简介：摘要：药物的大量使用及其排放使得天然水体中检测出药物及其代谢产物，并且已经证明会对水体中的生物造成毒害作用。卡马西平、咖啡因、布洛芬、双氯酚酸、萘普生等酸性、中性药物是国际上公认的优先控制污染物。本文对酸性、中性药物的来源、归趋以及在环境中的降解途径及其代谢产物进行总结，以期对水体中酸性、中性药物的去除奠定基础。

简介：研究了荆树皮栲胶降解改性产物与铬鞣剂的结合鞣性质.结果表明:(1)荆树皮栲胶降解改性产物-铬结合鞣,可缩短植鞣的时间,有明显的增厚效应,能提高二层和三层革利用率,在三氧化二铬用量为0.5%的条件下使皮革的收缩温度超过100℃,总增厚率大于47%.用5%荆树皮栲胶降解改性产物与1%铬鞣(以Cr2O3计)结合鞣皮革的收缩温度为109℃,总增厚率达47.2%.(2)结合鞣中植物鞣质分子量大小和分布与鞣性、增厚率有直接的关系.

简介：采用外标定量法对血液中V类毒剂降解产物的提取与分析进行了系统研究，建立了血液中V类毒剂降解产物的提取与分析方法，回收率均达到了60％以上。方法灵敏度为0．25－1μg/ml，检测限为0．25－1ng,变异系数均小于5％。

简介：摘要：本研究通过研究比较，深入研究了I型胶原的合成代谢和降解代谢，通过统计学分析得出了显著性结果。旨在探究I型胶原的合成代谢和降解代谢在实验组和对照组之间的差异，以深化对这一生物分子的代谢机制的理解。实验中，分别选取了实验组和对照组，每组50例个体。针对合成代谢和降解代谢，采用了精心设计的实验过程，使用软件进行数据处理，其中合成代谢和降解代谢的P值分别作为显著性分析的主要指标。研究结果表明，实验组在I型胶原的合成和降解代谢过程中表现出显著不同于对照组的生物学特性，合成代谢和降解代谢的矛盾现象可能反映了I型胶原代谢机制中的复杂调控。这些发现为深入理解I型胶原的生物学机制提供了新的视角，也为未来相关治疗策略的发展提供了有益的启示。

简介：变色圈试验证明平菇可以选择性优先降解稻草中的木质素,培养15d后,平菇对稻草中的木质素降解率为17.86%,对综纤维素降解率为2.44%,选择性指数为9.79。生料栽培平菇后,稻草中的木质素被降解50.24%。用气—质色谱（GC/MS）和红外光谱（IR）对木质素降解产物分析结果表明,平菇对稻草中木质素的降解效果十分明显,降解产物中检测出了大量含有苯环的小分子,证明木质素聚合体的降解首先发生在单体的侧链及单体间的连键上,发生Cα-Cβ、β-O-4等断裂,形成了单体。在进一步的降解过程中,平菇表现了其自身特有的降解机制,取代苯环单体上的甲氧基为甲基,而后发生苯环的开裂,这与报道的白腐菌降解过程有所不同。红外光谱分析中,平菇对木质素的降解明显,降解产物中含有很多木质素单体所特有的基团,如紫丁香基、愈创木基等,说明木质素的降解首先发生的是侧链的氧化反应。

简介：采用外标定量法对水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析方法进行了研究，建立了水样中原苏联VX及其降解产物的提与分析方法，方法灵敏度为0．1-1μg/ml，检测限为0．1－1ng,变异系数均小于10％。

简介：橡梳栲胶与Cr（Ⅲ）和Al（Ⅲ）按照2.3，2.3的方法反应后，观察反应现象，发现橡梳栲胶与Cr（Ⅲ）、Al（Ⅲ）混合后，随反应时间的延长，溶液的颜色逐渐变深，反应2小时后可以见到有较为明显的沉淀沉积在锥形瓶底部。

