简介:摘要随着现代化进程的加快和人们物质生活水平的不断提高,人们对自身健康越来越重视,这就对药品的质量提出了更高的要求。所以加强对药品的质量管理、保障人民的用药安全是势在必行。当前,在我国基层医疗机构中对药品的质量管理仍然存在一些问题和安全隐患,这就需要我们这些从事药品行业的工作人员给予高度重视、严格把关,做好药品的质量管理工作。此文通过对我国当前一些基层医疗机构中的药品质量管理现状进行简单的分析,提出了加强对药品的质量管理的一些措施和办法,进而提高药品的质量管理水平,竭尽所能为广大人民提供安全有效的良心药、放心药。
简介:摘要:《药物临床试验质量管理规范》(GCP)是药物临床试验全过程的质量标准。试验用药品管理直接影响受试者的权益与安全、临床试验数据与结果的科学性、真实性、可靠性。与已上市药品相比,临床试验用药品管理要求更严格、管理难度更高。随着我院临床试验研究中心承接项目的增多,药品种类多,包装多样性,登记表格多,温控冷链监控严,编盲药品管理复杂,药品发放、回收闭环管理难等问题愈加凸显。为保障临床试验用药品的规范管理及使用安全,我院临床试验研究中心采用临床试验用药品中心化管理模式,按GCP设立了用于保存、管理临床试验用药品的药房(简称GCP药房)。但目前手工操作的环节较多,且临床试验用药品的信息化管理程度较低,导致临床试验过程不规范问题较多。基于此,本篇文章对试验用药品管理建立质量风险管理体系进行研究,以供参考。
简介:摘要:目的:探讨分析药剂科高危药品管理与用药安全。方法:我院药剂科于2019年4月-6月实施了为期三个月的高危药品管理干预,此前2019年1月-3月这三个月期间并未实施高危药品管理干预,观察比较实施高危药品管理干预前后的用药不良事件发生率,评价比较实施高危药品管理干预前后药品管理人员的高危药品认知情况。结果:实施高危药品管理干预后的用药不良事件发生率显著低于实施高危药品管理干预前,差异具有统计学意义(P<0.05)。实施高危药品管理干预后药品管理人员的高危药品认知情况显著优于实施高危药品管理干预前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:药剂科通过实施高危药品管理干预,可以更有效地保证高危药品使用安全性与合理性,降低用药不良事件发生率,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨药剂科开展高危药品管理对用药安全的影响。方法:选取2020年9月至2021年3月期间我院药剂科高危药品使用案例120例。调查、比较药剂科开展高危药品管理前(2020年9月至2020年12月,n=60)、开展高危药品管理后(2021年1月至2021年3月,n=60)的药品管理质量、给药差错与不良事件的发生情况。结果:开展高危药品管理后的各药品管理质量项目评分高于开展高危药品管理前(P<0.05);开展高危药品管理后的给药差错与不良事件的发生率低于开展高危药品管理前(P<0.05)。结论:药剂科开展高危药品管理,有利于提高高危药品管理效果,减少给药差错与不良事件的发生,对保障用药安全有着积极影响,值得推广。