简介：摘要目的分析为高血压患者应用美托洛尔治疗的效果。方法选择本院在2014年8月至2016年8月收治的84例高血压患者作为对象，将其分为对照组和实验组，为对照组患者应用硝苯地平开展治疗，实验组患者在对照组患者治疗基础之上运用美托洛尔开展治疗。对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况进行比较，并且比较两组患者治疗后血压情况。结果实验组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后血压情况均显著优于对照组患者，组间对比，P<0.05，差异具备统计学意义。结论为高血压患者应用硝苯地平联合美托洛尔开展治疗，临床治疗效果良好，能够避免发生不良反应，更可以有效控制患者血压值。因此，值得在临床中推广和运用美托洛尔治疗。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将90例慢性心力衰竭（CHF）患者随机分为观察组和对照组各45例，观察组给予卡维地洛口服治疗，对照组给予美托洛尔口服治疗，观察两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组有效率为91.11%，对照组有效率为73.33%。观察组有效率明显高于对照组，组间比较有显著差异（P<0.05），两组不良反应均较轻微，不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论卡维地洛治疗CHF具有疗效好、不良反应少等诸多优点，是目前治疗CHF的一种较佳药物，值得临床推广应用。

简介：摘要目的在慢性心力衰竭患者中应用美托洛尔进行治疗，探讨临床疗效。方法随机选取我院近年来收治入院的30例慢性心力衰竭患者，随机数字法将其平均分为两组，分别给予美托洛尔治疗（观察组）以及卡托普利治疗（对照组），对比观察临床疗效。结果观察组患者各项相关指标效果均优于对照组患者，P<0.05，有统计学意义。结论在慢性心力衰竭患者中应用美托洛尔治疗，临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察普萘洛尔对婴幼儿血管瘤的疗效；方法76例婴幼儿血管瘤增殖期患者口服普萘洛尔治疗，10天、1月、3月、半年、1年后随访，观察血管瘤愈后情况；结果平均服药时间6个月（3～12个月），服药后有1例患儿出现心率减慢（1.31%），治疗有效74例（97.3%），其中萎缩>50%者63例（82.9%）。结论普萘洛尔对婴幼儿血管瘤治疗确切有效，且未发现明显毒副作用。

简介：摘要目的观察磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的效果。方法抽取我院在2017年2月－2018年8月收治的90例流感样肺炎患者，按照电脑排序的方式将患者分为对照组和观察组，每组45例。对照组患者采取常规治疗干预，观察组患者在对照组的基础上给予磷酸奥司他韦治疗。对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果观察组患者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音改善时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对流感样肺炎患者采取磷酸奥司他韦颗粒治疗，能够快速地改善患者的临床症状，提高其治疗效果。

简介：摘要目的探讨和分析恩替卡韦治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效，总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2007年10月至2011年10月来我院就诊的慢性重症乙型肝炎患者100例，随机分为观察组和对照组两组，每组患者有50例，对照组采用常规内科治疗，观察组在常规治疗的基础上给予恩替卡韦进行治疗，观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对慢性重症乙型肝炎的临床疗效。结果经治疗后，对照组患者治愈8例，有效32例，无效10例，总有效率为80.00%。观察组患者治愈10例，有效34例，无效6例，总有效率为88.00%。观察组的疗效优于对照组，两组疗效具有显著性差异（P<0.05）。结论恩替卡韦对慢性重症乙型肝炎疗效比较确切，具有良好的临床应用价值，值得临床借鉴和推广。

简介：摘要目的分析护理干预于妊娠期肝内胆汁淤积症的护理效果。方法选取2013年7月至2014年12月期间我院收治的妊娠期肝内胆汁淤积症的67例患者按照数字表法分组，对照组30例患者予以常规的产前检查和预防性教育，研究组37例患者在对照组的基础上实施护理干预直到分娩，观察其护理效果。结果干预前，两组患者对肝内胆淤积症疾病知识的知晓情况预防依从性比较，差异均无统计学意义，干预后，研究组患者的肝内胆淤积症疾病知识的知晓情况、预防依从性均优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论在妊娠期肝内胆汁淤积症患者中应用护理干预能提高疾病知识的知晓率，提高人们的预防依从性，效果明显。

简介：摘要目的探讨依飞伟伦导致药物性皮炎的临床特点及治疗。方法对云南省传染病专科医院感染一科21例依飞韦伦所致药物性皮炎的临床资料进行回顾性分析。结果21例药物性皮炎中剥脱性皮炎1例(4.8%),粟粒丘疹及红斑型20例(95.2%);第一型重症药疹伴有系统性损害。结论依飞韦伦药疹多为轻-中型药疹,及时、合理使用抗过敏药物及皮质类固醇激素辅以支持疗法是治疗的关键。

