简介：摘要：在针对当前我国疾病的治疗过程中需要针对疾病的治疗采取药物辅助治疗的方式，这样能够保证疾病的控制以及病人病情的缓解，促进各项医疗工作的稳定开展。在具体的疾病治疗过程中药物的使用质量是决定医疗服务工作的关键，因此需要在药品研发阶段做好药品种类的全面管理，不同类的药品要做好其成分以及使用性能的分析。而随着不同药品种类的增加，会导致药品在使用过程中存在很多安全问题，最终影响到药物的使用效果以及病人疾病的治疗在具体药品的生产过程中，通过检验能够提高药品自身的质量，也可以确保整个药物的使用效果。

简介：摘要：随着社会经济的不断发展，人们生活水平逐渐提升，其对于生活质量加大了重视程度。其中，水质从各个方面对人们日常生活产生了直接性的影响，采取何种方式控制水质，确保水质与标准要求相符合是面临的一项难点。文章分析水质现场理化检验的现状，提出水质现场理化快速检验的方式研究，以此为相关工作开展提供一定的参考依据。

简介：

简介：摘要：随着科技水平的发展，我国医药卫生行业的建设有了质的飞跃，在药品检测方面也越发成熟。为了确保人们的用药安全以及医药行业的良性发展，就需把控好药品质量，而做好药品质量检验检测就是其中的核心环节。本文就做好药品检验检测工作的意义、存在的问题以及具体措施进行相关探讨。

简介：摘要：本篇文章探讨了药品检验机构在医疗废物管理中的重要性和面临的挑战。通过分析药品检验机构的工作特点及医疗废物产生的具体情况，提出了相应的管理策略，强调了制度建设、技术支持和人员培训等方面的重要性。文章还指出，完善医疗废物管理体系、提高废物分类及处理能力，对于保障环境安全、提高公共卫生水平具有深远意义。

简介：摘要：目的：实验将针对阴道炎患者进行不同微生物检验方法，针对阴道内液珠菌感染状况进行临床检验成果探究。方法：研究对于为2968例阴道炎患者，均于2017年1月至2021年12月进入本院就诊检查，以时间分组方案，对照组患者采用显色法；观察组患者采用凝集法，实验组患者采用镜检法。在所有患者中随机抽取750份检查样本，对比检出率。结果：从数据可见，实验组念珠菌阳性检出率为84.4%，观察组为66.8%，对照组为44.8%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在白色念珠菌阳性检出率上，实验组为82.9%，观察组为77.2%，高于对照组的69.6%，差异具有统计学意义。结论：采用镜检法对于白色念珠菌进行检测，结果更加精准，程序更为便捷，值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：研究对于糖尿病患者采取常规尿液检验以及血糖检验，对于患者的诊断结果或者敏感度的比较情况。方法：选取2019年6月~2020年8月在我院就诊的80例糖尿病患者作为研究对象，将其采取随机分组的方式分为研究组以及对照组各40例患者，分别采取血糖检验以及常规尿液检验两种方式，对比检测有效率情况。结果：研究组诊断有效的患者数量为39例，占比97.50%，对照组诊断有效的患者数量为25例，占比62.50%，研究组患者诊断有效率明显高于对照组患者（P＜0.05）。结论：对于糖尿病患者采取血糖检验能够使患者诊断的准确率显著提高，具有较为显著的优势，可以将其应用到临床检验当中。

简介：【摘要】目的：讨论对检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性研究。方法：以回顾性分析法随机选择本院2021年1月-2021年12月进行微生物检验的1000例感染性疾病患者作为本次研究对象，分析标本质量因素因素，且进行细菌培养及药敏试验。观察指标：微生物检验准确性及误差性；误差微生物检验标本检验质量影响因素；致病菌分析情况；大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌耐药性。结果：1000例微生物检验标本中检验准确及检验误差分别为800份及200份。检验准确性及误差率分别为80%、20%。对200份检验误差微生物检验标本进行质量分析后发现，影响这些标本质量的因素包括有标本采集质量、人为因素以及操作因素等。1000例微生物检验标本中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌致病菌株数分别有516例、380例、104例，占比分别为51.6%、38%、10.4%，其中革兰阴性菌及革兰阳性菌致病菌机率显著高于真菌致病菌机率，P＜0.05，且大肠埃希菌为革兰阴性菌中占比最高的致病菌，金黄色葡萄球菌为革兰阳性菌中占比最高的致病菌。大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌耐药性分析结果显示，大肠埃希菌在喹诺酮类以及头孢类抗菌药物中有较高的耐药性；金黄色葡萄球菌在喹诺酮类、红霉素类以及β-内酰胺类抗菌药物中有较高的耐药性。结论：标本采集质量、人为因素以及操作因素等可能会影响检验科微生物检验中质量，应注重细菌培养及药敏试验，合理予以患者抗菌药物。

简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

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简介：医院制剂的检验记录是重要的质量管理文件，是衡量制剂检验部门质检水平的主要依据。以往药检的检验记录是手工抄写，容易产生漏记、错记的现象。再者，由于药检人员在对不同批号的同一制剂的检验过程中，需不断重复记录相同的操作步骤，既费时又费力。因此，为了提高制剂检验工作的质量和效率，利用MicrosoftWord文档处理功能，创建了一个简单且实用的制剂检验记录管理方法。

简介：摘要：目的：采用微生物方法适用性实验的方式，分析抑菌性药品抑菌活性。方法：选取喹诺酮类、四环素类、三唑类药物作为研究对象。采用薄膜过滤法，培养基稀释法（平皿法）、使用中和剂等联合方法，选用 6种试验菌，分别进行 3次独立平行的微生物计数方法和控制菌检查法的适用性实验。试验组和稀释剂对照组的菌回收率，反应了药物和稀释剂的抑菌活性能力。结果：本次微生物计数方法适用性实验的菌回收率结果中，喹诺酮类药物有几种菌存在回收率低于 50%的现象，结合相关因素，对其抑菌活性进行去除后重新检验。结论：从取样、供试液的制备、预实验以及优化实验条件几个方面入手，对药品微生物检验的方法展开了分析，并探讨了药品微生物检验的具体应用。 希望在此基础上为药品微生物检验行业提供参考，促进检验行业的发展。

简介：摘 要：目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据（中国药典）2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液，将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中，过滤，用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗3次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为需气厌氧菌（30~35℃）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（少于100cfu）1ml作为阳性对照(30~35℃培养)，剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌（20~25℃）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠，可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。

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