简介:
简介:<正>DearSir,IamDr.HandeTaylanSekeroglu,fromtheOphthalmologyDepartmentofCukurovaUniversityFacultyofMedicine.Iwanttopresentacaseofrecalcitrantocularcicatricialpemphigoid(OCP)whichwascoincidentlydiagnosedwithStevens
简介:患者,男性,24岁。因间歇性尿黄13年,眼黄7年于2001-ll-07入院。患者自1988年起,反复出现尿黄,似茶水色尿。1994年以来,出现间歇性眼黄,多因饮酒、活动量增大而发生或加重,随后可自行缓解。先后多次检验ALT均正常,病后无明显皮肤搔痒、乏
简介:摘要目的探讨Dubin-Johnson综合征的临床和病理特征。方法收集2008—2018年中山大学附属第三医院病理科Dubin-Johnson综合征病例18例,对其进行临床和病理特征分析,并复习相关文献。结果18例Dubin-Johnson综合征中男性15例,女性3例,男女比为5∶1,发病年龄17~73岁,中位发病年龄24岁,临床常见表现为黄疸、纳差、肝功能异常。病理特征为肝细胞内深棕色颗粒沉积,以中央静脉周围为重。结论Dubin-Johnson综合征主要好发于年轻人,肝脏中央静脉周围肝细胞内深棕色颗粒沉积是其特征性病理改变。Dubin-Johnson综合征诊断主要依靠临床表现、实验室检查、病理组织学检查及基因检测。
简介:摘要1例56岁男性淋巴瘤患者接受特瑞普利单抗(240 mg静脉滴注、1次/3周)联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂抗肿瘤治疗。首次接受特瑞普利单抗治疗后第5天,患者全身出现皮疹,躯干和四肢出现大面积红斑,伴瘙痒和疼痛,全身>30%皮肤出现表皮剥脱;实验室检查示白细胞计数12.4×109/L,中性粒细胞计数11.5×109/L,红细胞沉降率162 mm/1 h,C反应蛋白74 mg/L,降钙素原1.09 μg/L。患者以往曾接受过利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂抗肿瘤治疗,未出现皮肤反应,考虑可能为特瑞普利单抗引起的Stevens-Johnson综合征。立即予患者保护性隔离护理,并予以糖皮质激素、免疫球蛋白及抗感染等治疗。23 d后患者病情好转,破溃面积减少至10%;31 d后患者大部分破溃皮肤新生,实验室检查示红细胞沉降率46 mm/1 h,C反应蛋白15 mg/L,降钙素原0.04 μg/L。
简介:摘要目的探讨儿童Stevens-Johnson综合征的临床特点。方法对2012年1月至2015年1月在我院住院的11例Stevens-Johnson综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果11例患者中,8例病前有用药史,所有患者均有皮肤粘膜受损,粘膜损害≥2处,并合并有内脏受损。11例患者均给予激素治疗,9例患者联合免疫球蛋白治疗。8例治愈,1例好转,2例未愈出院。结论早期足量的激素联合免疫球蛋白能有效的治疗Stevens-Johnson综合征。
简介:摘要总结了2例Steven—Johnson综合征的护理经验。密切观察患儿病情变化,预防感染,加强皮肤、眼部、口腔、饮食、发热及患儿心理和家长心理的护理,做好健康教育指导,可促进患儿早日恢复健康。
简介:A29-year-oldmanwasadmittedforerythema,papulesanderosions.Erosionsandpurulentsecretionswereseeninthecircumferenceofthemouth,eyes,oralmucosa,tongue,andpreputium.Conjunctivaswereswollenandtheurethralorificewasred,bothwereaccompaniedbypurulentsecretions.Multiplevesicleswereshowninthepenis.Thepatientwasdiagnosedwith:①Stevens-Johnsonsyndrome;②gonococcalophthalmoblennorrhea;③nongonococcalurethritis,gonococcalurethritis;④genitalherpes;⑤mediastinaltumor.
简介:摘要目的探讨儿童Stevens-Johnson综合征(SJS)的治疗方法。方法回顾性的分析我院2002年-2005年、2008年-2012年总共30例SJS的治疗,其中2002年-2005年共计13例患儿采用大剂量甲基强的松龙冲击治疗(简称激素组),2008年-2012年共计17例患儿在大剂量甲基强的松龙冲击治疗基础上加用人免疫球蛋白冲击治疗(简称IVIG组),从热退时间、住院时间、并发症、死亡率等方面评价不同治疗方案的疗效。结果激素组激素应用后热退时间为2.69±0.83d,IVIG组热退时间为1.61±0.71d,差异具有统计学意义(P<0.05);激素组平均住院时间为23.30±14.81d,IVIG组为11.88±7.44d,差异具有统计学意义(P<0.05);激素组死亡率为23%,IVIG组为5.9%。IVIG组(29.4%)并发症亦低于激素组(46.1%)。结论大剂量激素联合人免疫球蛋白治疗可以缩短病程,改善预后。
简介:摘要1例1岁4个月男孩因癫痫口服丙戊酸钠口服液2.5 ml、2次/d,升血调元汤6 ml、2次/d和五维葡钙口服液3 ml、2次/d治疗。用药第13天,患儿全身出现红色斑丘疹和水疱,部分融合成片,双眼球结膜略充血伴分泌物,口唇黏膜充血糜烂,外生殖器少许斑丘疹,体温升高,最高40.0 ℃。诊断为Stevens-Johnson综合征,考虑与丙戊酸钠口服液有关。立即停用该药,予血液灌流,输注血浆和悬浮红细胞,抗感染和激素等治疗,同时予眼部和皮肤护理。停药并治疗第17天,患儿全身皮疹消退,溃烂处结痂,口唇黏膜糜烂处痊愈,双眼球结膜充血消失。