简介：摘要目的探讨帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉患者手术后急性痛的影响。方法择期下肢骨折手术患者60例，随机分为两组（n=30），观察组术前静脉帕瑞昔布钠，对照组术前静脉氯化钠注射液;两组均术后每12h静脉帕瑞昔布钠，直到48h结束。对比两组患者的VAS疼痛评分以及苏醒躁动情况。结果两组患者的手术时间、麻醉药物用量对比无统计学意义，观察组患者VAS疼痛评分低于对照组（P＜0.05）；观察组拔管前的躁动评分低于对照组（P＜0.05）。结论帕瑞昔布钠能够有效改善下肢骨折手术瑞芬太尼麻醉的急性疼痛反应，提高术后镇痛效果。

简介：摘要目的观察探讨国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠状动脉长病变的临床效果，并对其治疗效果进行总结分析。方法选取我院2010年2月至2012年3月收治冠心病病患181例，其中有68例为行支架手术的患者，随机分为观察组和对照组各34例，观察组使用国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗，对照组使用金属裸支架治疗，分析对比两组患者的治疗效果。结果观察组冠状动脉长病变再狭窄患者有4例11.8%，总有效率为76.5%；对照组冠状动脉长病变再狭窄患者的有15例44.1%，总有效率为47.1%；两组比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论使用国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠状动脉长病变的效果显著，成功率高。

简介：摘要目的探讨心脏永久起搏器置入术后抑郁障碍的发生情况，并观察帕罗西汀治疗患者抑郁障碍的疗效。方法采用抑郁自评量表（SDS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评定心脏永久起搏器置入术前、术后1个月患者的抑郁障碍发生情况。观察心脏永久起搏器置入术后1个月经SDS、HAMD-24共同评定为抑郁障碍的患者，帕罗西汀治疗组与谷维素对照组的临床疗效。结果术前合并抑郁障碍的比例达20.1%，术后1个月抑郁障碍发生率为31.9%；术前、术后1个月SDS、HAMD-24抑郁评分差异有显著性（P﹤0.01）；使用帕罗西汀治疗3个月后SDS、HAMD-24抑郁评分较治疗前明显降低（P<0.05），并且明显低于对照组（P<0.01）。结论行心脏永久起搏器置入患者术后发生抑郁障碍的比例明显增加，有显著性差异；盐酸帕罗西汀能有效治疗患者的抑郁障碍程度。

简介：摘要目的探讨帕瑞昔布纳对缓解腰椎间盘突出症术后疼痛的疗效。方法筛选80名因腰椎间盘突出症进行了手术治疗的患者作为研究对象,根据术后是否接受帕瑞昔布钠阵痛治疗分为对照组和帕瑞昔布钠使用组(使用组)各40例,记录两组患者6、12、24、48h的视觉模拟评分(VAS)。结果使用组患者术后6、12、24、48hVAS评分明显低于对照组(P<0.05),且使用组患者发生恶心呕吐、血压低、身体发热、心动过速例数明显低于对照组(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠对于腰椎间盘突出症术后镇痛有明显效果，而且发生不良反应的概率较低，安全性较高，可推广用于一般腰椎间盘突出症患者术后疼痛的短期治疗。

简介：摘要目的探讨在冠心病合并抑郁症患者中运用帕罗西汀与心理治疗的作用。方法随机将我院近两年时间收治的64例冠心病合并抑郁症病例分组，对照组32例单纯予抗冠心病药物治疗，观察组32例施加帕罗西汀＋心理治疗方案干预，针对两组的总体治疗情况作比较和评估。结果观察组治疗后的总治愈率达到90.6%，相比对照组的68.8%有明显增高，有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前的HAMD量表得分比较相近，不具统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组的平均量表得分相比对照组有明显下降，有统计学意义（P＜0.05）。结论采取帕罗西汀＋心理治疗方案对冠心病合并抑郁症患者展开综合治疗，总体效果更理想，更利于减轻抑郁症状，值得推广。

