简介：摘要：随着多重耐药细菌的出现导致全球医疗领域面临着严峻的挑战，尤其是碳青霉烯耐药革兰阴性菌的出现，导致患者的死亡率高。为了解决上述问题，医疗人员不断探索新的治疗方式，从而保证患者的生命安全。在众多治疗碳青霉烯耐药革兰阴性菌的方案之中，头孢他啶/阿维巴坦属于混合制剂之一，具有广谱的抗菌活性，属于非β-内酰胺类β-内酰胺酶之一，尤其对碳青霉烯耐药革兰阴性菌的抑制效果理想。本文就头孢他啶/阿维巴坦治疗碳青霉烯耐药革兰阴性菌研究进展如下阐述。

简介：1例26岁男性患者,4年前行肾移植术,近5个月接受血液透析,因肺部感染给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注。第2次用药后5h,患者突发抽搐、意识丧失、双眼上翻、双腿抽动。先后给予地西泮10mg肌内注射及7mg静脉注射,上述症状消失。

简介：【摘要】目的：在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中，应用头孢哌铜/舒巴坦治疗，通过临床药学监测分析其效果。方法：在2021年6月~2022年6月期间，选取4000个病原学检查标本，进行[y1]痰液病原菌培养，采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性，并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果：革兰阴性菌株检测出18.73%，以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%，以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论：呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

简介：【摘要】目的：在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中，应用头孢哌铜/舒巴坦治疗，通过临床药学监测分析其效果。方法：在2021年6月~2022年6月期间，选取4000个病原学检查标本，进行[y1]痰液病原菌培养，采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性，并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果：革兰阴性菌株检测出18.73%，以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%，以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论：呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象，分为观察组（头孢哌酮钠舒巴坦钠）和对照组（头孢他啶）各64例，对比两组患者的用药情况。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白（CRP）值、降钙素原（PCT）值、白细胞计数（WBC）值低于对照组，观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论：在感染性疾病的临床治疗中，选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物，能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效，同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响，让患者更加安全地接受治疗。

简介：1名83岁男性患者因胆道系统感染,静脉给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2.0g,1次/白天;1.0g,1次/晚上。用药6d内血小板进行性下降,由164×10^9/L下降到68×10^9/L。停用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,改用左氧氟沙星治疗。1周后患者PLT恢复正常。

简介：摘要：目的 研究沙库巴曲缬沙坦片在房颤患者中应用效果。 方法 使用在2021年1月-2022年1月在本院进行治疗持续性房颤患者96例作为研究对象，按照随机分组法将全部研究对象分成对照组与实验组两组。对照组使用贝那普利联合美托洛尔进行治疗，对照组使用沙库巴曲缬沙坦片联合美托洛尔进行治疗，对比两组治疗有效率、治疗前后心功能指标以及血清中NT-pro BNP水平变化水平。结果 在治疗后实验组临床治疗总有效率方面高于对照组,其差异性明显（P

简介：目的:比较哌拉西林-他唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦对冠心病老年患者抗感染治疗的临床疗效与安全性。方法:选取2017年4月-2018年4月间收治的老年冠心病伴感染患者72例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组36例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者则给予哌拉西林-他唑巴坦治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗过程中不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用哌拉西林-他唑巴坦治疗老年冠心病伴感染患者的疗效优于头孢哌酮-舒巴坦,且安全性高。

简介：患者女,68岁,主因"尿频、尿痛20余年,腹膜透析2年,恶心、呕吐1周",于2002年12月28日入院.诊断为慢性肾盂肾炎,慢性肾功能不全,尿毒症期,腹膜透析.既往对阿莫西林/克拉维酸钾(安灭菌)过敏.入院后曾因"肺部感染"给予头孢呋辛酯静滴,无异常反应.

简介：1名82岁男性患者，因肺部感染给予哌拉西林／他唑巴坦4．5g＋0．9％氯化钠注射液100ml，1次／8h静脉滴注。第2天患者排出暗红色稀便，大便隐血（＋＋＋＋）。查凝血酶原时间（PT）由11．3s增加到15．8s，凝血酶原活动度（PA）由140．9％降到76．9％。给予酚磺乙胺、氨甲苯酸静脉滴注，维生素K1肌内注射治疗，第3天仍便血。停用哌拉西林／他唑巴坦，改用环丙沙星、阿奇霉素抗感染治疗。1d后，患者大便颜色基本正常，复查便隐血阴性，PT和PA值恢复正常。

简介：头孢哌酮钠/舒巴坦钠为复合制剂。舒巴坦为广谱酶抑制剂，同时具有较弱的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用；头孢哌酮为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合不仅对阴性杆菌显示出明显的协同抗菌活性，抗菌作用是头孢哌酮单用的4倍，而且保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解，主要用于由敏感菌导致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

简介：目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9mg@kg-1和3.4mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0mg@kg-1和4.7mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6mg@kg-1和42.7mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.

