简介：【摘要】目的：探究对慢性阻塞性肺疾病（COPD）病人施以肺康复护理的实际临床价值以及满意度评价。方法：随机纳入COPD病人共100例，均为我院于2018年06月至2019年

简介：心绞痛是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合征。不稳定型心绞痛指介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死之间的临床状态。2007年5月，本科收治了1例不稳定型心绞痛、陈旧性下壁心肌梗死的患者，经过治疗，取得较好疗效。对于有典型临床表现的心肌梗死，大多数的医护人员都十分熟悉，而一些不典型病例，某些医护人员对其认识不足。现将该患者的护理过程介绍如下。

简介：【摘要】目的 分析中医护理方案+呼吸操对慢阻肺稳定期患者肺功能的改善情况。方法 本文研究的80例对象，均为本医院2021年2月至2023年2月收治的老年慢阻肺稳定期患者，利用抽签的方式将患者分为两组，实验组和对照组，对照组患者实施中医护理方案，实验组患者在对照组的基础上加用呼吸操，对比两组患者的护理效果。结果 探究组肺功能指标优于对照组（P<0.05）；探究组治疗依从性显著高于对照组（P<0.05）。结论 对老年慢阻肺稳定期患者行中医护理方案+呼吸操护理，可有效改善患者肺功能，并提升了治疗依从性，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨肺呼吸康复治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法在2021年2月-2022年2月这一阶段内来我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中，挑选74例患者当作研究重点，借助随机数字法把患者分为两组，对照组给予患者应用常规康复治疗，研究组给予患者应用肺呼吸康复治疗。结果 与对照组作对比，研究组肺功能情况优（P＜0.05）；与对照组作对比，研究组临床指标优（P＜0.05）。结论 在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床治疗中，给予患者应用肺呼吸康复治疗，具有特别理想的临床疗效，可有效改善患者的肺功能，提高患者的生活水平，增强患者对生活的满意度，值得推广。

简介：摘要：目的：实验将针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施治疗，重点分析抗阻呼吸训练的应用成效。方法：本研究以2022年2月1日至2022年12月31日在皖南医学院第二附属医院呼吸与危重症医学科治疗出院的50例COPD稳定期患者为研究对象，分为实验组25例，对照组25例。实验组进行抗阻呼吸训练，对照组进行传统呼吸训练，对比治疗成果。结果：从数据可见实验组SGQR评估结果比对照组低，且在六分钟步行训练得分中，实验组距离远于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。在呼吸功能指标对比中，实验组优于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。结论：采用抗阻呼吸训练对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，有助于改善患者的呼吸功能，有利于病情的好转，值得推广。

简介：摘要：目的：实验将针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施治疗，重点分析抗阻呼吸训练的应用成效。方法：本研究以2022年2月1日至2022年12月31日在皖南医学院第二附属医院呼吸与危重症医学科治疗出院的50例COPD稳定期患者为研究对象，分为实验组25例，对照组25例。实验组进行抗阻呼吸训练，对照组进行传统呼吸训练，对比治疗成果。结果：从数据可见实验组SGQR评估结果比对照组低，且在六分钟步行训练得分中，实验组距离远于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。在呼吸功能指标对比中，实验组优于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。结论：采用抗阻呼吸训练对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，有助于改善患者的呼吸功能，有利于病情的好转，值得推广。

简介：【摘 要】目的：针对盐酸艾司洛尔以及其相关物质含量测定的方法进行探究，并形成一套可行的方法，分析其稳定性；方法完成样品的制备以后，即采用高效液相色谱法进行分析，确定其中相关物质的总含量，分析该测定方法的稳定性，分析条件如下：色谱柱为（ 250mmx4.6mm， 5μm），流动相为甲醇 -冰乙酸 -乙酸钠溶液比例为 40:1:60，检测波长为 280nm、流速控制在 1ml/min：结果：本品当中的赋型剂为甘露醇，调节液为盐酸或 NaCl， ph值为 4.5-5.5，在 24个月的长期实验当中成分无显著变化；结论：该药品所应用的处方以及加工制备条件良好，有着显著的稳定性，结果专属性强，本实验所建立的检定方法也有较强准确性，值得推广使用。

