简介：摘要目的研究分析糖化血红蛋白、空腹血糖和尿微量白蛋白检测对糖尿病的临床应用意义。方法选取本院2013年7月~2014年9月收治的糖尿病患者80例，设立为观察组，另随机选取80名健康体检人员设立为对照组，两组人员均进行糖化血红蛋白、空腹血糖和尿微量白蛋白检测，对比两组各指标情况。结果两组人员均通过糖化血红蛋白、空腹血糖和尿微量白蛋白等相关检测，观察组患者HbAlc、FBG以及mALB等指标均显著高于对照组（t=25.151，P=0.0000），差异有统计学意义。结论在监测糖尿病以及其并发症的检测中，应用糖化血红蛋白、空腹血糖和尿微量白蛋白等生化指标进行综合检测，可及时了解患者糖尿病控制情况，以及监测早期糖尿病肾病等并发症。

简介：摘要目的探讨血清超敏C反应蛋白和前白蛋白在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者体内的变化及临床应用价值。方法取入院治疗的65岁以上老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者50例，分别检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和前白蛋白(PA)水平，观察COPD患者病情与上述指标的关。结果血清hs-CRP水平在COPD急性发作期高于稳定期，稳定期水平高于对照组，两组之间差异有统计学意义(P<0.05)；而血清PA水平急性发作期和稳定期低于对照组，急性发作期水平低于稳定期，两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论PA均参与了COPD气道炎症反应，且其表达水平与疾病严重程度相关，血清超敏C反应蛋白和前白蛋白可用于预测老年COPD的发病程度及预后，具有重要的临床应用价值。

简介：一项来自莫麦尔化学感官中心和QIMR贝格霍费尔学会的最新研究表明一组基因能够影响一个人对甜味的感知，而不论这种甜味是因为天然的糖或者无热量糖的替代品产生的。在这项发表在《TwinResearchandHumanGenetics》的研究表明，研究者测试了243对同卵双胞胎和452对异卵双胞胎以及511对非双胞胎。

简介：基因治疗作为新兴的治疗乳腺癌的方式,与传统的治疗方式联合可以大大提高治疗效果。基因治疗的方式主要有癌基因治疗、抑癌基因治疗、抗肿瘤血管形成基因治疗、使用溶瘤病毒治疗、多耐药基因治疗、自杀基因治疗、免疫基因治疗、凋亡基因治疗。相信随着针对乳腺癌发病机制的进一步研究,相关基因的进一步发现,基因治疗在未来将会成为乳腺癌治疗中不可或缺的治疗手段。

简介：摘要中医的核心思想就是“治未病”，“治未病”的理论指导着中医养生保健和临床实践，近年兴起的基因检测技术充分证明了中医“治未病”的先进性与科学性，二者从宏观及微观两个不同层面诠释预防观念并推动预防医学的发展。

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简介：目的构建烟曲霉kipA基因突变株。方法通过In-Fusion技术将kipA基因的上下游基因与抗性基因顺序链接,以潮霉素抗性基因替换靶基因,达到用同源重组手段敲除烟曲霉kipA基因的目的,以realtime-PCR对基因突变株进行鉴定和验证。结果RT-PCR结果显示,成功构建烟曲霉kipA基因突变株。结论烟曲霉kipA基因突变株的构建,为后续烟曲霉极性生长与血管侵袭性的研究提供了实验基础。

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简介：三阴性乳腺癌侵袭力极强，是乳腺癌中最致命的类型之一。据英国《每日邮报》报道，英国的一项新研究发现了诱发三阴性乳腺癌的基因，有望提供新的治疗手段。英国剑桥桑格研究院的研究人员通过对3000名女性的研究，发现了一个名为BCL11A的基因，在三阴性乳腺癌的发展中特别活跃。携带此基因的妇女会得更恶性的乳腺癌。

