简介：摘要目的探究吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效。方法将门诊于2011年7月-2012年12月收治的45例高血压患者随机分为实验组（23例）和对照组（22例）两组；对照组给予吲哒帕胺片服用，实验组在对照组的基础之上再联合美托洛尔片进行治疗；观察并记录两组患者治疗前后的血压及心率变化情况。利用吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗实验组人群高血压的降压效果较好，其治疗有效率也较高（P＜0.05，数据具有统计学方面的意义）。结论吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效明显优于单独使用吲哒帕胺片，可以在门诊中加以推广应用。

简介：1病例报告患者，男，53岁，因“全身肌无力，肢体软瘫，气促1d”入院。患者既往有高血压病史20d，无过敏史。查体：体温36．7℃，脉搏101次／min，血压130／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）：神志清，精神差，反应迟钝，双肺无异常，心率101次／min，律齐；双下肢无水肿，双下肢肌肉有压痛，腱反射减弱，四肢肌力0级，病理征未引出。入院心电图检查示ST段压低，并出现U波。初步诊断为低钾血症。急查血钾2．48mmol／L。立即给予心电监护，按2．5‰浓度补钾，补钾72h，补氯化钾量为20g，患者症状逐渐消失，复查血钾3．61mmol／L。患者病情稳定后化验T3、T4、TSH、醛固酮，并行肾及肾上腺B超等检查，均未见异常。追问病史，患者于20d前因高血压口服吲哒帕胺（商品名寿比山，天津力生制药厂生产）2．5mg／d。

简介：目的观察原发性高血压患者服用卡托普利与吲哒帕胺的降压疗效。方法选择原发性高血压Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级病人共40例，采用单纯卡托普利治疗2周后，对舒张压仍〉100mmHg的患者加用吲哒帕胺治疗，疗程4周。观察用药后血压情况。结果40例患者经治疗后显效25例，占62．5％；有效11例，占27．5％；无效4例，占10．0％；总有效率90．0％。结论卡托普利与吲哒帕胺联用治疗原发性高血压，其降压效果肯定，值得推广。

简介：摘要目的了解吲哒帕胺致低钾血症、阳萎的严重性。方法对243例服用吲哒帕胺病人，按日服1.25mg、2.5mg两种剂量投药，检测其低钾血症发生率。并对其中142例男性病人，观察其服药后阳萎发生率、发生时间、停用该药阳萎中止率、中止所需日。结果口服1.25mg吲哒帕胺病人出现低钾血症率，远低于口服2.5mg的发生率，且具统计学意义（P<0.05)。142例男性病人，阳萎发生率高达99.296%，发生时间平均12.3天。停药后阳萎中止率为100%，终止时间平均18.6天。结论小剂量（1.25mg)吲哒帕胺即可满意降压，且比大剂量(2.5mg)引起的低钾血症发生率低。而该药所致阳萎，为可复性。停药后中止率为100%，可见吲哒帕胺降血压安全、可靠。

简介：摘要目的观察吲哒帕胺的降压作用。方法选择门诊轻或中度高血压患者56例，口服吲哒帕胺2.5mg/d，疗程4周。结果吲哒帕胺降压作用确切，无明显副作用。结论吲哒帕胺是一种安全有效的降压药物。

简介：

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简介：摘要目的观察依那普利和吲哒帕胺联合治疗高血压的临床效果和安全性。方法选取我院2012年1月至2013年8月收治的80例患者，对患者中2级原发性高血压患者采取口服依那普利和吲哒帕胺进行治疗。结果80例患者接受依那普利和吲哒帕胺联合治疗后，显效58例，有效18例，无效4例，总有效例数76例，总有效率95.0%。患者治疗前后血压差异显著（P<0.05）具有统计学意义，患者血常规、肝功、肾功、电解质以及血糖指标治疗前后无明显差异（P>0.05）无统计学意义。结论依那普利和吲哒帕胺联合治疗高血压患者有良好的治疗效果，患者血压在治疗之后得到了明显降低，不会影响患者新陈代谢，具有良好的安全性。

简介：摘要目的比较口服不同剂量的氯化钾缓释片预防吲哒帕胺引起低血钾的疗效分析。方法选用因口服吲哒帕胺（服用时间<4M）血压均控制良好但并发低血钾（K+<3.5mmol/L）的高血压病患者80例，纠正低血钾后，分两组予以不同剂量的氯化钾缓释片口服，预防低血钾，观察疗效。结果参加实验的两组患者血钾水平均能维持于正常水平，并无统计学差异。结论每天口服较少剂量的氯化钾缓释片（0.5gqod）即能有效预防吲哒帕胺引起的低钾血症。