简介：目的制备载有姜黄素的单油酸甘油酯（GMO）/聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯（TPGS）/壳聚糖（CS）脂质纳米粒,考察该脂质纳米粒在提高药物稳定性方面的潜能。方法采用乳化-高压均质法制备载有姜黄素的GMO/TPGS/CS脂质纳米粒,对该纳米粒进行粒径及分布、zeta电位、微观形态、物理稳定性、UV-Vis光谱学及体外释放动力学等表征。并以姜黄素水溶液为对照,测定该脂质纳米粒在高温、光照、强碱等条件下的稳定性。结果该纳米粒为球形或类球形,平均粒径为（93.8±2.80）nm,多分散系数为（0.156±0.063）,zeta电位为＋（16.76±1.52）mV;有良好的物理稳定性;UV-Vis光谱显示,姜黄素可能通过疏水作用结合在纳米粒上,这使得药物产生缓释效果,符合Weibull方程。相比姜黄素水溶液,在高温、光照及强碱等强条件下,包封在纳米粒中的姜黄素降解程度显著减小。结论本试验证明了结合使用GMO/TPGS/CS制备姜黄素脂质纳米粒,可显著提高姜黄素的稳定性。

简介：【摘要】目的：探讨矽肺并发慢性阻塞性肺疾病 (COPD)在稳定期行呼吸功能锻炼的护理干预措施的重要性。方法：抽取到我院进行治疗的矽肺并发慢性阻塞性肺疾病的 52例患者，按照入院先后顺序将其平分为两组，对常规组 26例患者行常规模式护理；对探讨组 26例患者制定呼吸功能锻炼护理方案，指导其进行科学合理的锻炼。两组患者在采取不同的护理模式后，将患者的肺功能 FEV1 、 FVC、 FEV1% 、 FEV1 / FVC 指标和患者满意度进行对比。结果：采用呼吸功能锻炼护理的探讨组，患者的肺功能指标及对护理的满意度均优于常规组（ p<0.05）。结论：在矽肺并发慢性阻塞性肺疾病稳定期，采用呼吸功能锻炼护理，能有效加速患者的肺功能恢复，提高患者对护理服务的满意度，在临床护理中作用显著。值得推广。

简介：摘要目的探讨延续性护理对老年慢阻肺稳定期患者自我效能及肺功能的影响。方法于2017年10月--2018年10月，对本院收治的老年慢阻肺稳定期患者72例进行分组观察，其中常规组36例行常规化护理，研究组36例则在常规化护理的基础上进行延续性护理。结果研究组自我效能评分高于常规组，组间差异显著（p

简介：目的：比较4种厂家生产的维生素Kl注射液的药品质量，考察维生素K1注射液在医院常规条件下的稳定性。方法：AgilentXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以无水乙醇-石油醚（95：5）为流动相，流速1．0mL·min-1，检测波长为254nm。结果：四个厂家中有三个厂家生产的维生素Kl注射液的初始含量符合中国药典2010年版（二部）要求，含量范围在90％-110％，但各样品差异较大，且在12h内溶液中维生素K1含量明显下降。结论：该方法操作简便、结果可靠。建议药品生产过程中，严格控制维生素K1注射液的质量，在临床应用中，维生素K1注射液曝光放置3h以上应慎用。

简介：【摘要】目的：探讨矽肺并发慢性阻塞性肺疾病 (COPD)在稳定期行呼吸功能锻炼的护理干预措施的重要性。方法：抽取到我院进行治疗的矽肺并发慢性阻塞性肺疾病的 52例患者，按照入院先后顺序将其平分为两组，对常规组 26例患者行常规模式护理；对探讨组 26例患者制定呼吸功能锻炼护理方案，指导其进行科学合理的锻炼。两组患者在采取不同的护理模式后，将患者的肺功能 FEV1 、 FVC、 FEV1% 、 FEV1 / FVC 指标和患者满意度进行对比。结果：采用呼吸功能锻炼护理的探讨组，患者的肺功能指标及对护理的满意度均优于常规组（ p<0.05）。结论：在矽肺并发慢性阻塞性肺疾病稳定期，采用呼吸功能锻炼护理，能有效加速患者的肺功能恢复，提高患者对护理服务的满意度，在临床护理中作用显著。值得推广。

简介：目的：评价孟鲁司特治疗老年稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法：60例男性稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组和对照组，在规则吸入布地奈德联合福莫特罗（信必可都保）的基础上，治疗组加服孟鲁司特，疗程6个月。两组患者治疗前后基础呼吸困难指数（BDI），圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分，肺功能，诱导痰细胞分类及白三烯B4（LTB4）水平比较。结果：47例患者完成试验，期间未发生孟鲁司特相关严重药物不良反应。两组患者经治疗后BDI均升高，SGRQ评分及诱导痰中性粒细胞百分比均下降，（P0.05）。和对照组相比，治疗组患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比下降，且BDI，SGRQ评分，诱导痰LTB4水平的改善作用更明显，两组改善率差异有统计学意义。（P〈0.05）结论：孟鲁司特作为老年稳定期中重度COPD患者的补充治疗安全有效。

