简介：目的:探讨米非司酮对异位子宫内膜腺上皮细胞中多种凋亡基因、侵袭基因表达的影响。方法:本研究为双盲随机对照研究,选取78例子宫内膜异位症患者作为研究对象,随机分为米非司酮组与对照组,各39例。米非司酮组采用米非司酮+手术治疗,对照组仅行手术治疗,术后采用酶联免疫法检测两组侵袭基因、凋亡基因的蛋白表达量。结果:米非司酮组细胞凋亡率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);异位子宫内膜腺上皮细胞中β-catenin、GSK3β、uPA、NF-κBp65、OPN等侵袭基因的蛋白表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN、Smac、Bax、Fas等促凋亡基因的蛋白表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67、c-IAP1、Bcl-2、Livin、Id-1等凋亡抑制基因的蛋白表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮能够影响异位子宫内膜腺上皮细胞中多种侵袭、凋亡基因的表达,可下调侵袭基因的表达,抑制侵袭;上调促凋亡基因的表达以及下调凋亡抑制基因的表达,促进细胞凋亡。

简介：摘要目的比较腹部B超与阴道B超诊断异位妊娠的临床价值。方法2017年1月—2018年3月，选择随机号码表法在我院收治的异位妊娠患者中纳入65例为对象，给患者行腹部B超获得的数据为对照组，行阴道B超获得的数据为观察组，比较两组的诊断准确率和附件包块和心血管搏动以及宫内假孕囊、胚芽检出率。结果经与最终病理检查结果比较，观察组的诊断准确率96.92%比对照组87.69%高，附件包块和心血管搏动以及宫内假孕囊、胚芽检出率均比对照组高，差异显著（P＜0.05）。结论异位妊娠患者临床诊断时，采用阴道B超诊断的准确率比腹部B超高，对患者的各指标检出率亦高。

简介：摘要异位妊娠在临床上较多见，而且发病率还在逐年增长，临床上诊断异位妊娠主要有血HCG检测和实验室检查，近年来超声检查成为异位妊娠诊断的常用方法。超声诊断异位妊娠包括经阴道超声和经腹部超声两种，临床上常用这两种超声来诊断异位妊娠，通过比较，经阴道超声的诊断准确率要高于经腹部超声，临床上也常见这两种超声联合应用。

简介：摘要 异位妊娠在临床上较多见，而且发病率还在逐年增长，临床上诊断异位妊娠主要有血 HCG检测和实验室检查，近年来超声检查成为异位妊娠诊断的常用方法。超声诊断异位妊娠包括经阴道超声和经腹部超声两种，临床上常用这两种超声来诊断异位妊娠，通过比较，经阴道超声的诊断准确率要高于经腹部超声，临床上也常见这两种超声联合应用。

简介：【摘要】目的：分析阴道 B超与腹部 B超诊断异位妊娠的价值。方法：回顾性探究 2017年 1月至 2018年 12月进入本院展开诊治的 60例异位妊娠产妇资料，随机编号法纳入 A组和 B组（ n=30）。 A组应用阴道 B超诊断， B组应用腹部 B超诊断，对比诊断准确率。结果： A组诊断准确率为 96.67%， B组诊断准确率为 83.33%（ p＜ 0.05）。结论：相较于腹部 B超，阴道 B超诊断异位妊娠的准确率较高，建议优先选择。

简介：摘要目的分析阴道B超与腹部B超诊断异位妊娠的价值。方法回顾性探究2017年1月至2018年12月进入本院展开诊治的60例异位妊娠产妇资料，随机编号法纳入A组和B组（n=30）。A组应用阴道B超诊断，B组应用腹部B超诊断，对比诊断准确率。结果A组诊断准确率为96.67%，B组诊断准确率为83.33%（p＜0.05）。结论相较于腹部B超，阴道B超诊断异位妊娠的准确率较高，建议优先选择。

简介：摘要目的研究经腹部B超与经阴道B超在诊断异位妊娠中的临床应用比较。方法随机抽选2017年1月至2018年12月来本院就诊的异位妊娠患者46例，全部进行阴道彩色多普勒超声和腹部多普勒超声检查，比较两种检查方式在诊断患者异位妊娠中的准确度。结果阴道B超诊断盆腔积液、输卵管妊娠、宫颈妊娠、子宫角部妊娠的准确度均明显优于腹部B超，其比较结果差异具有统计学意义（p<0.05）。结论在对异位妊娠患者的诊断中，阴道B超的检查诊断优于腹部B超，该方法值得推广。

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简介：摘要平台采出油为重质油，气油比较低，一级生产分离器操作压力较高，一级处理时没有伴生气脱出；在进入操作压力较低的二级生产分离器时，大量的伴生气析出，从而形成大量的气泡，气泡进入二级分离器油舱和原油外输泵后导致了二级分离器油舱液位计指示不准、外输泵振动的情况；最终通过提高分离器的操作压力和油舱液位高度解决了此问题。

简介：摘要目的探讨宫颈癌C33a细胞和Hela细胞中转录因子RUNX2对促凋亡基因BimRNA表达的影响。方法C33a细胞和Hela细胞均分为对照组和过表达RUNX2组，构建RUNX2质粒并转染细胞，实时荧光定量PCR检测细胞RUNX2和Bim的表达情况。结果与对照组相比，宫颈癌C33a细胞过表达组RUNX2mRNA上升了41.2%（P＜0.05），而BimmRNA下降了31.83%（P＜0.05）；宫颈癌Hela细胞过表达组RUNX2mRNA较对照组上升了61.72%（P＜0.05），BimmRNA下降了40.01%（P＜0.05），说明成功过表达RUNX2基因，过表达的RUNX2抑制了Bim的mRNA表达。结论宫颈癌细胞中RUNX2能够抑制Bim的表达，可能藉此途径抑制细胞凋亡促进肿瘤进展。

