简介：

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效和安全性。方法将44例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(22例)和对照组(22例)。对照组应用顺来康治疗。治疗组应用依达拉奉治疗。结果治疗后2组评分均有改善，但治疗组改善更明显，与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞能有效改善神经功能，安全性高。

简介：摘要目的探讨银杏达莫治疗脑梗塞的临床疗效。方法56例符合诊断标准的脑梗塞病人被随机分为治疗组（27例）和对照组（29例）。对照组应用脱水、抗凝等常规治疗；治疗组在常规治疗的同时加用银杏达莫注射液。结果治疗组基本治愈率加显效率为88.8%，总有效率为96.2%。而对照组分别为51.6%和68.9%，两组差异有显著性（P＜0.05）。结论银杏达莫对脑梗死疗效显著。

简介：摘要目的对卡托普利联合伲福达治疗高血压90例进行临床分析。方法入选患者随机分为二组，A组(卡托普利)45例，B组(卡托普利+伲福达)45例。两组治疗前均停用其他降压药2周，A组予以卡托普利25mg/次，3次／天，视血压调整用量(最大量不超过50mg／次)。B组予以卡托普利12.5mg／次，3次／天；伲福达20ms／次，q12h，疗效欠满意加大卡托普利用量，总疗程为4周。以治疗前后连续3天上午8点～9点的右臂血压的平均值作为治疗前后血压。结果A组显效19例，有效15例，无效11例，总有效率75％；B组显效26例，有效16例，无效3例，总有效率93.5％。两组对比有显著差异(P<0.01)。不良反应发生率A组33.3％，B组15.6％，相比有差异(P<0.05)。两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂均无明显差异。结论卡托普利联合伲福达治疗高血压病，方法简便，价廉，降压疗效好，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨、研究。方法从2013年10月至2015年5月间收治的急性脑梗死患者中筛选出66例，根据治疗方案的不同分为两组，各33例。采用常规疗法的33例患者为对照组，在常规疗法基础上联合依达拉奉治疗的33例患者为实验组，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前，两组Hcy水平无明显差异，P＞0.05；治疗后，实验组Hcy水平明显低于对照组，P＜0.05；两组患者不良反应发生率无明显差异，P＞0.05；实验组并发症发生率及平均住院时间均明显少于对照组，生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论依达拉奉是一种安全、有效的急性脑梗死治疗药物，具有较高的临床推广价值。

简介：

简介：摘要目的观察达比加群治疗深静脉血栓的效果。方法选取我院确诊为深静脉血栓的患者76例，随机分成观察组与对照组；观察组接受达比加群治疗，对照组给予华法林治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组的血栓清除率94.74%，对照组的84.21%。观察组的血栓清除率明显高于对照组，结果（P＜0.05）为差异有统计学意义。观察组的肺栓塞发生率为7.89%，对照组的为21.05%。观察组的肺栓塞发生率明显低于对照组，结果（P＜0.05）为差异有统计学意义。观察组的不良反应发生率为7.89%，对照组的不良反应发生率为10.53%，数据对比结果（P＞0.05）为差异无统计学意义。结论达比加群能有效提升深静脉血栓的治疗效果，并且具备良好的安全性，值得在临床上得到应用于推广。

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简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉加常规治疗组69例和常规治疗组69例，依达拉奉加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上，加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，每天2次，共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分（ESS）及日常生活能力（ADL）的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05)；治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效，且早期用药效果更好。

简介：我们应用赛生公司提供的日达仙（胸腺肽α1Tα1）治疗慢性肝炎11例,现小结如下。资料与方法一、病例选择住院患者7例、门诊4例,年龄18～27岁。病程平均5.5年。10例血清HBsAg、HBeAg

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果及应用价值。方法回顾性分析80例进展性脑梗死患者的一般资料，按照随机、对照的原则分为观察组和对照组，各为40例。两组患者疗程均为14d，给予临床常规的治疗，包括采用抗血小板聚集、调控血压、血糖等，在此基础上，对照组患者加用银杏达莫治疗，观察组采用依达拉奉治疗。治疗结束后，观察和比较两组患者的临床治疗效果，神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应的发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%，对照组患者临床治疗总有效率为80.0%，观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)；两组患者治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后，两组患者评分均得到了一定的改善，与治疗前相比，差异具有统计学意义(P<0.05)，但观察组患者治疗后改善更为明显，与对照组相比，差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现肝、肾功能损害，无1例不良反应发生。结论临床采用依达拉奉治疗进展性脑梗死效果较为明显，能够改善患者的神经功能，不良反应发生率低，提高患者的生活质量，值得临床进一步大胆推广应用。

