简介:【摘要】目的:研究治疗慢性心力衰竭患者时联用美托洛尔、厄贝沙坦的临床治疗效果。方法:选取我院2020年10月—2023年10月收治的42例患者,患者确诊为慢性心力衰竭,采用随机数字法分为对照组和观察组,将实施厄贝沙坦治疗的21例纳入对照组,另外采用美托洛尔联合厄贝沙坦治疗的21例患者纳入观察组,对比两组患者治疗前后的心功能指标情况,记录头晕头痛、低血压、恶心呕吐、水肿的发生情况。结果:干预前两组患者的LVEF、LVEDD、E/A差异较小,干预后两组的LVEF、E/A均上升,LVEDD均下降,但观察组的LVEF、E/A指标均显著较高,LVEDD显著较低;观察组与对照组患者的不良反应发生率分别为9.52%、14.29%,两组差异不明显。结论:治疗慢性心力衰竭患者时联用美托洛尔、厄贝沙坦可以显著改善患者的心功能,临床上值得广泛推广应用。
简介:[摘要]目的:探讨美托洛尔在急性心梗早期溶栓治疗中的应用疗效。方法:选择2023年1月至2023年11月我院100名急性心梗患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组50例,对照组使用常规药物进行早期溶栓,观察组以常规治疗为基础使用美托洛尔,对比两组临床疗效。结果:(1)观察组显效27例,有效18例,治疗有效率90.0%,对照组显效18例,有效19例,治疗有效率74.0,P<0.05;(2)治疗前,两组凝血功能无显著差异,P>0.05;治疗后,观察组活化部分凝血活酶时间(42.5±6.3)s显著长于对照组,P<0.05。治疗后,两组凝血酶原时间、血小板计数差异无统计学意义,P>0.05;(3)治疗前,两组心功能指标无显著差异,P>0.05;治疗后,两组心功能指标均得到改善,且观察组血浆B型脑钠肽(114.6±15.7)ng/ml、左室舒张末期容积指数(66.5±1.3)ml/m 低于对照组,左室射血分数(48.3±2.2)%高于对照组,P<0.05。结论:美托洛尔在急性心梗早期溶栓治疗中的应用效果理想,可显著提高临床疗效,改善患者凝血功能及心功能。
简介:摘要:目的:分析对妊娠高血压患者通过合用硝苯地平控释片、拉贝洛尔进行治疗的临床价值。方法:对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组为拉贝洛尔+硝苯地平控释片治疗。结果:施治前SBP、DBP水平2组平行比较差异微小P>0.05,施治后与对照组做平行对比SBP、DBP水平均为观察组较低P<0.05;孕产妇并发症发生率组间平行对比中,观察组10.00%,对照组30.00%,P<0.05;围生儿并发症发生率组间平行对比中,观察组3.33%,对照组13.33%,P<0.05。结论:对妊娠高血压患者合用硝苯地平控释片、拉贝洛尔进行治疗可有效控制血压水平,并可改善母婴结局
简介:[摘要 ] 目的:分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例,起止时间是 2017年 3月~ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组:对照组 37例,单用美托洛尔治疗;试验组 37例,使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果:试验组总有效 35例( 94.6%),高于对照组的 29例( 78.4%);治疗后, 2组的 LVEDD、 LVESD均降低, LVEF均提高,且试验组指标优于对照组( P< 0.05)。用药期间,试验组不良反应发生 2例( 5.4%),略少于对照组的 5例( 13.5%),对比差异不大( P> 0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切,可显著改善患者的心功能,且引起的不良反应少,推荐患者选用。
简介:【摘要】 : 目的: 观察 分析小剂量比索洛尔治疗冠心病合并肺心病的临床效果及对心功能的改善情况。方法:选取 2018 年 9 月 -201 9 年 8 月 我 院收治的冠心病合并肺心病患者 92 例作为临床研究对象,按随机数字表法将其分为 治疗 组和对照组,每组 46 例。对照组患者采取常规治疗, 治疗 组患者在常规治疗的基础上联合小剂量比索洛尔治疗,观察并比较两组患者治疗后的效果及心功能指标改善情况。结果: 治疗组患者的治疗总有效率为 95.65% ,明显高于对照组的 78.26% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。与对照组比较,治疗组 6min 步行距离、心率、肺动脉收缩压以及 LVEF 均明显改善,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:小剂量比索洛尔在冠心病合并肺心病患者中的治疗效果显著,可有效改善患者的心功能和心率,值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:研究Ⅲ型前列腺炎患者治疗过程中运用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片的效果作用。方法:选择2020年1月到2021年1月期间院内的78例Ⅲ型前列腺炎患者,按照随机分配的方式将患者分为对照组与观察组,对对照组患者使用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片,对观察组患者使用双倍剂量坦洛新缓释片,将两组患者治疗后的有效率情况进行对比。结果:两组患者在治疗之前基本情况没有差异(P>0.05),治疗之后,观察组Ⅲ型前列腺炎患者的治疗效果明显优于对照组(P
