简介:Thepresentstudywasdesignedtoperformstructuralmodificationsofofneobavaisoflavone(NBIF),usinganinvitroenzymaticglycosylationreaction,inordertoimproveitswater-solubility.TwonovelglucosidesofNBIFwereobtainedfromanenzymaticglycosylationbyUDP-glycosyltransferase.TheglycosylatedproductswereelucidatedbyLC-MS,HR-ESI-MS,andNMRanalysis.TheHPLCpeakswereintegratedandtheconcentrationsinsamplesolutionswerecalculated.TheMTTassaywasusedtodetectthecytotoxicactivityofcompoundsincancercelllines.Basedonthespectroscopicanalyses,thetwonovelglucosideswereidentifiedasneobavaisoflavone-4′-O-β-D-glucopyranoside(1)andneobavaisoflavone-4′,7-di-O-β-D-glucopyranoside(2).Additionally,thewater-solubilitiesofcompounds1and2wereapproximately175.1-and4031.9-foldhigherthanthatofthesubstrate,respectively.Amongthetestcompounds,onlyNBIFexhibitedweakcytotoxicityagainstfourhumancancercelllines,withIC50valuesrangingfrom63.47to72.81μmol·L~(-1).Theseresultssuggestthatinvitroenzymaticglycosylationisapowerfulapproachtostructuralmodification,improvingwater-solubility.
简介:摘要:为提高数字X射线平板探测器图像数据吞吐量,同时保证数据稳定可靠,提出优化改进型的可靠UDP协议。连接管理方式为探测器进行UDP广播通知计算机建立连接并周期性进行消息发送以进行保活。针对图像数据传输提出确认机制、重传机制和流量控制方案,稳定可靠地传输图像数据。命令传输针对各种不同丢包逻辑设计重传方案确保可靠。整体方案数据传输稳定可靠,图像数据流吞吐量稳定在700Mbps以上。
简介:客户端的私有端点地址被NAT设备,2)服务器提供客户端端点地址消息,该数据报使得C2网络的NAT设备允许后续的以C1端点地址为源地址的UDP数据报进入其内部网络
简介:摘要:随着时代的快速发展,无线通信技术也在不断的更新迭代,越来越数字化,智能化的生活对无线通信的数据传输速度要求越来越高。从以前1G、2G网络到现在的4G、5G网络的实现,都是对数据传输速度的体现,但是现在无线通信用的协议都是传统的两种协议,一种TCP,另一种是UDP,他们都是最底层的协议。当需要实时快速传输数据中就需要使用UDP快速可靠协议---KCP,简单点说这种协议就是在用户层使用一种算法来实现数据的可靠性,底层还是使用UDP对数据的收发。所以它叫做基于UDP的快速可靠协议。
简介:摘要:网络通讯设备在使用时一般会使用某种接口与其连接,通过在PC机上运行的软件对设备设置运行参数,不同的接口类型,其使用的协议与方法也不尽相同。在实际的客户应用时,需要对大批量的在网设备同时进行参数查看与维护时,若没有一个便捷高效的工具,则会增加客户的使用难度,使得客户的体验感下降。基于以上的理念,通过查阅相关技术资料并进行试验后,最终选定UDP协议,利用MFC可视化编程的方式,制作出一款可对所在网络内所有自研的网络通讯设备进行参数运行维护的软件。
简介:UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UDPglucosepyrophosphorylase,UGP)是糖代谢合成途径中的一个关键酶。UGP以葡萄糖-1-磷酸和尿苷三磷酸为底物,催化反应生成尿苷二磷酸葡萄糖和焦磷酸,直接参与了植物糖代谢的生物合成。为了系统梳理UGP在植物基因组中的状况,我们对其基因进行了全面的鉴定和进化分析,并重点考察该基因在番茄中的表达。首先,我们针对UGP的基因序列,鉴定得到其保守结构域,在此基础上对相关基因进行了全面鉴定,从而构建了其进化树;其次,将番茄CDS序列比对到各探针,从而从数据库中提取组织中的表达数据;最后,通过结构域鉴定,进化树和表达量的分析,得出UGP在植物中的生物合成的机理。本研究为UDP-葡萄糖焦磷酸化酶提供了基因信息,为植物中糖代谢生物合成途径的作用机理及其对蔗糖合成的影响相关基因进化机制的研究提供帮助。
简介:细菌脂多糖由O-抗原,核心多糖和脂质A三部分组成,脂质A是细菌内毒素活性的根源。植物脂多糖与细菌脂多糖组成基本相似,但不具有微生物脂多糖的高毒性。目前,对植物脂多糖的合成机制缺乏最基本的认识,因此研究植物脂多糖的合成具有重要的科学价值。作者在水稻基因组中发现一个含有大肠杆菌EcLpxA功能结构域的基因,命名为OsLpxA,该基因催化水稻脂质A合成的第一步反应。本研究用水稻(Oryzasativasubsp.Japonica)苗期的叶片为材料,提取总RNA并以此为模板,用反转录PCR扩增OsLpxA基因的siRNA靶序列,并将其连接到表达载体pTCK303上,构建了RNA干扰载体pTCK303-OsLpxA-RNAi。将该载体通过农杆菌介导法转化水稻,共获得59株具有潮霉素抗性的转化苗。然后利用潮霉素的特异性引物对全部抗性苗进行PCR检测,其中有38株转化苗呈阳性,表明潮霉素标记基因已整合到了水稻的基因组中。最后,利用定量PCR检测38株阳性苗中OsLpxA基因在转录水平表达的变化。结果表明,其中27株阳性苗中导入的OsLpxA基因RNA干扰结构成功地降低了目的基因的表达。该结果为后续对OsLpxA基因功能的研究提供参考。