简介：

简介：摘要：目的：对温中健脾中药治疗慢性胃炎的临床疗效以及安全性进行研究探讨。方法：本文研究对象择取我院进行治疗的30例慢性胃炎患者，治疗期间为2018年5月－2019年8月，将其分为对照组与研究组，每组患者共15例，并对其实施不同的治疗方式，其中对照组患者实施单一医药进行治疗，研究组患者在进行西药治疗的基础上加以温中健脾中药进行治疗，对两组患者治疗后的临床疗效进行研究对比。结果：经两组患者的临床疗效对比可知，研究组患者的临床疗效（93.33%）显著优于对照组患者（60.00%），组间数据存在对比差异性（p

简介：摘要：目的：本文针对临床中药合理用药内容进行了深入研究，针对其安全性和应对策略进行了分析。方法。为了研究此次课题，纳入符合要求的100例患者作为此次研究资料，患者均在2019年3月-2020年 5月在本院就医，所有患者均实施了中药治疗方案，对临床用药安全性进行了评估，根据患者出现异常情况进行了针对性方案的实施。结果：对患者中药治疗后情况进行了评估，发生异常情况的患者共有14例，临床主要表现为便秘、呕吐等，对患者发生异常情况发病机制进行了分析，与未给患者实施辨证施治、中药剂量不合理、联合用药不正确、熬制中药选择方法不恰当等因素有关。结论：中药方案临床实施可行性，应该加强中药临床效果，以及应用安全性，医生应根据患者具体情况给予有效治疗干预，这样才能让中药使用更规范化，提升中药临床治疗疗效。

简介：摘要：目的：对西药房高危药品管理中基础管理模式及强化管理模式的应用效果进行分析，比较两组用药安全性。方法：本次实验对象为接受西药房高危药品治疗的患者，人数为100人，本次实验在2020年3月初开始实施，正式结束时间为2021年5月。本次实验的分组依据为双盲对照原则，对照组实施基础管理模式，实验组实施强化管理模式，对两组药品管理不规范情况、患者用药不合理情况进行记录，并加以比较分析。结果：细致分析本次实验，12.00%及4.00%分别为对照组及实验组药品管理不规范情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，（p＜0.05）；深入分析本次实验，8.00%及2.00%分别为对照组及实验组患者用药不合理情况出现概率，两组数据进行比较，对照组较高，（p＜0.05）。结论：在西药房高危药品管理中强化管理模式有着较高的应用价值，其在提高药品管理水平及用药安全性方面表现优异。

简介：摘要：目的：分析儿童哮喘采取中医中药治疗的效果。方法：选择在我院儿科接受治疗的102例哮喘患儿，将其随机分成研究组（n=51）与西药组（n=51）。西药组患儿接受西药治疗，研究组患儿接受中医辨证治疗联合穴位贴敷。观察疗效。结果：两组临床效果相比，研究组有效率（96.08%）高于西药组（82.35%），（P＜0.05）。研究组患儿的退热时间、流涕消失时间、咳嗽消失时间以及咽部充血消失时间均低于西药组，（P＜0.05）。研究组中有1例患儿出现不良反应，低于西药组的7例，对比有差异，（P＜0.05）。结论：儿童哮喘采取中医中药治疗效果显著，可改善患儿的临床症状，安全性高，有推广价值。

简介：【摘要】 目的：在外科门诊换药室护理管理工作中应用护理干预，探究其对外科门诊换药室安全性的影响。 方法：方法针对我院外科门诊换药室存在的安全隐患，制定相应的安全护理干预措施，并观察安全护理干预前后对外科门诊换药室安全性的影响。 结果：安全护理干预（A组）换药室细菌采样合格率显著优于干预前（B组）(P

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简介：【摘要】目的：研究枳椇子提取物服用的安全性。方法：采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果：采用限量法，在本试验条件下枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90d喂养受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：枳椇子提取物服用具有安全性。

简介：【摘要】目的 探讨玉米须提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；玉米须提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。玉米须提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 玉米须提取物长期食用是安全的。

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简介：摘要：目的：无痛胃肠镜检查是消化系统疾病诊断的重要手段，其具有操作简便、创伤小、恢复快等优点，但患者在检查过程中可能出现紧张、恐惧等情绪，影响检查效果。因此，全程护理配合在无痛胃肠镜检查中具有重要意义。本文旨在探讨无痛胃肠镜检查全程护理配合的安全性及有效性。方法：观察组患者在接受无痛胃肠镜检查前进行心理疏导，检查过程中给予全程护理配合（包括监测生命体征、协助患者改变 ** 等），检查后进行术后随访。对照组患者仅接受常规护理。结果：1. 护理满意度 观察组患者的护理满意度高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。2. 疼痛程度 观察组患者的疼痛程度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。3. 血压波动 观察组患者的血压波动小于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。4. 心率波动 观察组患者的心率波动小于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：无痛胃肠镜检查全程护理配合能显著提高患者的护理满意度，降低疼痛程度和血压心率波动，确保检查的安全性。因此，在无痛胃肠镜检查中实施全程护理配合具有重要意义。

