简介:摘要目的观察琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法72例慢性充血性心力衰竭患者分为两组,基础治疗一样,治疗组予琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组以琥珀酸美托洛尔治疗为主,3个月后评价心功能分级和LVEF情况。结果治疗组心功能改善总有效率88.89%,与对照组的75.0%无明显差异(P>0.05),治疗组患者LVEF、N-脑利钠肽改善均明显好于对照(P<0.01)。结论应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭疗效明显。
简介:摘要目的观察分析不稳定性心绞痛患者联合应用美托洛尔与曲美他嗪治疗的临床疗效。方法将我院2017年7月-2019年6月收治的96例不稳定性心绞痛患者按照随机数字表法分为例数相同的两组研究组(n=48)和对照组(n=48)。对照组患者采用常规内科治疗方法,研究组患者在对照组的基础上加用美托洛尔与曲美他嗪。比较两组患者的临床治疗总有效率,比较两组治疗前后LVEF、6min步行距离水平。结果研究组患者的总有效率为93.75%,明显高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的LVEF以及6min步行距离均明显高于治疗前,差异有显著性(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后的LVEF以及6min步行距离明显升高,差异有显著性(P<0.05)。结论不稳定心绞痛患者联合应用美托洛尔与曲美他嗪治疗的临床疗效显著,显著改善患者的心功能,广泛推广及应用的临床价值较高。
简介:摘要目的分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的臨床疗效。方法58例冠心病心力衰竭患者,依据患者治疗模式不同分为参照组和研究组,每组29例。参照组采用对症治疗,研究组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,比较两组患者的总体治疗效果及心功能指标。结果研究组治疗总有效率为96.5%高于参照组的72.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)水平为(50.2±3.3)mm,左室收缩末期内径(LVESD)水平为(35.3±2.3)mm,左室射血分数(LVEF)水平为(49.9±3.3)%,参照组LVEDD水平为(57.3±3.6)mm,LVESD水平为(40.2±2.4)mm,LVEF水平为(44.5±2.9)%,两组患者治疗后LVEF、LVESD和LVEDD水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭具有显著的治疗效果,临床症状可以有效改善,临床应用价值较高。
简介:摘要目的探討美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月~2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例,随机分为对照组和观察组,对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗,观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,连续治疗4~6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组(P<0.05)。观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度,有利于缩短临床症状缓解时间,提高临床疗效,且安全性好。
简介:【摘要】目的 探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心衰的效果以及对于心功能的影响。方法 选取我院2021年2月~2022年11月收治的66例冠心病心衰患者,使用随机抽签的方法,将患者分为对照组和观察组,每组各33例。对照组应用常规的抗心衰疗法,观察组应用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标以及治疗有效率。结果 观察组患者经过治疗,各项心功能指标均有所改善,且改善效果优于对照组,同时观察组的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在冠心病心衰患者的临床治疗工作中应用美托洛尔联合曲美他嗪,有利于改善患者的心功能,优化治疗效果,值得大范围地推广和应用。
简介:【摘要】目的:探析冠心病(CHD)心绞痛行琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗的效果。方法:2023年1月~2024年1月,于我院CHD心绞痛患者中选110例,随机分组,55例选琥珀酸美托洛尔缓释片划入对照组,55例选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪纳入观察组,分析组间效用。结果:观察组疗效、SAQ评分、不良反应均较对照组更优(P<0.05)。结论:曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗CHD心绞痛所获疗效显著,具较高安全性。
简介:【摘要】目的 分析研究冠心病心力衰竭患者临床治疗中应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法 选取本院 2018 年 01 月 -2019 年 01 月期间收治的 92 例冠心病心力衰竭患者进行此次研究,按照数字表法将所有患者均分为参照组和观察组 两组,各 46 例。其中给予常规药物 + 美托洛尔治疗 的为参照组,在参照组治疗基础上联合应用 曲美他嗪治疗的为观察组 ,比较两组的临床治疗效果 。结果 经 治疗,观察组的治疗总有效率( 95.65% )高于参照组( 76.09% )且组间比较存在显著性差异 ( P< 0.05 )。结论 临床治疗冠心病心力衰竭的过程中联合应用 美托洛尔及 曲美他嗪,可进一步优化治疗效果,改善患者预后 ,具有推广价值。
简介:摘要目的了解美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心衰患者心功能的影响。方法选取2015年5月-2017年5月笔者所在医院收治的128例冠心病合并心衰患者,依据不同治疗方法分为两组,治疗组64例予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组64例予以常规药物治疗,观察比较两组临床疗效、心功能指标改善。结果治疗组治疗总有效率为95.31%,高于对照组的78.13%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LEVDD、LVEF、LVESD等心功能指标水平均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗对冠心病合并心衰治疗,可在提升治疗效果的基础上,促进心功能改善,推荐临床应用。
简介:摘要目的探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法选择我院60例2018年2月-2019年4月冠心病心力衰竭患者。按照治疗分组,常规药物组对于就诊的冠心病心力衰竭患者采取常规抗心衰药物治疗,曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗组对于就诊的冠心病心力衰竭患者采取常规抗心衰联合曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔治疗。比较两组疗效;心衰纠正的时间、总住院时间;治疗前后患者左心室射血功能、6分钟步行距离。结果曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗组疗效较高,P<0.05;曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗组心衰纠正的时间、总住院时间更好,P<0.05;治疗前两组左心室射血功能、6分钟步行距离接近,P>0.05;治疗后曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗组左心室射血功能、6分钟步行距离改善更为明显,P<0.05。结论常规抗心衰联合曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效好,可更好改善患者的心功能,纠正心衰,缩短患者的住院时间。
简介:摘要:目的 对琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效实施分析。方法 本研究择取2021年8月至2022年9月时间段中本院实施了冠心病心绞痛治疗的120例患者作为对象,根据患者治疗方式划分为参照组(n=60)和试验组(n=60)。参照组患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,试验组患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗之后效果、心绞痛的发作频率以及发作持续时间。结果 参照组患者治疗之后的效果差于试验组患者,数据间具备统计学意义(P<0.05)。参照组患者心绞痛的发作频率和持续时间高于试验组,数据间具备统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病心绞痛患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的方式的临床效果佳,可降低患者的心绞痛发生频率,缩短患者的心绞痛持续时间。