eGFR）是DKD的主要诊断依据，而新型生物标志物在辅助DKD诊断和预后评估方面亦显现出重要价值。目前，临床实践中关于DKD诊断、预后评估及生物标志物的认识尚存在不足。为此，基于国内外DKD临床研究进展，中华医学会肾脏病学分会组织有关专家制定了这部共识，目的是加强相关从业人员、尤其是基层医务人员在临床实践中对DKD诊断、预后评估和生物标志物的认识，改善DKD的防治水平。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病患者的护理以提高糖尿病肾病患者的生命质量，减少或延缓终末期肾功能衰竭的发生。方法对2012年我科收治的62名搪尿病肾病患者进行心理饮食用药等方面的护理干预。结果病情好转55例，无明显改善6例，死亡1例。结论加强对糖尿病肾病患者的护理,对糖尿病肾病患者的治疗起到积极作用。

简介：糖尿病性肾病是糖尿病患者早亡的主要病因，有糖尿病性肾病的患者中，糖尿病心血管病变的发生率约为无糖尿病肾病者的15倍。