简介：然而Wei等[5]在神经元细胞GT1-7中发现Bcl-2中发现Bcl-2可抑制由TG所诱导的凋亡,Yang等[9]与Kluck等[10]发现Bcl-2可以通过抑制线粒体释放Cytc来抑制凋亡,　　Bcl-2抑制细胞凋亡可能与其以下几种作用有关

简介：摘要目的研究不孕症病患外周血NK细胞、T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞临床特征。方法取2018年12月-2019年5月我院所收治患有不孕症的240例病患为对象其中包括126例继发性的不孕症、114例原发性的不孕症。同期接受早期的健康妊娠120例女性，同期健康的非妊娠120例女性；采用流式细胞学的检测方法，对不孕症病患、早期的健康妊娠与健康的非妊娠女性，外周血NK细胞、B细胞、T细胞的亚群特征进行检测分析。结果原发性不孕症组与继发性不孕症组，在外周血的CD8+T细胞、B细胞的水平状况上，均明显比健康的非妊娠及早期的健康妊娠女性较低，差异统计意义存在，P<0.05；CD4+T/CD8+T比值高于健康非妊娠及早期健康妊娠女性，差异统计意义存在，P<0.05；原发性不孕症组与继发性不孕症组，在CD3T细胞的水平方面，明显比健康的非妊娠及早期的健康妊娠女性较低，差异统计意义存在，P<0.05；各组间NK细胞的水平、CD4+T差异统计意义不存在，P＞0.05；原发性的不孕症组与继发性的不孕症组，在NK与B细胞的水平、T细胞的亚群等方面，差异统计意义不存在，P＞0.05。健康的非妊娠及早期的健康妊娠女性，在NK与B细胞水平、T细胞的亚群等方面，差异统计意义不存在，P＞0.05。结论不孕症病患B细胞、T细胞的亚群比例失调所引发机体细胞的免疫功能提升及体液免疫的应答紊乱现象，针对免疫性的不孕症发病机制当中起着关键作用。

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简介：摘要目的探究CTTN基因的沉默对非小细胞肺癌A549细胞侵袭能力的改变。方法采用脂质体转染法，利用特异性siRNA将CTTN基因进行沉默，westernblot检测其沉默效率。使用激光共聚焦显微镜检测CTTN基因沉默后，呈现红色荧光的TRITC-鬼笔环肽标记的F-actin和呈现绿色荧光的Dyligt488标记的cortactin共定位的黄色荧光-侵袭性伪足数量的改变情况。Transwell小室模型检测CTTN基因沉默前后侵袭细胞数量的改变。结果westernblot检测发现，siRNA可以将CTTN基因显著沉默。在此基础上，荧光共聚焦显微镜发现，CTTN沉默后出现侵袭性伪足的细胞比例显著降低(P＜0.05)。Transwell侵袭模型同样发现，CTTN沉默显著减少了侵袭细胞数量(P＜0.05)。结论CTTN基因在肿瘤细胞的侵袭进程中发挥重要作用，其表达的降低可以显著抑制细胞的侵袭能力。

简介：摘要目的探讨CBΧ2基因在NSCLC中的表达及临床意义。方法检索Oncomine数据库中关于CBΧ2在不同NSCLC队列中的信息，并对其进行荟萃分析，结合Kaplan-MeierPlotter数据库进行NSCLC患者生存周期分析。结果在Oncomine数据库中共有13项研究包含1896个样本涉及比较CBΧ2在NSCLC组织与正常组织中的表达。与正常组织相比，CBΧ2在NSCLC中高表达（P<0.05），并且高表达CBΧ2的患者总体生存时间较低表达者短,预后较差（P=0.0027）。结论CBΧ2在NSLCL组织中高表达，且与NSCLC预后呈负相关，这为进一步深入研究奠定基础，也可能为抗肿瘤药物的研发提供潜在靶点。

简介：摘要目的在异位妊娠诊断中予以阴道B超诊断，分析阴道B超诊断的应用价值与诊断结果准确性。方法选择疑似异位妊娠患者，共100例，2017年1月~2017年9月是本次研究的主要选择时间，对100例疑似异位妊娠患者先予以腹部B超检查，之后，再予以阴道B超检查，并将诊断结果与手术结果进行对比，分析阴道B超在异位妊娠诊断中的诊断准确性，并对阴道B超在附件包块、胚芽和盆腔积液中的检出符合率予以分析。结果阴道B超的诊断结果准确性明显高于腹部B超检查的诊断结果准确性，存在明显的差异对比性，P<0.05；但阴道B超的诊断结果与手术结果对比后发现，其诊断结果准确性差异不显著，P＞0.05。结论在异位妊娠诊断的应用中，予以阴道B超的临床价值更为突出，其诊断准确性更高。

简介：但是pSilencer3.1KDR3能够抑制PC3细胞中KDR基因和蛋白的表达,结果表明针对3号KDR基因位点的pSilencer3.1KDR3载体有效地抑制了PC3细胞中KDR基因和蛋白的表达.,pSilencer3.1KDR3组转染的PC3细胞的生长速度明显变慢

简介：B2C市场的逆向物流管理商家如何在潜力巨大的电子商务市场中,本文主要研究B2C电子商务市场的逆向物流问题,分析了如何进行B2C电子商务市场中逆向物流的管理

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