简介：合成了含有十钒酸阴离子的超分子化合物（NH4）4（DMSO）4H2V10O28，并通过X射线衍射分析、IR光谱、^51VNMR及元素分析对其结构进行了表征．单晶X射线衍射分析表明化合物属于单斜晶系，P21／n空间群，α=1．0719（2）nm，b=0．9658（2）nm，c=2．0171（2）nm，β=98．42°，V=2．0657（5）nm^3，Z=2，F（000）=1336，R1=0．0429，wR2=0．1146．化合物的晶体结构单元由一个二质子化的十钒酸根多阴离子、4个铵根阳离子和4个DMSO分子组成，并且彼此之间通过静电力和氢键形成稳定的三维结构．

简介：采用点群链R（3）OD3关系来标记D3点群的斯塔克能级．基于双层点电荷配位场（DSCPCF）和经典的简单点电荷配位场（PCF）两种模型，利用自编的计算程序，对三角对称（D3）掺杂晶体YAB：Eu中Eu^3＋离子的配位场微扰能级进行理论计算和归属．通过与实验能级比较，结果表明：按照配合物的实际配位结构，利用较少的拟合参数，PSCPCF模型得到比PCF模型更为合理的能级分布和精确的能级分裂值．

简介：分别以不同的异羟肟酸为配体,合成了3个氧钒(Ⅳ)配合物,运用元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1HNNR,13CNMR,51VNMR)、电子顺磁共振和电子吸收光谱等测试手段对配合物进行了表征.分别在不同的羟基醇中以氧钒(Ⅳ)配合物BHAOV为基础,合成了2个含烷氧基的五价氧钒(Ⅴ)化合物.在吡啶中合成了含吡啶的六配位氧钒(Ⅳ)配合物BHAOV(PY),V占据第6位置S原子,可使其不被氧原子进攻而氧化,要使V内层发生氧化,在四价钒上至少有一个空的配位位点是完全必要的.而且还研究了BHAOV在乙腈中的配位反应动力学.

简介：报道了钨硼杂多阴离子[BW11O39M(H2O)]7-(M＝Co2+,Cu2+,Ni2+)中配位水与奎宁的取代反应,利用UV-vis和ESR谱进行了表征,并且测定了配合物的旋光度,结果表明奎宁取代了杂多阴离子中的配位水,与杂多阴离子中的取代过渡金属原子形成了配位键.奎宁与杂多阴离子键合生成的杂多配合物,仍然具有旋光活性,其中含Cu2+的奎宁杂多化合物保持了奎宁的左旋特性,而含Ni2+的奎宁杂多配合物由左旋变为右旋.并初步探讨了取代反应的机理.