简介：摘要目的评价雷迪帕韦—索非布韦治疗饼干肝硬化的临床效果。方法选取岳池县人民医院（三乙医院）感染科，在2017年4月—2018年4月收治的78例丙肝肝硬化患者，按照肝硬化代偿期、肝硬化失代偿期分组，每组各39例。两组均接受雷迪帕韦-索非布韦治疗，比较两组的临床效果。结果两组第1个月、第3个月、第6个月的HCV-RNA转阴率比较，均无统计学的意义，P＞0.05。肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组在早期病毒学应答EVR、治疗后病毒学应答ETVR、持续病毒应答SVR比较，除EVR比较存在统计学意义，后两项指标比较，均不存在统计学的意义，P＞0.05。治疗前，两组血清中III型前胶原PCIII、透明质酸HA比较，差异性不显著，P＞0.05。但治疗后两组上述指标实行对比，差异性均突出，P＜0.05。肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组的不良反应发生率分别为7.69%、10.26%，组间比较，不具有统计学的意义，P＞0.05。结论通过雷迪帕韦-索非布韦，对丙肝肝硬化进行治疗，临床疗效确切，可减少不良反应发生率，值得在丙肝肝硬化治疗中予以应用和推广。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组，治疗8周，以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00％和83.33％，帕罗西汀组分别为63.33％和76.67％，两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对，但其副作用小于帕罗西汀。

简介：摘要目的研究并分析治疗焦虑症患者时使用丁螺环酮合并帕罗西汀的效果。方法收集焦虑症患者共74例，按照随机数字表将其分为对照组（37例）和观察组（37例），对照组的治疗药物为帕罗西汀，观察组联合丁螺环酮，将两组汉密尔顿焦虑量表评分、不良反应发生率进行观察和对比。结果相较于对照组，观察组的汉密尔顿焦虑量表评分更低，P<0.05；在不良反应发生率方面，两组无显著差异，P＞0.05。结论在焦虑症患者的治疗过程中，丁螺环酮合并帕罗西汀能够显著改善患者的焦虑症状，且药物副作用少，值得推广应用。

简介：摘要阿帕替尼是小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。我院于2015年底引入该药，较多的应用于晚期胃癌、肺癌患者，该药物常见不良反应有皮疹，但导致深静脉置管处伤口无法愈合、出血不止的情况鲜有报道，现将我科发生的1例口服阿帕替尼后导致的深静脉置管处伤口持续出血无法愈合的案例进行报道。

简介：摘要目的研究低剂量口服阿帕替尼治疗晚期乳腺癌的效果。方法选择2016年1月－2018年12月于我院治疗晚期乳腺癌患者32例，均给予口服阿帕替尼治疗；观察其临床效果及不良反应。结果32例患者中1例死亡，病死率为3.13%（1/32）；剩余31例患者中完全缓解3例，占9.67%、部分缓解4例，占12.2%，缓解率（ORR）为21.87%（7/32）；疾病稳定17例，占53.12%、无效7例，占21.88%，疾病控制率为（DCR）75%（24/32）。32例患者并无毒副反应，均属于正常的药物不良反应，不良反应的总发生率为37.48%（12/32）。结论阿帕替尼治疗晚期乳腺癌不良反应较轻微，缓解、控制病情的效果好，从而促进患者的生活质量提高。因此，值得临床上应用。

简介：摘要目的对比分析帕罗西汀与坦度螺酮治疗广泛性焦虑的治疗效果。方法将60例广泛性焦虑患者随机分为2组，观察组采用坦度螺酮进行治疗（30例）；对照组采用帕罗西汀进行治疗（30例），治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果观察组与对照组治疗后HAMA分值较治疗前明显下降，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕罗西汀与坦度螺酮都能够有效治疗广泛性焦虑，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀在社交焦虑症临床治疗应用中的效果以及安全性。方法选取我院2011年3月-2012年8月收治的社交焦虑症患者30例，对患者在使用帕罗西汀治疗前后的社交恐惧、焦虑问卷，治疗过程中出现症状量表（TESS），社交焦虑量表（LSAS）等进行综合评定。结果经过治疗干预，患者痊愈11例，显效14例，好转3例，无效2例，显效率达83.3%。治疗中，患者并未出现严重不良反应现象。结论采用帕罗西汀治疗社交焦虑症疗效显著、迅速且无严重不良反应现象，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探究吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效。方法将门诊于2011年7月-2012年12月收治的45例高血压患者随机分为实验组（23例）和对照组（22例）两组；对照组给予吲哒帕胺片服用，实验组在对照组的基础之上再联合美托洛尔片进行治疗；观察并记录两组患者治疗前后的血压及心率变化情况。利用吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗实验组人群高血压的降压效果较好，其治疗有效率也较高（P＜0.05，数据具有统计学方面的意义）。结论吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效明显优于单独使用吲哒帕胺片，可以在门诊中加以推广应用。

