学科分类
/ 16
316 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨体外反搏联合心脏康复运动对稳定性心绞痛患者的影响。方法将86例以临床确诊的稳定型心绞痛患者随机平分为两组,在药物治疗基础上,对照组加用心脏康复运动治疗,实验组采用体外反搏与心脏康复运动联合治疗,观察治疗前后患者的心电图改变、心绞痛发作次数、活动平板试验评估运动耐量的变化。结果两组心电图ST段压低总和较前降低,心绞痛发作次数较治疗前减少,且实验组改善程度明显好于对照组,两组活动平板试验总运动时间较治疗前均延长及最大运动耐量较前提高,且实验组改善程度明显好于对照组结论两者联合治疗更有利于稳定型心绞痛患者的二级预防,降低心绞痛的发生率,提高患者的运动耐量,值得推广应用。

  • 标签: 体外反搏 稳定型心绞痛 心脏康复运动
  • 简介:摘要目的探讨阿伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及血脂的影响。方法将经彩色多普勒超声发现颈动脉粥样硬化斑块的140例脑梗死患者随机分成治疗组(80例)和对照组(60例),治疗组给予阿伐他汀20mg/d,治疗6个月。对照组采用饮食控制或服非他汀类药物。分别于入院时、治疗后检测两组粥样斑块大小,颈动脉内膜中层厚度(IMT)和血脂、纤维蛋白原、肝肾功能、肌酸磷酸激酶。结果80例患者经阿伐他汀治疗6个月后粥样硬化斑块的IMT由1.87±0.25降为1.32±0.22mm,下降幅度为29.95%,与对照组比较差异有统计学意义(p﹤0.01).治疗组TC、TG、LDL与用药前明显下降。结论阿伐他汀通过降低LDL-C、拮抗炎症反应等,可稳定、逆转颈动脉粥样硬化斑块,减少脑卒中的发生及再发。

  • 标签: 阿伐他汀 颈动脉粥样斑块 稳定性 脑梗死Study of atorvastatin on carotid atherosclerosis plaque stability
  • 简介:摘要目的探讨冠心病稳定性心绞痛通过盐酸曲美他嗪治疗的效果。方法研究对象为我院2015年3月至2016年7月期间接收的80例冠心病稳定性心绞痛患者,依据不同药物治疗方法分为对照组与观察组各40例,对照组运用常规西药治疗,观察组在对照组基础上添加盐酸曲美他嗪治疗,分析两组患者治疗效果。结果治疗有效率上,观察组为97.5%,对照组为82.5%,组间差异具有统计学意义,p<0.05;在心绞痛发作频次与持续时长改善幅度上,观察组均高于对照组,组间差异具有统计学意义,p<0.05。结论冠心病稳定性心绞痛通过盐酸曲美他嗪治疗可以有效的提升治疗疗效,减少心绞痛频次与时长时长,患者接受度较好。

  • 标签: 冠心病稳定性心绞痛 盐酸曲美他嗪 治疗效果
  • 简介:我院自1997年至1999年,对44例住我科的下尿路梗阻并不稳定性膀胱患者,于术后应用心痛定联合安定、息斯敏治疗,经临床观察,疗效满意,现报道如下。

  • 标签: 治疗 息斯敏 心痛定 膀胱 安定 联合
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨1%聚桂醇注射液制作泡沫硬化剂在不同的液-气比下稳定性的变化,并观察其临床疗效。方法注射液与空气的比例依次变化为11,12,13,14,15,16,17,18,19,每种试验将泡沫FHT/FDT/FCT数据取其均值。患者按照治疗方法分为聚桂醇新型泡沫硬化剂以及传统大隐静脉高危结扎及剥离术两组,比对其治疗疗效。结果液-气比在12、13和14时FDT、FCT、FHT均为较高值。比对两组各项指标,统计学意义产生,P<0.05。结论试验认同深部病变按液-气比1∶3、表浅病变按1∶4制作泡沫,患者宜通过聚桂醇新型泡沫硬化剂进行治疗。

  • 标签: 泡沫硬化剂 聚桂醇 稳定性 临床疗效
  • 简介:目的探索当前重庆大学城大学生身心健康教育的需求现状,并提出相应的教育对策。方法采取目的性抽样方法,在3所大学选择主管领导、团委教师、专业课教师、校医和心理咨询师等关键人物15名以及大学生15名进行个人深入访谈,同时另选取40名大学生分为6组,展开专题小组讨论。结果大部分学生认为校园媒体的宣传效果较差,且网络宣传体系不完善;参加学生社团及参与体育锻炼能够保持身心健康。访谈对象表示学校开展身心健康教育方面的课程和心理健康咨询辅导工作的进度不一。大部分学生乐于接受报告或讲座形式的身心健康教育。师范类学生迫切需要获得的知识排名前3位的为生理健康、心理健康和营养学,医学类学生为营养学、心理健康和生理健康,理工类学生则为心理健康、运动保健和营养学。结论不同类型大学的学生对身心健康教育内容的需求具有差异性。重庆大学城高校应利用学生社团、新媒体、校医等资源有针对性地对大学生进行身心健康教育。

  • 标签: 大学生 大学城 身心健康 需求 定性研究
  • 简介:目的观察阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的效果及安全性。方法选择我院老年不稳定性心绞痛患者120例,随机分为观察组(75例)、对照组(45例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀口服,20mg/d。共治疗观察4周。所有患者均在治疗后第2周及第4周进行实验室检查和不良事件评估。结果观察组总有效率为85.3%,对照组总有效率为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论应用阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛安全性良好,抗炎、调脂、抗缺血效果显著。

