简介：摘要目的研究探讨格列美脲联合二甲双胍在社区2型糖尿病治疗中的临床疗效。方法选取2017年7月~2018年7月到我院进行治疗的80例2型糖尿病患者作为此次的研究对象。随机分为常规组和实验组，每组各40例。对常规组患者采用二甲双胍进行治疗，实验组患者则采用格列美脲联合二甲双胍进行治疗。观察对比两组患者经过治疗后的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果两组患者经过治疗后，实验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平变化情况均优于常规组患者（P<0.05），两组患者的不良反应发生率经过对比无明显差异（P>0.05）。结论格列美脲联合二甲双胍在社区2型糖尿病治疗中疗效显著，且副作用小，具有临床推荐价值。

简介：目的观察2型糖尿病患者在应用磺脲类药物继发失效后改用格列关脲联合中效胰岛素治疗的临床疗效。方法对56例磺脲类继发失效的2型糖尿病患者，停用原有口服降糖药，改为早餐前服格列美脲，睡前皮下注射中效胰岛素，治疗前后测定血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素、C-肽、体质指数及肝肾功能。结果口服格列美脲联合睡前皮下注射中效胰岛素，治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c均有显著性下降（均P〈0．01），餐后2h、C-肽明显上升（均P〈0．01）。结论格列美脲联合中效胰岛素治疗2型糖尿病磺脲类继发失效，可起到有效控制血糖及改善胰岛B细胞功能的作用。

简介：摘要目的比较格列美脲联用甘精胰岛素(IG)或中性鱼精蛋白锌胰岛素（NPH）对2型糖尿病（T2DM）患者的临床疗效及安全性。方法96例血糖控制不佳的T2DM患者随机分为格列美脲联用IG治疗组（45例）或NPH治疗组（41例），两组治疗期间根据血糖水平调整用药剂量，比较两组血糖控制情况、疗效和安全性。结果96例T2DM患者均进行24周治疗，两组治疗后血糖指标较治疗前均明显改善（P<0.05，P<0.01），治疗后两组各指标的组间比较差异无统计学意义（P>0.05），但IG组低血糖发生率显著低于NPH组（P<0.05)。结论格列美脲联用IG或NPH可很好控制T2DM患者血糖，两者疗效相似，但格列美脲联用IG治疗T2DM更为安全、有效。

简介：摘要目的研究分析甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗失效糖尿病的疗效。方法此次研究的对象是选择2016年1—12月该院收治的96例磺脲类药物治疗失效的糖尿病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表作为分组原则将其分为对照组与研究组，每组48例。对照组采用甘精胰岛素联合格列美脲片治疗，研究组在此基础上口服阿卡波糖片治疗。观察对比两组治疗前与治疗后血糖水平与胰岛功能指标、每日胰岛素用量、24h血糖达标时间及低血糖的发生率。结果研究组治疗后空腹血糖（6.5±1.5）mmol/L、餐后2h血糖（6.9±1.2）mmol/L、糖化血红蛋白（9.0±1.5）%、胰岛素抵抗指数（0.2±0.2）均低于对照组（7.0±0.5）mmol/L、（7.9±2.0）mmol/L、（9.9±1.7）%、（0.4±0.2），差异有统计学意义（P<0.05），胰岛β细胞功能指数（3.3±1.3）高于对照组（2.0±0.6），差异有统计学意义（P<0.05）。研究组平均每日胰岛素用量为（22.5±4.4）U/d，低于对照组（29.5±4.5）U/d，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组24h血糖达标时间（19.5±4.0）h，高于对照组（13.2±5.2）h，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组低血糖发生率4.16%与对照组2.08%对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗失效糖尿病疗效确切，可以有效改善患者的血糖水平，强化胰岛功能，适于临床推广。

