简介：摘要目的建立益智药材超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱，结合多元统计分析方法比较益智不同部位化学成分的差异性。方法采用UPLC建立益智药材指纹图谱，结合相似度评价、单因素方差分析、主成分分析、聚类分析、正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）对益智药材、益智仁饮片、益智外壳指纹图谱的差异性进行分析。结果益智不同部位UPLC指纹图谱测定结果显示，益智药材共标定了16个共有峰；相比于药材，益智仁饮片缺失峰13（杨芽黄素），益智外壳缺失峰5、峰6。主成分分析和聚类分析结果显示，15批益智药材、益智仁饮片及益智外壳可分为3类；OPLS-DA结果显示，峰14（圆柚酮）、峰4、峰7、峰12的峰面积值是影响益智不同部位化学成分差异的主要因素。结论本研究建立的指纹图谱测定方法稳定性、重复性良好，可用于益智不同部位的区分鉴别。

简介：摘要目的建立皖贝母超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF-MS）的指纹图谱及化学计量分析模式，为其质量评价及标准制定提供参考。方法采用CORTECS C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，2.7 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸和10 mmol/L甲酸铵水溶液进行梯度洗脱，流速0.4 ml/min，进样量为2.0 μl。采用中药指纹图谱相似度评价系统（2012年版）对9批皖贝母样品指纹图谱进行相似度评价，通过液相色谱-质谱技术进行定性分析，并结合聚类分析、主成分分析、正交最小偏二乘-判别分析进行整体质量评价。结果建立了不同批次皖贝母的指纹图谱，并确定了21个共有峰，初步指认出12个共有峰。聚类分析、主成分分析、正交最小偏二乘-判别分析可将9批皖贝母聚为3类。结论本研究所建立的皖贝母指纹图谱结合化学模式识别方法灵敏度高、专属性强，可较好体现皖贝母的整体性与差异性，从而为皖贝母的质量评价及标准制定提供参考依据。

简介：【摘要】目的：探讨尿常规检验中应用干化学法、尿沉渣法的价值。方法：2020.1-2021.12，选取50例行尿常规检验的受检者为对象，获取3份尿液样本，均进行尿常规检验，分别采用干化学法检验（1组）、尿沉渣法检验（2组）、干化学法+尿沉渣法检验（3组）。结果：50例受检者经临床综合诊断，最终有45例确诊疾病。与3组比较，1组、2组的阳性率更小、阴性率更大（P＜0.05）；1组、2组的敏感度、准确性更小、漏诊率更大（P＜0.05）。1组、2组、3组的特异度、误诊率比较，无差异（P＞0.05）。结论：干化学法、尿沉渣法均可在尿常规检验中发挥价值，但两种方法联用，可提升检验准确率，减少检验错误率。

简介：【摘要】目的 探析尿常规干化学法和尿沉渣检查在尿路感染诊断中的应用效果。方法 选择2019年10月-20

简介：摘要：近年来自我国迈入现代化的发展道路以来，随着我国经济的快速发展，人民社会群众的生活水平有了很大程度的提升，生活环境也有了大大的改善，在这种社会背景下，人们越来越重视生活的品质与个人身体健康。水源，是人们赖以生存的最重要资源之一，时时刻刻影响着人们的生命安全和身体健康。，因此，所以对水源的质量进行及时、精确的检测，为人民社会群众提供最优质的水源是至关重要的。在现代化的社会环境中，化学分析仪器具有及时性、精确性的优势，对于现阶段的环保水质检测具有非常重要的作用，因此，本文以化学分析仪器在环保水质检测中的应用为主要研究对象，首先简单介绍一下化学分析技术和化学分析仪器的种类基本概况，然后对化学分析仪器在环保水质检测中的应用进行分析，最后提出能够提高环保水质检测水平的有效策略。

简介：

简介：摘要：目的：肛裂切除合并铜离子电化学治疗内痔出血及内痔脱出的临床研究。方法：收集齐齐哈尔市中医医院肛肠二科于2021年3月~2022年12月收治的病房患者中随机选择诊断为肛裂且合并I-Ⅳ度内痔为主的混合痔出血及脱出的病人60人，根据其手术方法分为随机2组，各30例。对照组采用混合痔外剥内扎术合并肛裂切除手术，治疗组采用铜离子电化学治疗术合并肛裂切除术手术治疗。结果：两组患者治疗效果对比来看，对照组总有效率（70.00%）显著低于治疗组总有效率（93.33%），相互比较存在差异（P

