简介：目的探讨BALB/c3T3细胞中性红摄取试验预测化合物急性毒性的可行性,为建立细胞毒性试验预测急性毒性试验平台,开展化合物急性毒性筛查提供理论依据。方法选取11种受试物,开展BALB/c3T3中性红摄取试验,以IC50结果与急性毒性试验LD50进行线性回归,将拟合的曲线与RC模型曲线进行比较。同时,将受试物的IC50值代入RC模型方程获得急性毒性LD50的预测值,依据GHS急性毒性分级法进行分级,与急性毒性试验的LD50和分级进行比较,同时对结果进行相关性分析。结果阳性对照十二烷基硫酸钠的结果符合试验质量控制的要求。受试物拟合曲线与RC模型曲线几乎平行,11种受试物中,LD50预测值与急性经口毒性试验分级一致的有9种。BALB/c3T3细胞中性红摄取试验IC50值与急性毒性试验LD50值存在相关性（Pearsonr=0.997,P〈0.01）。受试物分级结果与实际分级具有等级相关性（Spearmanr=0.905,P〈0.01）。结论在本试验体系下,BALB/c3T3细胞中性红摄取试验能够较好地预测急性毒性。既可以作为化合物急性毒性的快速初筛,又可为动物试验起始剂量的选择提供依据。

简介：本文详细阐述了用环已烷萃取浓缩滴滴涕，六六六，除草醚以氯苯系化合物的具体步骤，并且找到了同时测定以上项目的最佳色谱条件，把国家标准检验法用三种萃取剂萃取，在三种不同的色谱条下测定的三类项目，简化为一种萃取剂萃取，在同一条件下同时测定，减轻了2／3的工作量，节省了2／3的分析时间，对水样进行加标回收试验，结果令人满意。

简介：目的：对粘细菌SorangiumcellulosumSo0157-2的化学成分进行研究。方法：通过色谱层析对提取物进行分离纯化,并通过波谱解析（一维、二维的核磁共振谱和质谱）确定了化合物的结构。结果：分别鉴定为seco-epothiloneA（1）和1-methyl-seco-epothiloneA（2）。结论：化合物1和2都是首次从该菌株中分离得到。其中1是首次分离得到的新天然产物。

简介：随着人民生活水平的提高，由各种装饰装修材料、家具和日用化学品等引起的室内污染逐年增加，室内空气的质量日益受到人们的关注，尤其是挥发性有机化合物(Voliatileorganiccompounds)与人体健康有一定关系，其分析方法主要有气相色谱分析、气相色谱一质谱分析。其标准系列的配制有气体外标法、液体外标法，

简介：

简介：根据流行病学调查,心血管疾病的发病率因性别而异,女性在绝经前心血管病的发病率低于男性,但绝经后和男性发病率无差异。现有研究表明,这与雌激素对心血管的保护作用有关,因此临床上广泛使用雌激素替代疗法治疗女性绝经后综合征。但传统的激素替代治疗不但在一定程度上增加了子宫内膜癌、乳腺癌和静脉血栓等发病的风险,且效果也不满意。

简介：目的对民用建筑工程室内环境污染控制规范（GB50325-2006）测定室内空气中挥发性有机化合物（VOC）定量方法进行探讨。方法使用含有苯、甲苯、乙苯、乙酸丁酯、对问二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯和十一烷9种不同化合物的液体标准制备工作曲线，以不同体积的钢瓶标准气模拟空气样品注入到Tenax-TA采样管中，测定各组分不同浓度的回收率并进行精密度试验。结果低浓度苯、甲苯、二甲苯回收率在79．9％以上，乙酸丁酯和乙苯回收率为59％左右，苯乙烯回收率为33．8％，十一烷回收率为10．6％。中浓度甲苯和二甲苯回收率96％以上，乙苯、苯乙烯和十一烷回收率分别为87．1％、59．2和21．0％。高浓度回收率除苯乙烯和十一烷外均可达到93％以上。结论实验结果表明，苯、甲苯、二甲苯低、中、高浓度回收率基本可达到80％以卜，乙苯和乙酸丁值的回收率从低浓度点61．5％上升到90％以上，但苯乙烯和十一烷回收率较差，尤其十一烷回收率不论低、中、高浓度均在10％～20％之间，因此，使用两种不同介质标准品估算空气中挥发性有机化合物含量是否会给测定结果带来误差有待探讨。