  • 标签: 心绞痛 阿托伐他汀 老年 疗效
  • 简介:摘要目的观察通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法72例患者随机分为观察组36例和对照组36例,观察组在常规治疗基础上给予通心络治疗,对照组仅给予常规治疗,治疗8周后比较心绞痛、心电图改善情况及心血管事件发生情况。结果观察组总有效率优于对照组,不良反应较轻微,安全性好。结论通心络胶囊辅助治疗不稳定性心绞痛疗效确切,不良反应小,安全性好。

  • 标签: 不稳定性心绞痛 通心络胶囊
  • 简介:摘要左氧氟沙星属于喹诺酮类中的一种抗生素药物,是此类药物中抗菌效果最为显著的一种药物。该药物具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点,广泛用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统的细菌感染。临床上应用该药物时,往往会与其他药物进行配伍,但却存在一定的配伍禁忌。

  • 标签: 左氧氟沙星注射液 药物 配伍 稳定性
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要 目的 探讨三参舒心汤治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床效果。方法 将2020年3月到2022年3月到我院治疗的116例冠心病心绞痛患者作为研究对象,分为2组(观察组和对照组),对照组仅采用常规西药治疗方案;观察组在对照组西药基础上增加中医三参舒心汤治疗。观察比较心电图和心绞痛疗效和C反应蛋白水平。结果 干预后,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,观察组患者经过治疗后C反应蛋白水平降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用三参舒心汤治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床上有良好的效果,可以降低患者C反应蛋白水,提高患者生活质量,减轻患者的痛苦,值得在临床上推广使用。

  • 标签:   三参舒心汤 冠心病 不稳定性心绞痛 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究尿常规定性检验在糖尿病蛋白尿诊断中的效果。方法:参与本次研究的主要成员为我院在2021年8月份至2022年8月份期间的80例进行尿液常规定性检测的糖尿病患者,对比两组蛋尿白情况,观察尿蛋白严重程度与病程关系。结果:健康组的持续性蛋白尿、一过性蛋白尿率均明显低于患病组,还发现了尿蛋白阳性水平会随着患者年龄及病程的增长也不断的提高,P<0.05显现检验结果有意义。结论:尿常规定性检查是辅助诊断糖尿病的有效简单方法,能够为医生后续的治疗提供更为准确的临床检测数据,具有较高的应用价值。

  • 标签: 临床应用效果 尿常规定性检验 蛋白尿 糖尿病
  • 简介:【摘要】目的深入探究中医外治法治疗气滞血瘀型稳定性冠心病合并抑郁的效果作用。方法:归纳时间:2022.9-2023.9月;归纳样本:86例气滞血瘀型稳定性冠心病合并抑郁患者;分组方式:数字表划分法;组间名称:参照组与研究组;划分例数:每组(n=43);治疗方案:常规西医行于参照组,常规西医治疗+中医外治法行于研究组,而后进行治疗效果比对。结果:相同类型的研究对象,不同形式的治疗方案,所得效果也随之不同,研究组在各项指标数值的体现上均显优另一组(P<0.05)。结论:在稳定性冠心病合并抑郁患者治疗方案的横向选择中,建议优先采纳研究组实施方案,既能有效提升治疗效果,缓解临床症状,减少心绞痛发作率,下调IL-Iβ、TNF-α水平,同时还可切实改善患者抑郁程度,其应用价值显著,值得推崇。

  • 标签: 中医外治法 气滞血瘀型 稳定性冠心病 抑郁
  • 简介:摘要目的对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾类溶液的稳定性进行分析。方法运用新型高效液相色谱检测技术对注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾物质在不同类型溶剂当中的实际含量进行分析测定。结果阿莫西林钠克拉维酸钾物质在含有葡萄糖的溶液中稳定性偏弱,并且该药物中的有效成分实际含量下降的速度和溶液当中具有的葡萄糖含量数值成正比例关系,并且在详细详的数据对比当中,阿莫西林钠实际含量的下降速度会明显的比克拉维酸钾实际含量的下降速度。阿莫西林钠克拉维酸钾在氯化钠当中表现出来了较为良好的稳定性,在氯化钠物质环境中,阿莫西林钠以及克拉维酸的实际含量下降幅度均在百分之十以内。结论注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾在存在葡萄糖的溶液中表现出了较弱的稳定性,而在存在氯化钠的溶液中表现出了较强的稳定性,为了保证该药物的有效性,应能将药物的使用时间控制在三个小时以内。

  • 标签: 阿莫西林钠克拉维酸钾 注射用 稳定性 药物
  • 简介:1病历摘要

  • 标签:
  • 简介:摘要目的研究注射用泮托拉唑钠与几种临床常用输液配伍后的稳定性。方法分别在0.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖生理盐水中加入注射用泮托拉唑钠,并应用紫外线分光光度法测定配伍后0小时到6小时内泮托拉唑钠的含量;此外测定配额药物的PH值及配伍药液的颜色变化情况。结果泮托拉唑钠与0.9%生理盐水配伍较为稳定,但与其他三种注射液配伍后会出现PH值降低、泮托拉唑钠含量降低以及药液颜色改变等现象。结论临床采取0.9%生理盐水与注射用泮托拉唑钠配伍使用的稳定性较佳,与其他三种注射液配伍稳定性较差。

  • 标签: 泮托拉唑钠 配伍 稳定性