简介：为明确木霉菌素的光稳定性及其主要降解产物，分别采用可见光、紫外光、纳米氧化钛（TiO2）、纳米氧化钛加紫外光（TiO2-UV）催化降解等技术，测试了木霉菌素的光稳定性；并采用高效液相色谱．质谱（HPLC-MS）分析方法，通过与所合成的木霉菌素衍生物进行对照分析，确定了其主要降解产物，同时分析了其降解后活性降低甚至失活的原因。结果表明：可见光、紫外光和纳米TiO2单独作用时对木霉菌素的降解效果均较差，而Ti02-UV的催化降解效果较好；Ti02-UV催化降解24h后的主要降解产物为木霉菌素衍生物木霉菌醇、12，13-二羟基木霉菌素（M-1）、（12-H，13-OH）。木霉菌素（M-2）及（12-H，13-OH）．木霉菌醇（M-3）。研究表明，木霉菌素具有很强的光稳定性，而采用Ti02-UV的方式可催化降解木霉菌素，其降解产物活性降低甚至失活可能是由于木霉菌素抑制蛋白质舍成的关键基团被降解破坏所致。

简介：研究了用HPLC测定葡萄糖降解产物5-羟甲基糠醛的方法.样品为氟尿嘧啶葡萄糖注射液,紫外检测器,λ=284nm,反相色谱柱,乙腈:水(1:20)为流动相.5-羟甲基糠醛浓度在0.49-294ug/ml之间线性关系良好.该方法简便、快速、准确.相关系数r=0.9993,平均回收率为99.04%,RSD=0.14%.

简介：该文介绍了利用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱（MALDI-TOFMS）的方法。这种新的方法对神经性毒剂的降解产物进行了快速筛选分析。选择5种标准品作为模型化合物，包括0-异丙基甲基膦酸（IMPA），0-频那基甲基膦酸（PMPA），0-乙基甲基膦酸（EMFA），0-异丁基甲基膦酸（i-BuMPA）以及0-环己基甲基膦酸（CHMPA），它们分别为沙林（GB）、梭曼（GD）、Vx、原苏联Vx（RVX）以及GF的降解产物。为了比较，采用CHCA（α-氰基-4-羟基肉桂酸）和DCCA（7-（二乙氨基）-3-羧酸-香豆素）作为MALDI基质，并采用三倍频Nd：YAG激光器（355nm）和氢拉曼激光器（多频激光器），快速成功地筛选出5种神经性毒剂降解产物，据此可认为MALDI—TOFMS方法可作为有效的常规检测工具。

简介：用吸附-淋洗法采集和处理气体样品中的沙林、梭曼、甲基膦酸二甲酯和甲基膦酸异丙酯几种含磷毒剂及降解产物，用气相色谱仪测定。研究并优化了采样条件和淋洗条件。

简介：目的：考察pH值对替硝唑葡萄糖注射液降解产物的影响，指导制剂的开发和生产。方法：制备不同pH值注射液样品，采用重氮化偶合比色法测定NO2^-的浓度，HPLC面积归一法测定有机降解物峰面积百分比。结果：随pH值的升高，NO2^-的浓度和有机降解物峰面积百分比均有不同程度的增加，其中有机降解物增加较明显。结论：注射剂pH值应控制在3．5－5．0之间。

简介：摘要：随着现代农业的快速发展，农药制剂在农业生产中发挥着至关重要的作用。然而，农药在环境中的残留和累积问题日益凸显，对生态环境和人体健康构成潜在威胁。微生物降解作为一种有效的农药降解方式，其产生的降解产物需进行严格的检测与风险评估。本研究旨在深入探讨农药制剂中微生物降解产物的检测技术与方法，评估其环境毒性和生态风险，为农药的安全使用与环境保护提供科学依据。

简介：摘要脑出血是神经外科常见的急重症，具有较高的致残率和致死率。脑出血后红细胞裂解产物血红蛋白、胆红素、过氧化物酶等诱导的脑水肿、神经炎症等相关继发性损伤可能是患者预后不良和治疗的关键靶点，故本文围绕上述方向的最新研究进展综述如下，以期为脑出血的损伤机制研究及临床诊治提供新的思路。

简介：摘要在我国，眼科角膜病变已成为了目前第二大致盲眼病，仅仅我省的角膜盲患者共有约30万人（约有40万单眼），绝大多数角膜病变的患者可以通过眼角膜移植恢复视力，目前我省每年此项手术约为200例。主要是受到供体提供者及相关配套设施的限制。而可降解胶原角膜组织工程支架工程组织技术为治疗角膜提供了新的方向。角膜技术的发展为患者角膜的修复与重建展现了一种新的途径，具有良好的成膜性的同时具有可降解性的天然材料是用于此项技术不可缺少的必要条件。壳聚糖不但符合其主要条件的要求，还在细胞可识别情况下具有良好的透光性、良好的成膜性符合人眼角膜的特殊性要求。

