简介：【摘要】目的：探究尿常规干化学法和尿沉渣检查在尿路感染诊断之中的应用效果。方法：选取我院2020年10月-2021年9月期间我院收治的疑似尿路感染患者86，将其随机均分为2组，分别接受尿常规干化学法（A组）和尿沉渣检查（B组），对比2组患者的诊断结果。结果：经尿细菌培养，A组存在21例阳性，阳性率为48.84%，B组存在23例阳性，阳性率为53.49%，尿常规干化学法和尿沉渣检查的诊断结果进行对比，各项数据相近，组间差异并未显现统计学意义（P＞0.05）。结论：尿常规干化学法和尿沉渣检查在临床之中均具备较高的诊断价值，二者在临床之中可以依据具体情况进行选择，也可以采用联合检测的方式检查具有较高的临床推广应用意义。

简介：【摘 要】目的：本文对化学发光法检测梅毒抗体在临床筛查试验中的应用价值做深入分析。方法：研究筛选出共100例在2021年1月至2021年12月期间本院收治的血清样本进行化学发光微粒子免疫分析法（CLIA）检测梅毒抗体临床筛查试验。结果：统计研究表明，对100例血清样本进行化学发光微粒子免疫分析法（CLIA）检测梅毒抗体临床筛查试验，确诊梅毒患者2例，检出率为2.00%，TP-CLIA阳性4.00%，TRUST阳性3.00%；65岁以上患者血清梅毒抗体假阳性率最高18.18%；梅毒抗体经化学发光微粒子免疫分析法（CLIA）检测的复检率为7.00%，复检样本中S/CO值1-5组阳性符合率40.00%，S/CO值为5-10组阳性符合率为100%，所有对比数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，采用化学发光微粒子免疫分析法（CLIA）检测梅毒抗体在临床筛查试验中方法安全可靠，对S/CO值较低1-5的检测样本，应给予复查，将假阳性予以排除，提高检验准确度，应用价值良好，值得临床借鉴，并广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析化学发光免疫测定甲状腺功能在临床检验中的应用效果。方法：将2021年2月在我院接受临床检验的甲状腺功能异常的患者作为此次研究实验的对象，共选取40例，将患者分为两组对比分析不同检验方式的临床效果，研究组和对照组患者分别应用化学发光免疫测定技术和放射免疫分析检验技术进行测验，分析诊断结果。结果：两组患者在检验准确率、Tg方面均有很大差异（p＜0.05）。结论：在临床检验中，使用化学发光免疫测定甲状腺功能的临床价值非常优异，可以对患者的病情进行准确分析，因此使用该类诊断方式可以获得有效的治疗依据。

简介：摘要：目的：为研究化学发光免疫测定技术在糖尿病患者生化免疫检验中的临床应用效果，本文选择2021年6月—2022年6月我院收治的150例糖尿病患者作为本次研究的实验组，选择同期入院体检的健康者作为本次研究的对照组，2组研究对象均采取生化免疫检查，并利用发光免疫测定技术对2组研究对象的空腹及餐后2h的血糖水平、C肽水平及胰岛素水平进行测定。结果显示，实验组患者的C肽水平及胰岛素水平比对照组更明显（P

简介：摘要：药品主要用于治疗患者，对于药品生产企业而言，应对药品的有效性、安全性负责。化学药品中最重要的成分是原料药，而原料药的生产工艺较为复杂，生产过程存在一定的危险性，并且对生产设备、物料、环境等有着较高的要求，如何提升原料药生产水平是当前药企面临的一大难题。原料药生产过程包含消毒、干燥等多个环节，每一个环节都需要借助于相应的设备进行。因此，通过对原料药新型设备的具体应用措施进行全面分析，并提出生产管理模式的优化措施，促进经济效益的提升。

简介：摘要 目的：研究探讨乳腺癌病理诊断中免疫组织化学检测的临床分析。方法：将2021年1月至2021年7月在本科室接受治疗的62例乳腺癌患者作为研究对象，根据患者雌激素受体（ER）与孕激素受体（PR）将其分为两组，即阴性组（ER-PR-）与阳性组（ER+PR+），

