简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效，为后续临床治疗提供方法参考。方法42例2015年9月至2017年5月我科室收治的过敏性紫癜患儿，随机分为观察组及对照组，对照组患儿采取常规治疗，观察组患儿加入孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗，比较两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为95.2%，对照组76.2%，差异显著（P＜0.05）；观察组患儿皮疹消失时间、关节症消失时间等均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论采取孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著，可快速缓解患儿相关症状。

简介：摘要目的评价孟鲁司特钠片联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取我院2017年12月－2018年12月门诊就诊的100例过敏性鼻炎患者，按照患者门诊检查顺序编号后分成观察组和对照组，50例对照组患者接受孟鲁司特钠片治疗，50例观察组患者在对照组的治疗基础上联合通窍鼻炎颗粒治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组50例患者经孟鲁司特钠片和通窍鼻炎颗粒治疗后，治疗总有效率达96.00%，高于对照组的82.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠片联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎临床效果良好，能够有效改善患者的鼻炎临床体征，提高患者的生活质量，值得临床应用。

简介：摘要1例63岁男性患者因右侧慢性中耳炎行右耳改良乳突根治+鼓室成形术，术后予注射用尖吻蝮蛇血凝酶止血对症治疗。患者在静推血凝酶2U结束后约1分钟突然出现心慌、胸闷、大汗淋漓、腹痛现象，查体血压90/50mmHg，血氧饱和度74%，胸前区及颈部皮肤潮红。立即予地塞米松静推，约10分钟后患者心慌、胸闷缓解，皮肤潮红消退，复测血压120/76mmHg，血氧饱和度94%，监护约3小时后患者病情逐渐平稳。

简介：摘要目的分析过敏性肺炎的X线诊断和鉴别。方法选取2000年01月-2015年12月在我院行X线检查的过敏性肺炎患者30例，回顾性分析患者的相关临床资料，分析过敏性肺炎的X线诊断和鉴别方法。结果过敏性肺炎的X线显示病灶的形态、发生部位及范围等均有一定的规律。病灶分布以肺外围部为主，肺尖部很少受累。病灶形态以浸润性阴影、小结节状阴影等表现为主。中心透亮，有时会出现假性空洞，由内向外吸收消散。其中急性过敏性肺炎表现可见弥漫性结节影，边界不清，或者斑片状毛玻璃影，或者实变影，分布以双侧中下肺野为主。亚急性过敏性肺炎表现可见网结节影，由细线条纤维束、结节共同形成的；慢性过敏性肺炎表现可见网状影、粗线条状纤维影、结节影，分布以中上肺野为主。结论对于过敏性肺炎患者来说，应用X线检查具有一定的临床价值，可进一步诊断与鉴别过敏性肺炎，为临床下一步治疗提供依据。

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简介：摘要目的为加强对儿童药源性过敏性休克的认识，探讨防治方法，以降低发生率，提高抢救成功率。方法对我院近5年收治的16例儿童药物过敏性休克的药物种类、给药途径、临床表现、抢救治疗进行回顾性分析和总结。结果本组病例中最多发生过敏性休克的是中药制剂，占31.3%，其次是青霉素类和头孢类，各占25%、18.8%，其他药物总占25%，16例患儿全部抢救成功，无1例死亡。结论药源性过敏性休克跟药物种类、患儿体质有关，及早救治是关键，综合抢救措施不能忽视。

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简介：摘要1例63岁男性患者，因“鼻咽恶性肿瘤”给予静滴奈达铂约6min时，患者突发胸闷憋气，伴大汗，血压下降，憋喘貌。另1例51岁男性患者，因“恶性间皮瘤”给予静滴奈达铂约3min时，患者出现胸闷、憋气，周身大汗，血压下降为，伴腹痛。考虑两位患者情况为“过敏性休克”，均采取立即停药，并予以地塞米松及异丙嗪等紧急措施，患者情况逐渐好转。

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简介：摘要目的探讨微波照射联合皮炎平治疗过敏性皮炎的效果。方法研究对象为我院88例过敏性皮炎患者，在2016年10月—2017年10月间入我院并接受治疗，通过电脑随机的方式，平分为两组，即常规组与研究组，两组分别有44例。常规组应用皮炎平治疗，研究组应用皮炎平的同时接受微波照射。统计分析两组患者临床治疗效果以及过敏性皮炎皮疹缓解时间。结果研究组临床治疗总有效率高达95.45%，相比于常规组81.82%总有效率更高，组间疗效比较有统计学意义（P<0.05）；比较两组皮疹缓解时间，结果研究组（40.72±9.97）h短于常规组（51.22±10.58）h，有统计学意义（P<0.05）。结论临床采用皮炎平治疗过敏性皮炎的同时给予微波照射，能够帮患者尽快缓解皮疹，从而取得更加显著的疗效。值得临床借鉴普及。

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简介：摘要过敏性紫癜又称亨～舒综合征，是一种常见的以全身血管病变为主的变态反应性疾病，病变主要累及皮肤、粘膜、胃肠、关节等部位的毛细血管壁，使其渗透性和脆性增加，造成出血症状，属于自身免疫性疾病。本病的主要症状为皮肤出现皮疹和紫癜、关节疼痛、腹痛、血尿、和便血等。该病多见于6～14岁学龄儿童，男女发病比例为21，以发病急为特点，，发病有明显的季节性以冬春季多见，一般预后良好。

