简介:摘要目的分析2-脱氧-D-葡萄糖对血管瘤生长抑制和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响效果。方法采用组织块移植法建立40只BALB/c血管瘤裸鼠,利用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各20只。观察组腹腔注射2-脱氧-D-葡萄糖(500 mg/kg),对照组腹腔注射0.9%氯化钠注射液(500 mg/kg),两组均肌注苯甲酸雌二醇注射液0.1 mg。7 W后对比两组BALB/c血管瘤裸鼠移植瘤瘤体体积、阳性细胞指数、VEGF及其受体表达水平、病理组织切片、CD31免疫组化染色结果。结果0 W时,对照组和观察组移植瘤瘤体体积差异无统计学意义(P>0.05);1、3、5、7 W后,观察组移植瘤瘤体体积均小于对照组,差异有统计学意义[1 W:(0.12±0.01)cm3比(0.15±0.02)cm3,3 W:(0.10±0.02)cm3比(0.18±0.01)cm3,5 W:(0.08±0.01)cm3比(0.23±0.01)cm3,7 W:(0.05±0.01)cm3比(0.30±0.01)cm3,t值分别为1.70、1.72、1.73、1.75,P值均<0.05];对照组与观察组在不同时间段(0、1、3、5、7 W)移植瘤瘤体体积差异均有统计学意义(F值分别为2.11和2.00,P值均<0.05)。0 W时,观察组与对照组阳性细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);在1、3、5、7 W时,观察组阳性细胞计数均小于对照组,组间差异有统计学意义[1 W:(28.85±1.08)%比(37.40±1.10)%,3 W:(26.10±1.10)%比(42.55±1.15)%,5 W:(23.30±1.12)%比(48.14±1.16)%,7 W:(19.65±1.05)%比(52.00±1.00)%,t值分别为1.85、1.93、2.11、2.21,P值均<0.05];对照组和观察组在不同时间段(0、1、3、5、7 W)阳性细胞计数差异均有统计学意义(F值分别为2.45、2.24,P值均<0.05)。0 W时,观察组和对照组VEGF及其受体表达差异无统计学意义(P>0.05);在1、3、5、7 W时,观察组VEGF及其受体表达水平均小于对照组,组间差异有统计学意义[VEGF:1 W:(17.34±1.08)μg/mL比(27.33±1.07)μg/mL,3 W:(15.10±1.12)μg/mL比(35.10±1.10)μg/mL,5 W:(12.87±1.11)μg/mL比(44.82±1.08)μg/mL,7 W:(9.89±1.21)μg/mL比(55.25±1.05)μg/mL,t值分别为1.85、2.02、2.21、2.40,P值均<0.05;VEGF受体:1 W:(20.28±1.02)μg/mL比(27.72±1.08)μg/mL,3 W:(17.46±1.04)μg/mL比(33.69±1.11)μg/mL,5 W:(13.61±1.05)μg/mL比(40.34±1.16)μg/mL,7 W:(8.87±1.03)μg/mL比(48.87±1.13)μg/mL ,t值分别为1.82、1.93、2.17、2.33,P值均<0.05];对照组和观察组的VEGF及其受体表达水平在不同时间段(0、1、3、5、7 W)差异均有统计学意义(VEGF:F值分别为2.58、2.24,P值均<0.05;VEGF受体:F值分别为2.57、2.24,P值均<0.05)。病理组织切片结果及CD31免疫组化染色显示,与对照组相比,观察组红细胞数量、阳性细胞数量都相对较少。结论2-脱氧-D-葡萄糖能够抑制血管瘤生长,下调VEGF及其受体表达水平,减少新生血管形成。
简介:摘要:目的:本实验采用以10mmol/L磷酸二氢钾溶液/5mmol/L四丁基硫酸氢铵缓冲溶液(以1mol/L氢氧化钾调节pH值至7.0)-甲醇(98:2)为流动相,水为溶剂配置葡萄糖酸根乳酸根对照品溶液和供试品溶液进行含量测定,经实验得出,该方法测定复方葡萄糖酸钙口服液中葡萄糖酸根乳酸根含量时,线性关系良好,实验的稳定性高、专属性强、回收率好。有效提高了复方葡萄糖酸钙口服液含量测定的检验效率,能够更好的为含量测定结果的准确度提供保证,同时节约的经济成本,适用于复方葡萄酸酸钙口服溶液的质量控制。
简介:目的测定葡萄糖酸镁原料药的理化常数及其纯度、安全性等,对其质量进行研究.方法采用溶解度、比旋度、折光率和熔点测定法测定了理化常数.以TLC法鉴别有关物质.络合量法测定含量.同时用动物试验法对异常毒性、急性毒性、热源进行了试验.并对纯度检查与安全性进行了评价.结果本品的溶解度为13g@100ml-1;比旋度[α]D20℃=11.39±0.03,RSD为0.26%(n=5);折光率nD20℃=1.3412(n=6),F=0.00168;熔点(分解点)为184~200C.有关物质经TLC检测样品主斑点的颜色和位置与对照品相同,未见有关物质增加.络合量法测定含量下限定为98.0,上限定为102.0.静脉给药,其LD50为311.13mg@kg-1,95%可信限为294.6~328.5mg@kg-1.口服给药,其LD50>10g@kg-1.葡萄糖酸镁安全、无毒,是优良的补镁药物.结论方法简便,准确,可用于控制该产品的质量.
