简介：摘要目的观察芪明颗粒治疗2型糖尿病视网膜病变单纯型的临床疗效。方法我们将154例2型糖尿病视网膜病变单纯型患者随机分为治疗组和对照组各77例,治疗组给予芪明颗粒1袋日三次口服，3个月1疗程；对照组给予复方丹参片片0.3g*3片，芦丁片20mg*2片，烟酸片0.1g*2片，每日三次口服，30天为一个疗程，共3个疗程。用药前后对所有患者进行视力、眼底、FFA检查,作为临床疗效判定标准。3个月后复查视力、眼底及FFA观察疗效。结果治疗组视力提高总有效率88.3%,对照组总有效率68.8%；眼底出血、渗出、水肿及微血管瘤消失或减轻或部分消失，FFA检查视网膜微血管瘤和毛细血管荧光渗漏减少或消失或部分消失，治疗组总有效率87%，对照组总有效率63.6%。治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论芪明颗粒具有益气生津、滋养肝肾、活血通络之功,是治疗非增殖期糖尿病视网膜病变安全有效的药物。

简介：摘要目的探讨芪明颗粒对糖尿病视网膜病变视力改善的疗效。方法将2015年8月-2016年8月在我院眼科治疗的86例糖尿病视网膜病变患者随机分为两组，对照组采用羟苯磺酸钙治疗，观察组服用芪明颗粒治疗，比较两组患者的治疗效果、视力及视网膜循环时间。结果观察组治疗有效率为90.70%，较对照组的76.74%显著提高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后视力及视网膜循环时间明显较对照组改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论芪明颗粒对糖尿病视网膜病变有良好的治疗作用，可显著提高视力，提高视网膜功能，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探究分析芪明颗粒在非增殖期糖尿病视网膜病变治疗中的临床效果。方法本研究首先选取83例非增殖期糖尿病视网膜病变患者，然后采用随机数字表将其分为复方组（42例）和对照组（41例），对照组采用常规性治疗，复方组在常规性治疗的基础上联合给予芪明颗粒。对比治疗前后视力、黄斑水肿情况及临床疗效。结果治疗后2组视力及黄斑水肿数据均较治疗前显著升高（P＜0.05），且复方组数据远高于对照组（P＜0.05）；复方组与对照组临床疗效等级资料差异显著（P＜0.05），前者总有效率（95.24%）远高于后者（75.61%）（P＜0.05）。结论芪明颗粒在非增殖期糖尿病视网膜病变治疗中能够显著改善视力、黄斑水肿情况，提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：分析非增殖期糖尿病视网膜病变时期采用芪明颗粒治疗效果。方法：本文从我院2016.3-2017.4月期间随机入组50例非增殖期糖尿病患者，平均划分成实验组（25例）和对照组（25例），分别予以不同治疗方式，在此基础上评价治疗效果差异。结果：实验组患者治疗效果明显超过对照组，P＜0.05，差异显著。结论：对于非增殖期糖尿病患者而言，服用芪明颗粒可以改变视网膜病变情况，稳定患者视功能，效果显著。

简介：【摘要】目的：分析非增殖期糖尿病视网膜病变时期采用芪明颗粒治疗效果。方法：本文从我院2016.3-2017.4月期间随机入组50例非增殖期糖尿病患者，平均划分成实验组（25例）和对照组（25例），分别予以不同治疗方式，在此基础上评价治疗效果差异。结果：实验组患者治疗效果明显超过对照组，P＜0.05，差异显著。结论：对于非增殖期糖尿病患者而言，服用芪明颗粒可以改变视网膜病变情况，稳定患者视功能，效果显著。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

简介：【摘要】：目的 分析探讨芪明颗粒对非增殖期糖尿病视网膜病变治疗效果。方法 于2020年7月至2021年5月在我院接受治疗的非增殖期糖尿病视网膜病变患者中，随机选取90名作为本课题研究对象，平均分常规组和治疗组，每组各45名。常规组予以羟苯磺酸钙，治疗组予以芪明颗粒治疗。比对两种方法在临床中的使用效果。结果 常规组中痊愈15名（33.3%），显效12名（26.7%），有效6名（13.3%），无效12名（26.7%）；治疗组中痊愈21名（46.7%），显效10名（22.2%），有效11名（24.4%），无效3名（6.7%）。治疗组临床有效率93.3%（42/45）显著高于常规组73.3%（33/45）。比对差异明显（P