简介：【摘要】目的：在白细胞检验过程中使用尿液干化学法与尿沉渣镜检法，研究观察两种检验方法的应用效果。方法：选取我院一年内（2021.08-2022.08）开展尿液白细胞检验患者（样本数量为90例），采取随机分组法将其均分为对照组（尿液干化学法，45例）与观察组（尿液干化学法联合尿沉渣镜检法，45例），研究分析其临床应用价值。结果：较之对照组（尿液干化学法），观察组（尿液干化学法联合尿沉渣镜检法）临床检验准确率更高（P

简介：摘要：目的：探讨尿常规检验过程中应用尿液干化学检验法与尿沉渣检验法的临床价值。方法：选取我院收治的接受尿常规检验的患者共32例作为研究对象，获取尿液样本并将其96份，均分为三组，分别实施尿液干化学检验、尿沉渣检验法及联合检验措施，观察三组红细胞阳性检出率及白细胞阳性率。结果：联合检测法检测结果显著优于单一检测（P＜0.05）。结论：尿液干化学检验联合尿沉渣检验措施具有较强的临床应用价值。

简介：[摘要]目的 探讨集束化护理对肠癌化学治疗患者心理状况及生活质量的影响。方法 选取2017年2月至2022年2月期间我院收治的实施化学治疗的肠癌患者60例作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组和观察组两组，各30例。对照组患者均采用常规护理干预，观察组在常规护理的基础上实施集束化护理干预。观察并比较两组患者护理之后的心理状况及生活质量差异。结果 经过不同的护理干预后，观察组患者的平均焦虑和抑郁评分均显著低于对照组，P＜0.05；观察组患者在认知功能、躯体功能、情绪功能、角色功能以及社会功能等五个类目的评分均显著高于对照组，P＜0.05。结论 将集束化护理用于实施了化疗的肠癌患者可以有效降低患者的焦虑、抑郁等不良情绪，并改善其生活质量，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 分析在糖尿病生化免疫检验中采用化学发光免疫测定的应用情况。方法 选取我院糖尿病就诊患者80例作为本次检验的受检对象（2020年9月-2021年9月），选取同期进行健康体检的80例作为对照组，比较两组患者的血糖情况、胰岛素情况以及C肽蛋白情况。结果 观察组的空腹血糖及餐后2h血糖指标显著高于对照组，差异显著（T空腹=84.945,P=0.000;T餐后2h=23.703,P=0.000）；观察组的胰岛素指标及C肽蛋白指标显著高于对照组，差异显著（T胰岛素=17.097,P=0.000;TC肽蛋白=13.213,P=0.000）。结论 在糖尿病生化免疫检验中采用化学发光免疫测定的应用效果显著，值得推广。

简介：[摘要]目的 探讨集束化护理对肠癌化学治疗患者心理状况及生活质量的影响。方法 选取2021年2月至2022年2月期间我院收治的实施化学治疗的肠癌患者60例作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组和观察组两组，各30例。对照组患者均采用常规护理干预，观察组在常规护理的基础上实施集束化护理干预。观察并比较两组患者护理之后的心理状况及生活质量差异。结果 经过不同的护理干预后，观察组患者的平均焦虑和抑郁评分均显著低于对照组，P＜0.05；观察组患者在认知功能、躯体功能、情绪功能、角色功能以及社会功能等五个类目的评分均显著高于对照组，P＜0.05。结论 将集束化护理用于实施了化疗的肠癌患者可以有效降低患者的焦虑、抑郁等不良情绪，并改善其生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察在为糖尿病患者提供生化免疫检验过程中使用化学发光免疫测定的效果。方法：选取2021年4月到2022年4月收治的60例糖尿病患者作为观察组，选取同期60例健康体检者作为对照组，取患者静脉血，完成化学发光免疫测定工作。结果：在60例糖尿病患者中，糖尿病检出患者59例，占比98.33%。观察组血糖水平明显高于对照组，空腹、餐后2h胰岛素水平高于对照组，餐后1h胰岛素水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：在糖尿病患者中，经化学发光免疫测定，完成生化免疫检验，检测准确率较高，应用优势显著。