简介：【摘要】目的：探讨在化学成分相互作用下芫花与甘草配伍时禁忌及机制。方法：甘草与芫花是两种常见中草药，在中药“十八反”中芫花/醋芫花-甘草为禁忌配伍药物，基于此次从化学成分角度分析，二者相互作用，探究两种药物配伍禁忌。结果：芫花不同化学成分测定，共测定出其含有化学成分8种，甘草对其中8种成分溶出具有促进作用。结论：考虑甘草同芫花之配伍禁忌可能同化学成分有关，研究中随着甘草量不断增加，芫花8种化学成分溶出增加，可能会对机体产生更大的毒副作用。因此在临床中需要禁忌配伍，并针对同存在芫花相似或者相同化学成分的药物与甘草不可同用，为药物科学安全运用提供一定帮助。

简介：【摘要】目的 分析生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用及临床价值。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的31例甲亢患者（观察组）以及同期31例健康体检者（对照组）进行研究，所有参与研究的人员都接受化学发光免疫测定技术的检验，对比两组指标差异。结果 观察组 FT3、FT4、Tg水平、阳性检出率高于对照组、TSH低于对照组P＜0.05。结论 给甲亢患者采用化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验具有较高的检出率，能为临床医生提供科学的、准确的参考数据，值得推广。

简介：摘要：目的：在为患者开展生化免疫检验期间，对化学发光免疫测定技术应用的临床价值开展分析。方法：选择甲状腺肿瘤患者作为研究的样本，选将我院中甲状腺肿瘤患者（入院时间范围2021年1月至2021年12月）作为研究的样本，接受化学法光免疫测定技术的患者检测情况开展研究。结果：研究结果中化学发光免疫测定技术应用期间，球蛋白水平、甲状腺球蛋白水平、检验符合率等方面具有良好的作用。结论：在为患者开展生化免疫检验期间，选择化学发光免疫测定技术来开展检验不但具有较高的符合率，可以在对患者病情状态进行准确的预估，为患者临床诊断提供科学的参考。

简介：摘要 目的 探究溶血标本对化学发光免疫分析法检测HIV抗体检验结果的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月间在我院接受血液检验的87例体检者为研究对象，抽取3--4毫升血液标本，以人工溶血游离血红蛋白浓度为依据将患者分为三组，一组为110mmol/L组，采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对同一血液标本溶血前后的化学发光值以及吸光度A值进行检验，并进行对比。结果 酶联免疫吸附法检测不同游离血红蛋白浓度RLU值对比显示差异明显，具有统计学意义（p0.05）结论 酶联免疫吸附法在检验溶血标本时极易受到标本的影响，导致检验结果出现偏差，而化学发光免疫吸附法受溶血标本影响较小，在HIV抗体检验中具有较高的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨化学发光免疫测定甲状腺功能在生化检验中的应用价值。方法：选择医院收治甲亢患者50例与接收健康体检者50例，分别设为观察组予对照组，均以化学发光免疫测定，比较两组FT3、FT4、TT3、TT4、TSH水平及阳性检出率。结果：观察组FT3（7.72±1.75）pg/ml、FT4（2.53±0.84）ng/dL、TT3（5.41±2.15）pg/ml、TT4（18.25±3.14）ug/dL、TSH（21.26±6.25）uIU/ml，均高于对照组；阳性检出率分别为82.00%、90.00%、84.00%、78.00%、88.00%，均高于对照组（P

简介：摘要：目的 对比白细胞检验采用尿液干化学法联合尿沉渣镜检法的临床效果。方法 将2021年5月—2022年5月本院接治的白细胞检验患者资料抽取74份进行分析，随机均分2组各37例，参照组为尿液干化学法检验，研究组为尿液干化学法联合尿沉渣镜检法检验，总结不同方案的适用性。结果 研究组检出率更高，对比有统计差异（P＜0.05）。患者白细胞阳性率无差异（P＞0.05），研究组尿蛋白及红细胞更高，对比有统计差异（P＜0.05）。结论 白细胞检验采用尿液干化学法联合尿沉渣镜检法能够更好的提升检验的准确性，避免漏诊和误诊等情况的发生，促进临床诊断工作的发展。