简介：摘要目的分析格列美脲、盐酸二甲双胍联合与参芪降糖颗粒在社区治疗2型糖尿病的疗效。方法选择来我社区门诊所就诊的100例2型糖尿病病患为研究对象，依照就诊顺序，分成两组，每组50例。对照组采取盐酸二甲双胍联合格列美脲该治疗法，观察组则以此为基础，配合以参芪降糖颗粒该药物治疗法。分析两组效果。结果与对照组相比，观察组病患的各项血糖指标评分及总治疗效率，均明显优于对照组病患，组间比较有显著性，具有统计学意义，P<0.05。结论对于接受2型糖尿病社区治疗广大病患，采取盐酸二甲双胍、格列美脲、参芪降糖颗粒该种联合性治疗法，能提升社区对病患的社区治疗效果，促进病患疾病转归，值得进一步推广使用。

简介：摘要 目的 分析对老年糖尿病患者实施格列美脲联合二甲双胍进行治疗的效果。方法 抽取我院收治的老年糖尿病患者78例作为此次的观察对象，其入院时间为2020年1月至12月间，并根据抽签法将其分成两组，分别命名为对照组、研究组，前者39例接受二甲双胍单一治疗，后者在对照组基础上联合格列美脲，并对比不同的治疗效果。结果 治疗前，两组的血脂以及血管内皮功能指标对比均无统计学意义（p>0.05）；而治疗后，研究组血脂、凝血以及血管内皮功能指标均优于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：[摘要]目的：探究2型糖尿病治疗中达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素的有效性。方法：在本院2022年4月-2023年4月这一阶段选择100例2型糖尿病患者展开研究，并随机分组。对照组患者选择瑞格列奈和甘精胰岛素方式治疗，研究组选择达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素的方式治疗，将两组患者治疗效果对比。结果：研究组临床治疗效果、血糖水平等指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学价值.结论：达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素可以有效控制2型糖尿病患者的血糖，改善胰岛素功能，且具有良好的安全性。

简介：【摘要】目的：探究2型糖尿病行达格列净+瑞格列奈+甘精胰岛素治疗的效果。方法：将98例2型糖尿病患者作为样本，掷骰子后分为比照组、探究组，均有49例，比照组行瑞格列奈+甘精胰岛素治疗，探究组加用达格列净，均在2023年2月-2024年2月入选，观察血糖和疗效。结果：治疗前探究组、比照组的血糖无差异，P>0.05。治疗后两项血糖在探究组均低于比照组，构成差异，P<0.05。有效率在探究组高于比照组且构成差异，P<0.05。结论：达格列净+瑞格列奈+甘精胰岛素的方案有效率高，能强化血糖调控效果，建议2型糖尿病患者选择。

简介：摘要目的探讨羟苯磺酸钙联合沙格列汀治疗早期糖尿病肾病(DKD)的效果及对氧化应激指标的影响。方法选取2017年12月至2019年6月本院收治的97例早期DKD患者为研究对象，随机将其分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用羟苯磺酸钙治疗，观察组采用羟苯磺酸钙联合沙格列汀治疗。比较两组的疗效、血清炎性因子、氧化应激指标、血糖指标、肾功能指标及不良反应发生率。结果观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.001)。治疗前，两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hFG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白/尿肌酐(UACR)、估算肾小球滤过率(eGFR)比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)；治疗后，两组的FPG、2hFG、Scr、BUN、UAER、UACR、eGFR比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)；治疗后，观察组的FPG、2hFG、Scr、BUN、UAER、UACR显著低于对照组，eGFR显著高于对照组(均P<0.05)。治疗前，两组的血清白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-18(IL-18)水平比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后，两组的血清IL-6、hs-CRP、IL-18水平均较治疗前显著降低(均P<0.05)，与对照组比较，观察组的血清IL-6、hs-CRP、IL-18水平更低(均P<0.05)。治疗前，两组的血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、中晚期糖基化终末产物(AGE)比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)；治疗后，两组的血清SOD、MDA、AOPP、AGE水平较治疗前显著改善(均P<0.05)；治疗后，观察组的血清SOD较对照组更高，MDA、AOPP、AGE更低(均P<0.05)。两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义(4.2% vs. 4.1%，P>0.05)。结论羟苯磺酸钙联合沙格列汀治疗早期DKD的效果显著，能有效改善患者的肾功能和氧化应激反应。