简介：【摘要】目的：分析尿液检验中行以尿沉渣镜、尿干化学法的效果。方法：定位对象：自愿接受本院尿液检验的患者，合计98例，对象定位时间段2021年02月-2022年06月，均给予尿沉渣镜、尿干化学法、尿沉渣镜与尿干化学法二联疗法，分析检验方法中不同检验方法的检验准确率、白细胞阳性、检验满意度的效果。结果：不同检验手段结果对比，相对单一性的检验手段，联合检验手段检验准确率数值显著提升，白细胞阳性率数值更高，检验满意度明显提升，P

简介：摘要：目的：分析免疫组织化学检测在乳腺病理诊断中的价值。方法：报告截取时间为2019年2月-2021年2月，以我院收治的56例乳腺病患者为分析对象，将其随机分成常规组和研究组，以28例为每组人数，分别予以常规检查和免疫组织化学监测，分析检查结果。结果：研究组使用免疫组织化学检测后的阳性率为（78.57%），与常规组的常规检验阳性率（53.57%）对比更高，p＜0.05。结论：与传统检查方法相比,免疫组织化学检测在乳腺病理诊断中的价值更高，值得推广。

简介：摘要：目的：解析在病理诊断乳腺癌时，使用免疫组织化学检测的效果。方法：乳腺癌患者62例，在2021年1月到2022年5月的被选取，以PR和ER的结果进行分组，阳性组（31人）PR+ER+，阴性组（31人），PR-ER+，均行免疫组织化学检测，对比两组C-erbB-2阳性率，转移率。结果：对比阴性组，阴性组C-erbB-2阳性率，转移率均较低（P＜0.05）。结论：在病理诊断乳腺癌时，使用免疫组织化学检测的效果明显，有临床诊断价值。

简介：摘要：改革后，随着科技的快速发展，带动了各领域的进步。化学原料药生产是药品生产过程中的重要环节，化学原料药生产期间极易受到设备、人员等因素的影响，导致原料药生产质量不合格。化学原料药新型设备的开发、应用可以提升化学原料药产品的生产质量以及生产效率。因此，通过对化学原料药生产中的消毒、干燥等技术进行全面分析，阐述相应新型设备的具体应用措施，并提出新型设备生产管理模式的优化策略，以提升原料药生产管理水平。

简介：摘要目的探讨复发上皮性卵巢癌患者化学治疗前后肠道菌群特征变化。方法本研究为回顾性研究，选取2019年1月至2022年1月湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院妇产科收治的86例复发上皮性卵巢癌患者为卵巢癌组，年龄(52.16±10.35)岁，年龄范围为45~70岁。另选取同期在湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院进行体检的40名健康女性为健康组，年龄(52.13±10.34)岁，年龄范围为45~70岁。采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测所有研究对象粪便标本中的肠道菌群分布特征。比较两组纳入者化学治疗前后肠道菌群特征的变化。结果健康组变形菌门水平[(9.73±1.15)%]高于卵巢癌组[(7.46±1.26)%]，放线菌门水平[(2.63±0.65)%]低于卵巢癌组[(5.47±1.02)%]，差异均有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌组患者化学治疗后的拟杆菌门、放线菌门水平[(12.29±1.17)%、(4.41±0.74)%]低于化学治疗前[(16.48±2.17)%、(5.47±1.02)%]，厚壁菌门、变形菌门水平[(72.83±1.56)%、(18.43±1.42)%]高于化学治疗前[(69.53±3.02)%、(7.46±1.26)%]，差异均有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌组患者化学治疗前的双歧杆菌属、拟杆菌属、粪梭杆菌属水平[(10.23±1.78)%、(14.32±2.23)%、(15.71±1.04)%]高于化学治疗后[(2.53±0.26)%、(1.72±0.41)%、(3.21±0.16)%]，化学治疗前的乳杆菌属、链球菌属、肠志贺菌属水平[(3.42±1.45)%、(1.74±0.08)%、(2.36±1.05)%]低于化学治疗后[(24.06±1.85)%、(8.87±1.46)%、(17.64±1.58)%]，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复发上皮性卵巢癌患者的肠道菌群处于失衡状态，使用化学治疗药物治疗后，会抑制肠道正常菌群的生长，进一步加重肠道菌群失调。