简介：摘要目的探讨卡托普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的疗效及其安全性。方法选择我院2010年6月—2010年12月就诊的122例原发性高血压患者，给予联合应用卡托普利、吲哒帕胺持续治疗6个月，观察治疗后的血压变化及不良反应，并检查尿常规、肝肾功能和电解质。结果经过半年的治疗血压明显下降，与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡托普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压安全有效、价廉，值得基层医院推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨厄贝沙坦与吲哒帕胺联合用药的临床效果，并分析其应用价值。方法选取我院自2013年10月至2014年10月期间收治的100例老年原发性高血压患者作为研究对象，将所有患者随机分为实验组和对照组，每组患者50例，对照组患者给予常规治疗法进行治疗，实验组患者给予厄贝沙坦与吲哒帕胺联合用药法进行治疗。比较实验组患者以及对照组患者治疗后的临床治疗效果差异。结果由统计结果可得，实验组患者治疗后的临床有效率显著高于对照组患者，组间差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论厄贝沙坦与吲哒帕胺联合用药治疗老年原发性高血压疾病临床效果显著，安全可靠，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要吲达帕胺为磺胺类利尿药，具有利尿和钙拮抗作用，是一种强效、长效的降压药。在国外的一些文献上出现过代谢的不良反应。本药可引起低钾血症，治疗期间应监测血浆钾离子水平，必要时补钾。本药还可引起低钠血症及低氯血症，甚至发生代谢性脑病（临床表现为呕吐、嗜睡、木僵、昏迷和癫痫发作等）。

简介：病例：患者,女,54岁,入院前10余天,在当地医院彩超发现左乳结节,约1cm,于我院就诊,行空芯针穿刺活检,病理示左乳浸润性癌。于2017年11月13日为求进一步诊治入院。患者既往有高血压史3＋年,每日口服吲达帕胺片2.5mg（濮阳市汇元药业有限公司,批号：170402）,马来酸依那普利10mg（上海现代制药股份有限公司,批号：170307）。

简介：摘要目的探讨吲达帕胺片诱发痛风发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法通过分析1999年12月-2009年12月国内公开发表的医药期刊报道的吲达帕胺所致的诱发痛风不良反应的案例,对其进行统计分析。结果吲达帕胺片主要通过减少肾小管对尿酸的排出，使血尿酸含量进一步升高，所以已患有高尿酸血症或痛风患者不宜服用，在随访治疗老年高血压患者应注意血尿酸。结论临床医师、药剂师应重视吲达帕胺片引发的不良反应,合理用药,可以减少或避免的痛风的发生。

简介：目的探讨吲哒帕胺联合厄贝沙坦治疗老年期高血压患者的临床疗效及安全性。方法将96例老年期高血压患者随机分为两组各48例，两组均晨口服吲哒帕胺治疗，治疗组联合厄贝沙坦治疗，观察6w。于治疗前及治疗6w末依据疗效判定标准评定两组临床疗效，并进行对比分析。结果治疗6w末，两组收缩压和舒张压均较治疗前有显著性下降（P〈0．01）；治疗组总有效率为93．75％，对照组为75．0％，治疗组显著高于对照组（P〈0．05）；不良反应发生率低于对照组，但无显著性差异（P〉0．05）。结论吲哒帕胺联合厄贝沙坦治疗老年期高血压病较单用吲哒帕胺治疗效果更显著，且安全性更高，依从性更好。

简介：

简介：摘要目的观察缬沙坦胶囊（代文）与吲哒帕胺片（寿比山）联合治疗原发性高血压的临床疗效及不良反应。方法108例原发性高血压患者随机分为联合组54例、对照组54例，两组在年龄、性别上无差异。联合组患者每天早晨顿服缬沙坦胶囊80mg，吲哒帕胺片2.5mg，对照组患者每天早晨顿服缬沙坦胶囊80mg，两组观察的疗程均为8周。治疗期间患者每天测2次血压同时观察心率及不良反应，治疗前及治疗后均查血尿常规、血脂、血糖、血尿酸、血电解质、肝肾功、心电图。结果疗程结束时治疗组总有效率96.3％，对照组总有效率75.9％。两组总有效率相比X2=19.38,P＜0.05,可见联合用药治疗组疗效佳。结论应用缬沙坦胶囊与吲哒帕胺片联合治疗原发性高血压临床疗效优于单用缬沙坦胶囊，值得临床广泛推应用。

简介：原发性高血压病是临床常见的心血管疾病之一。血压升高是脑卒中和冠心病发病的独立危险因素，并增加心力衰竭和脑血管疾病的危险。因此，有效控制血压是降低心血管病死率及病残危险的关键，能提高病人的生活质量并延长生命。选择一种安全、高效、方便的降压方案，对众多高血压患者来说十分重要。我院采用厄贝沙坦联合吲哒帕胺治疗降压达标率更高，现报告如下：

简介：摘要目的探讨氨氯地平联合吲达帕胺治疗原发性高血压临床疗效。方法选择在我院诊断为原发性高血压患者92例随机分为观察组及对照组各46例，对照组给予吲达帕胺治疗，观察组给予氨氯地平联合吲达帕胺治疗，观察降压效果。结果两组患者自身24h平均血压、24h血压波动范围治疗前后比较存在显著性差异（P<0.05）；治疗后24h平均血压、24h血压波动范围观察组比对照组下降更为明显，两组之间存在显著性差异（P<0.05）。结论氨氯地平联合吲达帕胺治疗原发性高血压降压效果好，对收缩压及舒张压均有较好降压作用。

简介：摘要：目前,吲达帕胺片质量标准已收载入中国药典2020年版二部中，其含量测定采用紫外分光光度法。本文主要论述采用高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-C18，4.6mm×150mm，5µm）；以0.1%磷酸水溶液-乙腈-甲醇（60:30:10）为流动相；柱温25℃；流速为每分钟1.5ml；检测波长240nm。