简介：

简介：【摘要】目的：探析血液标本保存时间对各生化检测指标的影响。方法：选择2021年3月到2022年3月在本院接受生化检测的69例受检者为调研目标，观察其血液标本在不同保存时间内，生化检测指标的表现情况。结果：在血液标本保存时间为48h范围内，丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、白蛋白、甘油三酯等指标相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在血液标本保存时间为48h范围内，天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、总胆红素等指标相比较，差异有统计学意义（P＜0.05），且天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白随着时间的增加而提高，总胆红素随着时间的增加而降低。结论：随着血液标本保存时间的延长，少数生化检测指标会受到一定干扰，从而影响检验结果的准确性。

简介：

简介：【摘要】目的：探究心脏超声这种检查手段，在临床领域针对慢性心衰病情的有效价值。方法：我院设定一个时间段一五年一月到后年一月，在这两年间治疗的所有具有慢性心衰病症的病人，共有100名，全部使用超声仪检查，记录下各项检测数据，录入电脑，生成表格，最后进行数据整理。结果：根据检查的数据分析，有此类病症的患者血浆BNP水平与LVEF有负面影响，符合统计学定义，有实际意义(P

简介：摘要：我国纺织印染业已初步形成完整的产业布局及链条，推动着纺织印染技术的不断进步，产生了可观的经济效益，但也带来了严重的大气污染和水污染问题。比如印染工艺中会消耗掉大量的工业用水，且回收率较低；印染废水中有较为复杂的成分，在处理过程中无法有效鉴别；印染的废弃物中含有较多的挥发性及重金属污染物等。基于此，对纺织印染中废水废气的检测与治理进行研究，以供参考。

简介：摘要：本研究致力于优化高效液相色谱法（HPLC）在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件，本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度，同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试，通过调整色谱条件，如流动相的组成、柱温、流速等，实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明，优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性，而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。

简介：摘要：在现代药品制造流程中，质量控制（QC）被视为确保药品安全与有效性的核心环节，其中，微生物检测被视为QC的一个关键环节，它起着其他药物无法代替的作用，对预防药品污染，确保药品质量。伴随着生物技术不断地进步，微生物检测技术得到了不断地创新和发展。目前常用微生物检测方法主要有传统培养法、生化试验法和近年新兴分子生物学方法，但这些方法利弊不同，因此，根据不同种类药品及微生物污染选择合适的检测技术具有重要意义。

简介：【摘要】：目的：探讨分析在梅毒螺旋体检测中应用不同梅毒检验方法的效果。方法：选取2023年1月至2023年12月期间我院收治的86例梅毒患者进行研究。全部患者均接受血浆反应素试验、密螺旋体颗粒凝集(TPPA)试验以及梅毒螺旋体抗体检测，将检测结果进行对比。结果：密螺旋体颗粒凝集(TPPA)试验与梅毒螺旋体抗体的检测准确率对比无明显差异（X²=1.006，P=0.316）；密螺旋体颗粒凝集(TPPA)试验与梅毒螺旋体抗体的检测准确率均高于血浆反应素试验法（F=62.995，P=0.000）。结论：在梅毒螺旋体检测中，密螺旋体颗粒凝集(TPPA)试验与梅毒螺旋体抗体的检测准确率更高，血浆反应素试验法的检测准确率相对较差。但是，在实际检测中，需要根据患者的基本情况，进行科学的选择。

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简介：摘要：在制药行业，环境分离菌常用于挑战微生物测试方法以及培养基的放行。关于使用这些菌株的实际价值存在不同的看法。支持者认为，此做法扩展了测试面板，并假设某些“野生型”特性在实验中能够保留。然而，反对者则指出，环境分离菌难以标准化，且其“野生型”特性可能会在首次接种到实验室培养基时丧失，甚至从一开始就无法保留。本文将综合探讨这些争议点。

简介：摘要：在制药行业，环境分离菌常用于挑战微生物测试方法以及培养基的放行。关于使用这些菌株的实际价值存在不同的看法。支持者认为，此做法扩展了测试面板，并假设某些“野生型”特性在实验中能够保留。然而，反对者则指出，环境分离菌难以标准化，且其“野生型”特性可能会在首次接种到实验室培养基时丧失，甚至从一开始就无法保留。本文将综合探讨这些争议点。