简介：摘要1例60岁男性患者因支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病急性发作和肝功能异常给予溴己新、甲泼尼龙、多索茶碱、布地奈德、特布他林、异丙托溴铵和多烯磷脂酰胆碱，病情好转。治疗第4天，因餐后血糖明显升高停用甲泼尼龙，给予沙格列汀5 mg口服、1次/d。患者首次服用沙格列汀后未见异常，第2次口服该药后约5 min出现意识丧失、牙关紧闭、全身紫绀等过敏性休克症状，指脉氧饱和度0.54。考虑可能为沙格列汀所致。立即给予肾上腺素0.5 mg皮下注射，但患者血氧饱和度进行性下降。患者病情进行性加重，予以心肺复苏术、气管插管接球囊辅助通气、肾上腺素、阿托品、糖皮质激素等抢救约1 h，无效。约4 h后患者仍无自主呼吸，临床死亡。

简介：

简介：目的：研究两种格列喹酮片在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法：18名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂60mg,清洗期1周,采用HPLC法测定血清中格列喹酮浓度。结果：受试者口服试验制剂和参比制剂后,主要药代动力学参数如下：t1/2分别为（4.78±1.87）,（4.19±1.57）h,tmax分别为（3.06±1.08）,（3.28±1.49）h,Cmax分别为（0.87±0.35）,（0.90±0.33）μg.mL-1,AUC0-t分别为（4.35±1.66）,（4.62±1.23）μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为（4.98±1.72）,（5.19±1.42）μg.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度AUC0-t为（95.8±34.1）%,AUC0-∞为（97.7±29.4）%。结论：两种格列喹酮片为生物等效制剂。

简介：<正>战火烛天、哀鸿遍地。山崩地裂的溃退中,风狂雨骤的祸海里,弗廖罗娃·奥莉加的悲苦生活的帷幕揭开了。苏联当代作家格列科娃通过音乐学院毕业生、满有可能成为钢琴演奏家的奥莉加的自叙,加上作者的描述,章节交错地结构了这部题名凄恻的《寡妇船》中篇小说。立志用欢乐音律装点人间的不幸的奥莉加以如下语句作为故事的开头:“战争刚开始,我的丈夫就在前线牺牲了。我们仍留在莫斯科。‘我们’是指我、我的几乎疲惫得不能迈步的老母亲和十四岁的女儿娜塔莎。”语句平淡、冷漠,但又纤徐绵缈、绸缪宛转。这样的开头语,当然不见得有什么特别高妙之处。可是,笔者觉得它仿佛是

简介：摘要1例70岁男性2型糖尿病患者因血糖控制不佳，在既往口服盐酸二甲双胍治疗的基础上加用磷酸西格列汀（西格列汀）。用药16 d后，患者四肢出现红斑和水疱，伴瘙痒。实验室检查：白细胞计数12.2×109/L，中性粒细胞计数8.5×109/L，嗜酸粒细胞计数4.56×109/L。皮损处组织病理学检查示表皮下水疱，疱顶为完整表皮，疱底为真皮乳头，疱内可见浆液及嗜酸性细胞，疱下真皮浅层有少量嗜酸粒细胞浸润。诊断为大疱性类天疱疮，考虑可能与西格列汀有关。停用西格列汀，1周后红斑和水疱逐渐消退，无新发红斑和水疱。