简介:摘要总结葡萄糖酸锑钠治疗黑热病的临床护理措施。方法选择2008年1月~2012年12月我科收治的黑热病患者30例,采用葡萄糖酸锑钠肌内脉注射,一次6ml,一日1次,连用6-10日;或总剂量按体重90-130mg/kg(以50kg为限),分为6-10次,每日1次。对敏感性较差的虫株感染,可重复1-2个疗程,间隔10-14日。对全身情况较差者,可每周注射2次,疗程3周或更长。对新近曾接受锑剂治疗者,可减少剂量。观察治疗后疗效及进行护理总结。结果本组患者经治疗及精心的护理,所有患者治愈出院。结论萄糖酸锑钠是治疗黑热病的特效药,在治疗中应密切观察用药过程相应的毒副作用,制定周密的护理计划,实施严密的病情观察和完善的护理措施能减轻患者不适,促进患者康复。
简介:摘要目的建立补肾安神片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.2224~1.1120μg之间线性关系良好,R=0.9998。平均回收率为98.23%,RSD=1.26%(n=5)。结论该方法简单快速,灵敏准确,重复性好。
简介:摘要目的探讨口服葡萄糖酸锌对治疗和预防小儿冬季腹泻效果。方法随机将164例小儿冬季腹泻患儿分成治疗组84例和对照组80例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服葡萄糖酸锌片治疗,连续治疗10天。并随访3个月观察其再次发生腹泻情况。结果治疗组患儿临床发热、呕吐、和腹泻的持续时间较对照组明显缩短(P<0.01)治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01)随访期内治疗组再发10例(11.9%),对照组再发例再发28例(35%),两组差异有显著意义(P<0.01)。结论口服葡萄糖酸锌辅助治疗小儿冬季腹泻临床疗效确切,同时可以在短期内预防腹泻的再次发生。
简介:摘要目的观察并研究葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将2011年2月到2012年8月在我院进行治疗的80例小儿腹泻患者作为研究对象,将其平均为两组,一组为治疗组,一组为对照组,两组均采取综合治疗的方法,治疗组是在治疗的基础上进行了葡萄糖酸锌的服用,六个月以下的患者每天补充10mg的元素锌,六个月以上的患者每天补充20mg的元素锌,用药疗程10d到14d,观察两组的临床疗效。结果对比两组,治疗组在服用葡萄糖酸锌后,其腹泻次数、粪便总量以及康复的时间上都比对照组少,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌的服用能够有效的缓解小儿腹泻症状,缩短小儿腹泻的治疗疗程,对佐治小儿腹泻有一定的作用。
简介:摘要目的研究葡萄糖酸锌片含服治疗小儿感冒的疗效。方法将1994年1月—1995年5月确诊为单纯性感冒并接受随访者137例作为观察对象,随机分成三组即治疗组、对照一组和对照二组,治疗组含服葡萄糖酸锌片,2小时含服一次;对照一组服用复方新诺明片,按30毫克/公升,每天分两次口服;对照二组含服葡萄糖酸锌片同时口服复方新诺明片,用法同治疗组与对照一组,密切观察疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照一组总有效率为52.4%,对照二组总有效率为91.1%。据统计学分析,治疗组与对照一组有显著性差异(P<0.01),治疗组与对照二组无明显差异(P>0.05)。结论葡萄糖酸锌片含服治疗小儿感冒,疗效显著,值得推广。