简介：摘要目的评价尿微蛋白，即尿β2-微球蛋白(尿β2-MG)、清蛋白(尿-Alb)和免疫球蛋白G(尿-lgG)在儿童过敏性紫癜肾损伤早期诊断中的变化及意义。方法选取2012年1月至2014年06月间我院就诊的过敏性紫癜患儿70例，分尿常规阳性组34例、尿常规阴性组36例，另选取健康对照组40例，共分成三组。以放射免疫法，分别测定尿液β2-微球蛋白(尿β2-MG)、清蛋白(尿-Alb)和免疫球蛋白G(尿-lgG)水平,进行统计学分析。结果尿常规阴性组较对照组，尿微蛋白水平增高，显著差异，有统计学意义(P＜0.05)。较尿常规阳性组，差异显著，有统计学意义（P<0.01)。尿常规阳性组较对照组，尿微蛋白水平明显增高，差异显著，有统计学意义（P<0.01)。结论尿微量蛋白是儿童过敏性紫癜肾损伤的一个早期诊断指标。

简介：摘要长春瑞宾(Vinorelbine，NVB)是一种从长春碱中获得的新的半合成长春花生碱类抗肿瘤药，用于多种肿瘤的临床治疗，特别是对非小细胞肺癌的治疗，单药有效率可达30．0％～65．0％，与顺铂(DDP)合用则有更好的疗效1。但NVB在静脉注射过程中对局部皮肤、组织、血管的刺激性较强，易致局部皮肤反应和静脉炎，发生率高达40．0％以上2。其主要原因是因为长春瑞宾是长春碱类抗肿瘤药物，其细胞毒性明显，发疱性能强烈，所致的局部组织炎症反应严重。一方面是由于它是细胞毒制剂，能引起过敏性血管炎；另一方面是由于它属于碱性制剂，可以使血管内压升高，二者均可使血管壁通透性增高，药物渗透出血管壁而进入皮下间隙，导致局部浓度增高，破坏细胞膜内外渗透压平衡；同时使局部pH值改变，导致静脉或毛细血管痉挛，供血减少，局部组织缺血缺氧、坏死，形成水疱、硬结和溃疡。我科自2009年以来，首次出现长春瑞宾至局部过敏性血管炎一例，经过及时处理，精心护理，患者未发生不良后果，局部皮肤痊愈。现报告如下。

简介：摘要目的探讨综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的应用效果。方法自2014年1月至2015年1月，我院共收治的86例过敏性紫癜患儿，随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规护理方法，治疗组给予综合护理干预，分析比较两组患儿的皮疹消退时间、腹痛缓解时间、住院时间以及护理满意度。结果治疗组皮疹消退时间、腹痛缓解时间及住院时间均显著低于对照组（P<0.05）；治疗组护理满意度高达97.7%，显著高于对照组满意度83.7%（P<0.05）。结论在过敏性紫癜患儿治疗过程中应用综合护理干预，可显著提高患儿的临床疗效和护理满意度，值得临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应并观察其治疗效果。方法资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者，按照随机双盲法分为两组，对照组54例患者予以伯克纳喷鼻剂治疗，研究组54例患者予以布地奈德喷鼻剂治疗，分析两组患者的不良反应及临床疗效情况。结果研究组患者治疗后血清IgE水平低于对照组，比较差异明显(P＜0.05)；研究组不良反应发生率为11.11%(6/54)，对照组不良反应发生率为18.52%(10/54)，比较差异不明显(P＞0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应较少，且治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究和分析盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选择我院在2016年12月到2017年12月收治的患有过敏性鼻炎的患者72例，并随机分成研究组和对照组各36例。其中研究组采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合的治疗方法，而对照组采用酸氮卓斯汀鼻喷剂的治疗方法。然后对两组的治疗效果、临床症状评分、不良反应发生率进行观察、统计和分析。结果研究组的治疗疗效的总有效率为94.44%，而对照组的治疗疗效总有效率为75.00%，明显低于研究组（P＜0.05）。研究组的临床症状状况的评分数据都低于对照组（P＜0.05）。让他研究组的不良反应的发生率为13.89%，而对照组的不良反应发生率为27.78%，明显优于对照组（P＞0.05）。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效显著，应在临床中大力推广。

简介：摘要目的探讨氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取我院临床确诊的168例过敏性鼻炎患者，随机分为观察组与对照组。观察组患者与对照组患者分别给予氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗，四周后对治疗效果和症状缓解时间进行比较。结果观察组患者打喷嚏、流清涕、鼻痒、鼻塞、头痛的缓解时间均低于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效好，症状缓解较快，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对复方丹参注射液联合孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜中的应用效果进行探讨。方法研究参与对象为45例儿童过敏性紫癜患儿，均为2014年1月份到2017年9月份收治。采用抽签法分成两组，对照组23例，实施常规西医治疗；实验组22例患儿，同时联合复方丹参注射液以及孟鲁司特钠进行治疗。观察患儿的治疗情况，记录、分析和比较患儿的临床疗效、症状消失时间。结果实验组的总有效率与对照组比较相对更高，差异显示P<0.05，有统计学意义；实验组的症状消失时间与对照组比较相对更短，差异显示P<0.05，有统计学意义。结论联合复方丹参注射液以及孟鲁司特钠对儿童过敏性紫癜进行治疗，可缓解患儿的临床症状，疗效确切。