简介:摘要目的探究双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床价值。方法选取2015年3月~2016年4月在我院接受治疗的小儿腹泻患儿50例为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各25例。对对照组患儿进行蒙脱石散治疗,对观察组患儿采用双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗,观察两组患儿的治疗结果,并进行比较分析。结果观察组在体温、呕吐、排泄、腹痛等方面的恢复时间与对照组比较,均明显短于对照组。两组比较差异,结果具有统计学意义,(P<0.05)。此外,两组患儿在治疗过程中,均无不良反应的发生。结论双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果较单独使用蒙脱石散临床效果好,患儿恢复时间更快,并且无不良反应发生,值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:分析双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疾病所发挥的临床疗效。方法:选择我院在 2018年 3月 ~2019年 11月收治的小儿腹泻患儿 76例进行研究分析,均分为研究组和对照组,每组 38例患儿。研究组应用双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗,对照组仅应用蒙脱石散常规治疗,对比两组患儿的治疗效果、各项症状恢复正常时间指标。结果:经过治疗后,研究组患儿治疗总有效率为 94.73%,明显高于对照组治疗总有效率 78.94%,数据对比有差异, P<0.05;研究组患儿各项症状好转时间少于对照组, P<0.05。结论:应用双岐三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效好,有助于患儿发病症状改善,缩短疗程,安全可靠,值得应用。
简介:摘要目的分析丁胺卡那联合蒙脱石散保留灌肠治疗细菌性痢疾的临床疗效。
简介:摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取我院2016年7月~2017年7月收治的82例小儿腹泻患儿为研究对象,结合入院时间先后分为两组,分别给予蒙脱石散单独治疗(对照组41例)及双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗(观察组41例),对比两组治疗效果,记录症状消失时间。结果观察组治疗有效率(95.24%)与对照组(83.9%)相比存在显著差异且高于对照组(P<0.05)。观察组大便恢复正常时间、腹痛消失时间、呕吐消失时间、发热消失时间等与对照组相比存在显著差异且均低于对照组(P<0.05)。结论蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的应用效果确切,可有效控制腹泻,改善症状,安全有效。
简介:【摘要】:目的 针对双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 8月收治的 80例小儿腹泻患儿作为研究对象,根据数字随机法分为对照组和观察组,每组各 40例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合使用双歧三联活菌片进行治疗,对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果 经比较,观察组患儿临床治疗有效率 97.5%显著高于对照组 75.0%,差异有统计学意义 (P<0.05);观察组患者体温恢复时间、大便恢复时间、腹痛缓解时间、呕吐缓解时间均短与对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。
简介:【摘要】目的:腹泻患儿与临床治疗工作中采用蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对促进患儿症状改善的作用分析。方法:样本均收录于我院接收的小儿腹泻患儿,均收录于2021.6——2022.6期间,共计收录70例,样本入组后行规范性分组,并给予不同的临床治疗方案开展此次对照分析,分别为对照组(常规治疗)、观察组(蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗)。统计组间疗效及症状改善差异。结果:观察组患者的止泻所需时间和治疗所需时间更短,P<0.05。就两组患儿治疗效果进行评测,观察组评测值为94.29%,该参数明显高于对照组测定值71.43%,P<0.05。结论:腹泻患儿与临床治疗工作中采用蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对促进患儿症状改善的作用显著。
简介:[摘要]:目的 探讨蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗感染性腹泻患儿的临床效果。方法 选取 2022 年 5 月至 2024 年 5 月期间我院收治的 80 例感染性腹泻患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组各40例。对照组采用头孢噻肟钠治疗,研究组采用蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状改善时间、不良反应发生率。结果 研究组总有效率显著高于对照组,症状改善时间及不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗感染性腹泻患儿疗效显著,能有效缩短症状改善时间,降低不良反应发生率,改善实验室指标,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨不同混悬液制备洗涤红细胞的临床应用性研究。方法将2016年1月—2018年11月本站制备的0.9%生理盐水混悬(保存期为24小时)和MAP红细胞保存液混悬(保存期同悬浮红细胞)的洗涤红细胞共计505袋进行研究分析,将两种混悬液的洗涤红细胞各取24袋作为质量抽检,检测血红蛋白含量和上清液蛋白含量,分析两种混悬液的质量抽检结果;分析两种洗涤红细胞加班制备次数;将临床供应的两种混悬液的洗涤红细胞共计457袋进行统计分析。结果0.9%生理盐水组的血红蛋白含量(29.45±0.15g/U)、上清液蛋白质含量(0.17±0.02g/U)均与MAP保存液组血红蛋白含量(29.39±0.22g/U)、上清液蛋白质含量(0.18±0.04g/U)差异无统计学意义,P>0.05;0.9%生理盐水组加班制备次数与MAP保存液组比较,有显著差异性,P<0.05;0.9%生理盐水组的临床发放量与MAP保存液组比较,有显著差异性,P<0.05。结论0.9%生理盐水混悬洗涤红细胞与MAP红细胞保存液混悬洗涤红细胞的临床适应性均高,但MAP红细胞红保存液混悬洗涤红细胞的加班制备次数明显较少,且制备血量逐年增加,值得在临床中应用。