简介：目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的应用效果。方法选取2017年6月-2018年6月我院68例冠心病心律失常患者为研究对象，根据患者受到方案不同分为两组，对照组应用美托洛尔，观察组应用美托洛尔联合稳心颗粒，对比两种方案实施情况。结果观察组所得总有效率数值为94.12%高于对照组所得数值76.47%，统计学有意义（P＜0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的应用效果非常显著，各项症状得到有效改善，疗效提升，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：自2021年01月~2022年01月期间，选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表达法将其分为实验组（n=40）及对照组（n=40）；其中，对照组采用常规治疗，在此基础上，给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗，对比两组临床疗效、症候积分情况（包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常）。结果：实验组临床总疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组症候积分情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效，降低患者症候积分，值得推广。

简介：目的：系统评价芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性,为临床推广提供理论依据。方法：检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库（中国知网,CNKI）、维普科技期刊数据库（VIP）、万方数据-数字化期刊群数据库,收集在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的随机、对照研究,检索年限为1990年1月至2016年8月。采用RevMan5.2软件进行荟萃（Meta）分析。结果：共纳入12项研究,1030例病人。荟萃分析结果显示,相对于常规治疗或单用曲美他嗪,芪苈强心胶囊联用曲美他嗪显著提高临床疗效[RR=1.25,95%CI（1.18,1.32）,P〈0.00];增加左室射血分数（LVEF）[MD=6.33,95%CI（5.04,7.63）,P〈0.01];二尖瓣血流最大流速E峰与A峰比值（E/A）[MD=0.23,95%CI（0.14,0.33）,P〈0.00];显著降低前体N末端前脑利钠肽（NT-proBNP）[MD=-278.65,95%CI（-427.63,-129.67）,P〈0.00],同时显著增加6min步行距离（6MWD）[MD=35.28,95%CI（17.52,53.04）,P〈0.00]。未见明显药品不良反应。结论：芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效明显,左室射血分数、前体N末端前脑利钠肽和6min步行距离改善显著,且安全性好,值得临床推广。

简介：目的观察不同剂量右美托咪定用于腹腔镜胆囊手术中的效果,确定患者术中最佳的应用剂量。方法选取医院收治的腹腔镜胆囊切除术患者70例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例。其中对照组采用右美托咪定0.3μg/kg;观察组采用右美托咪定0.6μg/kg。观察2组各时段舒张压、收缩压、心率、认知功能及不良反应发生率。结果2组患者进入手术室时收缩压、舒张压及心率差异不显著（P〉0.05）;切皮时及拔管时观察组收缩压、舒张压及心率低于对照组（P〈0.01）;术前2组MMSE评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,术后观察组MMSE评分高于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率为5.7%,低于对照组的22.9%（P〈0.05）。结论经比较,腹腔镜胆囊切除术患者给予右美托咪定0.6μg/kg镇静效果更优,且术后认知功能恢复更快,临床效果显著,值得临床推广应用。

简介：“第一届中一美药理学双边学术会议”将于2014年4月27日在美国加利福尼亚州圣地亚哥（SanDiego）举行。本次会议在2014年“美国实验生物学年会”（EB2014）期间召开，中国药理学会会员参会将享有等同美国药理学会会员的注册费优惠，并可参加EB2014全部内容。

简介：目的考察溶媒种类对注射用埃索美拉唑钠与联用其他药物时的稳定性影响。方法将40mg注射用埃索美拉唑钠与100mL的注射用水、0.9%的氯化钠溶液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液配伍，应用HPLC法分别于0、0.5、1、2、4、6、12、24h测定混合液中埃索美拉唑的含量，定时测定溶液的pH值并观察溶液的颜色/澄明度变化。选用配伍后稳定性最佳的溶媒100mL配制埃索美拉唑溶液，分别加入10mL左氧氟沙星注射液、注射用生长抑素、注射用阿莫西林克拉维酸钾、盐酸氨溴索注射液、复方氨基酸射液、甘露醇注射液、注射用果糖二磷酸钠、钠钾镁钙葡萄糖注射液。配伍后观察0、0.5、1、2、4、6、12、24h溶液的颜色/澄明度变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液24h后药物浓度、pH值、颜色/澄明度均无明显变化，而溶于注射用水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液后，药物浓度、pH值和颜色/澄明度均有不同程度的变化。埃索美拉唑与左氧氟沙星、阿莫西林钠克拉维酸钾配伍后24h溶液颜色/澄明度无明显变化；与复方氨基酸和甘露醇注射液配伍后6h溶液颜色改变；与生长抑素、盐酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸钠和钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍后溶液颜色/澄明度均即刻改变。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%的氯化钠注射液为溶媒时溶液的药物浓度、pH值和颜色/澄明度较稳定；埃索美拉唑与生长抑素、复方氨基酸、甘露醇配伍时溶液颜色/澄明度易发生变化，临床使用时应注意；与盐酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸钠、钠钾镁钙葡萄糖注射液存在配伍禁忌，临床上应禁用。

