简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

简介：目的：建立液相-质谱联用法（Liquidchromatographymassspectrometry，LC-MS）测定右兰索拉唑中N-氧化物的方法并对N-氧化物的毒性进行预测。方法：使用X-BridgeC18（250×4.6mm，5μm）柱，流动相A为0.02M醋酸铵溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱，采用电喷雾离子源，选择性正离子检测模式。利用ADMETPredictor软件对N-氧化物的毒性进行预测。结果：右兰索拉唑N-OX亚砜、N-OX砜、N-OX硫化物各杂质之间的分离度符合要求。线性浓度范围分别为12.92～206.68ng·mL-1、12.31～196.92ng·mL-1和13.15～210.40ng·mL-1，检测限分别为0.23ng·mL-1、0.14ng·mL-1和0.14ng·mL-1，定量限分别为2.57ng·mL-1、1.73ng·mL-1和1.25ng·mL-1。各杂质回收率，精密度以及24h内稳定性均符合要求，可以用于上述杂质的测定。软件预测表明：各N-氧化物均有不同程度的肝毒性和致癌性，N-OX硫化物毒性最高。检测结果显示：三批供试品均检出N-OX亚砜，检出量分别为12.75ng·mg-1、8.28ng·mg-1和9.13ng·mg-1，均未检出N-OX砜和N-OX硫代物。结论：本文所建立的LC-MS方法方便、快捷、灵敏度高，可用于右兰索拉唑N-氧化物检查。N-氧化物作为潜在毒性杂质在生产过程及质量控制中需要加以关注。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法测定复方芩兰口服液口服液中(Ｒ，S)－告依春的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为OMNIHubble C18色谱柱( 250mm ×4.6 mm，5μm)，流动相甲醇－0.05%磷酸为流动相，流速1.0 ml.min-1 ，检测波长245 nm，柱温30℃。结果：5～50μg.ml-1(Ｒ，S)－告依春与峰面积的线性关系良好(r= 0.9996)，平均加样回收率106.75%，RSD 为1.98%。结论：该方法操作简便、结果准确，精密度好，专属性较强，可用于复方芩兰口服液中(Ｒ，S)－告依春的质量控制。

简介：

简介：【摘要】目的：观察兰索拉唑在老年胃溃疡治疗中的应用效果。方法：以2022年01月-2023年12月期间我院收治的老年胃溃疡患者为研究对象，共有76例。按照电脑随机分配法分组，参照组（n=38）予以奥美拉唑治疗，观察组（n=38）予以兰索拉唑治疗。评析、处理二组的症状评分、不良反应情况。结果：相较于参照组而言，治疗前观察组与其相近（P＞0.05），治疗后观察组的症状评分更低、不良反应情况更少（P＜0.05）。结论：将兰索拉唑用于老年胃溃疡患者治疗中，可以使其嗳气症状得到缓解，促进腹胀消失，且安全性较好，值得借鉴。

简介：目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量。方法采用IonPacAS7（250mm×2mm）离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1mol.L^-1氢氧化钠和0.2mol.L^-1乙酸钠,流速为0.3mL.min-1。结果氰根离子在0.008～0.12μg.mL^-1线性关系良好（r2=0.9997）,检测限为0.002μg.mL^-1。在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测。

简介：目的研究氯沙坦治疗原发性高血压的降压效果及对左室重构的影响。方法原发性高血压(EH)经彩色多普勒超声心动图证实有左室肥厚患者51例，给予氯沙坦50mg／d或100mg／d，服药6个月监测血压并复查彩色多普勒超声心动图行自身对照。结果EH患者治疗前后收缩压及舒张压显著降低(P<0．01)，左心室舒张末径(LVDD)及左室重量(LVM)明显下降(P<0．05)。室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指数(LVMI)显著下降(P<0．01)。结论氯沙坦治疗EH有确切的疗效及安全性，并可改善EH的左室重构和预后。

简介：目的:建立HPLC法测定佐米曲普坦的含量及纯度.方法:采用ZorbaxSB-C18色谱柱,分别以甲醇:0.025mol/L磷酸二氢钾(16:84)和甲醇:0.025mol/L磷酸二氢钾:三乙胺(25:75:0.5,pH=3.5)为流动相,流速为1mL/min,在检测波长为220nm处检测.结果:本品在0.01mg/mL～0.15mg/mL浓度范围内呈直线关系,本品中杂质的最小检测限为0.01%.对4批样品进行检测均未检出杂质,而粗品检出明显杂质.结论:本方法可用于含量测定和有关物质的检查.

简介：摘要：慢性疾病是我国近年来高发疾病，其中以心脑血管疾病作为常见，而大部分心脑血管疾病患者以血压指标异常为基础疾病。在此背景下，许多关于高血压治疗的药物逐渐被应用到临床治疗中，如沙坦类药物，对帮助患者控制血压指标有一定作用，但药物作用于不同个体，也容易产生药物不良反应。本次研究将对沙坦类抗血压药物应用所致不良反应做综述分析。

简介：目的：研究奥美沙坦酯片在健康人体内的药动学。方法：10名健康男性志愿者单剂量口服20mg奥美沙坦酯片,采用HPLC荧光检测法测定血浆中奥美沙坦浓度,并计算药动学参数。结果：健康志愿者单剂量口服奥美沙坦酯片后的主要药动学参数为：cmax（526.88±75.74）ng/mL,tmax（2.05±0.37）h,t1/2（12.68±2.37）h,MRT（13.86±3.51）h,Cl/F（4.66±0.67）L/h,AUC0-48（3990.43±679.47）ng.h.mL^-1,AUC0-∞（4367.95±602.53）ng.h.mL^-1。结论：健康志愿者口服奥美沙坦酯片后吸收迅速,主要药动学参数与国内外文献报道值基本一致。

