简介：【摘要】：随着我国医疗体制的改革不断深化，在日益激烈的市场竞争环境下，对医院内部控制的问题受到了社会广泛的重视。尤其对于公立医院高值医用耗材的问题上，要充分的发挥出医院的管理效果，提高医院的管理水平。本文通过对公立医院高值医用耗材内部控制问题进行探讨，对实际工作中遇到的问题进行分析，针对性的提出建议和措施，促进公立医院的优化与升级。

简介：【摘要】目的：探讨正常参考值范围甲状腺激素对男性骨密度的影响。方法：选取2019年1月至12月于航天中心医院健康体检甲状腺激素在正常参考值范围的男性体检者4420人，分为骨密度正常组和骨密度异常组，比较两组甲状腺激素水平的差异；分析甲状腺激素对骨密度的影响。结果：骨密度异常组FT4高于骨密度正常组（P

简介：摘要：我国医疗卫生事业的发展和进步，越来越多的高值医用耗材投入使用。为了减少医疗资源的浪费，带量采购方案应运而生。通过分析高值医用耗材带量采购的基本模式和目前高值医用耗材带量采购方案对医院的影响，能够提出落实高值医用耗材带量采购方案的有效措施。

简介：【摘要】目的：分析PDCA循环法在医院危急值管理中的应用效果。方法：按照随机数字法对2017年2月至2022年2月接收的96例医院危急值管理患者分组，两组各48例。参照组采用常规管理，研究组采用PDCA循环法管理，观察并记录两组的医疗干预时间、危急值管理效果与抢救成功率。结果：研究组危急值回报时间、医疗干预时间均比参照组短，但其登记率、登记合格率和抢救成功率都高于参照组（P

简介：摘要 目的 分析医院应用创新危急值管理对于预防与减少医疗不良事件的效果。方法 选择2022年1月至2023年12月间在我院接受就诊的202例患者为研究对象，我院在2023年1月开始实施创新危急值管理的方式。其中2022年1月-12月101例患者为对照组；2023年1月-12月101例患者归为观察组，分析两组患者医疗不良事件发生率和患者满意度。结果 在实施创新危急值管理后，观察组的医疗不良事件发生率低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）；观察组患者满意度较对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 为医院应用创新危急值管理，可以有效减少医疗不良事件的发生率，起到显著的预防效果，提高患者的满意度，为患者提供优质的医疗服务，适合临床推广。

简介：

简介：【摘要】：水资源是人们生产、生活必不可少的重要资源，更是与人类的生存息息相关。近年来，水污染较为严重，为提高人们的生存质量，减少水中疾病的传播与扩散，开展严格、可靠的水质检验工作十分重要。要确保水质检测过程中数据的准确性，得出可信和正确的结论，为水污染防治，保证饮用水生活质量等管理工作奠定必要的基础。但在实际运行中，水质检测工作可能存在数据误差，这将影响到水资源的管理。因此，为了确保水资源管理的准确性，需要严格控制错误，尽可能逼真地呈现水资源的具体状态。

简介：摘要：目的：探讨检验科血液标本出现误差的原因及应对措施。方法：选取2020年的1月至2020年12月我院检验科存在误差的血液标本49例，作为研究对象。对所有的血液标本进行深入分析，找出导致血液标本检验存在误差的原因。并以此为依据，制定相关的应对措施。结果：经研究发现，标本凝块、标本量不足和标本溶血是不合格血液样本的主要类型，所占比例分别为（30.61％）、（26.53％）和（26.53％）。而对血液标本的误差原因深入分析，能够发现送检因素是导致血液标本存在误差的主要因素，所占比例为（42.85％）。依次分别是采集因素、检测因素和患者因素，所占比例分别为（32.65％）、（16.32％）和（8.16％）。经对比可得，前者与后三者的占比均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在开展临床血液标本检验工作时，应加强各个环节的监督管控。并增强操作人员的技能水平和工作素养，着重关注送检工作的整体质量，从而使临床检验水平得到较好的改善。