简介：【摘要】目的：分析化学发光发和酶联免疫吸附实验对乙肝五项的检测结果。方法：选择2021年3月至2022年3月期间做乙肝五项检测的200份血清标本，将所有血清标本分成两份，分别采用化学发光法和酶联免疫吸附法进行检测，比较两种方法的检测结果（HBsAg阳性率、HBsAb阳性率、HBeAg阳性率、HBsAb阳性率、HBeAb阳性率）。结果：化学发光法的HBsAg阳性率、HBsAb阳性率、HBeAg阳性率、HBsAb阳性率、HBeAb阳性率高于酶联免疫吸附实验，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在乙肝五项检测中，化学发光法的检测阳性率高于酶联免疫吸附实验，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析在尿常规检验中应用尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法的效果。方法 选取2020年3月到2022年期间于我院接受尿常规检验的300例患者进行此次研究，采集患者60毫升尿液，平均分为两份，其中1份采用常规尿液干化学检验法进行检验，另一份则联合尿沉渣检验，观察对两组样本的检验结果。结果 比较两种检验方法的红细胞阳性检出率，联合检验高于尿液干化学检验（P＜0.05）；比较两种检验方法的白细胞阳性检出率，联合检验高于尿液干化学检验（P＜0.05）。结论 在尿常规检验中应用尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法有着极为确切的效果，能够有效提高对白细胞与红细胞的阳性检出率。

简介：摘要：目的：研究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的临床应用效果与实际价值。方法：在本院检验科2020年12月份到2022年8月份参与疾病筛查项目的患者（甲状腺肿瘤）中选出35例，均接受常规免疫检验与化学发光免疫检验，将病理诊断认定为金标准，前者列入对照组数据中，后者为观察组数据，比较两种检验技术下的疾病检出率、临床指标水平。结果：观察组与对照组诊断技术下检出率分别为85.71%、62.86%；β-TG（13.72±3.12）g/L、（12.27±2.83）g/L，TG（686.93±3.22）ng/mL、（629.52±3.41）ng/mL，FT3（38.04±2.93）pmol/L、（24.99±3.42）pmol/L，观察组偏高，数据有可比性（P＜0.05）。与病理诊断结果比较特异度100.00%，灵敏度90.91%，未见差异性（P＞0.05）。结论：化学发光免疫法具备显著价值，可作为优选检验技术推广。

简介：摘要目的分析和评价定量粪便免疫化学试验(FIT)在无症状健康体检人群结直肠癌伺机性筛查中的应用情况。方法选择2018年1月1日至2021年12月31日在苏州大学附属第一医院健康管理中心进行常规体检并行定量FIT结直肠癌伺机性筛查的53 319例体检者，其中定量FIT阳性并完成结肠镜检查者纳入定量FIT阳性组，定量FIT阴性并完成结肠镜检查者纳入定量FIT阴性组。分析定量FIT参与率、阳性率。以结肠镜和病理检查结果为金标准，包括无明显异常，非息肉性病变，息肉样病变[增生性和(或)炎症性息肉、非进展期腺瘤、进展期腺瘤]，以及结直肠癌，分析定量FIT阳性与阴性组的各类病变检出率，受检者的定量FIT测定值，以及定量FIT对结直肠癌和进展期腺瘤的灵敏度和阴性预测值。绘制受试者操作特征曲线(ROC)并计算曲线下面积(AUC)，评估定量FIT对结直肠癌和进展期腺瘤的筛查效能。统计学方法采用卡方检验或Fisher确切概率法、Wilcoxon秩和检验。结果共完成定量FIT检测51 420例，总参与率为96.44%(51 420/53 319)，定量FIT阳性2 483例(4.83%)。定量FIT阳性人群结肠镜参与率为26.22%(651/2 483)，其中540例被纳入定量FIT阳性组；定量FIT阴性人群结肠镜参与率为1.18%(576/48 937)，其中523例被纳入定量FIT阴性组。定量FIT阳性组的结直肠癌、进展期腺瘤检出率均高于定量FIT阴性组[3.9%(21/540)比0(0/523)、16.1%(87/540)比3.3%(17/523)]，差异均有统计学意义(Fisher确切概率法、χ2＝49.79，均P<0.001)。定量FIT测定值从高到低依次为结直肠癌、进展期腺瘤、非息肉性病变、非进展期腺瘤、无明显异常、增生性和(或)炎症性息肉[分别为1 052.0 ng/mL(390.5 ng/mL，3 058.0 ng/mL)、294.5 ng/mL(116.8 ng/mL，951.8 ng/mL)、131.5 ng/mL(10.5 ng/mL，327.3 ng/mL)、97.0 ng/mL(11.0 ng/mL，238.0 ng/mL)、20.0 ng/mL(0.0 ng/mL，175.3 ng/mL)、14.0 ng/mL(0.0 ng/mL，171.0 ng/mL)]，差异有统计学意义(H＝120.53，P<0.001)。定量FIT对结直肠癌和进展期腺瘤的灵敏度[95%置信区间(95%CI)]分别为100.0%(80.8%~100.0%)和83.6%(74.8%~89.9%)，阴性预测值(95%CI)分别为100.0%(99.1%~100.0%)和96.7%(94.7%~98.0%)。ROC分析显示，定量FIT筛查结直肠癌和进展期腺瘤的AUC(95%CI)分别为0.874(0.820~0.928)和0.723(0.675~0.770)。结论本研究定量FIT参与率高，定量FIT阳性的高危人群中有更多的结直肠癌和进展期腺瘤患者，且定量FIT对结直肠癌和进展期腺瘤具有良好的灵敏度和阴性预测值。因此，对于健康体检人群结直肠癌筛查应提倡定量FIT阳性-结肠镜序贯筛查，该方法也可能适用于我国大规模人群的结直肠癌筛查。

