简介:摘要目的探讨BRAF V600E基因检测联合甲状腺细针穿刺细胞学(FNAC)在甲状腺结节疾病诊断中的价值,及其在预后判断中的临床意义。方法收集郑州大学附属肿瘤医院自2016年2月至2018年9月期间甲状腺FNAC检查病例共6 399例,所有患者均同时做BRAF V600E基因突变检测,其中有组织病理对照结果的患者共2 447例,选取临床病理资料完善的甲状腺乳头状癌(PTC)患者1 535例回顾性分析BRAF V600E基因突变与临床病理因素之间的关系。结果甲状腺结节疾病FNAC检查诊断确诊率为73.7%(1 803/2 447);BRAF V600E基因突变检测诊断甲状腺结节疾病的灵敏度为90.1%(1 756/1 948),特异度为97.5%(513/526),准确率为92.7%(2 269/2 447);FNAC检查联合BRAF V600E基因突变检测诊断的灵敏度为98.4%(2 046/2 080),特异度为95.6%(195/204),确诊率为93.3%(2 284/2 447)。BRAF V600E基因突变检测能够显著提高单纯FNAC诊断甲状腺结节疾病的灵敏度及准确性(P<0.05)。另外,BRAF V600E基因突变与年龄、合并桥本甲状腺炎、双侧甲状腺受累、包膜侵犯、钙化及颈部中央区淋巴结转移个数有关,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论甲状腺FNAC检查联合BRAF V600E基因突变检测可以显著提高甲状腺结节疾病的术前确诊率;PTC患者的BRAF V600E基因突变与多项临床病理因素具有相关性,可以作为预测PTC复发的指标之一。
简介:目的探究甲状腺乳头癌组织中促甲状腺激素受体(TSHR)及TSHR-mRNA的表达与BRAF^V600E基因突变的关系。方法收集甲状腺乳头状癌患者组织及正常组织标本122例,利用PCR法检测甲状腺癌组织中BRAF^V600E基因突变情况,并将其分为BRAF^V600E基因突变组和BRAF^V600E基因野生组;应用免疫组织化学法检测甲状腺乳头状癌组织中TSHR的表达情况,并应用Westernblot和RT-PCR法进行验证。应用SPSS17.0统计学软件对数据进行分析。采用χ2检验和独立样本t检验分析TSHR及TSHR-mRNA的表达与BRAF^V600E基因突变的关系,P〈0.05认为差异有统计学意义。结果TSHR及TSHR-mRNA在甲状腺乳头状癌组织中表达量明显降低(P〈0.05)。BRAF^V600E基因突变组的甲状腺乳头状癌组织中TSHR及TSHR-mRNA表达水平较BRAF^V600E基因野生型组明显降低。结论甲状腺乳头状癌组织中BRAF^V600E基因突变与TSHR表达下调有关。
简介:摘 要:阿尔茨海默病是中国汉族急症常见疾病,载脂蛋白E基因系统作为评估阿尔茨海默病发病的有效措施,可以及早明确阿尔茨海默病发病年龄等级,从而给予相应临床治疗和阿尔茨海默病发病年龄手段。本文围绕30例入院中国汉族阿尔茨海默病的临床阿尔茨海默病发病年龄情况,分析载脂蛋白E基因系统评估量表在本院儿科住院中国汉族阿尔茨海默病中的应用情况,特别是对危重疾病风险及不明原因中国汉族阿尔茨海默病进行辨别,并使其得到及时的救治。经过对于分析探讨,载脂蛋白E基因进行警示提醒,并做相应处理。
简介:【摘要】目的:探究甲状腺微小癌患者采取细针穿刺活检(FNA)与BRAF V600E基因检测联合诊断价值。方法:45例甲状腺微小结节患者为样本,就诊时间2019年1月-2020年12月,结节直径均<1cm,术前均开展PHILIPS EPIQ5彩超2017 ACR版TI-RADS分级检查、FNA检查与BRAF V600E基因检测,对比分析诊断特异度、准确度、敏感度、阳性预测值与阴性预测值等指标。结果:FNAB与BRAF V600E诊断准确率更高,对比任一单一诊断结果,P<0.05。结论:
简介: 从一间房到另一间房,从单位到家里,我就这样被生活囚禁.看到的总是那样狭窄的一片天空,日子过得越来越无聊.除了重复还是重复,除了压抑还是压抑.我越来越感觉要窒息.……