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简介：为研究低温胁迫前后小麦抗冻基因转录水平的表达差异,以不同生态类型的8个小麦品种为试验材料,克隆其超氧化物歧化酶基因sod并进行表达分析。结果表明,低温胁迫条件下,春性品种sod基因转录水平表达量显著提高,而其他生态类型的sod基因转录水平表达量无明显变化。

简介：目的：研究小鼠舌肌发育的分子调控机制。方法：取胚胎第13．25天（E13．25）及E15．5小鼠舌组织。应用Affy-metrixMouseGeneChip，对胎鼠舌发育过程中的差异基因进行筛选。应用DAVID网络分析工具对基因进行功能和聚类分析。结果：基因功能和聚类分析表明，在E13．25高表达的基因主要与细胞周期相关因子（Exo1、Gsk3B、Kif20b、Skp2）和细胞粘附因子（Neo1、lama1）等相关。在E15．5高表达的基因主要与细胞骨架（titin、Hspb7）相关。结论：小鼠舌组织增殖和特化与细胞周期和细胞粘附基因相关，舌组织分化和成熟主要与细胞骨架相关。

简介：印度维达尔巴地区的年轻棉农郭卡尔坐在一棵芒果树下，正在抹去脸上的泪水。五天前，他的父亲就在这棵树上用上吊的方式撒手人寰。父亲的遗物还摆在这里：镶着金边的白色头巾和一双几乎磨烂了的拖鞋。

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简介：目的用耳聋基因芯片方法检测19113名新生儿是否存在中国人常见耳聋基因的异常。方法采集2013年6月-12月长治市辖区内出生的19113名新生儿足跟血并提取DNA,应用耳聋基因芯片检测4个常见耳聋基因的9个突变位点,包括GJB2（35delG,176_191del16,235delC,299_300delAT）、GJB3（538C〉T）、SLC26A4（IVS7-2A〉G,2168A〉G）和线粒体DNA12SrRNA（1555A〉G,1494C〉T）。同时对19113名新生儿的基本信息进行了调查,包括听力学检查。结果19113名新生儿中,共检测出耳聋基因异常者984例（5.15%）,其中GJB2基因杂合突变437例（2.29%）,235de1C纯合突变2例（0.01%）,线粒体DNA12SrRNA突变66例（0.35%）,SLC26A4基因杂合突变型395例（2.07%）,GJB3基因杂合突变62例（0.32%）,双杂合突变型22例（0.12%）。结论长治地区新生儿常见耳聋基因突变以GJB2基因突变、SLC26A4基因突变为主。基因突变率以城区、长治县和襄垣县居多,新生儿耳聋基因筛查可以对药物性耳聋、PDS综合征等听力筛查无法检测的迟发性耳聋进行检测。

简介：随着肿瘤分子生物学技术及学科的发展，人们认识到癌症是一种基因疾病，肿瘤的发生发展是多种基因参与的复杂过程，包括癌基因的异常激活和肿瘤抑制基因失活。新近分离鉴定的重要的肿瘤抑制基因——卵巢癌基因1（OVCA1）在多种肿瘤中存在高频率的缺失和突变，对多种癌细胞增殖有明显的抑制作用，可能作用于肿瘤发生的早期阶段，在哺乳动物中高度保守，提示在细胞中具有重要作用；OVCA1可能具有调控细胞周期、翻译、DNA损伤及胚胎发育等生物功能，具体作用机制尚不明确；体外研究显示，OVCA1的缺失表达导致肿瘤发生可能与周期蛋白D1上调表达、P16下调表达相关，与p53基因突变可能存在相互作用；OVCA1的缺失表达与卵巢癌发生发展及预后密切相关，与宫颈癌及人乳头瘤病毒感染、乳腺癌等恶性肿瘤的关系尚在研究中。我们简要综述了OVCA1基因的国内外研究进展，为卵巢癌等恶性肿瘤进行基因水平的诊治提供理论依据。

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简介：摘要hs-CRP是血浆中的一种急性时相反应蛋白，目前已在临床上广泛应用，如感染性疾病、心血管疾病、外科手术后感染检测、内分泌疾病等方面。