简介：摘要 : 目的：探究采用厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者的效果。方法： 2017 年 3 月 -2018 年 8 月收治高血压合并冠心病患者 112 例，随机分为两组，各 56 例。对照组采用常规治疗方式 + 盐酸贝那普利辅助治疗；观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦进行治疗。比较两组收缩压、舒张压及颈动脉内膜中层厚度。结果：两组治疗后收缩压、舒张压及颈动脉内膜中层厚度优于治疗前，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义 (P ＜ 0.05) 。结论：在常规治疗基础上采用厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者，能提升治疗效果，并在最大程度上控制患者血压，帮助患者恢复健康。

简介：[摘要]目的：分析广泛性焦虑症患者应用坦度螺酮治疗的临床效果。方法：2020.1~2021-3从我院选取患者一共80例广泛性焦虑症患者作为研究对象，以随机数字表法将研究对象分为对照组和观察组，各40例，对照组行劳拉西泮治疗，观察组行坦度螺酮治疗，比较两组患者治疗效果和焦虑症状改善情况。结果：观察组治疗总有效率95.00%，高于对照组治疗总有效率80.00%，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组患者汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分无显著差异，不具备统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者HAMA评分均降低，观察组低于对照组，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）。结论：广泛性焦虑症患者应用坦度螺酮治疗的临床效果突出，改善了患者的焦虑状态，促进了患者病情的康复，建议临床推广应用。

简介：[摘要]目的 分析奥美沙坦联合氨氯地平治疗高血压的临床效果。方法 回顾分析我院2018.10-2020.7期间收治的115位高血压患者，分为A组（n=58）、B组（n=57），A组单用氨氯地平医治、B组奥美沙坦+氨氯地平用药治疗。患者治疗后对其收缩压与舒张压变化、不良反应、临床治疗进行比较。结果A组临床疗效84.48%低于B组96.49%（P

简介：

简介：目的探讨治疗小儿支气管肺炎100例的临床用药疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入组（试验组）60例和对照组40例（超声雾化吸入法）进行研究。结果试验组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组（P〈0．05），试验组总有效率为96．7％，对照组总有效率为70．0％，2组有显著性差异（P〈0．01）。结论沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，值得临床推广。

简介：患者女,47岁。因'劳力性心悸、气促、胸闷3年'于2011年6月8日入院。诊断为'心脏联合瓣膜病'。患者入院前2个月患'肺部感染',经治疗后感染已经控制。入院时无发热、咳嗽、咯痰等不适,肺部听诊无啰音,血常规示白细胞、中性粒细胞正常范围内。2011年6月22日在全麻低温体外循环下行二尖瓣、主动脉瓣机械瓣替换术及三尖瓣环成形术。术后第7天出现肌力减退,查体发现四肢肌力0级,肌张力减低,

简介：摘要目的探讨儿童格林-巴利综合症（GBS）合并心电图改变可能的发病机制及其对估计预后的影响。方法对81例GBS患儿心电图进行分析并测定其心肌酶含量。结果心电图改变以窦性心动过速最为常见，其他有ST-T改变、窦缓、早搏、房室传导阻滞等异常，且多发生在病后1周内。结论GBS患儿心电异常的发病机制与多种因素有关，心电图异常者预后不良；心电检查对估计儿童GBS病情和预后有重要的参考价值。

简介：对利巴韦林的致癌、致畸和致突变作用进行了文献分析及评价，为合理安全用药提供了依据。

简介：目的认识乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征（GBS）的临床特征,提高对该病的诊治。方法回顾分析1例乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征的临床,生化学指标及神经电生理学表现,并文献复习。结果该患者纳差,乏力,尿黄,在肝功能好转的过程中,出现口、眼歪斜,间断流涎,双下肢及双足麻木感,渐加重,出现不能站立,双下肢无力,对称性软瘫,脑脊液检查出现蛋白-细胞分离,肌电图提示周围神经损害,双侧面神经损害,根据病史,临床,体征及相关检查,该患者诊断为乙肝重叠戊肝合并格林-巴利综合征,给予乙肝抗病毒治疗,激素,免疫球蛋白等治疗,患者病情基本缓解。结论乙肝重叠戊肝可并发格林-巴利综合征,及早对重叠病毒感染的干预治疗及优化治疗能否缩短格林-巴利综合征的病程需要进一步的探讨。

简介：目的描述宁波市鄞州区医疗机构门诊利巴韦林的使用情况。方法利用鄞州区医疗卫生信息数据库对3家综合性医院,24家社区卫生服务中心在2010年至2016年期间利巴韦林门诊使用情况进行分析。结果研究期间,鄞州区医疗机构门诊中利巴韦林处方量为1587504次,使用人数为673661,其中利巴韦林注射液和粉针处方数占97.74%。利巴韦林处方主要由一级医疗机构开出,处方次数和人数呈逐年减少趋势。14岁及以下儿童处方人次数约占总处方数的50.56%。患者用药原因主要为急性上呼吸道感染,约占总处方数的68.85%。结论利巴韦林处方仍存在不合理,尤其对于注射剂临床上使用应该进一步规范处方适应证,密切关注治疗情况。