简介：摘要：心肌缺血再灌注损伤是急性心肌梗死等缺血性心肌病的常见并发症，严重影响了再灌注治疗后患者的心功能恢复和预后，增加了临床治疗难度和社会经济负担。目前关于心肌缺血再灌注损伤的治疗包括缺血预处理、缺血后处理、远端缺血后处理及药物治疗。黄酮类化合物作为一类疗效显著的中药活性成分，因其良好的抗氧化、抗炎、抗凋亡等生物活性在心肌缺血再灌注损伤的药物治疗中占有重要地位。本文就黄酮类化合物在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展予以归纳，分析其发挥保护作用的具体机制，并对黄酮类化合物在缺血性心肌病中的临床应用价值进行展望。

简介：摘要为探讨术前口服碳水化合物对ERCP术后胰岛素抵抗及术后胰腺炎的影响，本研究对行ERCP的108例患者按随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(48例)。观察组患者术前晚、术前2 h分别口服10%葡萄糖溶液1 000、500 ml，对照组常规禁食、禁饮。结果显示，两组患者在术中误吸和术后并发症发生率方面差异无统计学意义；观察组术后3 h及术后1 d的血胰岛素水平显著低于对照组，术后MSAP患者比例显著低于对照组，住院天数显著短于对照组(P值均<0.05)。表明ERCP术前口服碳水化合物可减轻胰岛素抵抗，减少术后MSAP发生率，缩短了住院时间，具有实际临床应用价值。

简介：阐述了光催化涂料分解有机物的基本原理，探讨了国内在二氧化钛光催化涂料在降解挥发性有机化合物时的应用、催化效率、失活等方面的进展。

简介：目的：合成含有二硫代甲酸酯侧链的新型三氮唑化合物,并研究其体外抗真菌活性。方法：设计合成了9个新目标化合物,其结构通过1H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,测试其体外抑菌活性。结果：所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对光滑假丝酵母菌的抑制作用优于对照药氟康唑。结论：引入二硫代甲酸酯侧链的目标化合物都具有一定的抗真菌活性。

简介：从腺梗豨莶中分离得到一个新的ent-pimarane型二萜类化合物ent-16-nor-3-oxo-pimar-8（14）-en-15-al（1）,以及4个已知二萜类化合物kirenol（2）,ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8（14）-ene（3）,darutigenol（4）,darutoside（5）。化合物1的平面结构及相对构型通过波谱学方法确定。

简介：目的设计合成新型烷氧基联苯类化合物,并评价其抗肿瘤多药耐药和转移活性。方法以联苯双酯为先导物,在保留其烷氧基联苯药效团的基础上,借鉴前三代P-gp抑制剂的构效关系设计合成烷氧基联苯脲类化合物6a~l。通过细胞毒实验、流式实验、肿瘤MDR逆转实验等评价化合物抗P-gp介导的肿瘤MDR活性;此外采用划痕实验初步评价前述P-gp抑制活性较好的化合物的抗肿瘤转移活性。结果合成了12个目标化合物。细胞毒实验表明化合物的安全性较高;流式和逆转实验,表明目标化合物6h和6k具有较好的P-gp抑制活性,可以部分逆转P-gp介导的肿瘤耐药,且好于先导物联苯双酯;划痕实验表明化合物6h和6k具有一定的抗肿瘤转移的活性。结论烷氧基联苯脲类化合物6h和6k具有较好的抗肿瘤多药耐药和肿瘤转移活性,值得进一步研究。

