简介:摘要目的探究宫颈癌前病变患者接受重组人干扰素a2b凝胶与LEEP联合治疗的价值。方法选取宫颈癌前病变患者100例,时间选取为2016年1月-2018年1月,以远程随机化法分组,其中对照组接受LEEP治疗,实验组则同时接受重组人干扰素a2b凝胶治疗,对比2组宫颈癌前病变患者治疗结果的差异。结果实验组治愈时间明显短于对照组(P<0.05);实验组宫颈癌前病变患者的并发症几率明显低于对照组的并发症几率(P<0.05)。结论宫颈癌前病变患者接受重组人干扰素a2b凝胶与LEEP联合治疗,可取得较高的价值。
简介:摘要目的观察重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎疗效,并与单用阿昔洛韦滴眼液做对照。方法选择2010年9月份至10月份温州地区急性出血性结膜炎高发时期前来温州市第三人民医院眼科门诊就诊。临床上确诊的急性出血性结膜炎患者87例,男36例,女51例;年龄2—88岁。重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者有35例,使用阿昔洛韦滴眼液的患者有52例。使用重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者组先用阿昔洛韦滴眼液,相隔5分钟左右使用重组人干扰素α2β滴眼液,一日用药4次。单用阿昔洛韦滴眼液的患者组使用阿昔洛韦滴眼液一日用药4次。两者病例均使用泰利必妥眼药膏,睡前涂眼,一日一次,以预防继发性细菌感染。结果对2组患者分别进行3天,5天随访,询问患者自觉畏光流泪或者异物感是否减轻或者消失,并裂隙灯检查患者眼表症状结膜充血水肿情况。重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者组3天内症状减轻32人,单用阿昔洛韦滴眼液的患者组3天内症状减轻24人。结论重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎疗效优于单用阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎。
简介:摘要目的分析研究对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者采取重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的临床效果。方法选择从2017年5月至2018年5月在我院治疗的84例宫颈人乳头瘤病毒感染患者作为本次研究对象,观察组采取将其随机分为对照组(42例)与观察组(42例),对照组不适用任何干扰素治疗,观察组采取重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察这两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(p<0.05);观察组宫颈糜烂治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论对宫颈人乳头瘤病毒感染患者实施重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的疗效确切,值得临床推广使用。
简介:【摘要】HPV感染与许多宫颈病变的发生有关,感染高危型HPV更是引发宫颈癌的主要原因[1]。目前,临床对于HPV感染并无特效诊断和治疗方法,主要采用抗病毒药物、手术等方法进行联合治疗,其中利普刀即宫颈环形电切术,可以在较小的创伤下有效清除病变组织,但对于HPV感染及宫颈高级别病变患者而言,采取该术法后仍然可能病情复发[2]。对此,临床可尝试加用干扰素,以使患者术后阴道分泌物减少、无不适感、术后恢复时间更短,HPV病毒清除率得以提高,术后复发率得以降低。本文对2021年7月~2022年7月期间在本院医治HPV感染及宫颈高级别变的30例患者进行回顾研究,试评价利普刀加重组人干扰素α-2b的联合治疗效果。
简介:摘要:目的:分析重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床效果。方法:选取56例宫颈高危型HPV感染患者,均于2021年1月至2021年12月在我院治疗,将其随机分为2组,各28例,对照组和观察组分别行重组人干扰素a2b栓和重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗,治疗结束后,评估两组治疗效果,统计两组HPV转阴率及不良反应。结果:与对照组治疗效果(75.00%)相比较,观察组(92.86%)更高,(P<0.05);观察组HPV转阴率(89.29%)较对照组(75.00%)高,(P<0.05);在不良反应方面,观察组(14.29%)较对照组(10.71%)略高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上治疗宫颈高危型HPV感染患者时,应用重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗,不但不会增加不良反应,且HPV的转阴率还比较高,治疗效果显著,建议推广。
简介:摘要:目的:分析慢性宫颈炎治疗期间聚甲酚磺醛栓+重组人干扰素α-2b凝胶联合方案的使用价值。方法:将2023年1月~2024年6月间在我院就诊的慢性宫颈炎患者作为试验对象,从中随机抽取60例并通过计算机随机分配系统完成小组划分,对照组中30例均提供重组人干扰素α-2b凝胶治疗方案、观察组中30例均提供聚甲酚磺醛栓+重组人干扰素α-2b凝胶联合方案。获取两组经规范用药治疗1个月的效果,完成比较分析。结果:治疗效果评估显示有效率最高为观察组(P<0.05)。主要症状改善所用时间最短为观察组(P<0.05)。治疗前的相关激素水平值对比并无明显差异(P>0.05);治疗后虽然都有提升,但明显水平值最高为观察组(P<0.05)。结论:慢性宫颈炎治疗期间,聚甲酚磺醛栓+重组人干扰素α-2b凝胶联合方案的使用可极大程度提升疗效,促进患者症状表现的改善,以及调整激素水平,值得推广应用。
简介:摘要目的对采用干扰素对患有慢性乙型肝炎的患者进行治疗时干扰素中和抗体对疗效的影响进行研究分析。方法抽取在过去一段时间内在我院就诊的干扰素中和抗体检测结果为阳性的患有慢性乙型肝炎的临床确诊患者病例和同期在我院就诊的干扰素中和抗体检测结果为阴性的该病患者病例各38例,分别将其定义为A、B组。结果B组患者的完全应答和总应答率明显高于A组患者;该组患者完全应答所需要的疗程明显长于A组患者。结论干扰素中和抗体可以对采用干扰素治疗的乙型肝炎患者的应答造成影响。