简介：摘要溃疡性结肠炎相关性结直肠癌（ulcerative colitis-colorectal cancer，UC-CRC）是溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）患者最严重的并发症之一，比散发性结直肠癌（colorectal cancer，CRC）预后更差、死亡率更高。多数UC-CRC经“炎症-上皮内瘤变-癌”途径发展而来，通过识别高危人群、合理监测，早期发现上皮内瘤变，以及积极预防极其重要。但目前关于UC癌变的危险因素以及可用于化学预防的药物尚无共识，本文结合国内外相关文献，就目前UC癌变的危险因素、化学预防药物进行阐述，以期为UC癌变的早预防、早发现、早诊断提供参考。

简介：摘要目的建立丹参-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法，探讨丹参-当归配伍对主要化合物溶出的影响。方法制备丹参、当归单煎及共煎溶液，采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以0.1%磷酸水溶液-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温35 ℃，检测波长280 nm，建立丹参-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱，求取指纹图谱共有模式，进行色谱峰归属；测定丹参素、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮ⅡA、阿魏酸、绿原酸、洋川芎内酯9种成分含量，分析配伍前后各成分溶出度变化。结果HPLC指纹图谱及含量测定方法精密度良好，溶液中各待测成分在48 h内稳定，各色谱峰RSD值均<5.0%，9种成分在各自线性范围内均有良好的线性关系，回收率均符合相关规定，各样品指纹图谱相似度均>0.9；丹参-当归药对配伍后共标定出17个共有峰，其中10个成分来自丹参，7个成分来自当归，该色谱条件下未发现有新化合物生成；丹参-当归药对配伍共煎后，丹参中迷迭香酸、丹酚酸B及丹参素平均溶出度较丹参单煎组减少（P<0.05或P<0.01）；丹参中咖啡酸平均溶出度较丹参单煎组增加（P<0.01）；当归中绿原酸及阿魏酸平均溶出度较当归单煎组增加（P<0.05或P<0.01）；当归中洋川芎内酯平均溶出度与单煎组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论丹参-当归药对配伍共煎后HPLC指纹图谱特征峰均可归属于丹参与当归，该色谱条件下未发现新化合物生成，对指标性成分的溶出度有显著影响。

简介：摘要：目的 通过LC-MS鉴定分析蒙药孟根地格达水提物的化学成分。方法 采用LC-MS技术对梅花草孟根地格达水提物的化学成分进行鉴定分析。Waters ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1×100 mm, 1.8 µm)，乙腈（A）-0. 1%甲酸水溶液（B)（0~5min，5~10%A；5～10min，10%～15% A；10~20min，15~20%A；20~25min，20%~40% A；25~30min，40~60% A；30~33min，60%~95%A），柱温30 °C；流速0.3mL/min；进样量为2 μL。ESI离子源，在正负离子模式下进行检测，对样品正负离子流图匹配出的化合物作出鉴定。结果 从孟根地格达水提物中检出29个化学成分，其中包括苷类化合物20个、黄酮类化合物4个、羧酸类化合物2个、氨基酸类化合物1个、酚类化合物1个、倍半萜类化合物1个。 结论 LC-MS技术为孟根地格达建立了快速、高敏、高效的分析方法，可为其后续研究提供数据。 关键词：蒙药；孟根地格达；化学成分；LC-MS