简介：目的探讨使用国产染料美兰示踪和定位乳腺癌前哨淋巴结活检对乳腺癌腋淋巴结转移预测的准确性。方法选择我院Ⅰ～Ⅱ期乳腺癌患者112例．在乳晕下及肿瘤周围皮下注射美兰进行示踪和定位前哨淋巴结．行前哨淋巴结活检并腋窝淋巴结清扫。结果112例中成功检出前哨淋巴结109例，检出率97．34％（109／112）。109例检出SLN中，SLN阴性61例，SLN阳性48例．阳性率44．04％。112例ALN阳性49例，阳性率43．75％。SLN与ALN经病理检查完全符合者47例。2例SLN阴性而ALN阳性，1例SLN阳性而ALN阴性。灵敏度97．96％（48／49），准确性97．25％（106／109），假阴性率4．08％（2／49），假阳性率2．04％（1／49）。结论使用国产染料美兰示踪和定位乳腺癌前哨淋巴结活检，敏感性和准确性较高能茹准确撕而涮啼窑淋田结持穗的特泰

简介：目的观察右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼应用于日间手术的临床麻醉效果。方法选择进行日间手术的患者120例,随机分成两组,每组60例,观察组采用右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼[0.05-0.1μg/（kg·min）]以静脉麻醉的方式进行手术;对照组采用咪达唑仑复合芬太尼以静脉麻醉的方式进行手术。记录两组患者给药即刻及给药后5、10、20、30min的平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）、心率（HR）及患者术毕清醒时间（麻醉时间）。结果观察组给药5min后的各时间点的HR逐渐下降,MAP、SpO2无明显变化,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼（0.03-0.1μg）以静脉麻醉在日间手术中的使用是安全有效的,不仅可以使患者获得较好的镇静、镇痛效果,而且循环稳定、无呼吸抑制,术毕清醒时间快,值得在日间手术麻醉中推广使用。

简介：【摘要】目的：探究美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果。方法：选取 94例 2015年 1月到 2015年 12月来我院治疗的慢性心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组 47例。给予所有患者吸氧、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等常规治疗，在此基础上观察组患者使用卡维地洛治疗，对照组患者使用美托洛尔治疗。对比观察两组患者总体治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总体有效率为 95.74%，对照组为 82.98%，观察组患者治疗总体有效率明显高于对照组（ P<0.05），两组患者不良反应发生率差异比较无统计学意义（ P>0.05）。结论：美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭均具有较高安全性，但与美托洛尔相比，给予慢性心力衰竭患者卡维地洛治疗，能有效改善患者临床症状，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的观察右美托咪定在腔镜甲状腺手术全凭静脉麻醉中的应用效果。方法选取我院2012年5月-2014年9月全凭静脉麻醉下行腔镜甲状腺手术的患者80例，将所有患者随机分组，分别为对照组(40例)和观察组(40例)，其中对照组患者采取静脉泵注氯化钠的方式给药，观察组患者采取静脉泵注右美托咪定的方式给药。结果两组患者的麻醉诱导时间和苏醒时间对比差异不显著(P＞0.05)，观察组患者的丙泊酚用量明显更少，且观察组患者给药10min后的Ramsay镇静情况评分明显优于对照组患者(P＜0.05)。结论右美托咪定应用于腔镜甲状腺手术全凭静脉麻醉中，其镇痛作用显著，且可减少丙泊酚用量。

简介：目的：建立培美曲塞二钠原料药中甲醇等残留溶剂的测定方法。方法：采用气相色谱直接进样法，FID检测器，6％氰丙基苯基-94％二甲基硅氧烷毛细管色谱柱，应用程序升温，进样口温度180oC，检测器温度250℃，载气为N2，以水和二甲基亚砜为溶剂配制对照品溶液及样品溶液，采用外标法定量。结果：9种残留溶剂在对应于限度的50％～150％浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9971～0．9999），平均回收率为85．6％～101．1％。结论：方法简单、可靠、精确，可用于培美曲塞二钠原料药残留溶剂的测定。

简介：目的：观察埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效及对幽门螺杆菌（HP）感染的清除率。方法：98例消化性溃疡患者，其中埃索美拉唑组48例，给埃索美拉唑20mg，Po，bid，共1周，安慰剂3周；奥美拉唑组50例，给奥美拉唑20mg，Po，bid，共3周。疗程结束时，复查胃镜观察溃疡的愈合情况。结果：埃索美拉唑组胃溃疡腹痛消失时间为（2．8±1．2）d，十二指肠溃疡为（1.8±0．5）d；奥美拉唑组分别为（3．8±1．9）d和（2．6±1．0）d，经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）。溃疡的愈合率和HP清除率，与奥美拉唑组70％和60％相比（P〈0．01），埃索美拉唑组分别为95．8％和91．7％。结论：埃索美拉唑能明显缓解消化性溃疡症状，止痛效果快，对溃疡有较高的愈合率及HP清除率。

