简介：摘要目的讨论扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取本院2012年9月至2015年3月收治的183例伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者作为本次研究对象。随机分为研究组与对照组，研究组采用扎鲁司特联合信必可进行治疗，对照组则给予患者使用信必可。观察并比较两组的临床效果与各项功能的恢复情况。结果通过治疗后，研究组肺功能项指标的改善明显优于对照组，两组间差异具有统计学意义(P＜0.05)。研究组患者临床控制为83.33%，对照组为67.74%，对照的临床控制情况明显比研究组差，数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床疗效显著，安全性高，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘患者的临床效果以及安全性。方法用“双盲法”将2017.06月—2018.01月在本院接受治疗的100例老年支气管哮喘患者分成50例/组。一组进行布地奈德治疗（对照组），一组实施孟鲁司特联合布地奈德治疗（观察组）。对比2组肺功能指标、临床相关指标情况、不良反应发生情况。结果观察组FEV1为（1.74±0.23）L、FVC为（2.21±0.54）L、PEF为（0.82±0.22）L/s、呼吸困难消失时间为（3.52±1.11）d、咳嗽消失时间为（5.03±2.20）d、哮鸣音消失时间为（5.21±1.1）d；数据与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05，另外，2组在不良反应发生情况中，并无显著差异性，P>0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘治疗具有一定的应用效果，安全有效，可推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机平行对照法，将96例中重度支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组，每组48例。治疗组患者给予口服孟鲁司特钠片10mg,每日一次，经口吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次；对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次。两组均以7天为一个疗程，治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为91.7%，对照组总有效率为77.1%，治疗组与对照组差异具有统计学意义（χ2=3.872，P=0.049<0.05），治疗组疗效优于对照组。治疗组咳嗽、呼吸困难、喘息等症状的缓解时间明显短于对照组（P<0.01）。治疗组不良反应较对照组少（χ2=4.376，P=0.036<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂疗法能明显改善中重度支气管哮喘患者临床症状，控制最近哮喘的发作，提高临床疗效，安全性较高，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨利拉鲁肽注射液对超重及肥胖2型糖尿病患者的体重指数和胰岛功能的影响。方法50例超重及肥胖2型糖尿病患者在维持原治疗方案的基础上加用利拉鲁肽治疗12周，比较治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）、胰岛功能［胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、空腹胰岛素（FINS）］，以及低血糖发生率。结果加用利拉鲁肽注射液治疗12周后FPG、2hPG、HbA1c、BMI、HOMA-IR均下降；HOMA-β、FINS均升高（P＜0.05）。治疗后低血糖发生率低于治疗前(P＜0.05)。结论利拉鲁肽注射液能够明显降低超重和肥胖2型糖尿病患者的体重指数，改善胰岛功能，降低低血糖发生率，安全平稳降低血糖。

简介：摘要目的研究探讨口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法对本院2014年6月—2016年6月时间段内收治的支气管哮喘病患103例做回顾性分析，依据患者用药方案差异分组研究，其中观察组53例，采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗，对照组50例，仅单纯应用口服孟鲁司特用药，观察临床疗效，并评估患者用药安全性。结果全部患者经全面治疗后，肺功能均得到明显改善，与治疗前相比差异性明显（P＜0.05）；尤其观察组患者FVC、FEV1、PEF指标改善幅度显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效显著高于对照组，异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未发生严重性不良反应，仅观察组患者1例伴有轻微咽喉不适感，后自行缓解消失。结论支气管哮喘的治疗中采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗效果确切，改善肺功能，用药安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2015年2月—2017年12月本院所收治78例小儿支气管哮喘作为研究对象，采用数字表法随机将研究对象分为对照组与观察组（各39例）。两组患者均采用孟鲁司特进行治疗，对照组联合0.5mg/次布地奈德混悬液雾化治疗，观察组联合1mg/次布地奈德混悬液雾化治疗，对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间。结果对照组患者总临床有效率为74.35%（29/39），明显低于观察组97.43%（38/39），差异具体统计学意义（χ2=8.573，P＜0.05）；观察组不良反应发生率为5.12%（2/39），对照组不良反应发生率为7.69%（3/39），两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者咳嗽消失、喘息消失、呼吸困难消失、哮鸣音消失时间明显短于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于0.5mg剂量布地奈德，1mg剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效更佳，安全性好。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德在治疗支气管哮喘患者中的临床疗效、不良反应发生概率及对患者肺功能产生的影响。方法对照组，进行抗生素、硫酸特布他林、布地奈德等综合治疗，观察组，在对照组的治疗基础上联合孟鲁司特进行治疗，对比分析。结果两组患者治疗后均未出现药物过敏、口腔真菌感染以及心悸、头痛等不良反应，两组患者不良反应发生概率的对比差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论值得在临床上进行广泛的推广与应用。