简介：【摘要】目的：分析在老年骨质疏松性脊柱压缩骨折手术中实施经皮椎体后凸成形术和常规性保守治疗两种方法的临床安全性和有效性。方法：选择于我院骨科就诊的来年骨质疏松性脊柱压缩骨折患者，选取72例病例，按照治疗方法分为对照组和治疗组，每组各36例患者。对照组实施常规性保守治疗，治疗组实施经皮椎体成形术方法，比较两组的椎体高度、Cobb角、腰椎功能和疼痛评分改善情况、并发症发生率。结果：同对照组相比，治疗组的椎体高度、Cobb角、腰椎功能和疼痛评分改善情况更优，P＜0.05；两组的并发症发生率相比，治疗组低于对照组，P＜0.05。结论：经皮椎体后凸成形术在老年骨质疏松性脊柱压缩骨折手术治疗的效果优于常规性保守治疗方法，可改善椎体高度、Cobb角、腰椎功能和疼痛，并发症发生率较少，具有较好的治疗成效。

简介：摘要中药炮制是我国古代中医学一项传统的制药技术，按照患者不同的临床需要将不同性能的药物炮制在一起达到治疗的作用。中药的临床应用效果与其泡制方法与用药方法有着紧密的联系。本文将对中药炮制安全性进行分析探讨。

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简介：摘要目的分析口服奥硝唑治疗滴虫性阴道炎临床疗效和安全性。方法选取2016年11月-2017年8月我院收治的108例滴虫性阴道炎患者进行分组研究，按照单双号法分为对照组和治疗组，各组均为54例，对照组口服替硝唑治疗，治疗组口服奥硝唑治疗，评比2组临床治疗效果和安全性。结果治疗组的治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，组间具有显著性统计学差异（P＜0.05）。结论口服奥硝唑治疗滴虫性阴道炎效果显著，安全可行，具有积极的临床借鉴和推广价值。

简介：摘要目的针对患有糖尿病的患者在接受外科手术的过程当中麻醉操作的安全性以及有效性展开分析和总结。方法随机在2015年1月到2016年1月期间在我院接受诊治的糖尿病患者当中择取100名，将其按照抽签的方式分成实验组和参照组两组，对参照组行以全身麻醉，对实验组行以硬膜外麻醉。观察两组患者的手术后疗效以及安全性，做以分析。结果在不同的麻醉方式下，实验组的患者在手术效果以及手术后安全性上均明显好于参照组，且对照均存在P＜0.05，存在统计学上的意义。结论临床中，针对患有糖尿病的患者进行外科手术过程中使用的麻醉方式，硬膜外麻醉的方式的效果以及安全性均显著好于全身麻醉的方式，而且也更加安全稳定，值得进行深入分析和更广泛的临床应用。

简介：【摘要】目的：分析传统开腹手术用于急性粘连性肠梗阻的价值。方法：2021年7月-2023年6月本科接诊急性粘连性肠梗阻病人（n=57），都接受传统开腹手术治疗。评估病人疗效，统计并发症发生者例数，对比治疗前/后sf-36评分。结果：本组57名病人的总有效率达到了98.25%，而并发症发生率则仅有3.51%。本组症状缓解时间和康复时间依次是（4.36±0.79）d、（10.35±2.18）d。本组病人治疗后sf-36评分达到了（53.28±5.14）分，和治疗前（89.34±2.61）分相比更高（P＜0.05）。结论：急性粘连性肠梗阻用传统开腹手术，病人的疗效更高，并发症发生率也更低，病情恢复更快，生活质量改善也更加明显。

简介：摘要目的探讨痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法将74例急性痛风性关节炎患者随机分成观察组与对照组，每组各37例，对照组使用常规秋水仙碱西药治疗，对照组则使用中药痛风颗粒治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.30%，明显高于对照组78.38%的总有效率；观察患者治疗后血尿酸及血沉水平均低于对照组；观察组患者治疗期间不良反应发生率为8.40%，明显低于对照组27.03%的发生率。医生差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎可取得显著疗效，却安全性较高。

简介：摘要在现代医院中合理用药是提高医院服务水平、保障患者生命健康的根本所在，是解决当前看病贵问题的重要措施。但是在当下中国医院由于用药往往和医生之间的利益相关，所以滥用药物的问题非常普遍。为了加强医院工作人员的安全用药的意识，以保障患者的经济利益和生命健康，现代医院必须加强药学管理以保障用药安全性、有效性。