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  • 简介:Prostatecancergene3(PCA3,alsoknownasDD3)isanewbiomarkerthatcouldimprovetheaccuracyofprostatecancerdiagnosis.Itisagreatbiomarkerwithfairlyhighspecificityandsensitivity.Theincidenceofprostatecancerisrisingsteadilyinmostcountries.Thecommonlyusedprostate-specificantigen(PSA)testoncegavepeoplehopeforearlydiagnosisofprostatecancer.However,thelowspecificityofthePSAtesthasresultedinalargenumberofunnecessarybiopsiesandovertreatment.Duringthepastdecade,manynewprostatecancerbiomarkershavebeenfound.Amongthese,PCA3isthemostpromising.Duetoitsgreatperformanceindistinguishingprostatecancerfromotherprostateconditions,PCA3couldlikelybeappliedforearlydiagnosisofprostatecancer,patientfollow-up,prognosisprediction,andtargetedtherapy.Afteryearsofresearch,wehaveobtainedsomeknowledgeaboutthesequenceofPCA3gene.WehavealsodeterminedtherelationshipbetweenPCA3andtheproliferationofprostatecancercellsandlearnedsomeinformationabouthowPCA3affectstumor-relatedgenesandproteins.APCA3scorehasbeencreated,andithasbeenusedinavarietyofstudies.SomeresearchershaveevenappliedPCA3totargetedtherapyandobtainedagoodeffectinvitro.Thisreviewdescribesthecurrentstateofresearch,andexploresthefutureprospectsforPCA3.更多还原

  • 标签: 前列腺癌 特异性抗原 生物标志物 临床 组织 早期诊断
  • 简介:【摘要】目的:分析临床诊断前列腺癌患者过程中,予以外周血PCA3基因mRNA检测的应用价值研究。方法:本次研究共计纳入某院临床接诊80例患者参与分析,研究时间由2022年1月开始,拟定临床计划,收集研究数据,直至2022年12月截止,使用计算机表法依照患者疾病类型进行分组,研究组为前列腺癌患者40例,对照组为前列腺良性肿瘤患者40例,两组均进行荧光定量PCR检测,分析外周血PCA3基因mRNA水平表达情况。结果:研究组患者PCA3基因mRNA水平表达情况高于对照组PCA3基因mRNA水平表达,差异有统计学意义,P<0.05。结论:临床使用外周血PCA3基因mRNA检测技术,诊断前列腺癌患者应用价值极高,通过分析相关基因水平表达情况,能够有效掌握患者疾病进展情况,便于选取对应措施进行干预,保障患者生命安全,值得临床广泛使用。

  • 标签: 前列腺癌 外周血PCA3基因mRNA检测 应用价值
  • 简介:摘要:目前,尽管PSA检测筛查前列腺癌有争议,但前列腺癌的诊断仍主要基于前列腺特异性抗原(PSA)检测和经直肠超声引导(TRUS)前列腺组织活检。其中PCA3基因是迄今为止描述的前列腺癌最特异的基因之一,应用前景广阔,但有待临床进一步验证。

  • 标签: PCA3基因 PSA 前列腺癌
  • 简介:摘要目的探讨外周血PCA3基因的表达水平及其对早期前列腺癌的诊断价值。方法此次研究选取我院2017年1月-2018年12月收治的前列腺癌患者80例作为观察组,并对观察组病人行肿瘤分期、分级。取同期住院病人明确诊断前列腺增生病人80例作为对照组。收集观察组和对照组病人血清PSA值和PCA3基因检测结果,分析PCA3基因在前列腺癌和前列腺增生中的表达率,同时分析不同分期前列腺癌中PCA3基因的表达。结果观察组中PCA3基因表达率为68.75%,显著高于对照组的0,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中局限性前列腺癌的阳性率为54.55%,显著低于非局限性前列腺癌的86.11%,差异同样具有统计学意义(P<0.05)。结论PCA3基因属于前列腺癌特异性肿瘤标志物,通过PCA3基因检测可以有效提高早期前列腺癌的检出率从而提高前列腺癌的治疗效果,在临床中具有重要的意义。

  • 标签: PCA3基因 外周血 前列腺癌
  • 简介:目的探讨前列腺癌基因3(prostatecancergene3,PCA3)和多参数磁共振成像(multiparametricmagneticresonanceimaging,mMRI)对前列腺癌的诊断意义。方法对56例首次穿刺结果为阴性但PSA持续升高的患者在第二次穿刺活检之前行PCA3和mMRI检查。评估PCA3评分和mMRI对前列腺癌诊断的准确性和可靠度及其对前列腺穿刺结果的预测性。结果mMRI结果显示20例(35.7%)患者具有前列腺癌特征;PCA3评分(截断值为35时)显示15例(26.8%)患者疑为前列腺癌;前列腺穿刺活检结果显示23例(41.1%)患者确诊为前列腺癌。PCA3和mMRI对前列腺癌诊断的敏感性和特异性分别为67%、49%及74%、89%。结论mMRI增加了PCA3对前列腺癌诊断的准确性和敏感性,可以减少不必要的前列腺穿刺。