简介：摘要目的确定问号钩端螺旋体vWF-A基因产物结合人胶原蛋白的作用与机制。方法采用生物信息学软件分析问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株vWF-A基因(LA_0012、LA_0697和LA_4207)产物结构与功能。构建上述基因vWF-A功能结构域片段原核表达系统，采用SDS-PAGE和Ni-NTA亲和层析法检查目的重组蛋白rLep0012、rLep0697和rLep4207表达情况和提纯效果。采用ELISA和表面等离子共振法(SPR)检测目的重组蛋白与人Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ型胶原蛋白(hCOL1/3/4/6)的结合能力。采用实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测问号钩端螺旋体赖株感染人和小鼠血管内皮细胞(HUVEC和EOMA)时vWF-A基因转录和表达水平变化。结果vWF-A基因产物均为含vWF-A超家族结构域表面或跨膜蛋白，但LA_0697和LA_4207基因还含有金属离子依赖性黏附位点(MIDAS)。所构建的原核表达系统能有效表达目的重组蛋白，Ni-NTA亲和层析法提纯后SDS-PAGE检测均显示为单一蛋白条带。ELISA结果显示rLep0697与hCOL3/6、rLep4207与hCOL1/4呈强结合。SPR结果显示rLep0697快速结合hCOL3/6但快速解离(KD值＝5.71×10-8和5.89×10-8 mol/L)，rLep4207快速并稳定结合hCOL1/4(KD值＝6.4×10-9和3.2×10-9 mol/L)。感染HUVEC和EOMA细胞时，上述vWF-A基因转录和表达水平均显著升高(P<0.05)。结论LA_0697和LA_4207基因产物可作为问号钩端螺旋体感染过程中的黏附因子。

简介：通过优化预饱和功率、预饱和延迟和脉冲偏转角等影响化合物定量的参数，建立了预饱和^1HNMR内标定量分析法，并将所建立的方法用于分析水中3种硫芥气降解产物，包括硫二甘醇（TDG）、硫二甘醇亚砜（TDGO）及硫二甘醇砜（TDG02）。

简介：摘要：有机污染物借助水处理可以进行降解，但是降解并不意味着事态往好的方向发展，其降解过后的毒性可能比之前还要高。为此我们必须要重视降解产物的检测工作，加强检测力度。本文主要介绍了水处理工艺中污染物的组成、结构等变化历程，同时还分析了多种检测降解产物的技术手段，如轨道离子阱质谱等。除此之外对于高分辨质谱的未来前景进行了相关探析。

简介：摘 要：以四环素为原料，在碱性条件下降解产物作为荧光标记物（Flu-TC），对荧光标记物的制备条件进行优化，并用自制的磁性四环素分子印迹聚合物（TC@Fe3O4@SiO2@MIP）评价其吸附性能。结果显示，四环素碱性降解产物具有荧光特性，且TC@Fe3O4@SiO2@MIP对Flu-TC具有一定的选择性识别性能，可以作为荧光标记物。为下一步建立磁性分子印迹荧光免疫竞争吸附方法奠定基础。

简介：摘要：氨基甲酸酯类农药灭虫威是国内外广泛大量使用的高效杀虫剂，对部分地下水和地表水已经造成了一定污染。本文开发了一种经济实用、能够同时检测水中灭虫威及其5种代谢产物的分析方法，能够优化固相萃取浓缩方法，减弱基质干扰的影响，提高回收率，利用高效液相色谱实现灭虫威及其代谢产物的有效分离及准确定量。本分析方法基于固相萃取方法实现了水体中灭虫威及其五种代谢产物的富集和净化，建立了HPLC/DAD同时检测水体中灭虫威及其代谢产物的方法。方法采用较为便宜的Envi-carb C18 SPE柱进行浓缩、净化，最终通过HPLC对水体中灭虫威及其代谢物进行检测，回收率均在70%~120%之间；本发明方法可快速实现水体中残留灭虫威及其代谢产物的浓缩及净化，能够同时测定多个水样，操作步骤简单省时，并具有较低的检出限（0.2 μg/L）