简介：摘要在化学物质毒性预测及风险评估中，体外细胞模型具有较高的实际应用价值。随着3D生物打印、类器官培养、器官芯片等技术的迅速发展，体外细胞模型取得了长足的进步。相比起2D细胞模型，3D细胞模型在结构、功能及生理环境上与在体组织、器官更为接近。基于3D细胞模型进行化学物质的危害识别及剂量-反应关系分析，可以获得较为准确的毒性数据，为化学物质风险评估及风险管理提供理论依据。本文概述了三种典型的3D细胞模型（人源细胞系共培养模型、3D生物打印细胞模型和类器官模型）的构建及其在化学物质毒性测试中的应用前景。

简介：摘要目的探讨分析乳腺癌病理诊断中免疫组织化学检测的临床效果。方法研究对象为2019年1月1日至2021年8月1日期间大连大学附属中山医院收治的241例乳腺癌患者，入组后均行手术治疗，并按照手术切除后乳腺肿瘤标本雌激素受体阳性（ER+）、孕激素受体阳性（PR+）纳入阳性组，将雌激素受体阴性（ER-）、孕激素受体阴性（PR-）纳入阴性组，其中阳性组121例、阴性组120例，参与本次研究患者均为女性，阳性组年龄（56.87±4.35）岁，阴性组年龄（57.13±4.46）岁。两组患者均接受免疫组织化学检测，然后对比检验结果。统计学方法采用独立样本t检验、χ2检验。结果阳性组乳腺肿瘤标本人表皮生长因子受体2（HER-2）（+）低于阴性组［23.96%（29/121）比85.00%（102/120）］，HER-2（-）高于阴性组［76.03%（92/121）比15.00%（18/120）］，阳性组腋窝淋巴结转移率低于阴性组［31.40%（38/121）比65.83%（79/120）］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论免疫组织化学检测可为乳腺癌病理诊断提供有效参考，同时明确HER-2阳性率及腋窝淋巴结转移情况，并为展开临床进一步干预指明准确方向，有利于疾病预后质量的改善与提升。

简介：摘要目的基于Westgard西格玛规则，应用3种不同偏倚对12个化学发光项目的质量控制数据分析，评价其方法性能，通过此探索性研究建立最优的个性化质量控制方案。方法依据美国临床检验改进修正计划（Clinical Laboratory Improvement Amendments，CLIA）能力验证计划的分析质量要求确定临床允许总误差（allowed total errors，TEa））以2019年1月至12月室内质量控制的累积变异系数（coefficient variation，CV）反映方法的不精密度，应用卫生部临床检验中心2019年室间质评的偏倚、室内质量控制Bio-Rad对等组积累的偏倚和伯乐国际室间质量评价服务（external quality assessment service，EQAS）全年12次的室间比对数据的偏倚反映方法的不准确度，计算出σ度量值和质量目标指数（quality goal index，QGI），并绘制σ方法性能验证图，评价12个化学发光质量控制项目的检验性能，以及根据3种不同偏倚得到最优的质量控制方案。结果测定的12个项目中，应用3种偏倚所得的σ值，σ≥6（世界一流）项目的个数，3种偏倚均为22个，占61.11%（22/36），差异无统计学意义（P<0.05）；2≤σ<3（不可接受水平）项目个数分别为卫生部室间质评偏倚3个［8.33%（3/36）］、室内质量控制偏倚1个［2.78%（1/36）］和伯乐EQAS偏倚1个［2.78%（1/36）］，后两类偏倚与卫生部室间质评偏倚相比，差异均有统计学意义（均P<0.05）。根据3种偏倚中最低水平的σ值和QGI作为判断标准，游离三碘甲状腺原氨酸（free triiodothyronine，FT3）、促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone，TSH）、卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，FSH）、促黄体生成素（luteinizing hormone，LH）、催乳素（prolactin，PRL）、睾酮（testosterone，TSTO）和雌二醇（estradiol，E2）的σ值均超过6σ水平，只需要使用13s规则；总三碘甲状腺原氨酸（total triiodothyronine，TT3）、游离四碘甲状腺原氨酸（free tetraiodothyronine，FT4）和胰岛素（insulin，INS）需要改进精密度，使用13s22sR4s41s8x规则；总甲状腺素（total thyroxine，TT4）和孕酮（progesterone，PRG）使用13s22sR4s规则。结论应用不同偏倚可以更全面地帮助实验室选择最优的质量控制方案；Westgard西格玛规则是实验室开展质量控制实用有效的管理工具，提高质量控制效率，进行质量的持续改进。