简介：摘要目的探讨术前口服碳水化合物对ERCP术后患者胰岛素抵抗及心理康复的影响。方法本前瞻性研究对象为2017年1月至2018年12月上海交通大学医学院附属新华医院行ERCP治疗的120例患者。患者均签署知情同意书，符合医学伦理学规定。其中男67例，女53例；平均年龄（67±17）岁。按随机数字表法随机分为观察组和对照组，每组60例。观察组患者术前晚、术前2 h分别口服10%葡萄糖溶液1 000、500 ml。对照组术前8 h禁食，6 h禁水。观察两组患者术中误吸情况，围手术期血胰岛素浓度、稳态模式的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、焦虑自评量表（SAS）评分、住院时间等。两组患者围手术期情况比较采用t检验。结果两组均顺利完成ERCP操作，无发生误吸。术后3 h观察组胰岛素浓度、HOMA-IR分别为（8.6±2.7）mmol/L、（2.8±1.2）mU/L，明显低于对照组的（14.2±3.7）mmol/L、（4.8±1.5）mU/L（t=-2.91，-2.62；P<0.05）。术后1 d观察组胰岛素浓度、HOMA-IR分别为（9.1±2.6）mmol/L、（2.9±1.1）mU/L，亦明显低于对照组的（15.1±4.1）mmol/L、（5.1±1.7）mU/L （t=-2.74，-2.95；P<0.05）。术后观察组SAS评分为（32±6）分，明显低于对照组的（38±8）分（t=-2.98，P<0.05）。观察组在护理满意度、治疗依从性及生活质量评分分别为（94±5）、（92±5）、（91±5）分，均明显高于对照组的（83±5）、（80±4）、（79±5）分（t=2.46，2.85，2.74；P<0.05）。观察组住院时间为（5.6±2.2） d，明显短于对照组的（7.6±4.1）d（t=-3.31，P<0.05）。结论ERCP术前口服碳水化合物不增加误吸等手术并发症的风险，同时可减轻胰岛素抵抗，缓解术后焦虑情绪，缩短住院时间，加速患者康复。

简介：摘要：目的：探究低碳水化合物饮食干预对超重肥胖成年人人体成分及代谢指标的影响。方法：取本院2019年1月至2019年12月来我院接受治疗的68例肥胖患者作为研究对象，均对患者施行低碳水化合物饮食干预，统计患者干预前后的体重(kg)、BMI(kg/m2 )、体脂肪(kg)、体脂百分比(%)、内脏脂肪面积(cm2)、蛋白质(kg)、骨骼肌(kg)、无机盐(kg)、骨矿物质(kg) 、身体水分含量(kg)、TC( mmol/L)、TG( mmol/L)、HDL-C( mmol/L)、LDL-C的变化。结果：低碳水化合物饮食干预后，以八周为时间轴，患者人体成分十项数据全部降低，代谢指标中仅有HDL-C也就是高密度脂蛋白胆固醇提升，整体生理指标优化，（P

简介：从中药红芪中首次发现一个不稳定化合物。在该化合物稳定性研究的基础上，采用酸性甲醇作为提取溶剂，在HPLC指导下快速分离得到该不稳定化合物，并利用现代波谱技术鉴定其结构为芒柄花素7-O—β-D-（6”-O-丙二酸单酰基）-吡喃葡萄糖苷，本文是首次报道从红芪及岩黄芪属植物中分离得到该化合物。

简介：摘要随着全球癌症负担的进一步增加，各种疾病日益挑战着人类的健康状况和生活质量，因此癌症的早期筛查至关重要。尿液挥发性有机化合物（VOCs）检测具有样品易获得、患者接受程度高、无创等优点受到研究者的青睐和关注。主要对现有基于尿液VOCs进行癌症诊断的技术方法进行总结，并综述了对相关癌症诊断的一些研究，最后对存在的障碍和未来展望进行了深入思考和探讨。通过介绍尿液VOCs的一些前沿检测技术，以期为这一跨医学、材料学等多学科领域的研究者对于尿液VOCs检测提供参考。

