简介：目的评价气相色谱法测定人红细胞膜反式脂肪酸的效果。方法用梯度离心法从全血中分离出红细胞；选用三氟化硼一甲醇作为衍生剂，进行脂肪酸甲酯化，然后用气相色谱法进行分析，检测红细胞膜中3种反式脂肪酸（t—C16：1、t—C18：1、t—C18：2）的含量。结果该方法可使人红细胞膜上的3种反式脂肪酸（t—C16：1、t—C18：1、t—C18：2）得到良好分离，回归方程分别为Y=306．50X～0．7042、Y=242．58X-4．8796、Y=423．18X-3．0270，相关系数在0．9944～0．9991之间，具有良好的线性关系。对红细胞膜反式脂肪酸的回收率为80．9％-113．7％；重复测定的相对标准偏差为6．9％～8．0％。结论该方法稳定可靠，可有效分离反式脂肪酸，分离效果好，适用于临床上检测血液中的反式脂肪酸含量。

简介：摘要目的探讨并分析酒石酸美托洛尔注射液联合参芪合剂治疗劳累性心绞痛的效果。方法此次研究的对象是选择本院2014年10月～2016年9月，劳累性心绞痛患者179例，将其临床资料进行回顾性分析，并分为治疗组94例和对照组85例。对照组给予酒石酸美托洛尔注射液治疗，治疗组在此基础上给予参芪合剂治疗，1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为93.62%高于对照组的77.65%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论酒石酸美托洛尔注射液联合参芪合剂治疗劳累性心绞痛，中西医结合的方法可从根本上治疗本病，达到标本兼治的目的，而且临床有效率高，不良反应少，值得在临床上推广与应用。

简介：

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简介：摘要目的探讨总结复方丹参注射液对妊高症的治疗效果。方法回顾性分析60例妊高症患者病例资料，将其分为轻度、中度和重度三组，分别为妊高症患者静脉滴注复方丹参注射液注射液合并10%葡萄糖注射液，每天一次，七天为一个疗程，观察患者的症状。结果平均动脉压和尿蛋白含量的变化在用药后比用药前均有明显差异，P＜0.05，具有统计学意义，85%用药前有眼底小动脉扩张的患者在用药后有明显改善，75%用药前眼底有水肿的患者在用药后有明显改善。结论复方丹参注射液能够有效治疗妊高症，可以作为基础用药。

简介：摘要总结一例使用复方骨肽注射液发生不良反应的护理，提出关注用药安全

简介：摘要目的研究复方甘草甜素氯化钠注射液的生产工艺。方法设计不同的活性炭用量、pH值范围、灭菌条件确定生产工艺，并进行稳定性考察和影响因素试验。结果确定了该产品的最佳生产工艺，产品质量稳定性良好。结论该产品处方、工艺设计可行，质量稳定，能够满足输液产品的生产及质量要求。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法将86例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组，患者均接受胸腔穿刺术放出积液，对照组胸腔内注射顺铂60mg/m2，治疗组在对照组治疗基础上于胸腔内注射复方苦参注射液30ml。治疗1月后，观察两组疗效。结果与对照组比较，治疗组的有效缓解率明显提高，达83.7%，且不良反应明显减少，KPS评分明显提高，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效确切，不良反应少，患者耐受性好，值得推广。

简介：摘要目的探究复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒临床疗效。方法选取2012年5月~2014年3月某院收治的136例急诊乙醇中毒的患者，将其随机分成对照组和观察组。观察组通过复方丹参注射液联合纳洛酮进行治疗，对照组通过单独纳洛酮进行治疗。通过治疗比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果1.5h、3.5h、5h时，观察组的治疗的起效率、患者不良反应情况均优于对照组，两组患者进行比较，差异有统计学意义，P<0.05。结论复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒患者，效果显著，且比较安全，值得临床方面推广和应用。

简介：摘要目的分析急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸（Hcy）与叶酸检验结果的相关性。方法随机选取该院2017年7月—2018年12月收治42例急性脑梗死患者作为急性脑梗死组，选取同期接收的42名体检健康者作为健康组，将全自动生化分析仪作为检验仪器，对研究对象的Hcy水平和叶酸水平进行检验。结果健康组的血清同型半胱氨酸（Acy）为（8.42±2.41）nmol/L，叶酸为（12.78±3.56）μg/L，急性脑梗死组患者的Hcy为（20.31±4.56）nmol/L，叶酸为（4.97±3.64）μg/L。两组比较，差异有统计学意义（t=4.056，4.237，P<0.05）。结论叶酸和Hcy是急性脑梗死的主要危险因素。因此，医务人员一旦发现患者出现上述症状，应立即为患者补充叶酸，合理控制患者的血清同型半胱氨酸水平，实现对急性脑梗死的有效预防。