简介：目的观察并分析老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期合并冠心病患者营养风险及相关营养指标白蛋白、前白蛋白及视黄醇蛋白水平与心功能分级的关系。方法选取2014年1月至2017年1月安徽医科大学附属安庆医院门诊及住院治疗的老年COPD稳定期合并冠心病患者28例作为观察组,单纯老年COPD稳定期患者30例作为对照组。应用营养风险筛查量表2002（NRS-2002）进行营养筛查评分,并统计心功能分级情况。采用前瞻性研究的方法,对比观察两组的营养风险及白蛋白、前白蛋白、视黄醇蛋白水平营养相关指标,并分析营养风险与心功能分级的关系。结果观察组患者轻度营养风险、中度营养风险和重度营养风险患者分别为16、6、3例,共计25例;对照组分别为15、3、1例,共计19例;观察组白蛋白（34.26±5.22）g·L-1,前白蛋白（20.60±7.03）mg·L-1,视黄醇蛋白（22.80±5.70）ng·L-1,均低于对照组。营养风险与心功能分级相关系数r=0.469,P=0.018。结论老年COPD稳定期合并冠心病患者营养风险的发生率较高,且患者心功能水平分级与营养风险筛查评分呈正相关。临床上对于老年COPD稳定期合并冠心病患者应积极进行营养风险筛查,并早期进行合理的营养干预。

简介：目的：考察注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法：将注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液按照不同比例进行配伍,采用高效液相色谱法,测定配伍液中两种成分在室温下的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH变化;结果：头孢唑肟钠与奥硝唑按不同比例配伍后,配伍液可发生沉淀或变色反应。结论：注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液存在配伍反应,在临床治疗中应避免配伍,在联合使用时应使用生理盐水冲管,并给予足够的间隔时间,以确保用药安全。

简介：目的：探讨加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者,共42例。将患者随机分为观察组和对照组2组,每组各21例。2组均实施常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用倍他乐克,口服,2次/d;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,3次/d。结果：治疗后心绞痛症状缓解情况观察组好于对照组（P〈0.05）,ST段恢复情况观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上应用倍他乐克控制稳定型心绞痛优于单硝酸异山梨酯。

简介：目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪辅治不稳定心绞痛的效果.方法将88例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各44例.治疗组采用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗;对照组采用常规抗心绞痛类药物治疗.观察2组临床疗效,治疗前后ST、NST水平变化和和复发率.结果治疗组总有效率为88.6%高于对照组的70.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前2组ST、NST差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组ST、NST水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗3个月内,治疗组复发率为2.3%（1/44）低于对照组的27.3%（12/44）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸辅治不稳定心绞痛效果非常明显.

简介：目的观察灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法对照组40例给予硝酸酯类、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、拜阿斯匹林;治疗组42例在前者基础上给予灯盏花素50mg,溶于5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。结果观察用药前后冠心病心绞痛患者症状缓解及心电图变化情况,治疗组总有效率明显高于对照组。结论在常规治疗基础上静脉滴注灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛有明确疗效。

简介：【摘要】目的：观察老年心房颤动合并稳定型冠心病患者实施抗凝治疗的效果。方法：本文纳入60例老年心房颤动合并稳定型冠心病患者，均在院内2021年01月至2022年12月期间收治者。遵照掷骰子法平均分组，30例/组。常规组：实施常规用药治疗，联用组：在常规用药基础上增加华法林治疗。比较二组的预后时间、治疗有效性、副作用情况的差异性。结果：经过治疗后，组间的预后时间比较差异无意义（P＞0.05）；联用组的治疗有效性略高于常规组，但差异无意义（P＞0.05）；组间的副作用情况比较差异无意义（P＞0.05）。结论：实施抗凝治疗，可以使老年心房颤动合并稳定型冠心病患者的症状得到缓解，一定程度上增大治疗效果，加快病情恢复，适合普及。

简介：【摘要】目的：分析对不稳定型心绞痛患者应用加减瓜萎薤白半夏桂枝汤的临床效果。方法：选取2020年1月-2021年1月期间在我院治疗的68例不稳定型心绞痛患者进行研究分析，对患者进行分组对比，分组方式采用的是随机数字表法，将患者分为两组，每组有患者共计34例，分别为实验组与对照组，对照组-常规治疗，实验组-加减瓜萎薤白半夏桂枝汤，观察两组患者治疗后的临床效果。结果：实验组患者在治疗有效率的对比中高于对照组患者（P＜0.05），数据对比有统计学意义。在左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径（LVEF、LVEDD、LVESD）的对比中，实验组同样优于对照组（P＜0.05），差异对比存在统计学意义。实验组患者的心绞痛发作次数与对照组相比存在明显优势（P＜0.05）。结论：应用加减瓜萎薤白半夏桂枝汤对不稳定型心绞痛患者可取得良好的治疗效果，能够改善心功能，提高患者的治疗有效率，值得推广。