简介：摘要:随着精确医疗观念的深入人心，特别是在病毒肆虐的当下，院外感染性肺炎的临床治疗与诊断变得更加关键，其中以分子生物学为基础的实验诊断方法在院外感染性肺炎诊断中占据了举足轻重的地位。近些年，得益于纳米技术、应用化学、光学物理以及生物传感技术的飞速发展，分子诊断技术经历了颠覆性的创新和进步。新一代的定量聚合酶链反应技术、基因测序技术、恒温扩增技术、生物芯片以及生物传感器在院外感染性肺炎临床诊断领域展现出了广阔的应用潜力和巨大的发展空间。

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简介：摘要：药品分析方法验证试验是《中国药典》的重要组成部分，也是目前我国药品质量检验机构开展工作的重要依据。本文在阐述药品分析方法验证试验必要性的基础上，重点分析了检测限和定量限的定义及其作用，并结合实例介绍了常用检测限和定量限的计算方法，最后对药品分析方法验证试验中常见问题进行了探讨。在药品质量检验工作中，掌握好药品分析方法验证试验中检测限和定量限的确定方法，对于提高方法验证工作的效率具有重要意义。

简介：目的了解临床分离变形杆菌的耐药性.方法纸片扩散法（K-B法）测定菌株对常用抗菌药物的敏感性.结果变形杆菌对氨苄西林、头孢呋辛、环丙沙星、氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为66.7%、41.7%、25.0%、8.3%;对亚胺培南、阿米卡星、替卡西林、头孢噻肟、头孢他啶的耐药率均为0%.结论临床分离变形杆菌对第三代头孢菌素、亚胺培南敏感性高,氨苄西林、第二代头孢菌素耐药率较高.

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简介：摘要：新型冠状病毒感染肺炎已经成为威胁人民群众健康的甲级传染病，做好疫情防控是防止疫情蔓延的重要手段。因此，针对疫情防控和病毒检测手段进行阐述，明确取材、检测方法选择以及质控至关重要，具体可参照国家发布的新冠诊疗方案和实验室检测技术指南进行操作。

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简介：2011年5月4日，北京万泰药业发布消息称，他们已经推出最新的艾滋病病毒（HIV）口腔黏膜渗出液检测试剂，该试剂在30分钟内即可观察检测结果。该产品不需要静脉采血，只需取适量的唾液即可进行检查。由于唾液的收集简便易行，试剂有望进入家庭，成为人们自我检测艾滋病的手段。但此法只是初步检测，不能作为最终诊断依据。

简介：随着现代医学检验技术日新月异的发展,检验的自动化进程也随之得到了发展,就尿液分析仪而言,由于它的检测法既简便、快捷、检测项目多,又重复性好、标本用量少,故已成为临床上尿液检测的重要组成部分,但是它决不可代替传统的显微镜对尿液有形成分(细胞、管型、结晶、肿瘤细胞等)的检测,且由于尿液分析仪检测与显微镜下的检测原理截然不同,报告方式也不同,很难找出两者的对应关系,迄今为止,还没有一种直接的核算方式,因此,仪器法只是一个筛选实验,尿液的显微镜检测在尿液检测中仍是一个重要的环节。本研究就对尿液的显微镜检测法的重要性做一介绍。1尿镜检法在尿液检测中的重要性通过对尿液中白细胞、红细胞、管型、结晶、肿瘤细胞的检测来说明尿镜检法在尿液检测中的重要性。1.1干化学法检查尿中白细胞的原理[1]尿白细胞试剂带的主要成分是吲哚酚酯、重氮盐。粒细胞胞浆内含有酯酶,此酶可作用于模块中的吲哚酚酯,使其产生吲哚酚,后者发生氧化缩合反应或与重氮盐反应形成紫色缩合物,其颜色深浅与细胞的多少呈比例关系,此种方法简便、检测快捷,但下列因素对它的检查结果的准确性都可能造成影响:不同型号的试剂带测定尿白细胞的敏感度不同,使用时必须注意批间差异,以免因试...