简介：摘要目的观察并探讨银杏达莫治疗肺心病的临床疗效分析。方法选取2014年7月～2015年11月来我院治疗的50例肺心病患者进行回顾性分析，随机分成两组，即观察组与对照组。对照组患者采取临床常规治疗（止咳平喘、抗感染、改善新功能），观察组患者在对照组治疗基础上增加银杏达莫进行注射治疗，观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效。结果经比较得知，采用银杏达莫治疗的观察组患者在疗效方面显著优于常规治疗的对照组，两组患者临床疗效存在显著差异(P<0.05)，具有统计学意义。结论银杏达莫治疗肺心病临床疗效明确，患者各项指标均有显著的好转，临床治疗安全、有效，值得加大推广及应用。

简介：摘要目的研究分析施慧达用于高血压疾病的治疗效果。方法择取2014.01-2015.01期间在我院就诊治疗的60高血压患者，利用计算机数字表法将其分成两组，对照组30例患者应用卡托普利进行治疗；治疗组30例患者应用施慧达进行治疗。结果治疗组30例患者的总效率约为93.33%（28/30）远远大于对照组的73.33%（22/30），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者药物副反应发生率约为6.67%（2/30）远远小于对照组的20.0%（6/30），差异P<0.05有统计学意义。结论施慧达用于高血压的治疗，具有安全性良好、副反应较少、药效持久平稳等优点，可作为临床治疗的最佳选择。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效和安全性。方法将200例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(100例)和对照组(100例)。对照组常规抗血小板及改善循环治疗。治疗组加用依达拉奉治疗。结果治疗后2组评分均有改善，但治疗组改善更明显，与对照组比较差异有显著性。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞能有效改善神经功能，安全性高。

简介：

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简介：摘要目的研究观察依达拉奉在脑梗死急性期清除自由基，阻止脑梗死进展，抑制迟发性神经元死亡的作用。方法选取我院2013年1月-2013年6月发病在24小时内，120例急性脑梗死病人。随机分2组，A组应用依达拉奉，B组不应用清除自由基药物。观察发病1周内病情进展情况。结果依达拉奉组脑梗死进展发病率明显低于B组。结论依达拉奉对急性脑梗死早期清除自由基损害疗效显著。

简介：摘要目的探讨依达拉奉在脑出血临床治疗中的疗效分析。方法2015年6月—2017年3月本院住院脑出血患者中选出62例，将其作为研究对象，随机分为观察组（依达拉奉+常规治疗）和对照组（常规治疗）各31例，观察两组患者的治疗疗效和神经功能障碍的恢复。结果与治疗前相比，观察组患者的日常生活活动能力（ADL）评分显著提升（P＜0.05），而神经缺损程度（NIHSS）评分显著降低（P＜0.05）.与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（93.55%＞80.64%）和ADL评分（72.95±8.64）分＞（65.82±6.87）分相对更高（P＜0.05），而观察组患者的NIHSS评分（4.49±1.02）分＜（6.62±1.04）分相对更低（P＜0.05）。结论在脑出血的临床治疗当中，应用依达拉奉作为治疗药物，可明显改善脑出血患者的功能障碍，提高日常活动能力，有着明显疗效及临床意义。

简介：【摘要】目的：分析为急性脑出血患者利用依拉达奉治疗的临床效果。方法：选择我院于2019年1月-2020年1月收治的74例急性脑出血患者，按照双盲法的方式将其分为对照组（37例，实施常规治疗），观察组（37例，在常规治疗基础上增加依达拉奉治疗），对比两组患者治疗总有效率。结果：实施常规治疗联合依达拉奉治疗的观察组患者治疗总有效率要高于单独实施常规治疗的对照组患者治疗总有效率，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在为急性脑出血患者进行治疗的过程中，增加依达拉奉治疗能够有效提升治疗效果，可及时改善患者相关临床症状，值得推广。