简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：【摘要】 摘要 目的观察芪明颗粒联合人工泪液局部滴眼治疗干眼症的临床疗效。治疗 2 型糖尿病患者干眼症的临床疗效。 方法 选取 2015 年 4 月 -2016 年 4 月来我院就诊的 2 型糖尿病干眼症患者 40 例 80 只眼，随机分为治疗组和观察组，均为 20 例，其中治疗组 20 例接受芪明颗粒联合人工泪液局部滴眼治疗，观察组 20 例接受常规爱丽滴眼液治疗，观察治疗前后患者泪液分泌量 ( Schirmer 法 ) 、泪膜破裂时间 ( BUT) 及症状的变化。 结果 治疗后 3 个月，治疗组总有效率为 77.5% ，观察组为 50% ，差异有统计学意义 ( P ＜ 0.05) 。治疗后两组泪膜破裂时间，差异有统计学意义 ( P ＜ 0.05) ，治疗组优于观察组。 结论 芪明颗粒治疗 2 型糖尿病患者干眼症的中远期治疗有着显著的疗效。

简介：摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行，可用于三芪丹颗粒的生产。

简介：摘要目的优选芪茵疏肝颗粒水提取工艺。方法以绿原酸含量、黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标，以加水倍数，提取时间，提取次数为考察因素，采用单因素实验和正交设计法确定芪茵疏肝颗粒的最优水提取工艺。结果最优提取工艺为用10倍量的水提取2次，每次1.0h。结论最优提取工艺可行，适合工业化大生产。

简介：目的:研究芪明颗粒联合格栅样激光光凝治疗糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)合并黄斑水肿(diabeticmacularedema,DME)的临床疗效。方法:本研究对象为2014-03/2017-03于我院治疗的50例98眼DR合并DME患者,按照治疗方式不同分为两组,对照组患者25例48眼采用格栅样激光光凝治疗,观察组患者25例50眼在此基础上联合芪明颗粒治疗。光学相干断层扫描(opticalcoherencetomography,OCT)及眼底血管造影(fundusfluoresceinangiography,FFA)评价两组患者DME消退情况并比较治疗前、治疗7d,1、3mo黄斑中心凹厚度(centralmacularthickness,CMT)和最佳矫正视力(bestcorrectedvisualacuity,BCVA)。结果:观察组总有效47眼,总有效率为94%,对照组治疗总有效40眼,总有效率为83%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后BCVA均显著改善,观察组治疗7d,1、3mo均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CMT均显著降低,观察组治疗7d,1、3mo均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组分别出现高眼压2例2眼和1例1眼,给予降眼压药物后迅速缓解,其余无明显不良反应出现。结论:芪明颗粒联合格栅样激光光凝治疗能显著改善DR合并DME症状,降低CMT,改善视力。

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

简介：摘要 目的 了解参芪降糖颗粒药效及治疗糖尿病效果，指导卫生机构采取相应干预措施，促进其健康。方法 通过基本公共卫生服务管理系统选取某市在管的糖尿病患者随机分为两组，对照组使用参芪降糖颗粒治疗，观察组使用二甲双胍城治疗。通过6个月的跟踪随访，观察不同药物的治疗效果，对其进行比较评价。结果 两组研究对象通过不同的药物治疗，随访观察后使患者血糖均有下降，两组对比，差异有统计学意义（p

简介：目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。

简介：摘要目的研究分析芪血颗粒在临床中治疗孕期贫血患者的效果。方法随机选择在2016年7月～2018年3月时段到我院接受治疗的110例孕期贫血患者，将治疗方式作为分组依据，划分为对照组（n=55）、观察组（n=55），对照组行硫酸亚铁进行治疗，观察组行芪血颗粒进行治疗，对两组患者的治疗效果、妊娠结局情况进行评价与比较。结果经过不同药物治疗后，同对照组展开比较，观察组治疗效果较高（P＜0.05）；观察组妊娠结局情况更理想（P＜0.05）。结论在临床中，针对孕期贫血患者而言，选择芪血颗粒治疗的效果理想，还能够改善妊娠结局，确保母婴安全，具有可观的医疗价值。

简介：摘要目的研究分析中药复方芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变双盲双模拟随机对照多中心临床效果。方法将96例糖尿病视网膜病变患者作为本次研究的研究对象，所有患者均在2016年1月至2017年1月期间进行治疗，应用双盲双模拟随机对照多中心临床试验方法进行研究，观察组48例应用复方芪明颗粒治疗，对照组48例应用导升明胶囊治疗，对比两组治疗效果。结果观察组临床症状治疗有效率、中医症候疗效治疗有效率比对照组高，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论中药复方芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变的效果较好，安全性高，值得推广应用。

简介：目的：观察丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法：将60例颈椎病气虚血瘀证患者随机分为两组,治疗组服用丹芪舒颈颗粒,对照组服用颈复康颗粒。4w为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率为84.08%,对照组治疗后总有效率为79.25%,两组病例治疗后中医症候疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;颈椎病疼痛VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病总体状况VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病有良好的临床疗效。

简介：目的建立测定茯芪颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的黄芪甲苷。色谱柱：VP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40：60）;蒸发光散射检测器;流速：0.5ml·min^-1。结果黄芪甲苷在0.37-2.45μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=1.6340X＋3.3251,r=0.9996（n=5）。平均回收率为100.14%,RSD为1.37%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。