简介：[摘要]目的：探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术治疗新生血管性青光眼的疗效。方法：30例新生血管性青光眼患者分为两组，均行玻璃体腔注射雷珠单抗，其中对照组15例联合小梁切除术，观察组15例联合Ex-PRESS引流钉植入术。结果：研究组术后6个月眼压低于常规组，且术后6个月高于常规组(P

简介：【摘要】目的 对比分析不同治疗方式对增殖性糖尿病性视网膜病变的效果。方法 研究时间2019年9月至2020年9月，针对纳入100例增殖性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR) 患者以随机抽样法分对照组（单纯27G微创玻璃体切除术治疗）、研究组（玻切术前加用雷珠单抗眼内注射治疗），各50例，针对患者视力变化进行观察。结果 术后较术前患者视力明显改善，存在差异（P＜0.05），术前无差异（P＞0.05）。结论

简介：摘要：目的：分析对糖尿病性视网膜病变患者通过合用眼底激光与雷珠单抗的治疗价值。方法：对照组为眼底激光治疗，观察组合用眼底激光、雷珠单抗治疗。结果：治疗前2组视力水平、眼压以及黄斑区视网膜厚度对比差异较小P＞0.05，治疗后视力水平观察组高于对照组，眼压以及黄斑区视网膜厚度观察组低于对照组P＜0.05；不良反应率观察组、对照组分别为7.14%、10.71%，P＜0.05。结论：对于糖尿病性视网膜病变患者通过合用眼底激光及雷珠单抗的治疗效果较为满意，并且安全性良好。

简介：[摘要]目的：分析全视网膜光凝术联合雷珠单抗对糖尿病性黄斑水肿患者最佳矫正视力的影响。方法：选取我院2022年5月～2023年5月收治的糖尿病性黄斑水肿患者88例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组采取全视网膜光凝术治疗，实验组在全视网膜光凝术的基础上联合雷珠单抗治疗，对比治疗有效率。结果：实验组患者治疗后最佳矫正视力优于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后视网膜新生血管渗漏面积低于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后黄斑区中心区视网膜厚度和黄斑总体积均低于对照组，P＜0.05。结论：为糖尿病性黄斑水肿患者采取全视网膜光凝术联合雷珠单抗治疗，能够促进患者视力矫正水平，保证患者预后效果。

简介：摘要：目的：观察分析施加精细化护理，对于接受玻璃体腔内雷珠单抗注射治疗的视网膜病变早产儿护理干预的作用效果。方法：选取2024年1月~2024年6月期间，接受玻璃体腔内雷珠单抗注射治疗的视网膜病变早产儿共计2例为研究对象，按照所用干预方法， 通过即采用精细化护理的方法在NICU进行玻璃体腔内雷珠单抗注射治疗，治疗前后严格按照术前及术后护理进行进行化护理。结果： 通过精细化护理方法干预2例网膜病变早产儿病情好转。结论：精细化护理干预在早产儿视网膜病变的玻璃体腔内雷珠单抗注射治疗中应用效果值得推广应用。

简介：【摘要】目的 评价地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 选取我院2022年9月~2023年9月收治的30例慢性自发性荨麻疹患者，将其随机分为2组，每组各15例，对照组患者采用地氯雷他定治疗，观察组患者采用地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果 观察组患者的治疗有效率更高（P<0.05），且两组患者的不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论 慢性自发性荨麻疹患者采用地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗，能够有效提高患者的治疗有效率，且不会增加不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：【摘要】目的 评价地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 选取我院2022年9月~2023年9月收治的30例慢性自发性荨麻疹患者，将其随机分为2组，每组各15例，对照组患者采用地氯雷他定治疗，观察组患者采用地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果 观察组患者的治疗有效率更高（P<0.05），且两组患者的不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论 慢性自发性荨麻疹患者采用地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗，能够有效提高患者的治疗有效率，且不会增加不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：摘要目的本文就贝伐珠单抗联合化疗治晚期胃癌的应用效果进行研究与评价。方法选取我院在2015年1月--12月期间收治的90例晚期胃癌患者，按照入院先后顺序进行分组，实验组与参照组各45例。实验组患者予以贝伐珠单抗联合化疗进行治疗，参照组患者予以单纯化疗进行治疗，对比两组患者的肿瘤控制效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，GEA、CA199水平的改善程度优于参照组，P<0.05；实验组患者的不良反应发生率稍低于参照组，1年存活率稍高于参照组，但统计学分析结果显示P>0.05。结论在晚期胃癌的临床治疗中，对患者采用贝伐珠单抗联合化疗进行治疗可有效提高患者的近期疗效，降低患者血清中肿瘤标志物水平，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析为恶性肿瘤患者实施贝伐珠单抗治疗的临床效果。方法：2019年2月-2020年11月，将我院114例恶性肿瘤患者随机等分为两组，每组各57例，为参照组行西医常规治疗，针对研究实施贝伐珠单抗治疗，对比两组的不良反应发生率，以及接受治疗前后的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标、VEGF指标、CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标和CEA指标。结果：研究组的不良反应发生率低于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标，以及VEGF指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标，以及VEGF指标均优于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标，以及CEA指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标，以及CEA指标均优于参照组（P＜0.05）。结论：为恶性肿瘤患者实施贝伐珠单抗治疗，能获取较好效果，值得临床推广。