  • 标签: 前列腺肿瘤 PCA3 mMRI 肿瘤标记 生物学
  • 简介:<正>目的:前列腺癌的诊断主要依赖于直肠指检的异常或血清PSA浓度的升高。然而,由于其较低的阳性预测值导致了许多PSA升高和/或直肠指检异常的患者进行了不必要的穿刺活检。本文旨在研究尿液PCA3(前列腺基因3)在前列腺活检之前预测前列腺癌的价值。材料和方法:笔者进行了一项以社区为基础

  • 标签: 前列腺癌 前瞻性研究 直肠指检 前列腺活检 诊断 良性前列腺增生
  • 作者:
  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-02-12
  • 出处:《医药前沿》 2015年第2期
  • 机构:英国卫生部门宣布,将于2015年在英格兰地区率先开放11所基因医学中心,对数万组基因进行测序,以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因,从而开发新的诊断和治疗方法。未来3年内,英国国家医疗服务系统将把这类医学中心的数量增加到100所,目标是对10万组基因进行测序,找到一些重大疾病的“遗传密码”。
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:基因食品是从实验室中走出来的,是人工制造出来的。在讲究自然、生态、健康消费热潮的今天,转基因食品被不少人视为“异类”,把它打入“冷宫”,可以说,转基因食品的安全性倍受人们的质疑。

  • 标签: 转基因食品 概念 食品安全 选购
  • 简介:目的:克隆COPS3基因cDNA,构建其原核融合蛋白表达载体并表达和鉴定。方法:从培养的人骨肉瘤细胞系SOSP-9607细胞中提取总RNA,经RT-PCR获得COPS3基因。将该基因克隆到pGEM-T-Easy载体中,酶切及测序鉴定。将COPS3基因插入pET28a融合蛋白表达载体中,IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE分析。免疫印迹法鉴定COPS3蛋白的表达。结果:cDNA测序证明,获得了COPS3基因cDNA,其序列与Genebank中报道序列完全一致。酶切分析表明,成功构建了含COPS3基因的pET28a融合蛋白表达载体。SDS-PAGE以及免疫印迹法鉴定分析表明,COPS3蛋白获得高效表达,分子质量为51Ku,表达量约占菌体总蛋白的30%。结论:成功克隆和表达了COPS3cDNA。

  • 标签: COPS3 CDNA 克隆 表达 骨肉瘤
  • 简介:本文主要利用主成分分析(PCA)方法提取人脸特征,将原来的自变量变换到另外的一个空间中,即特征子空间,然后选择其中~部分重要成分作为自变量(此时丢弃了一部分不重要的自变量),最后利用最小二乘方法对选取主成分后的模型参数进行估计。通过低维子空间表示高维数据,有效的对数据进行了压缩,识别起来简单有效。

  • 标签: 主成分分析 特征子空间 最小二乘方法
  • 简介:我们构造稀少的表示和subspace表示的一个合作模型。首先,我们代表追踪在原则部件分析(PCA)指向subspace,然后我们采用L1规则化限制剩余学期的稀少,限制表示系数的稀少的一个L2规则化学期,并且限制在重建和目标之间的距离的一个L2标准。然后,我们在粒子过滤器框架实现算法。而且,一个反复的方法被介绍得到剩余和系数的全球最小。最后,一个其他的模板更改计划被采用避免被不精密的更改引起的追踪的飘移。在实验,我们在9个序列上测试算法,并且把结果与5个state-of-art方法作比较。根据结果,我们能断定我们的算法比另外的方法更柔韧。

  • 标签: 稀疏表示 视觉跟踪 子空间 PCA 主成分分析 全局最小值
  • 简介:目的:探讨14—33β基因(酪氨酸3-加单氧矽色氨酸5-加单氧酶激活蛋白基因)对卡波氏肉瘤(Kaposigsarcoma,KS)细胞迁移的影响。方法:采用脂质体法将14—33β基因稳定转染入BCBL—1(HHV-8positiveandEBVnegativehumanBcells)细胞,Western—Blot检测14—33β蛋白的表达,最后利用Transwell法分析14—33β基因对BCBL-1细胞迁移的影响(设立空载体组和阴性对照组)。结果:pcDNA3.1/myc—His(-)A-14—33β组细胞迁移数目明显高于pcDNA3.1/myc—His(-)A组和阴性对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);pcDNA3.1/myc—His(-)A组和阴性对照组细胞迁移数目相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:14—33β基因能促进KS细胞的迁移。