简介：摘要： 药物微生物污染是药物质量不合格的主要原因之一。微生物广泛存在于自然界中，在药物生产、运输、存储过程中，都有可能会混入微生物。药物微生物污染危害极大，轻则引起不良反应，重则会致死亡，我国发生的“鱼腥草事件”、“刺五加事件”是微生物污染所致重大药物安全事件，造成了极其恶劣的社会影响，直接影响药物的销量，甚至影响中成药的声誉。药物微生物限度检验是指检验药物微生物含量，判断是否超过安全标准，从而判断药物的质量是否合格的其中一种质量检查方法。但是在微生物限度检查过程中，不可避免会存在检验误差。控制药品微生物限度检验误差，提升检验的质量，能够降低误检、漏检的发生率。本次研究采用回顾性分析、小组讨论相结合的方法，分析导致药品微生物限度检查中误差较大情况发生的影响因素，为微生物限度检查的质量控制提供依据。

简介：摘要目的对血常规检验中经常出现误差的原因进行分析探究。方法选取于2014年2月至2015年9月期间来我院进行血常规检验的68患者作为本次的研究对象，对检验过程中引起误差的因素进行回顾性分析。结果本次研究的误差率为8.82%；静脉血的WBC、RBC检测结果显著低于末梢血，PLT的检测结果显著高于末梢血；血液标本放置的时间越长，PLT、RBC、HGB的检测结果越高，WBC的检测结果越低；组间差异经t检验，具有统计学意义（P<0.05）。结论造成血常规检验误差的原因主要有标本放置的时间、储存温度等。

简介：摘要目的探讨品管圈模式在防止手术室物品清点误差中的应用效果。方法选取2014年2-5月执行的手术58例，作为对照组，从6月份开始实施品管圈管理模式，选取2014年7-10月执行的手术58例，作为观察组，对比两组手术室物品清点误差效果。结果观察组的手术室物品清点误差率明显低于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论品管圈模式在防止手术室物品清点误差的应用，能够有效降低清点误差，效果明显，值得推广与应用。

简介：摘要：目的：分析检验科血液标本出现误差的原因，并实施相应的措施解决误差问题。方法：对2019年3月－2020年7月期间在我们医院进行血液标本采集出现误差的98例进行研究。血液标本采取皮肤采血法或者静脉采血法进行采集，分析不合格标本的分布情况与误差原因。结果：①这98例不合格的血液标本中，血液标本出现凝块的发生率最高，达到了30.6%（30/98），而血液标本量不准与标本出现溶血的发生率也比较高，各占25.5%（25/98）。②不合格的血液标本发生误差的因素包括采集、送检、检测、患者自身原因都有。其中，采集因素所占百分比为：12.2%+9.2%+8.2%+5.1%=34.7；送检因素所占百分比为：27.6%+16.3%=43.9%；检测因素所占比例为：11.2%+3.1%+2.0%=16.3%；患者自身因素所占百分比为：3.1%+1.0%+1.0%=5.1%。由此说明，由于血液标本送检因素与采集因素而导致检测误差的发生率显著高于检测因素与患者个人问题，P

简介：

简介：摘要药物微生物污染是药物质量不合格的主要原因之一。微生物广泛存在于自然界中，在药物生产、运输、存储过程中，都有可能会混入微生物。药物微生物污染危害极大，轻则引起不良反应，重则会致死亡，我国发生的“鱼腥草事件”、“刺五加事件”是微生物污染所致重大药物安全事件，造成了极其恶劣的社会影响，直接影响药物的销量，甚至影响中成药的声誉。药物微生物限度检验是指检验药物微生物含量，判断是否超过安全标准，从而判断药物的质量是否合格的其中一种质量检查方法。但是在微生物限度检查过程中，不可避免会存在检验误差。控制药品微生物限度检验误差，提升检验的质量，能够降低误检、漏检的发生率。本次研究采用回顾性分析、小组讨论相结合的方法，分析导致药品微生物限度检查中误差较大情况发生的影响因素，为微生物限度检查的质量控制提供依据。

