简介：摘要目的探讨0.1%罗哌卡因复合芬太尼自控硬膜外分娩镇痛(PCEA)的效果及对产程、母婴的影响。方法选择60例ASAI～Ⅱ级单胎初产妇，随机分为对照组和镇痛组。对照组为自然分娩，镇痛组于宫口开至3．5cm时，常规L2～3硬膜外穿刺，向头侧置管3.5cm，0.1%罗哌卡因+芬太尼1μg/mL持续硬膜外注入。观察并记录两组疼痛评分、产程时间、注药前后宫缩间隔时间、宫缩持续时间、胎儿心率、计算产后出血量及新生儿Apgar评分，持续监测产妇血压、心率、脉搏血氧饱和度。结果镇痛组镇痛效果良好，疼痛计分明显低于对照组(P＜0.05)，其余观察指标两组间差异无显著意义(P＞0.05)。结论0.1%罗哌卡因+芬太尼1μg/mL用于硬膜外分娩镇痛效果良好，对产妇及新生儿无不良影响。

简介：摘要目的观察罗哌卡因在剖宫产术后硬膜外镇痛中的效果和不良反应。方法选择ＡＳＡⅠ～Ⅱ级剖宫产患者6０例，随机分为两组，每组３０例。对照组组为布比卡因组0.225%布比卡因与100μg/ml吗啡共100ml；观察组为罗哌卡因组0.2%罗哌卡因与100ug/ml吗啡，进行硬膜外术后镇痛。采用负荷剂量＋持续剂量给药模式，持续剂量背景流速２ｍＬ/ｈ。用ＶＡＳ分评价镇痛效果，同时观察硬膜外术后镇痛中的并发症。结果两组镇痛效果都较为满意，ＶＡＳ评分相比差异无统计学意义（P＞0.05）；观察恶心、呕吐，皮肤瘙痒的发生率低于对照组（P＜0.05）。结论罗哌卡因硬膜外术后镇痛效果可靠，不良反应少，值得临床中推广使用。

简介：摘要目的评价一种新型卡波姆妇科凝胶的生物安全性。方法利用自制的卡波姆妇科凝胶，通过动物实验和细胞实验，对卡波姆妇科凝胶的生物安全性进行了评价。结果凝胶浸提液的相对增殖率为88.5%，细胞毒性反应为1级；阴道刺激试验结果显示试验组和对照组3只家兔的平均记分均为5，刺激指数为0；试验样品生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该卡波姆妇科凝胶的体外细胞毒性为1级，符合国家标准，无潜在阴道刺激作用和皮肤致敏性，具有较好的生物安全性。

简介：

简介：摘要目的探讨卡孕栓在阴道分娩中预防产后出血的作用。方法选择2011年1月至2011年6月在我院自然分娩的60例孕足月孕妇，无妊娠并发症及合并症。随机分成两组。对照组30例，在胎儿前肩娩出后肌内注射缩宫素10单位，研究组30例在胎儿前肩娩出后肌内注射缩宫素10单位同时舌下含服卡孕栓1㎎。比较两组产后2小时出血量，产后24小时总出血量及产后出血发生率。结果研究组产后2小时出血量，产后24小时总出血量少于对照组。差异有统计学意义（P<0.05）,产后出血发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阴道分娩后卡孕栓与缩宫素联合应用可以减少产后出血发生。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀治疗尿毒症的临床疗效。方法将2016年4月-2017年2月120例尿毒症患者作为对象，依据处理方法差异分对照组、左卡尼汀组两组，各有60例。对照组采用单纯血液透析，左卡尼汀组在对照组基础上进行左卡尼汀治疗。比较两组尿毒症治疗效果；肢端疼痛和麻木感消失时间。结果左卡尼汀组尿毒症治疗效果高于对照组，P＜0.05；左卡尼汀组肢端疼痛和麻木感消失时间短于对照组，P＜0.05。结论左卡尼汀治疗尿毒症的临床疗效确切，可改善患者临床症状，缩短疗程，值得推广。

简介：老年人是社区卫生服务的主要对象,是一组易患多种慢性病、多种器官同时损害、活动能力减退、生活难以自理,以及对生活照料、社区健康服务、医疗需求较多的人群[1].为进一步增强社区卫生服务功能,提供有效的、初级的、连续的、综合的和整体的医疗照顾,开拓、发展家庭保健功能,充分利用现有条件,对老年人实施分级管理,定时服务,我们在社区建立了社区70岁以上老年人监护卡,观察监护效果.