简介：摘要目的探讨短期高蛋白质低碳水化合物饮食干预在肥胖合并高血压患者中的应用。方法回顾性选取2015年5月至2019年12月在深圳市人民医院体检并进行体重管理的200例肥胖合并高血压患者，按照随机数字表法分为对照组和试验组（各100例），对照组采用常规饮食指导，试验组采用高蛋白质低碳水化合物饮食指导。干预指导8周后，观察两组体重、体质指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油及降压药费用变化。采用t检验和Wilcoxon秩和检验进行两组干预前后对比，以P<0.05为差异有统计学意义。结果干预后试验组体重、体质指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油及降压药费用均低于干预前［70.0（66.0，72.0）比79.0（74.0，85.0）kg、26.1（25.4，27.7）比28.5（26.8，29.5）kg/m2、160.0（154.0，166.0）比168.0（162.0，178.0）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）、97.0（90.5，98.0）比101.0（98.0，108.0）mmHg、4.95（4.70，5.20）比5.25（4.80，5.52）mmol/L、5.40（5.00，5.80）比5.80（5.27，6.40）mmol/L、1.10（0.90，1.20）比1.25（0.90，1.50）mmol/L、（646.4±21.3）比（669.6±21.6）元］（均P<0.05）；对照组体重低于干预前［78.0（73.3，83.0）比79.5（74.5，85.0）kg］（P<0.05），体质指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油及降压药费用差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论短期高蛋白质低碳水化合物饮食干预可有效减轻肥胖合并高血压患者的体重，并显著降低其血压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油及降压药费用。

简介：摘要目的建立工作场所空气中氢醌（对苯二酚）、间苯二酚、邻苯二酚、对硝基苯酚和2，4-二硝基苯酚同时测定的高效液相色谱检测方法。方法空气样品采用复合管（前端玻璃纤维滤膜，后段硅胶）采集，10%甲醇溶液解吸，经C18色谱柱分离，二极管阵列检测器（PDA）检测，在230 nm波长下，外标法进行定量测定。结果5种酚类化合物线性关系良好，r>0.999。方法检出限：玻纤滤膜为0.13~0.41 μg/ml，硅胶吸附剂为0.16~1.04 μg/ml。方法定量下限：玻纤滤膜为0.44~1.36 μg/ml，硅胶吸附剂为0.52~3.46 μg/ml。平均解吸效率：玻纤滤膜为97.5%~100.1%，硅胶吸附剂为86.9%~100.3%。批内和批间精密度：玻纤滤膜为0.71%~4.88%、0.91%~4.82%，硅胶吸附剂为0.47%~4.62%、0.76%~5.52%。在-20 ℃条件下，样品可保存30 d以上。结论本法灵敏度，精密度，准确性及线性范围均满足规范要求，样品的采集及保存也可满足限值的要求，适用于工作场所空气中氢醌、间苯二酚、邻苯二酚、对硝基苯酚和2，4-二硝基苯酚的同时测定。

简介：本文首次以吖啶橙为荧光探针建立了在线HPLC—DAD—MS……n-DNA—AO—FLD检测系统并应用于天然药物的活性成分研究中，该系统可以同时给出所测天然药物的指纹图谱、各色谱峰的紫外光谱、总离子流图，多级高分辨MS数据以及各化合物与DNA结合的活性图谱，能够对天然药物进行高效分离、结构鉴定和活性检测以及构效、量效关系和作用机理研究。本文采用该系统对紫草正己烷提取物进行了快速分离、结构鉴定和活性研究，证明5个萘醌类化合物具有明显的DNA结合活性；构效和量效关系研究表明，紫草萘醌化合物的母核能嵌插在DNA碱基对中，阻断DNA的复制，侧链上的羟基酰化能够促进与DNA结合，对活性有较大的影响。本文为天然药物中发现抗肿瘤药物提供了简便、快速、精密度高、稳定性好的研究方法。