简介:【摘要】 目的:观察在人乳头瘤病毒感染合并难治性宫颈炎患者临床治疗中运用重组人干扰素α-2b的疗效。方法:本次试验主要择取我院在2021.11至2022.10期间收治的60例人乳头瘤病毒感染合并难治性宫颈炎患者进行随机分组处理,每组30例,其中对照组施以微波疗法,试验组在对照组基础上施以重组人干扰素α-2b疗法,比较两组治疗前后炎症因子改善情况。结果:经不同方法治疗后,试验组患者炎症因子水平明显低于对照组,P<0.05,二者差异具备统计学意义。结论:将重组人干扰素α-2b运用至人乳头瘤病毒感染合并难治性宫颈炎患者临床治疗过程中,能够有效降低患者机体内部炎症因子水平,改善患者临床症状,促使其生存质量显著提升,值得临床应用推广。
简介:摘要目的探讨雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将2014年9月—2015年9月在我院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在治疗组的基础上给予雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗,观察两组的疗效。结果观察组的有效率为96.7%明显高于对照组的66.7%,治疗后观察组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后现察组的IgA和IgG明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切,无明显的不良反应,值得广泛应用。
简介:摘要目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合重组人干扰素a1b治疗毛细支气管炎的疗效。方法将168例毛细支气管炎病人随机分为两组,观察组84例,对照组84例,两组均常规予沙丁胺醇及布地奈得雾化吸入,观察组在此基础上肌注重组人干扰素a1b,并联合静滴小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠;对照组则静滴硫酸镁及炎琥宁治疗。结果观察组患者肺部喘鸣音、湿罗音平均消失时间及咳嗽基本消失的平均时间均较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合重组人干扰素a1b治疗毛细支气管炎疗效显著、安全,能够缩短病人住院时间,值得推广。
简介:摘要目的分析重组人干扰素α-2b联合常规抗病毒治疗病毒性脑炎(VE)患儿的临床疗效。方法选取本院VE患儿50例(2018年1月至2019年1月),按治疗方案分为观察组(n=25)与对照组(n=25),对照组予以常规抗病毒治疗,观察组在对照组基础上予以重组人干扰素α-2b。对比两组疗效、临床症状消失时间(发热、惊厥、意识障碍、精神症状、抽搐)、不良反应发生率及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)变化。结果观察组总有效率96.00%(24/25)较对照组76.00%(19/25)高(P<0.05);观察组发热、惊厥、意识障碍、精神症状、抽搐消失时间较对照组短(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+水平较对照组高,CD8+水平较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率8.00%(2/25)与对照组4.00%(1/25)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合常规抗病毒治疗VE患儿效果显著,可缩短患儿临床症状消失时间,改善机体免疫功能,且未明显增加不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合胸腺肽针剂药物保守治疗CIN1患者的可行性和有效性。方法外用重组人干扰素a-2b阴道泡腾联合胸腺肽针剂治疗CIN1患者,每月用10天,10天一疗程,用3-6个疗程。结果两组于治疗3-6个月后复查HPV-DNA,TCT,并于阴道镜下取活检。总治愈率90.6%,有效率为100%。结论胸腺肽针与干扰素合用有协同作用,重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合胸腺肽针剂治疗CIN1,明显有助于CIN1病变逆转,值得临床推广。
简介:摘要目的观察并分析重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗新生儿病毒性肺炎的疗效,并对其安全性进行评估。方法选择我院就诊并纳入标准的新生儿病毒性肺炎患儿200例,根据患儿家属的医院将其按照是否应用重组人干扰素α-1β将其分为对照组(常规治疗组,n=100)和研究组(重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗组,n=100)。对两组患者临床疗效及安全性指标进行评估。结果(1)研究组患儿治疗后的舒张压、心率及呼吸指征与对照组相比差异比较具有统计学差异(P<0.05);(2)研究组的咳嗽消失时间、气促消失时间、退热时间均低于对照组,且可见唇周发绀发生率低于对照组,差异比较具有统计学差异(P<0.05);(3)研究组的治疗总有效率(96.0%)高于对照组(86.0%),差异比较具有统计学差异(P<0.05);(4)两组患儿治疗前、后大小便常规检查、血常规、肝肾功能检查均未见异常。对照组1例食欲不振和1例恶心呕吐;研究组未见其他不良症状。结论重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗新生儿病毒性肺炎疗效显著,临床症状和体征得到了明显的改善,有效地减轻炎症反应,调节患者机体免疫功能,不良反应发生率低,值得基层医院临床推广。
简介:目的探讨阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年2月至10月邯郸市第一医院100例带状疱疹患者,其中男性44例,女性56例;年龄16-82岁,平均年龄51.11岁。随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予阿昔洛韦片0.2g,口服4次/天,10d为1个疗程,给予维生素B1200mg,口服3次/天,共治疗20d;观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,每处皮损2喷,4次/天,共治疗20d。应用药物治疗20d后,观察临床疗效及其水疱消退、脱痂及疼痛缓解时间。结果观察组临床疗效显著优于对照组(96%vs76%;P〈0.01),两组疼痛缓解时间、水疱消退时间及脱痂时间比较[(12.40±4.10)d、(10.70±1.80)d、(13.20±4.20)dvs(14.90±4.30)d、(12.30±2.90)d、(15.90±4.40)d],观察组明显缩短(P〈0.01)。无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹可明显缩短病程,临床疗效明确,应用简单,适宜推广。