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  • 简介:一、摘要:本文主要是对药物中的杂质进行分析和检查,主要是从药物的杂质来源和分类、杂质的检查规则、杂质的检验规则、检验方法特点和总结等方面进行描述,如果药品中杂质含量过多,会影响到药品的功效,甚至会导致产品一系列的毒副作用,严重的不仅不能帮助到人体的健康甚至会加重人体健康,所以药品杂质检测对于提升药品纯度具有重大意义。

  • 标签: 药物 杂质分析 检查
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  • 简介:摘要:目的 研究高血压临床用药的实际情况,一定程度上能够改善高血压疾病的治疗效果。方法 随机选取我院80名高血压患者作为研究对象,对其临床用药进行分析,包括其用药方案、用药频率及用药金额等。结果 对所收集的数据进行整理分析,发现样例中高血压患者治疗中所用最多的药物是利尿剂。在消耗金额最多是复方利血平氨苯蝶啶片。在用药方案方面,单用药和二联用药方案都较为普遍,其中单用药和二联用药频率为80%,其他类型方案为16.25%。结论 在高血压疾病的治疗过程中,应根据患者的症状情况、经济状况等进行综合分析,选择科学合理的用药方案进行治疗,只有这样才能合理的对高血压疾病进行预防和救治,减少高血压疾病对患者的伤害。

  • 标签: 高血压 抗高血压药物 临床用药
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  • 简介:摘要:目的:分析药物相互作用与药学安全,为临床用药安全提供指导。方法:以药物相互作用为基础,分析如何借助药物的相互作用减少不利用药,提升药学安全。结果:为了降低药物之间的不良相互作用,可以实行个性化给药、重视药品说明书、重视发生药物相互作用的高风险人群及容易发生药物相互作用的高风险药物等。结论:重视药物相互作用工作的开展可以提升医院的用药质量及安全,对于提升医院的整体医疗质量具有重要意义。

  • 标签: 药物 相互作用 药学安全
  • 作者: 李瑞萍
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  • 创建时间:2023-10-27
  • 机构:江油九〇三医院   四川绵阳  621700
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  • 简介:摘要:临床试验是药物研发的一个关键环节,它是了解药物质量、特性、不良反应以及代谢状况的一种重要的研究途径,在临床试验中,必须对药物进行规范的管理,保证临床试验的整个过程都是安全、规范的,然而,因为药物管理的疏忽,导致了很多药品的安全性事件。文章在对临床试验中药物管理流程、药物管理常见问题的基础上,找到了药物管理的重点,并针对药物管理的需要,提出了一些相关的建议。

  • 标签: 临床试验 药物管理 药物临床实验
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  • 简介:【摘要】药物警戒以药物的安全风险作为聚焦点,通过结合主动监测、被动监测方式,对风险进行及时识别,而监管科学在药物警戒发展中起着重要理论支撑的作用。基于此,本文通过查阅现有资料,从监管科学视角出发,探讨了监管科学在全周期药物安全中的表现形式及重要性,分析了新工具及新方法在药物警戒中的应用,旨在完善药物警戒的体系,同时为相关人员提供参考。

  • 标签: 监管科学 药物警戒 药物监管
  • 简介:摘要:药品在人们的日常生活中是应用率非常高的,其中固体药物的使用率最高。固体药物在生产工艺中经常因各种不确定因素出现问题,影响其药效。因此,在固体药物的生产过程中,采取有效地手段对其进行干预,以科学的方法对不稳定因素进行控制,以此来保证药物成品的质量。本文对固体药物生产工艺问题进行具体阐述,分析其解决办法,以供相关制药单位的参考。

  • 标签: 固体药品 生产工艺 解决对策
  • 简介:摘要:药物分析和制药过程检测在药物研发、生产和质量控制中起着至关重要的作用。本文探究了药物分析和制药过程检测的方法、步骤。药物分析和制药过程检测在药物研发、生产和质量控制中具有不可替代的地位。随着科技的不断进步和需求的不断变化,未来的发展将呈现出更加高效、智能和整合的趋势,为药物行业的发展带来更多的机遇和挑战。

  • 标签: 药物分析 制药过程检测 分析方法