简介：摘要目的分析焦虑症患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法从我院2014年9月至2015年8月收治的焦虑症患者中随机选取68例，采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组患者单纯采用帕罗西汀治疗，在此基础上，观察组患者加以使用丁螺环酮治疗。治疗前和治疗后2周、4周、8周、12周分别根据汉米尔顿焦虑量表（HAMA）评分对比两组患者的焦虑症状变化情况。结果治疗后第4周开始对照组患者的HAMA评分明显比治疗前低（P<0.05），治疗后第2周开始观察组患者的HAMA评分明显比治疗前低（P<0.05），且治疗后第2周开始观察组患者的HAMA评分改善情况显著优于对照组（P<0.05）。结论焦虑症患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗临床效果显著由于单独用药，且联合用药可在短时间内改善患者抑郁状况，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的研究吲达帕胺缓释片在健康男性志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法测定18名健康男性志愿者分别单剂量和多剂量口服含吲达帕胺1.5mg的受试制剂和参比制剂后全血中的吲达帕胺浓度。结果单剂量给药时受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为Tmax(10.33±1.46)h和(10.83±0.62)h，Cmax(72.0±13.8)ng•ml-1和(73.7±13.2)ng•ml-1，AUC0-t(1367.9±443.8)ng•h•ml-1和(1335.7±330.8)ng•h•ml-1，以AUC0-t计算相对生物利用度为(102.1±19.4)％,受试制剂中吲达帕胺AUC0-t的90%置信区间分别为参比制剂相应参数（92.4～108.9）%。多剂量给药时受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为Tmax(10.56±1.10)h和(10.72±0.67)h，Cssmax(67.5±11.8)ng•ml-1和(71.8±9.0)ng•ml-1，Cssmin分别为(23.2±3.9)ng•mL-1和(23.9±3.7)ng•mL-1，Cav分别为(37.8±4.6)ng•mL-1和(37.6±4.7)ng•mL-1，AUCss(908.4±110.5)ng•h•ml-1和(902.7±111.8)ng•h•ml-1，重复给药血药浓度波动程度DFss分别为1.17±0.25和1.29±0.28。以AUCss计算，相对生物利用度为(101.7±14.3)％，受试制剂中吲达帕胺AUCss的90%置信区间为参比制剂相应参数的（95.0～106.7）%。结论两种吲达帕胺制剂在体内生物等效。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜肺术后镇痛效果。方法按随机双盲以及对照原则，将60例双腔气管插管全麻下行行胸腔镜手术患者分为对照组（S组）、帕瑞昔布钠组（P组）、帕瑞昔布钠联合曲马多(C组），P组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠，C组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠，手术结束前15min注射曲马多2mg/kg。采用视觉模拟评分法(VAS)分别于术后0.5h、1h、2h、4h、8h和12h评估患者疼痛程度。结果与对照组患者比较，P组和C组各个时段VAS评分明显降低(P<0.05)，P组和C组镇痛的满意率明显升高(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜手术术后镇痛，效果满意。

简介：

简介：摘要目的分析米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床应用价值。方法以2010年2月—2013年1月在本妇产科住院并要求终止妊娠的160名孕妇为主要研究对象。A组80名孕妇均选择常规利凡诺羊膜腔注射引产，B组在上述基础上加口服米非司酮。通过观察两组孕妇宫缩反应时间、胎儿排出时间、产后出血、胎盘胎膜残留、宫颈撕裂等情况，对比2者的临床效果，分析联合治疗意义。结果B组孕妇宫缩反应时间以及胎儿排出时间均比A组短，胎盘胎膜残留率以及宫颈撕裂率都明显比A组低，差异都有显著性(P<0.05)，而产后出血量相差无几(P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，可有效促进宫颈成熟，加大其扩张程度，临床应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析对牙周炎患者采取盐酸米诺环素软膏+甲硝唑治疗的临床疗效。方法选择我院2015年1月-2016年3月收治的牙周炎患者86例，分为常规组与实验组两组，常规组采取单纯用药方案，实验组采取联合用药方案，对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为95.35%与81.40%，P＜0.05；治疗后实验组患者相关指标均明显优于常规组，P＜0.05。结论对牙周炎患者来说，给予盐酸米诺环素软膏+甲硝唑治疗可明显改善患者临床症状，促进疾病的早日康复。

简介：摘要目的分析探讨氟喹诺酮类药物不良反应情况，为临床合理用药提供依据。方法对2009年1月～2012年12月我院收治的氟喹诺酮类药物致不良反应120例进行统计、分析。结果氟喹诺酮类药物的皮肤、中枢神经系统、胃肠道等反应较为常见，也有其它精神、循环系统等方面的不良反应；引起不良反应的药品种类主要有左氧氟沙星、加替沙星、氟罗沙星等。结论氟喹诺酮类药物的不良反应应在临床应用中引起足够的重视，提高临床用药安全性和有效性，避免不良反应的发生。