  • 标签: 14—3—3β基因 卡波氏肉瘤 迁移
  • 简介:摘要目的应用cDNA分子克隆测序方法,鉴定中国南方汉族1个KIR3DL3新等位基因。方法采集1例KIR3DL3基因测序结果异常的无偿志愿捐血者的外周血样,提取mRNA并逆转录为cDNA。设计1对具有KIR3DL3基因特异性的PCR引物对cDNA进行扩增,扩增产物纯化后进行分子克隆测序。结果经分子克隆测序,检出1个正常的KIR3DL3*00802等位基因和1个KIR3DL3*064新变异等位基因。KIR3DL3*064与KIR3DL3*00601等位基因的序列最为接近,仅有编码区存在nt1184 C>T错义变异,导致第9外显子中的第374密码子由ACT变为ATT,所编码的苏氨酸(Thr)变为异亮氨酸(Ile)。该等位基因被世界卫生组织HLA因子命名委员会KIR分委会正式命名为KIR3DL3*064。结论cDNA分子克隆测序法能够鉴别常规测序分型中的异常结果,可用于鉴定KIR3DL3新等位基因

  • 标签: KIR3DL3基因 cDNA 分子克隆测序 新等位基因
  • 简介:摘要伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, CADASIL)是一种成年起病的遗传性小血管病,由位于染色体19p13区域的NOTCH3基因突变所致。其临床特点包括反复缺血性卒中、进行性认知损害、偏头痛以及精神异常等。近年来的研究表明,NOTCH3基因EGFr区域突变与CADASIL的病程、临床表现以及影像学特点均存在联系。文章就NOTCH3基因EGFr区域突变基因型、CADASIL临床表型以及二者的相关性研究进展进行了综述,期望为CADASIL的早期诊断以及发病机制研究提供思路。

  • 标签: CADASIL 受体,Notch3 蛋白质结构域 基因型 表型
  • 作者: 廖成成 安家兴 谭张雪 王倩 刘建国
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-11-22
  • 出处:《国际肿瘤学杂志》 2020年第10期
  • 机构:遵义医科大学口腔医学院 563006,遵义医科大学附属医院消化内科 563000,贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室,遵义 563006,遵义医科大学口腔医学院 563006;贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室,遵义 563006
  • 简介:摘要序列相似家族3(FAM3)基因家族与人类肿瘤关系密切,其在糖脂代谢及血管再生等方面具有重要作用,与食管鳞状细胞癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、口腔鳞状细胞癌和乳腺癌的发生发展相关。分析FAM3基因家族在糖脂代谢及肿瘤中的作用对于认识人类肿瘤的发生发展具有重要意义。

  • 标签: 肿瘤 糖脂代谢 FAM3基因家族
  • 简介:摘要转录因子E3(TFE3)基因融合肾癌是一种罕见的肾细胞癌亚型,好发于儿童和青少年。成人TFE3基因融合肾癌发病率仅占成人肾细胞癌的1%,且具有临床侵袭性,预后较差。本文报道1例成人TFE3基因融合肾癌,采用肾部分切除术治疗,结合文献复习,讨论术后的进一步治疗方案,以供临床参考。

  • 标签: 肾肿瘤 转录因子
  • 简介:摘要TBX3基因其转录调控因子在脊椎动物和非脊椎动物的器官发生和形态发生学方面有至关重要的作用,TBX3基因在细胞周期调控、细胞凋亡和肿瘤发生中也发挥着重要的作用1,本文将从TBX3的基本结构、生物学功能、表达调控等方面进行综述。

  • 标签:
  • 简介:WiththevigorousdevelopmentofequipmentmanufacturingindustryinChina,higherrequirementstotheequipmentsupportabilityareputforward.Howtoevaluatethesupportabilityofequipments(especiallytheaviationequipment-aircraft)objectivelyandcorrectlyistheproblemtobesolvedinthedevelopmentofaviationequipmentsconstruction,demonstrationandbattleapplication.Aimedattheneedsofthesupportabilityanalysisofcomplexequipmentsystems-aircraft,amodelofaircraftsupportconceptevaluationbasedonDEA(dataenvelopmentanalysis)andPCA(principalcomponentanalysis)isproposed.Themodelisusedtoevaluateacertainaircraftsupportconcept.Theprocessandtheresultsofevaluationshowthatproposedmodelisfeasibleandeffective.Themodelissuitableforadvancedaircraftsupportconceptevaluation.Thefeasibilityandeffectivenessoftheproposedmodelisverifiedbytheanalysisoftheevaluationresults.Thismethodisapplicabletotheevaluationofaircraftsupportconcepts.

  • 标签: AIRCRAFT EVALUATION MODEL analysis EQUIPMENT
  • 简介:

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  • 简介:FOXO家族是重要的转录调节因子,通过调节靶基因的转录,参与细胞代谢、细胞周期/凋亡的调控、肿瘤发生等,成为抗肿瘤治疗研究的新热点。FOX03a是其家族中的重要一员,在多种类型肿瘤中的表达都有所下调或缺失,表明多种机制导致的FOX03a失活可能促进肿瘤的发生。该文就FOX03a在各组织肿瘤中的研究进展进行了综述。

  • 标签: FOXO3A 基因 乳腺癌 卵巢癌 白血病