简介：摘要目的研究治疗嗜酸粒细胞性支气管炎患者采取孟鲁司特结合布地奈德的临床效果。方法选择我院2015年4月—2016年12月收治的138例嗜酸粒细胞性支气管炎患者，按照入院顺序分为两组，其中69例患者采取布地奈德作为单药组，另69例患者采取孟鲁司特结合布地奈德作为联合组，比较两组患者的临床效果。结果经过观察患者的临床效果看出，治疗前两组患者的各项指标水平均无明显差别（P＞0.05），治疗后发现联合组各项指标水平均比单药组低，差别具有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗嗜酸粒细胞性支气管炎患者采取孟鲁司特结合布地奈德效果显著，有利于改善患者相关指标水平，提高其生活质量，具有推广及应用的价值。

简介：摘要目的探讨利拉鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病患者体质指数和胰岛素抵抗的影响。方法随机筛选我科于2014年6月—2017年6月期间收治的超重及肥胖2型糖尿病患者90例，按照数字表法将患者分为对照组45例、观察组45例。其中对照组患者于常规血糖控制的基础上加用胰岛素，观察组患者则在常规血糖控制的基础上加用利拉鲁肽，对比分析两组患者体质指数、胰岛素抵抗效果。结果观察组患者FBG、2hBG、HbA1C指标显著优于对照组患者，即两组患者各数据对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。对照组患者BIM、胰岛素抵抗与敏感指数指标均较差于观察组患者，即两组患者各数据对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论超重及肥胖2型糖尿病患者救治中，利拉鲁肽药物的使用，可在常规降糖治疗的同时，减少患者体质指数、改善胰岛素抵抗效果，故存在药用价值。

简介：

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在支气管哮喘和喘息性慢性支气管炎急性期的临床疗效。方法将支气管哮喘急性期病人运用孟鲁司特钠的后组与未用的前组行有效率比较；喘息性慢性支气管炎急性期的病人运用孟鲁司特钠的后组与未用的前组行哮鸣音完全控制的时间比较。结果支气管哮喘急性期病人运用孟鲁司特钠后疗效明显提高，喘息性慢性支气管炎急性期病人哮喘音完全控制的时间在孟鲁司特钠组明显缩短。结论孟鲁司特钠在支气管哮喘和喘息性慢性支气管炎急性期病人有明显协同控制病情的疗效。

简介：摘要目的探讨布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法将本院门诊的70例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分成两组，一组患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗，每日两次，以七天为一疗程，观察组则在此基础上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片4mg治疗。治疗过程中比较两组患儿症状改善速度和程度。结果雾化联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘疗效明确，症状改善速度快，使用安全，临床建议推广使用。

简介：摘要目的分析对哮喘患儿予以布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入及孟鲁斯特纳联合治疗的效果。方法选取2016年12月—2018年12月医院儿科收治的76例哮喘患儿，按照随机原则分成两组，对照组38例患儿采取布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组38例患儿采取布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗，比较两组的疗效。结果观察组的总有效率（94.74%）显著高于对照组（76.32%）（P＜0.05）；观察组的气促、咳嗽、喘鸣及胸闷症状消退时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘患儿予以布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗的效果显著，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的分析地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及预后效果。方法选取本院2016年3月－2018年5月收诊的300例过敏性紫癜患儿，随机分为对照组和观察组，各150例。对照组患儿给予常规治疗法，观察组患儿给予地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的临床疗效、相关症状消失时间及治疗前后尿蛋白指标变化情况。结果治疗后，观察组患儿的总有效率（94.67%）显著高于对照组（88.00%）；关节疼痛、皮肤紫癜以及腹痛等相关症状消失时间均显著短于对照组；且两组患儿的微量白蛋白（AIb）、pZ-微球蛋白（pZ-MG）、免疫球蛋白G（IgG）及转轶蛋白（TRF）等尿蛋白指标均比治疗前有所改善，但观察组患儿改善优于对照组（P＜0.05）。结论针对小儿过敏性紫癜疾病采取地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，效果显著，可缩短小儿临床症状消失时间及改善尿蛋白指标水平。