简介:摘要:目的:妊高征患者采用拉贝洛尔加硫酸镁治疗,观察联合药物治疗效果。方法:将我科2018年2月--2021年1月的妊高征70例患者作为观察对象,并且分成联合组与对照组,分别采用拉贝洛尔加硫酸镁治疗和单独使用硫酸镁治疗,对比两种治疗方法效果。结果:(1)联合组和对照组总有效率对比中,联合组为97.14%,对照组为74.28%,(x2=19.341,p=0.000),结果有差异。(2)联合组和对照组治疗后收缩压、舒张压对照中,联合组分别是124.53±13.09(mmHg)、75.46±8.27(mmHg),对照组分别是135.39±14.73(mmHg)、87.31±9.24(mmHg),(t=10.568,p=0.000),结果有差异。结论:妊高征患者采用拉贝洛尔加硫酸镁治疗效果优良,该方法可推广。
简介:摘要目的探究慢性心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔治疗的效果观察。方法选取2017年4月至2018年10月在我院接受治疗的40例慢性心力衰竭患者作为研究对象,在研究过程中分组,采用随机分配的方法进行分组,20例/组。给予对照组患者常规治疗,观察组患者应用依那普利联合美托洛尔治疗,比较两组的治疗有效率、心功能指标和治疗安全性。结果通过比较2组患者的治疗有效率,发现观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组有显著差异;通过比较两组患者护理前后的心功能指标,两组患者护理前的各项心功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,两组患者的SV(每搏输出量)、LVDEd(左室舒张末径)、LVEF(左心射血分数)与治疗前相比均明显改善,且观察组患者的心功能指标改善情况明显优于对照组,两组相比差异有统计价值。结论针对慢性心力衰竭患者给予依那普利联合美托洛尔治疗,并且所有患者接受超滤治疗。整体的治疗安全性和治疗有效率均得到了患者的认可。因此,值得进一步的推广应用。
简介:[摘要 ] 目的:分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例,起止时间是 2017年 3月~ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组:对照组 37例,单用美托洛尔治疗;试验组 37例,使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果:试验组总有效 35例( 94.6%),高于对照组的 29例( 78.4%);治疗后, 2组的 LVEDD、 LVESD均降低, LVEF均提高,且试验组指标优于对照组( P< 0.05)。用药期间,试验组不良反应发生 2例( 5.4%),略少于对照组的 5例( 13.5%),对比差异不大( P> 0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切,可显著改善患者的心功能,且引起的不良反应少,推荐患者选用。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊联合美托洛尔对各种心律失常的疗效。方法选取2017年1月~2018年12月来本院门诊及住院治疗的各种心律失常117例,作为研究对象,根据年龄、性别比、病程等因素将其平均分为A组(参松养心胶囊组)、B组(美托洛尔组)和C组(联合用药组),三组均采用低脂、低盐饮食,戒烟戒酒,不饮浓茶、咖啡,合理运动等基础治疗,在此基础上A组患者口服参松养心胶囊3粒,tid;B组患者口服美托洛尔缓释片25mg,bid;C组患者口服参松养心胶囊3粒,tid,美托洛尔缓释片25mg,bid,疗程均为8周。结果C组患者治疗效果明显优于A组和B组患者。结论参松养心胶囊与美托洛尔联合应用在各种心律失常的治疗中疗效显著,并且不会产生明显的毒副作用,可以在临床中进行进一步的推广和应用。
简介:摘要目的探析带状疱疹运用复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗的临床效果。方法选择我院收治的带状疱疹患者86例为研究对象,随机将其分为两组,其中给予对照组单一更昔洛韦治疗,而观察组则运用更昔洛韦和复方甘草酸联合治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。