简介：摘要目的观察小剂量低浓度的罗哌卡因用于剖宫产的麻醉效果。方法常规硬膜外麻醉，分别用0.5%罗哌卡因和0.75%罗哌卡因，观察临床麻醉效果和病人在术中情况变化。结论0.5%罗哌卡因用于剖宫产的硬膜外麻醉明显优于对照组,具有显著差异。

简介：摘要目的探讨舌下含服卡孕栓在阴道分娩产妇预防产后出血的效果观察。方法将足月妊娠、单胎头位的阴道分娩的306例产妇随机分成实验组162例和对照组144例，实验组胎儿娩出后立即宫体注入催产素20U，同时舌下含服卡孕栓1mg，对照组胎儿娩出后常规宫体注入催产素20U，观察两组产后2小时出血量和第三产程时间。结果两组产后2小时出血量及第三产程时间均有显著差异性（P＜0.05）。结论卡孕栓对预防阴道分娩的产后出血具有明显效果，应用简单，值得临床推广。

简介：

简介：目的研究卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组在给予强心、利尿、扩张血管治疗的基础上加服卡维地洛，疗程6个月，观察治疗前后左室射血分数(LVEF)，左室舒张末期内径(LVEDD)及心功能变化。结果治疗组和对照组的LVEF,LVEDD及心功能变化均较治疗前有显著变化（P＜0.01，P＜0.05），但治疗组变化更明显（P＜0.05）。结论CHF患者在利尿、强心、扩张血管治疗的基础上，加服卡维地洛取得更好的疗效，可明显改善心功能和运动耐量。

简介：目的探讨人工流产术的补救措施。方法应用2%利多卡因宫颈表面麻醉取得良好效果。结果提高计划生育手术质量，减少受术者的痛苦。结论避免了扩宫器的机械性刺激和对组织可能造成的损伤，减少了人工流产综合征及其不良反应的发生，方法简便，安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的减轻绝经后妇女取环时痛苦，预防绝经后取环并发症的发生，提高绝经后取环成功率。方法设观察组与对照组，观察组术前1h–2h用卡前列甲酯栓0.5mg放入患者阴道后穹窿。对照组未做特殊处理。结果观察组在宫颈软化程度、取环成功率明显高于对照组，经统计学处理有显著差异（P＜0.01）。结论卡前列甲酯栓用于绝经后妇女取环，可减少患者痛苦，提高取环成功率，值得广泛推广。

简介：摘要目的对卡培他滨治疗晚期乳腺癌进行观察分析。方法对2015年7月到2016年8月治疗的乳腺癌晚期患者62例进行观察，随机分为两组，各31例。结果对照组效果明显比观察组差，有统计学意义（P<0.05）。结论卡培他滨对晚期乳腺癌患者进行维持治疗，能有效缓解其症状，增强疗效，且安全性较理想，有在实践中推广的价值。

简介：摘要目的探讨左旋布比卡因用于治疗腰麻剖宫产的临床疗效。方法抽取2011年10月份到2013年10月份收治的54例剖宫产产妇作为研究对象，并按照入院先后顺序，将其分为观察组和对照组，每组27例，对照组选择布比卡因麻醉，观察组选择左旋布比卡因麻醉，分析和比较两组的麻醉情况。结果研究发现，观察组在感觉、运动阻滞起效时间和感觉恢复时间等方面分别为（47.8±17.4）s、（148.4±28.5）s和（220.3±34.9）min，与对照组的（51.9±18.1）s、（142.2±27.6）s和（238.6±32.7）min比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；但在给药5min后，发现观察组低血压的发生率为11.1%，明显低于对照组的29.6%，比较差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论给予腰麻剖宫产产妇左旋布比卡因治疗，能够在保证麻醉效果的同时，减少产妇发生低血压的情况，安全性更高，具有较高的临床应用价值，值得推广。

简介：为什么寨卡病毒会引发严重的小头症？中国科学家发现，一个氨基酸位点上的突变导致寨卡病毒的毒性显著增加，进而引发小头症。中国军事医学研究院秦成峰团队联合中科院遗传与发育生物学研究所许执恒团队等共同完成了这项研究，论文发表在美国《科学》杂志上。

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简介：美国得克萨斯州卫生部门9日证实,近日该州哈里斯县一名女婴出生后不久因感染寨卡病毒死亡,这是得州发生的首例与寨卡病毒有关的死亡病例,也是美国首例婴儿感染寨卡病毒死亡病例。得州卫生部当天说,这名女婴死于与寨卡病毒有关的小头症。她的母亲怀孕期间到萨尔瓦多旅行时感染寨卡病毒,最近的检测结果证实了这名女婴患了小头症。今年7月份,得州曾宣布该州首例儿童小头症病例,这名儿童也是在哈里斯县。

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简介：摘要目的观察卡波姆联合金因舒治疗组及卡波姆对照组在治疗干眼中的临床疗效差异。方法随机选择干眼患者100例（200眼），分为治疗组和对照组，治疗组点0.3%的卡波姆眼液及金因舒（每ml5000IU）眼液，每天各点3次，每次1滴，每2小时点1次，两种眼液交替点眼。对照组点0.3%的卡波姆眼液每天6次，每次1滴，每2小时点1次，治疗周期均为1个月。比较两组的疗效。结果治疗组显效治愈率为82%，对照组显效治愈率为56%，治疗组显效治愈率明显高于对照组。结论单纯补充人工泪液治疗干眼为常规治疗方法，存在许多缺陷。虽在缓解患者眼部干涩和异物感、烧灼感、痒感、畏光、流泪、红痛等症状有较好的作用，但对于干眼导致角膜上皮损伤的修复效果不佳。卡波姆联合金因舒治疗干眼具有良好的效果。本方法用药量少，操作简便，疗效确切，为干眼的治疗提供了新的给药途径。