简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法68例老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组与舍曲林组,疗程4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果艾司西酞普兰组显效率为82.4%,舍曲林组为79.4%,2组比较差异无显著性(P>0.05);艾司西酞普兰治疗组第1周末与舍曲林组HAMD评分比较有显著性差异(P<0.05)。艾司西酞普兰组不良反应发生率为38.2%,舍曲林组为44.1%,2组比较差异无显著性(P>0.05)。结论艾司西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症疗效相当,艾司西酞普兰起效较舍曲林快。
简介:摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的临床效果。方法研究选取我院在2014年9月~2015年9月收治的100例小儿肺炎患者,随机分为观察组和对照组各50例,对观察组患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗,对对照组患者采取综合治疗(抗炎、止咳、平喘、对症处理等),观察两组患者不良反应率及治疗有效率,并将所得结果进行对比分析研究。结果在不良反应率及治疗有效率方面,观察组和对照组具有显著差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能有效缩短治疗时间、降低不良反应率、改善临床症状,因此该方法值得在临床上推广和使用。
简介:摘要目的为进一步观察了解临床中通过布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果,为临床中布地奈德和特布他林两药联合使用的疗效提高依据。方法选取我院在2008年1月~2011年1月期间收治的84例支气管哮喘急性发作的患者。将所有的患者随机分为两组,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化治疗,对照组给予常规治疗。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有30例,好转的有10例,总有效率为95.2%;对照组中临床控制的有14例,好转的有18例,总有效率为76.1%,比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。比较显示观察组患者症状消失时间和住院时间与对照组相较,明显降低,两者之间有显著的统计学差异(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可以取得满意的治疗效果,无任何严重的毒副作用,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探究阿奇霉素与特布他林对小儿肺炎临床症状改善情况的影响。方法将2017年3月至2018年3月在我院接受诊治的112例小儿肺炎患儿作为研究对象,所有患儿被随机分配至两组,联合治疗组患儿采用阿奇霉素和特布他林进行联合治疗,常规治疗组患儿仅采用阿奇霉素进行治疗。治疗结束后对两组患儿的治疗效果和临床症状积分情况进行调查。结果联合治疗组患儿的显效率(53.57%)和总有效率(96.43%)明显高于常规治疗组患儿的显效率(37.50%)和总有效率(83.93%),且联合治疗组患儿的临床症状积分降低幅度明显优于常规治疗组。数据经检验具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合特布他林治疗小儿肺炎,有效改善患儿的临床症状,治疗效果显著,值得推广。
简介:摘要目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法选取我院门诊2012年7月~2012年12月诊治的过敏性咳嗽患儿50例,随机分两组,两组均予抗过敏、止咳化痰等常规治疗,观察组26例,予普米克令舒联合万托林雾化吸入,对照组24例,予万托林雾化液雾化吸入,评价治疗前后症状的变化。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),未见明显不良反应。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童过敏性咳嗽疗效显著,使用安全,值得推广。
简介:摘要目的探讨舍曲林联合丁苯酞在改善急性脑梗死患者神经功能中的作用。方法纳入我院收治的84例急性脑梗死患者,入选时间自2017年11月—2018年12月,分成两组,对照组42例给予丁苯酞治疗,而研究组42例给予舍曲林联合丁苯酞治疗,对比两组的抑郁情绪和神经功能改善情况,评估临床疗效。结果治疗后两组的脑卒中量表(NIHSS)评分和汉密顿抑郁评分量表(HAMD)评分均明显低于治疗前,且研究组的上述评分均低于对照组(P<0.05)。研究组的有效率为93.33%高于对照组的有效率73.33%(P<0.05)。结论急性脑梗死患者采用曲美布丁联合丁苯酞治疗,疗效显著,能够显著减轻抑郁情绪,促进神经功能恢复,值得临床借鉴和推广意义。
简介:摘要目的分析喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的临床价值。方法选取于2013年1月-2014年1月来我院治疗的慢性精神分裂症患者56例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(n=28例)和观察组(n=28例),对照组给予喹硫平治疗,观察组给予喹硫平联合舍曲林治疗,治疗12周后,采用阴性症状量表(SANS)对两组患者的精神状态进行评定,并统计记录两组患者的不良反应发生情况。结果两组患者的SANS评分较治疗前均有改善,观察组治疗8周、12周后的SANS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.71%,对照组不良反应发生率17.86%,但差异不显著(P>0.05)。结论慢性精神分裂症采取喹硫平联合舍曲林治疗的临床效果显著,改善患者的症状,减少不良反应的发生,对提高患者的生活质量有重要意义。