简介：目的建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱．质谱联用法。方法选用VenusilMPC18柱，以0．02mol／L醋酸铵（含0．1％冰醋酸）-乙腈（45：55）为流动相，对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析。通过与对照品的色谱。紫外及质谱行为相比较，对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果在生命糖安胶囊中检出格列美脲，且回收率为98．51％（n=6）。结论该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分。

简介：患者，男，56岁，因食道癌多发转移，住院1天后病人出现呕血，遵遗嘱给予止血敏注射液3g加入0．9％的氯化钠250ml静滴，注射用奥美拉唑40mg加入5％的葡萄糖100ml中静滴，当这两种药物在衔接静滴时出现反应。当奥美拉唑滴完换上止血敏，护士用手挤莫非氏滴壶时。可能是将带有奥美拉唑的液体挤入带有止血敏的那一组液体中当时没有出现反应过了15分钟后，带有止血敏的那一组液体变为浅粉色。立即更换液体、更换输液器患者也没有出现反应。

简介：目的：观察右美托咪定复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的临床效果及安全性。方法：选择用肠镜检查患者66例，随机分成二组P组（n＝33）、D组（n＝33），入室开放上肢静脉,吸氧，监测血压、心率、血氧饱和度，D组先0.1μg/kg/min静脉推注右美托咪定（0.1μg/kg），P组静脉推注安慰剂（0.9%生理盐水）3ml后，再2mg/kg/min静脉推注丙泊酚（1.5mg/kg）,完成后待睫毛反射消失，开始插镜，检查中如有体动反应，追加丙泊酚30～50mg，并观察丙泊酚用量，及体动，循环、呼吸抑制等副作用。结果：丙泊酚总用药量，可唤醒时间P组明显高于D组，差异有统计学意义（p〈0.05）；D组体动发生例数明显低于P组，差异有统计学意义（p〈0.05）；用丙泊酚实施无痛麻醉过程中均可导致循环抑制，心率加快，右美托咪定对循环影响小，能导致心率降低，可拮抗丙泊酚的心率加快作用，差异有统计学意义p〈0.05。结论：小剂量右美托咪定在无痛肠镜中的使用，方法简单，具有良好的安全性;能协同丙泊酚的麻醉镇静作用，提供更佳的术中镇静效果。

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定在腹腔镜手术全麻拔管期的临床应用效果。方法：对我院收治的38例腹腔镜手术患者展开分析，时间范围2020年2月到2021年3月，将患者按照随机分配法分为实验组和参照组，各19例。在手术中实施不同的麻醉手段，参照组实施丙泊酚麻醉，实验组实施右美托咪定麻醉，比较两组的疼痛（VAS）评分以及各项临床指标。结果：两组的疼痛（VAS）评分以及血流动力学情况有明显的差异，其中实验组的疼痛（VAS）评分要明显低于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）；而实验组的各项临床指标都要优于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：在腹腔镜手术全麻拔管期实施右美托咪定麻醉比使用丙泊酚麻醉效果更加显著，能够维持心率稳定，有很高的安全性。

简介：【摘要】目的：分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：选择2019年1月-2021年1月100例冠心病患者，随机分组，对照组给予曲美他嗪治疗，研究组在对照组的基础上加用瑞舒伐他汀。对治疗前后患者的 NYHA水平、生活质量、总有效率进行比较。结果：两组患者治疗前的 NYHA水平和生活质量比较， P>0.05，治疗后的 NYHA水平低于对照组，生活水平高于对照组， P

简介：【摘要】目的：探究右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗在临床中的应用效果。方法：选择2020年6月~2023年6月我院收治的90例接受无痛胃镜治疗的患者，随机分为两组，对照组45例采取丙泊酚麻醉治疗，观察组进行右美托咪定治疗，对比两组效果。结果：观察组麻醉效果和不良反应率均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：采用右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗其麻醉效果良好，不良反应少。

简介：摘要：目的 分析运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病患者的临床效果，并对药学情况分析。方法 抽选2020年5月至2021年

简介：【摘要】目的：调查右美托咪定+七氟烷在腹腔镜手术中的作用。方法：以92例腹腔镜手术患者为样本，2020年11月-2021年11月为各样本的入选时间，掷骰子后划分为一般组和联合组，均有46例样本，前者行七氟烷麻醉，后者增加右美托咪定，需评估麻醉效果，记录麻醉恢复时间。结果：分别在麻醉5min时以及麻醉10min时评估麻醉效果，得到的NRS以及Ramsay分值进行检验后均有差异，其中NRS评分在联合组比一般组低，而Ramsay评分在联合组比一般组高，P