简介：摘要目的观察分析放射性粒子植入术联合卡鲁胺胶囊注射亮丙瑞林治疗高危前列腺癌临床疗效。方法选取2013年5月至2017年5月在我院收治的92例高危前列腺癌患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组（46例）和对照组（46例），对照组进行单纯内分泌治疗，卡鲁胺胶囊口服联合亮丙瑞林注射治疗，观察组在对照组的基础上行前列腺125I放射粒子植入术。随访期间检查患者血清前列腺特异抗原（PSA）水平，记录其生化复发及死亡、尿道及直肠不良反应情况。结果两组患者在年龄、穿刺前PSA以及临床分期等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后PSA无进展的发生率高于对照组（32.61％vs13.04％）（P<0.05），观察组治疗后生化复发率低于对照组（0.00％vs10.87％）（P<0.05），其PSA水平低于对照组（P<0.05），但是两组的死亡率无统计学意义（P>0.05）；观察组尿道不良反应发生率低于对照组（39.13％vs56.52％），但差异无统计学意义（P>0.05）；观察组直肠不良反应发生率明显低于对照组（14.29％vs39.13％）（P<0.05）。结论放射性粒子植入术联合卡鲁胺胶囊注射亮丙瑞林对前列腺癌的临床效果较好，可延长临床中高危非转移性患者的内分泌治疗间歇期，并有效的控制疾病发展，更具安全性和有效性。

简介：摘要目的研究探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2016年1月至2017年6月间在我院治疗的130例支气管哮喘患者作为研究对象，并按入院顺序平均分成观察组与对照组，对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果实验组患者在治疗有效率及各项肺功能指标上均要明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者时，临床效果显著，可明显改善患者症状以及各项肺功能指标，提高治疗有效率，具有推广应用价值。

简介：摘要目的分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎症状消退及炎症反应的影响价值。方法以本院2016年2月—2018年2月治疗的200例支原体肺炎患儿作为本次研究对象开展研究，分组依据为计算机表法，平分为参照组（n=100）与研究组（n=100）,参照组实施单纯阿奇霉素治疗，研究组实施阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗，以患儿治疗效果、症状消退时间、C反应蛋白水平、肺部功能指标变化情况、不良反应发生情况作为评价标准。结果研究组治疗有效率、肺部啰音消失、体温恢复、喘气正常、咳嗽消失时间、治疗后的C反应蛋白水平、t-PTEF/t-E、V-T、TEF25/PTEF均优于参照组，且P＜0.05，存在探析价值。研究组与参照组不良反应比较均为出现显著差异，且P＞0.05，不存在探析价值。结论在小儿肺炎支原体肺炎治疗中，应用阿奇霉素联合孟鲁司特钠，可促进患儿快速康复，改善炎症反应，应用价值显著。

简介：摘要目的探讨分析护理干预在二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴肥胖症中的应用。方法本文研究对象选自我院2015年2月-2016年2月收治的74例2型糖尿病伴肥胖症患者，将其分为观察组（37例）和对照组（37例），给予对照组患者应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗，给予观察组患者在对照组治疗的基础上添加护理干预措施，对比两组治疗前后体质量和血糖指数和不良反应情况。结果治疗后，两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖对比无意义（P＞0.05），但观察组的体质量指数在治疗后明显高于对照组，两组差异对比有意义（P＜0.05）。观察组出现1例恶心，1例呕吐，不良反应发生率为5.40%，对照组出现3例呕吐，5例恶心，不良反应发生率为21.62%，两组不良反应发生率对比有意义（χ2=4.682，P＜0.05）。结论在二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴肥胖症中的应用护理干预措施效果显著，能有效减轻体质量，控制患者血糖水平，不良反应发生率低，安全可靠，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效，为临床诊治过敏性鼻炎提供科学依据。方法140例过敏性鼻炎患者，随机分为观察组和对照组，对照组患者给予糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片钠5mg口服，每晚1次，均４周为１个疗程。结果观察组总有效率为94.3％，高于对照组的71.4％，两者有显著性差异（P＜0.05）；药物不良反应发生率分别为4.3％和2.1％（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎起效快、安全有效，可提高临床总有效率和改善患者的临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评析季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入辅以孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法对照组47例季节性支气管哮喘患者给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗，另治疗组47例在此基础上辅以孟鲁司特钠治疗，疗程为12w，评估比较两组患者疗效、肺功能指标改善等的差异。结果治疗组患者的哮喘总控制率为95.7%，与对照组的76.6%相比显著更高（P＜0.05）；对比各组治疗治疗前后肺功能指标均有所改善（P＜0.05），然组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。结论针对季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂辅以孟鲁司特钠治疗有助于在早期迅速控制哮喘症状，改善患者肺功能。