简介:【摘要】目的:探讨分析在针对眼底病患者治疗时,选择玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的效果,探讨临床可应用价值。方法:本次研究在进行设置时,将实验时间段设置在2023年12月至2024年6月,在该时段内将60名我院中收入的眼底病患者作为研究对象,研究人员将患者进行随机两组均分,记录为对照组与实验组,每组中均设置30名患者。对照组内患者在接受治疗时,采用康柏西普玻璃体腔注射治疗方案,而实验组患者则选择雷珠单抗注射治疗,治疗后研究人员评估疗效。结果:在本次研究结果中显示,相较于对照组来说,实验组内患者的视力提高比例明显更高,差异进行对比分析后显著存在(P<0.05)。治疗后,研究人员针对患者的黄斑中心凹水肿高度与注射次数进行对比分析,发现实验组明显数据更优,差异显著存在(P<0.05)。结论:通过本次研究结果显示,玻璃体腔注射雷珠单抗在治疗眼底病患者中展现出良好的临床疗效,尤其在视力提高及黄斑中心凹水肿改善方面优于康柏西普治疗组,且注射次数相对较少,患者耐受性较好。因此,雷珠单抗作为眼底病治疗的一种有效手段,具有较高的临床应用价值,值得在临床实践中推广应用。
简介:【摘要】目的 探析视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿的雷珠单抗联合激光治疗方案效果。方法 选择2021年1月~2023年12月到我院眼科诊治的100例(100眼)视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者,随机分为对照组和观察组,各50例(50眼),分别采取视网膜激光光凝术和雷珠单抗联合激光治疗方案,对比两组治疗效果。结果 治疗3个月后,观察组最佳矫正视力(BCVA)高于对照组(P<0.05),黄斑中心视网膜厚度(CMT)低于对照组(P<0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论 面对视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者,我院给予雷珠单抗联合激光治疗方案,有利于有效降低CMT,改善视力情况,减少术后不良并发症的发生。
简介:【摘要】目的:探讨糖尿病性视网膜病变黄斑水肿采取眼底激光联合雷珠单抗治疗的疗效。方法:选取60例糖尿病性视网膜病变黄斑水肿患者,按照抽签法分为2组,给予对照组眼底激光治疗,研究组在此基础上联合雷珠单抗治疗,对比两组临床疗效。结果:总有效率:研究组的96.67%比对照组的80.00%更高(P<0.05)。结论:糖尿病性视网膜病变黄斑水肿采取眼底激光联合雷珠单抗治疗可促使临床疗效得到进一步提升。
简介:【摘要】目的:雷珠单抗联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的疗效分析。方法:糖尿病视网膜病变患者取样76例,入院时间2022年06月至2023年12月,随机抽签法分组实验组和对照组,每组38例患者,分别给予雷珠单抗联合眼底激光治疗(实验组)和单纯眼底激光治疗(对照组),观察疾病治疗效果。结果:治疗效果评估,治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组矫正视力水平高于对照组,实验组黄斑中心凹视网膜厚度和眼压水平低于对照组,P<0.05;治疗时间指标分析,实验组均比对照组短,P<0.05。结论:为糖尿病视网膜病变患者实施雷珠单抗联合眼底激光治疗,能够优化治疗效果,缩短康复时间。
简介:【摘要】目的:探究雷珠单抗联合激光在糖尿病性视网膜病变治疗中的效果。方法:选择2022年8月-2024年8月 80例糖尿病性视网膜病变患者分析,随机分组,对照组40例实施眼底激光治疗,40例实验组经激光联合雷珠单抗治疗,观察指标有眼底出血吸收时间、水肿改善时间、渗出吸收时间、视力提升率指标。结果:眼底出血吸收时间、水肿改善时间、渗出吸收时间、视力提升率实验组均优于对照组,组间比较差异显著,统计学意义存在,P<0.05。结论:对糖尿病性视网膜病变患者实施激光联合雷珠单抗治疗的效果较理想,可尽早改善患者不适症状,恢复患者的视觉功能,安全性较高。