简介：

简介：摘要目的对恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者的临床效果进行观察。方法抽取2016年11月—2017年11月我院收治的慢性乙型肝炎晚期肝病患者60例，随机分为观察组和对照组，每组30例。对照组在常规治疗基础上采用拉米夫定治疗；观察组在常规治疗基础上采用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者，观察其两组治疗效果。结果观察组的肝功能改善情况及临床指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者，效果明显，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析韦格纳肉芽肿（WG）合并肺结核的临床特征。方法回顾性分析自贡市第一人民医院呼吸科于2011年07月22日至2011年07月29日收治的韦格纳肉芽肿合并肺结核1例的临床特征，并复习相关文献。旨在探讨此类疾病的临床特征，以为临床早期诊断、早期治疗及改善预后提供依据。

简介：摘要目的分析研究阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期病人的疗效与药物安全性。方法选取2014年10月至2015年10月在我院进行治疗的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者50例，按照不同的治疗用药将其分成对照组和治疗组，每组25例；两组患者均予以常规治疗和护肝治疗；在此基础上，对照组予以阿德福韦酯进行治疗，治疗组予以阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗；对比分析两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗，治疗组患者的HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、血清ALT复常率均明显优于常规组（P＜0.05）；治疗组的不良反应发生情况比对照组患者少（P＜0.05），以上组间差异显著，具有统计学意义。结论对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗，取得比较理想的疗效，药物的安全性比较高，值得临床推崇。

简介：

简介：摘要目的研究帕瑞昔布超前镇痛在支撑喉镜下声带息肉摘除术中的应用对术后疼痛及术后躁动中的治疗作用。方法选择ASAⅠ–ASAⅡ级择期支撑喉镜下声带息肉摘除手术患者40例，随机分为帕瑞昔布组（P组，n=20）和对照组（C组，n=20），麻醉诱导前15分钟P组静脉注射帕瑞昔布40mg，C组静脉注射同等容量的生理盐水，之后均采用静吸复合麻醉。采用VAS法评估术后1、4、8、12、24小时的疼痛程度。进行躁动评估，记录手术时间麻醉苏醒时间及不良反应。结果P组患者术后各时点VAS评分明显低于C组﹙P＜0.05﹚，P组患者躁动发生率明显低于C组，两组患者手术时间麻醉苏醒时间及不良反应发生率无明显差异。结论术前静注帕瑞昔布40mg可有效减轻术后咽喉疼痛、躁动，且不增加不良反应。

简介：摘要目的研究帕瑞昔布钠术前用药对胃癌根治术患者术后生存质量的影响。方法将胃癌根治术患者分为术前帕瑞昔布钠用药组（PRX组）和术前未行帕瑞昔布钠组（CON组），比较两组患者手术前和手术后生存质量的差异。结果PRX组和CON组研究对象手术前生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况和附加的关注评分的差异均无统计学意义（均P>0.05）；手术后两组研究对象生理状况、情感状况和附加的关注评分均显著低于手术前（P<0.05），社会/家庭状况和功能状况评分显著高于手术前（均P<0.05）；PRX组研究对象手术后的生理状况、情感状况和附加的关注评分均显著低于CON组（均P<0.05），社会/家庭状况和功能状况评分显著高于CON组（均P<0.05）。结论帕瑞昔布钠术前用药可显著提高胃癌根治术患者术后生存质量。

简介：

简介：摘要目的探究聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯联治HbeAg阳性慢性乙肝的效果。方法选择2014年10月～2015年10月本院收治的94例慢性乙肝患者，这些患者均有HbeAg阳性特征，将其均分作对照、研究两组，研究组47例实施聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯联合治疗方式，对照组47例单独运用聚乙二醇干扰素α-2a进行治疗，比较两组疗效情况。结果治疗48周后，研究组47例HbeAg血清转换、ALT复常、HBV-DNA阴转等各指标均优于对照组47例的指标情况，比较发现，组间差异显著（P＜0.05）。结论将联用聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯的治疗方式用在慢性乙肝治疗中，能够有效改善相关病症，但此次研究病例有限，详细治疗情况还需再作探讨。

简介：摘要目的观察美托洛尔在常规治疗心力衰竭中的临床疗效。方法将我院2012年度一年中接收的142例心力衰竭病人随机分为两组，每组71人，实验组接受心力衰竭的常规治疗，对照组在常规治疗的基础上加用美托洛尔辅助治疗，观察比较两组疗效。结果相比于对照组，接受美托洛尔治疗的对照组疗效显著，住院率和死亡率下降，预后良好。讨论美托洛尔对治疗心力衰竭有明显疗效，并可改善患者预后。

简介：摘要目的探讨美托洛尔治疗频发室性早搏的有效性和安全性。方法选择2015年3月至2015年12月在我科门诊和住院部诊断为频发室性早搏患者80例，随机分为对照组(基础治疗组)和治疗组(基础治疗+美托洛尔组)，每组40例，疗程均为4周，观察两组治疗效果及不良反应，监测动态心电图变化情况。结果治疗组显效29例，有效8例，无效3例，总有效率92.5％；对照组显效20例，有效9例，无效11例，总有效率72.5％。两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效及安全性。