简介：摘要微卫星高度不稳定型（MSI-H）胃癌临床发病率较低，缺乏系统的诊疗规范，该类型胃癌具有其独特的临床病理学特点，且对免疫检测点抑制剂具有较好的治疗反应，现报道1例局部晚期MSI-H胃癌患者并文献复习，供临床参考。

简介：摘要三阴性乳腺癌为侵袭性乳腺癌的一种亚型，约占所有乳腺癌的15%，其临床治疗较为棘手，易复发转移，中位生存期短，预后较差。戈沙妥珠单抗是全球首个获批的靶向滋养细胞表面抗原2的抗体偶联药物，其临床疗效显著，安全性高，不良反应较小，给三阴性乳腺癌的治疗带来了新的希望。

简介：摘要目的探讨奥马珠单抗在患多种过敏性疾病患儿中的治疗效果。方法回顾性分析2018年9月至2020年12月在北京大学第三医院儿科收治的应用奥马珠单抗治疗的患多种过敏性疾病患儿的临床资料。分析患儿性别、年龄、过敏疾病的种类、治疗前血清总IgE(TIgE)和血清过敏原特异性IgE(sIgE)水平、奥马珠单抗应用剂量、治疗效果及药物不良反应情况。结果接受奥马珠单抗治疗的28例患儿，男/女为17/11；年龄(9.6±2.7)岁。患过敏性疾病种类：哮喘24例(85.7%)、过敏性鼻炎24例(85.7%)、食物过敏9例(32.1%)、特应性皮炎7例(25.0%)、慢性荨麻疹2例(7.1%)，其中26例(92.8%)有2种以上过敏性疾病。28例患儿均有TIgE或sIgE升高。血清TIgE 39.5～3 826.0 kU/L，中位数611 kU/L。治疗后24例哮喘患儿喘息发作次数均减少，24例过敏性鼻炎患儿鼻部症状均减轻，特应性皮炎患儿6例皮肤瘙痒减轻，1例改善不佳，慢性荨麻疹2例症状减轻，9例食物过敏患儿3例达耐受。结论奥马珠单抗在儿童过敏性疾病治疗中，除哮喘外，也适用于过敏性鼻炎、特应性皮炎、慢性荨麻疹的治疗。在食物过敏治疗中也有提高食物过敏原耐受阈值作用。对同时存在多种过敏性疾病或存在对多种过敏原过敏的患儿，有明显治疗效果。

简介：摘要奥马珠单抗是治疗哮喘的生物靶向药物，推荐用于血清IgE升高、吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂控制不佳的≥6岁儿童中重度过敏性哮喘。对于哮喘合并过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、特应性皮炎、食物过敏等，奥马珠单抗有较好临床疗效，并且在季节性应用及IgE水平过高时，该药物的个体化应用亦受到临床关注。为规范儿童奥马珠单抗临床应用，中华医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组参考国内外循证医学证据，达成了奥马珠单抗在儿童过敏性哮喘临床应用专家共识，供临床实践参考。