简介:【摘要】目的:探究糖尿病增殖性视网膜病变合并白内障应用雷珠单抗辅助手术治疗效果。方法:本次选择的研究对象为本院在2021年6月到2024年5月收治的80例糖尿病增殖性视网膜病变合并白内障患者,采取雷珠单抗辅助手术进行治疗,评估患者手术之后的视力改善情况。结果:经过治疗,有34例患者视力在0.02~0.05之间,有23例患者视力在0.05~0.15之间,有23例患者视力在0.15~0.5之间,与术前相比,有9例患者视力不变,71例患者视力改善。结论:通过应用雷珠单抗辅助手术治疗,能够有效地减轻手术的创伤,改善患者的视力情况,该方法值得广泛地应用。
简介:摘要:多发性硬化症 (MS) 是一种自身免疫介导的中枢神经系统神经退行性疾病,其特征是炎性脱髓鞘伴轴突横断。那他珠单抗是一种针对 VLA-4 整合素 (CD49d)α链的单克隆抗体,是一种有效的细胞向包括中枢神经系统在内的组织迁移的抑制剂。它有效地减少了该疾病的复发缓解形式的复发和活动性脑损伤。结果表明,该药具有出色的长期安全性和实质性的疾病控制能力。尽管其有效性,但人们越来越担心进行性多灶性脑白质病 (PML) 的风险,并考虑治疗转换。
简介:【摘要】目的 探究卡瑞利珠单抗联合靶向药物治疗晚期肝癌临床观察。方法 研究对象60例为肝癌晚期患者,入院后以电脑随机法分为对照组(n=30)、观察组(n=30)两组,对照组患者实施单纯靶向药物治疗,观察组患者实施卡瑞利珠单联合靶向药物治疗,比较两组患者治疗效果。研究起止时间为2021年8月-2023年8月。结果 观察组认知能力优于对照组;治疗后SAS,SDS评分低于对照组,上述指标对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 肝癌晚期患者应用卡瑞利珠单联合靶向药物治疗中效果显著,可提高患者自我护理能力,减少患者负性情绪,值得临床应用。
简介:摘要 目的:讨论信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗治疗晚期肺腺癌的临床价值。方法:选取 2022年 1 月— 2023 年 5 月来我院接受诊疗的 44 例晚期肺腺癌患者,将其随机分为对照组 22 例与研究组 22 例。对照组予以信迪利单抗联合化疗,研究组予以信迪利单抗联合贝伐珠单抗联合化疗。观察 近期疗效、不良反应及肿瘤标志物水平。 结果:研究组客观缓解率为 86 . 36% 高于对照组的 54 . 55%( P< 0 . 05 ) 。 两组治疗期间不良反应类型及级别对比无统计学意义( P>0 . 05 ) 。 治疗后研 究组癌胚抗原、血管内皮生长因子及糖类抗原 125 肿瘤标志物均低于对照组( P< 0 . 05 ) 。结论:晚 期肺腺癌患者采用信迪利单抗联合贝伐珠单抗联合化疗可提高近期疗效,降低患者肿瘤标志物水 平,安全性尚可。
简介:【摘要】目的 评价地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 选取我院2022年9月~2023年9月收治的30例慢性自发性荨麻疹患者,将其随机分为2组,每组各15例,对照组患者采用地氯雷他定治疗,观察组患者采用地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果 观察组患者的治疗有效率更高(P<0.05),且两组患者的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论 慢性自发性荨麻疹患者采用地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,且不会增加不良反应,具有较高的用药安全性。
简介:【摘要】目的 评价地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 选取我院2022年9月~2023年9月收治的30例慢性自发性荨麻疹患者,将其随机分为2组,每组各15例,对照组患者采用地氯雷他定治疗,观察组患者采用地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果 观察组患者的治疗有效率更高(P<0.05),且两组患者的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论 慢性自发性荨麻疹患者采用地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,且不会增加不良反应,具有较高的用药安全性。