简介：摘要：统计并分析达格列净在岳阳市第一人民医院等三级医院的使用情况，对其治疗2型糖尿病的人群和安全性进行评估，为该药今后的临床合理用药提供参考。

简介：摘要目的比较恩格列净和吡格列酮治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的效果。方法抽取2018年1月至2020年1月郑州颐和医院收治的60例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组30例。两组均给予二甲双胍进行治疗，在此基础上，对照组使用吡格列酮治疗，观察组使用恩格列净治疗。比较两组的治疗效果及不良反应发生率，比较两组治疗前后体质指数(BMI)、腰臀比及血糖、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转移酶(GGT)]。结果观察组治疗有效率(90.00%，27/30)高于对照组(66.67%，20/30)，P<0.05。治疗后，观察组BMI和腰臀比低于其治疗前(P<0.05)，且腰臀比低于对照组(P<0.05)。治疗后，两组血糖、血脂指标及肝功能指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05)，且观察组BMI、腰臀比、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数及TC、TG、LDL-C、ALT、GGT水平均低于对照组(P均<0.05)，HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%，2/30)与对照组(10.00%，3/30)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者在服用二甲双胍基础上，联合恩格列净或吡格列酮均可有效控制患者血糖、血脂水平及脂肪肝程度，改善肝功能，用药安全性理想，且恩格列净的效果更佳。

简介：摘要目的观察甘精胰岛素（商品名长秀霖）联合瑞格列奈（商品名诺和龙）及盐酸吡格列酮（商品名艾可拓）治疗2型糖尿病患者24小时的血糖变化及胰岛β细胞功能的变化。方法所有入选对象在治疗前及治疗后均给予动态血糖监测及检查HBA1C、空腹胰岛素。比较治疗前后动态血糖及HBA1C以及由空腹血糖、空腹胰岛素，计算出HOMA—IR，HOMA—B指数的变化。结果治疗后与治疗前比较24小时达标时间段，（19.8±3.7）hu.s（2.4±2.1）h显著延长，24小时平均血糖（6.6±1.5）mmol/Lu.s（15.8±3.3））mmol/L空腹血糖（5.5±1.2）mmol/Lu.s（11.8±3.3）mmol/L24小时最高血糖（10.8±4.1）mmol/Lu.s（21.3±5.2）mmol/L，HBA1C（6.9±1.1）%u.s（10.8±1.4）%均有显著下降（均P＜0.01＝HOMA—1R3.1±0.7us7.2±1.1HOMA—B，54.5±3.3us42.6±5.2（均P＜0.05mmol/L）结论甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮能有效改善2型糖尿病24小时血糖控制，改善胰岛素敏感性，更显著降低血糖。

简介：摘要目的比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者的疗效与安全性。方法将本院2016年10月—2017年10月接收并行瑞格列奈治疗的50例初诊2型糖尿病老年患者作为A组，另取通气接收并行西格列汀治疗的50例同疾病患者作为B组，比较两组的疗效与安全性。结果（1）治疗后B组的FBG、PBG、HbA1C水均明显低于A组，差异统计学意义（P＜0.05）。（2）A组不良反应发生率为14.0%，B组无不良反应，对比差异统计学意义（P＜0.05）。结论与瑞格列奈相比，对初诊2型糖尿病老年患者采取西格列汀治疗的效果更佳，安全性更高，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨2型糖尿病治疗中达格列净联合二甲双胍、西格列汀联合二甲双胍的疗效和安全性。方法：选择收治二型糖尿病患者120例，均于2021年1月至2021年12月在我院接受治疗，随机划分为1组和2组，每组各60例。1组应用达格列净联合二甲双胍，2组应用西格列汀联合二甲双胍，观察两组餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、肝肾和血脂指标。结果：治疗前两组FPG、PPG、HbA1c对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组FPG、PPG、HbA1c均低于治疗前（P>0.05）。治疗后1组FPG、HbA1c均显著低于2规组（P

简介：【摘要】 目的：比较西格列汀和恩格列净分别联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法：选择2021年1月至2021年12月北京昌平区医院内分泌科确诊2型糖尿病的单中心、回顾性分析128 例老年（年龄≥60岁）2型糖尿病患者，依据不同治疗方式分为西格列汀组（62例）和恩格列净组（66例）。分别治疗12周后，比较治疗前后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和餐后2小时血糖（HPG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL⁃C），记录期间患者不良反应的发生情况。结果治疗12周后，（1）两组患者的 FBG、HbA1c、HPG、TC、TG、LDL-C均较用药前呈下降趋势（P < 0.05），但两组间差异无统计学意义（P >0.05）。（2）恩格列净组泌尿生殖道感染及其不良反应多于西格列汀组，差异有统计学意义（P