简介：摘要滤泡性淋巴瘤(FL)是常见惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型之一。随着对FL靶向治疗研究的深入，Ⅰ型CD20单克隆抗体利妥昔单抗联合化疗作为FL患者的一线治疗方案在临床中广泛应用，使患者的生存率显著提升，但是仍有部分患者由于耐药或者治疗相关不良发应，出现复发或者疾病进展。奥妥珠单抗是首个人源化Ⅱ型糖基化工程CD20单克隆抗体，可单独或者联合其他药物应用于初治或者复发/难治性FL患者。与利妥昔单抗相比，奥妥珠单抗的抗FL活性良好，可延长患者的生存期，并且患者耐受性良好。采取奥妥珠单抗治疗FL常见的不良反应包括输注相关反应(IRR)、血细胞减少等。笔者拟就奥妥珠单抗治疗FL的作用机制、用药方案、临床疗效及不良反应等新研究进展进行综述，旨在为奥妥珠单抗临床治疗FL患者提供参考。

简介：摘要目的分析贝伐珠单抗联合化疗治疗老年胃肠肿瘤的疗效。方法选取2015年的7月~2017年的7月我院收治胃肠肿瘤老年患者54例，纳入联合用药组与常规组，所有患者均接受化疗，联合用药组采用贝伐珠单抗联合化疗治疗，对比两组疗效。结果联合用药组与常规组相比治疗总有效率更高，组间比较存在统计学差异，P＜0.05；两组不良反应发生率比较无统计学差异，P＞0.05。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗老年胃肠肿瘤可增强治疗效果，提高化疗效率，且具备一定用药安全性。

简介：曲妥珠单抗（赫赛汀）用于乳腺癌治疗，不但能提高人类表皮生长因子受体－2阳性乳腺癌的疗效，而且最近几年也证实能明显推迟早期乳腺癌的复发时间、减低复发风险、提高远期生存^[1]，曲妥珠单抗作为一种特殊的药物，其临床适应证、治疗方案与疗程、预处理和心脏功能监测等有其自身的特点，因此临床准确的观察和护理是治疗顺利完成的关键。2005年5月至2007年5月，本院应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌9例，现将护理体会报告如下。

简介：难治性慢性特发性荨麻疹是一种常见的皮肤科疾病，病因不明，对常规治疗反应差，困扰着医生和患者。奥马珠单抗（omalizumab）是一种新型生物制剂，能有效抑制过敏反应，现多应用于治疗哮喘，部分应用于治疗难治性慢性特发性荨麻疹，其疗效得到肯定，也逐渐被皮肤科医师关注和应用。该文综述了奥马珠单抗的作用机制、临床应用、治疗效果和不良反应。

简介：摘要：目的：观察帕博利珠单抗治疗非小细胞肺癌的护理效果。方法：随机选择非小细胞肺癌患者67例，均实施帕博利珠单抗治疗方案，对治疗和护理效果进行统计。结果：67例患者中有3例疾病完全缓解，占比为4.48%，有30例部分缓解，占比为44.78%，有18例疾病稳定，占比为26.87%，有11例疾病进展，占比为16.42%，有5例死亡，占比为7.46%，客观缓解率为49.25%。在不良反应发生率指标中，有5例患者出现间质肺炎，占比为7.46%，有2例患者出现腹泻呕吐，占比为2.99%，有7例患者出现疲劳乏力，占比为10.45%，有2例患者出现肾毒性，占比为2.99%，有5例患者出现肝炎，占比为7.46%，有5例患者出现糖尿病，占比为7.46%，有10例患者出现皮疹瘙痒，占比为14.93%，有2例患者出现甲状腺功能亢进，占比为2.99%。结论：通过对采取帕博利珠单抗治疗方案的非小细胞肺癌患者实施有效的护理干预，能够使临床治疗效果得以有效保障，同时还有利于延长患者的总生存期。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨替雷利珠单抗治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法：选取我院收治的原发性肝癌患者，共计80例，随机分成观察组（n=40，采用替雷利珠单抗治疗）与对照组（n=40，采用经肝动脉化疗栓塞术治疗），比较两组疗效、不良反应。结果：与对照组（55.00%）比较，观察组（80.00%）治疗疾病控制率（DCR）较对照组明显更高（P