简介：患者女，63岁，因反复咳嗽、咳痰、喘憋20年，加重5d入院。既往体健，无过敏史。经临床症状、体征、实验室检查及X线检查确诊为慢性阻塞性肺疾病。行青霉素皮试阴性后予哌拉西彬他唑巴坦（商品名：邦达，齐鲁制药有限公司，0．125g／支）3．375g＋生理盐水100ml静脉滴注，3次／d。

简介：摘要 目的 本文宗旨在于研究临床采用沙库巴曲缬沙坦对老年高血压患者的临床治疗效果。方法 为配合本次研究，择2020年1月-2022年1月间我院收治的100例老年高血压患者作为研究对象，将患者等分两组展开治疗研究（研究组、参照组），分别为沙库巴曲缬沙坦治疗以及苯磺酸氨氯地平治疗，观察两组治疗效果以及血压情况，将获得有效数据作为临床研究的判定依据。结果 治疗效果：总有效率研究组49（98.00%），参照组40（80.00%）存在差异性（P＜0.05）；血压水平：治疗前两组患者舒张压、收缩压均偏高，对比无差异（P＞0.05），治疗后研究组患者血压水平明显下降，与参照组数据相比具有差异性（P＜0.05）。结论 临床针对老年高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗方式效果确切，患者血压情况改善明显，同时治疗期间具有较高的安全性，临床具有较高的可行性，得到普及应用。

简介：摘要 目的 本文宗旨在于研究临床采用沙库巴曲缬沙坦对老年高血压患者的临床治疗效果。方法 为配合本次研究，择2020年1月-2022年1月间我院收治的100例老年高血压患者作为研究对象，将患者等分两组展开治疗研究（研究组、参照组），分别为沙库巴曲缬沙坦治疗以及苯磺酸氨氯地平治疗，观察两组治疗效果以及血压情况，将获得有效数据作为临床研究的判定依据。结果 治疗效果：总有效率研究组49（98.00%），参照组40（80.00%）存在差异性（P＜0.05）；血压水平：治疗前两组患者舒张压、收缩压均偏高，对比无差异（P＞0.05），治疗后研究组患者血压水平明显下降，与参照组数据相比具有差异性（P＜0.05）。结论 临床针对老年高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗方式效果确切，患者血压情况改善明显，同时治疗期间具有较高的安全性，临床具有较高的可行性，得到普及应用。

简介：摘要：目的：研究高血压临床治疗中沙库巴曲缬沙坦具体疗效。方法：在我院内分泌科选择52例高血压患者（研究时间2022.1-2023.12）展开回顾性分析，分成观察组（沙库巴曲缬沙坦）和参照组（缬沙坦），对比药物不良反应出现率、心功能指标（LVEF左心射血分数；NT-proBNP B型利钠肽原）、血压指标（SBP收缩压；DBP舒张压）。结果：观察组患者NT-proBNP（47.00±3.53）ng/L；SBP（132.46±4.76）mmHg，DBP（82.75±3.97）mmHg，数据略低于参照组，LVEF（60.79±4.23）%，数据偏高，组间有统计学对比差异（P＜0.05）；药物不良反应出现率未见显著差异（P＞0.05）。结论：高血压临床治疗中沙库巴曲缬沙坦疗效卓越。

简介：【摘要】目的：评估头孢哌酮钠舒巴坦钠在西药药剂中对抗炎治疗的临床效果。方法：选取2022年12月至2023年12月期间我院接收的68名需进行抗炎治疗的患者作为研究对象，采用奇偶数分组法随机分为实验组与对照组，每组各34例患者。实验组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组患者则接受头孢他啶静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果：治疗结束后，实验组的治疗有效率为94.12%，显著高于对照组的76.47%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗过程中，实验组的不良反应发生率为8.82%，显著低于对照组的29.41%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在西药药剂中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗抗炎患者，能够显著提高治疗有效率，并降低不良反应发生率，具有临床推广价值。

简介：

简介：

简介：目的：建立注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法。方法：按《中国药典》2005年版二部（附录ⅪH）（以下简称“ChP2005”）^[1,2]所载“无菌检查方法”项下进行试验。通过对阳性对照菌，冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择，建立了无菌检查方法。结果：样品管无菌生长，六珠阳性对照菌生长良好。结论：采用方法验证试验进行注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查，保证无菌检查方法的有效性。