简介：摘要：目的：研究血常规检验中误差产生的原因和控制策略。方法：选择2019年4月到9月开展本次研究，共分为两个阶段，4~6月作为对照组研究期，在此期间采用常规血常规检验方法，7~9月作为观察组研究期，在此期间结合血常规误差产生原因采用相关控制措施，然后按照统计学方法在两组研究期内各选择165例样本进行研究评估及检验准确率、检验误差发生情况以及检验质量。结果：引起血常规检验误差的原因主要包括患者自身原因、送检超时、标本保存不当、采血时间不合理以及抗凝剂问题。同时对照组前准确率为87.88%，检验误差率为12.12%，检验质量评分为（76.25±5.78）分；而观察组上述几项指标，分别为96.36%、3.64%和（89.37±5.06）分，观察组检验质量和准确率更高，且P

简介：摘要：目的：血常规检验过程之中，针对潜在的误差来源进行分析。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的血常规检验患者100例为研究对象，分析不同采血部位、取样后不同时间内对标本进行检查在检查结果方面的差异性。结果：在对患者进行静脉血检测以及末梢血检测的过程之中，患者的白细胞计数指标、红细胞计数指标以及血小板技术指标存在明显的差异，而在取样后不同时间进行标本检查的情况之下，患者的白细胞计数、红细胞计数以及血小板计数检测结果差异明显。结论：血常规检验过程中，导致检验结果出现误差的原因不仅包括不同的血液标本采集部位，同时与取样后的检验时间也存在密不可分的关联，临床上需要对此加强关注。

简介：摘要：目的：血常规检验过程之中，针对潜在的误差来源进行分析。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的血常规检验患者100例为研究对象，分析不同采血部位、取样后不同时间内对标本进行检查在检查结果方面的差异性。结果：在对患者进行静脉血检测以及末梢血检测的过程之中，患者的白细胞计数指标、红细胞计数指标以及血小板技术指标存在明显的差异，而在取样后不同时间进行标本检查的情况之下，患者的白细胞计数、红细胞计数以及血小板计数检测结果差异明显。结论：血常规检验过程中，导致检验结果出现误差的原因不仅包括不同的血液标本采集部位，同时与取样后的检验时间也存在密不可分的关联，临床上需要对此加强关注。

简介：[ 摘要 ] 目的： 对血液检验标本出现误差的成因，以及预防误差对策进行分析研究。方法：研究对象选取 2017 年 3 月至 2019 年 6 月在我院血液检查科出现误差的 286 例血液检验标本，对其所有血液标本出现误差的原因进行分析和统计。结果：通过统计分析后发现，血液标本出现误差的主要原因包括标本采集过程、送检过程、检测过程以及患者自身因素。并结合对原因的分析，提出科学预防措施。结论：血液检验标本出现误差的原因涵盖了标本检测的全过程，而要想实现对误差产生几率的降低，需结合对预防措施的制定，提升血液检验样本准确性。

简介：【摘 要】目的：探讨ZL9000全自动血流变测试仪器的检验结果中的误差。方法：通过选自2023年11月至2023年12月期间连续30d的使用ZL9000全自动血流变分析仪器，对我院卫生部门的临床检测中心所提供的待检测样品进行检测，根据经过检测所得的结果对该仪器在检测过程中的结果准确性以及灵敏度与误差去除性。结果：ZL9000全自动血流变测试仪器在使用过程中有着较高的准确度，误差较小，且重复性能较好，灵敏程度较高。结论：ZL9000全自动血流变测试仪器在使用过程中有着较高的准确度，误差较小，且重复性能较好，灵敏程度较高，整体性能较好，因此在临床医学的检验科中可以推广使用，具有临床推广意义。

简介：摘要：心血管疾病（CVD）作为全球主要的健康威胁之一，其诊断依赖于多种生物标志物的准确检测。通过系统性回顾文献、分析实验数据以及构建理论模型，研究揭示了从样本采集、处理、分析到结果解读的各环节中潜在的误差因素，针对这些误差，提出了包括标准化操作流程、先进检测技术的应用以及质量控制体系的完善在内的优化措施。研究期望为提升心血管疾病生物标志物检验的准确性提供科学依据，助力临床决策的精准化。