简介:摘要目的对帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床效果进行分析。方法选择我院自2013年5月-2014年12月收治的64例老年精神分裂症患者,对其随机进行分组,对照组32例,观察在32例。对照组给予奋乃静治疗,观察组给予帕利哌酮治疗,对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况进行对比。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的PANSS评分明显低于治疗前,差异显著,具有统计学意义,P<0.01,但组间对比并无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05;观察组不良反应发生率为12.5%明显低于对照组28.13%,两组对比差异明显,具有统计学意义,P<0.05,不良反应包括体重增加、便秘、发生锥体系反应、口干、头晕及心电图异常等。结论对于老年期精神分裂症来说,使用帕利哌酮治疗,取得了较好的疗效果,具有较高的安全性,在临床治疗可首先考虑。
简介:[摘要] 目的:探讨积极心理学在老年期精神分裂症患者护理中的应用效果及临床价值。方法:比较护理方法分析应用价值,取样
简介:摘要目的研究补充牛奶和维生素D对中老年妇女骨密度(BMD)的影响。方法选取对2009年1月至2010年12月因骨和/或关节疼痛麻木在三峡大学第一临床医学院(宜昌市中心人民医院)门诊及住院210例女性经X线检查判断无骨质增生30人。采用法国DMS公司生产的双能X线骨密度仪测定左侧股骨骨密度(bonemineraldensity,BMD),记录其食用牛奶、补充维生素D等状况;测定左侧股骨骨密度;用方差分析比较空白对照组与食用牛奶与补充维生素D组股骨骨密度。
简介:摘要目的探讨帕利哌酮缓释片治疗老年期首发分裂症的疗效和安全性。方法对64老年期首发分裂症患者按入院顺序,按奇偶发随机分成帕利哌酮缓释片组和喹硫平组,用PANSS量表和TESS量表在治疗前、1、2、4、8周进行评定。结果帕利哌酮缓释片组显效率75%,有效率93.7%,喹硫平组显效率71%,有效率96.8%,两组间疗效差异无统计学意义,帕利哌酮缓释片起效快,不良反应低于喹硫平组,且不良反应轻微。结论帕利哌酮缓释片与喹硫平对老年期首发分裂症的疗效相当,但起效快且不良反应轻微,依从性更好国外文献报道,帕利哌酮缓释片对分裂症疗效肯定且起效快1。本研究以喹硫平(商品名舒思)为对照,探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的疗效和安全性
简介:摘要目的探讨坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰在治疗老年抑郁患者的临床应用价值。方法将80例老年抑郁患者随机分成草酸艾司西酞普兰-坦度螺酮组(n=40)、草酸艾司西酞普兰组(n=40)。入组后分别评定哈密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)。治疗第2、4、8周时分别复评HAMD、HAMA,通过减分率来评估疗效,并评定药物副作用(TESS)。结果草酸艾司西酞普兰-坦度螺酮组起效快、疗效佳,不良反应少,耐受性好,显著优于单用草酸艾司西酞普兰(P<0.05)。结论坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰应用于老年抑郁患者起效快,安全性高,不良反应少,病人满意度高、依从性佳。
简介:[摘要] 目的 研究分析老年期高血压伴有糖尿病患者,实施护理路径干预,对其治疗效果影响。方法 2019.5-2020.6,根据入院先后顺序将80例老年期高血压合并糖尿病患者分为两组,每组各40例。A组进行常规护理方法,B组在常规护理基础上,实施护理路径干预,比较两组对治疗效果的影响。结果 干预后,B组对治疗效果的影响高于A组(P
简介:摘要:目的:探讨安全吞咽护理应用于老年期阿尔海默病进食困难患者中的效果。方法:抽取本院收治的66例阿尔海默病患者的病历资料进行回顾性分析,时间2022年2月至2023年2月。行常规护理的33例作为对照组,行安全吞咽护理的33例作观察组。比较两组吞咽困难评分、进食情况、营养指标、不良事件。结果:护理后,观察组EdFED评分降至(9.11±1.52)分,低于对照组的(13.26±1.71)分(p<0.05);自主进食时间为(25.16±6.82)min,短于对照组的(33.14±6.94)min,,实际进食在所需进食中占比为(85.41±4.15)%,高于对照组的(71.05±7.49)%(p<0.05);观察组血清白蛋白为(33.15±2.58)g/L,高于对照组的(29.82±2.67)g/L,体重为(58.15±12.47)Kg,高于对照组的(55.76±11.71)Kg(p<0.05);观察组呛咳等吞咽不良事件发生率为15.15%,低于对照组的39.39%(p<0.05)。结论:开展安全吞咽护理可改善老年期阿尔海默病患者进食困难的问题,使其自主进食能力提升,改善营养状态,减少呛咳等不良事件发生。
简介:【摘要】目的:评价对更年期患者进行普罗雌烯胶丸的应用效果。方法:选取我院更年期患者100例,分为两组,观察组采用坤泰胶囊治疗,对照组采用普罗雌烯胶丸治疗,对比组间患者更年期指标变化情况及不良反应发生率。结果:观察组的雌二醇、卵泡刺激素和黄体生成素水平改善更为明显(P<0.05),生活质量改善程度组间未见显著差异(P>0.05),血脂调节水平、骨密度变化和症状缓解程度均显著优于对照组(P<0.05),不良反应显著高于对照组(P<0.05)。结论:两种药物在治疗上各有优势,在临床实践中,医生需权衡药物的效果与安全性,以便为患者提供最恰当的治疗建议。
简介:摘要目的探讨对于老年期精神分裂症患者分别应用氨磺必利、利培酮的疗效及不良反应,并进行比较,探寻最佳治疗措施。方法选择我科收治的116例精神分裂症患者,将所有患者分为2组,即观察组予以氨磺必利治疗,对照组利培酮治疗,每组各58例。治疗前、后观察两组患者不同时间段PANSS,并进行疗效以及安全性判定。结果与对照组有效率84.48%比较,观察组有效率86.21%,虽有所升高,但差异不具统计学意义(WilcoxonW=3417.500,X2=0.289,P<0.05)。T0时间段比较,两组患者各指标均未见明显差异,T1、T2时间段比较,观察组的总分及阴性症状评分均降低明显,差异具统计学意义(T1时间段t=2.86,t=3.26,P<0.05;T2时间段t=4.78,t=3.83,P<0.05)。观察组患者TESS评分总分为(1.21±0.34)分,对照组则为(2.45±0.45)分,两组比较,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(t=2.21,P<0.05)。结论对于老年期精神分裂症患者应用氨磺必利疗效更好,安全性更佳。