简介：摘要目的通过对140例血浆同型半胱氨酸(Hcy)测定结果的临床分析，探讨Hcy在心肌梗死诊断中的临床意义。方法选择2009年3月～2010年6月我院心肌梗死患者80例为心肌梗死组，并选择同期健康体检者60例为正常对照组，采用日立公司7600-020全自动生化分析仪，测定血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平，试剂盒由北京九强生物有限公司提供。检测器对心肌梗死组和正常对照组的血浆Hcy水平进行测定，并将测定结果进行分析。结果心肌梗死单支组血浆Hcy水平明显高于正常对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；心肌梗死多支组血浆Hcy水平明显高于正常对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；心肌梗死多支组血浆Hcy水平明显高于心肌梗死单支组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论心肌梗死患者血浆Hcy水平高于正常人群，且Hcy水平随冠状动脉受累数目的增多而升高，它作为筛查心血管疾病良好的生化指标，对心肌梗死的早期诊断和治疗具有重要意义。

简介：目的：探讨血清总胆汁酸测定在肝炎后肝硬化患者中的临床意义。方法：68例肝炎后肝硬化患者按Child-Pugh分为A、B、C三级，采用双酶偶联法测定血清总胆汁酸(TBA)。结果：TBA值随Chad-Pugh分级加重呈递增现象，各组血清TBA之间差异有高度统计学意义(P＜0．01)；血清TBA与白蛋白(ALB)呈负相关(rs=-0、417，P＜0．001)，与总胆红素(TBIL)呈正相关(rs=0．482，P＜0．001)，与丙氨酸氨基转移酶(ALT)无明显相关性(rs=0．195，P＞0．05)。结论：血清TBA是肝炎后肝硬化病情变化的灵敏指标。

简介：摘要目的分析丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果。方法选取我院住院部2014年03月～2016年04月收治的120例脑梗塞患者作为本次研究对象，随机分为对照组和观察组，所有患者均进行常规治疗，对照组在常规治疗的基础上增加依达拉奉注射液进行治疗，观察组在对照组的治疗基础上再给予丹红注射液联合治疗，观察2组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为98.33%，明显高于对照组数据，p值小于0.05。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床效果显著。

简介：摘要 目的 在对急性脑出血患者治疗过程中以提高患者疗效、康复为目的，探究采用醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗方案的有效性、实施性。方法 于本院2022.03—2023.05期间择急性脑出血患者共计66例，按照就诊先后顺序分为两组各33名研究目标，在本次研究的过程中，整合分析两组不同治疗方案的效果。结果 实验组整体治疗有效率31/33（93.93%）高于对照组27/33（81.81%），同时该组患者治疗后脑水肿、脑出血体积以及神经功能、格拉斯哥昏迷指数评分均有明显改善，各数据均优于对照组，上述指标对比结果均有差异性，P值均＜0.05。结论 对急性脑出血患者采取醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗方案，可一定程度上改善患者的神经功能，控制其出血状况，联合作用下临床整体治疗有效性得以提升，值得大规模推广。

简介：摘要目的研究癫痫患儿应用丙戊酸钠或卡马西平后其血同型半胱氨酸的变化情况。方法选取我院2013年6月～2014年6月收治的100例癫痫患儿作为研究对象，将其分为丙戊酸钠组与卡马西平组，分别给予患儿服用丙戊酸钠与卡马西平，对两组患儿用药之后血同型半胱氨酸的变化情况进行对比分析。结果随着患儿用药时间的增加，血同型半胱氨酸水平也不断增加；两组患儿的血药浓度和相应的血同型半胱氨酸水平之间不存在显著的相关性。结论丙戊酸钠或卡马西平会使得患儿的血同型半胱氨酸升高，表现最为明显的是在六个月之后，在临床上医生要加强对患儿血同型半胱氨酸的监测，并且采用相应的措施对其进行干预。

简介：摘要生物样品铅含量的测定，是根据不同的生物材料、选择相适应的检验方法，对样品进行定量分析来实现的。生物材料直接来源于人体内部或组织的一部分，在材料的选择上必须能反映人体真实接触铅的水平。并且要具备取材方便，受检者乐于接受；变动小，样品铅含量稳定；易运输，贮存时间长的特点。铅及其化合物从呼吸道或消化道进入人体后，经血液循环分布于全身。进入人体组织中的铅，一部分通过肾脏排出体外1,2。因此，测定生物样品中铅的含量，尿、血、发等都是常选用的生物材料，其中尿铅的测定最为广泛。

简介：摘要目的建立一种简便可行的高效液相法测定卡托普利片的含量。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈（7525）（用磷酸调pH值至3.0）,检测波长215nm,柱温为40℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果卡托普利在2～40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.81%,RSD为0.6%(n=9),检出限为2.04×10-3μg。结论本方法灵敏度高，重复性强，操作简便，结果可靠，可作为卡托普利质量控制方法。

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简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，对照组23例给予单独的参麦注射液治疗，观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后，观察组患者总有效率为95.65%，对照组患者总有效率为73.91%，两组的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的血气分析值均有所改善，但观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著，能够从根本上改善心肌功能，无毒副作用，值得在临床上推广。