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  • 简介:【摘要】目的:对接受无痛胃肠镜检查的老年患者用布啡复合丙泊酚进行麻醉,评价该麻醉方式的疗效和安全性。方法:选取我院内窥镜室 2018年 1月 -2019年 1月期间接受无痛胃肠镜的老年患者 200例,分为观察组 100例,予布啡复合丙泊酚麻醉,对照组 100例,予丙泊酚复合舒芬太尼麻醉,对比两组麻醉诱导前后生命体征,术后苏醒、离院时间、 VAS、不良反应发生情况。结果:两组诱导前后生命体征比较,呼吸频率( RR)、心率( HR)、平均动脉压( MAP)均较诱导前明显降低,其中对照组 RR下降幅度明显低于观察组, P<0.05,余 HR、 MAP指标下降程度,两组无明显差异, P>0.05。观察组术后苏醒更快,离院更早,术后 VAS评分更低,不良反应更少, P<0.05。结论:布啡复合丙泊酚对于老年患者较为安全,麻醉效果肯定,适用于无痛胃肠镜检查。

  • 标签: 纳布啡 丙泊酚 老年患者 无痛胃镜联合结肠镜 安全性
  • 简介:摘要目的对接受无痛胃肠镜检查的老年患者用布啡复合丙泊酚进行麻醉,评价该麻醉方式的疗效和安全性。方法选取我院内窥镜室2018年1月-2019年1月期间接受无痛胃肠镜的老年患者200例,分为观察组100例,予布啡复合丙泊酚麻醉,对照组100例,予丙泊酚复合舒芬太尼麻醉,对比两组麻醉诱导前后生命体征,术后苏醒、离院时间、VAS、不良反应发生情况。结果两组诱导前后生命体征比较,呼吸频率(RR)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)均较诱导前明显降低,其中对照组RR下降幅度明显低于观察组,P<0.05,余HR、MAP指标下降程度,两组无明显差异,P>0.05。观察组术后苏醒更快,离院更早,术后VAS评分更低,不良反应更少,P<0.05。结论布啡复合丙泊酚对于老年患者较为安全,麻醉效果肯定,适用于无痛胃肠镜检查。

  • 标签: 纳布啡 丙泊酚 老年患者 无痛胃镜联合结肠镜 安全性
  • 简介:摘要目的分析脑血管病意识障碍给予联合用药的方法和效果.方法在2013年6月至2015年6月期间我院收治的脑血管病意识障碍患者中,抽选80例作为研究对象,按照不同治疗方法分为两个组别,每组各40例.其中一组给予纳洛酮、醒脑静联合治疗,另一组给予美芬、醒脑静联合治疗,观察临床疗效,比较症状恢复时间.结果试验组治疗有效38例(95.0%),明显高于对照组的31例(77.5%);患者药物起效时间、症状减轻时间、消失时间均明显短于对照组.P<0.05,差异有统计学意义.结论对于脑血管病意识障碍患者,使用美芬联合醒脑静治疗效果确切,具有治疗有效率高、症状改善时间短的优点,值得推广应用.关键词脑血管病;意识障碍;纳洛酮;美芬;醒脑静中图分类号R587文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0665-02

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  • 简介:【摘要】目的 探讨西酞普兰与西酞普兰联合曲酮治疗酒精依赖伴抑郁患者的疗效及不良反应。方法 选取2021年3月-2022年12月本院收治的酒精依赖伴抑郁患者58例纳入研究,对照组(29例)西酞普兰治疗,观察组(29例)西酞普兰联合曲酮治疗,对比效果。结果 观察组的酒精渴求程度评分、抑郁评分较对照组低(P0.05)。结论 对酒精依赖伴抑郁患者的治疗,西酞普兰联合曲酮,疗效明显,安全性高。

  • 标签: 酒精依赖伴抑郁 西酞普兰 纳曲酮
  • 简介:摘要目的观察硫酸吗啡栓肛超前镇痛与丙泊酚静脉麻醉在肛周疾病手术后拆线的镇痛效果与安全性.研究吗啡超前镇痛能否在一定程度上代替丙泊酚静脉麻醉用于肛周疾病手术后拆线的镇痛.方法对我科2012年10月至2012年6月行肛周疾病手术患者120例,采用随机对照的方法均分两组.实验组肛周疾病术后拆线前30min硫酸吗啡栓20mg(马应龙药业公司生产)肛.对照组肛周疾病术后拆线前1分钟缓慢注射丙泊酚注射液,待患者意识消失后开始拆线,拆线结束后10-15分钟患者自然清醒.完成肛周手术后拆线.结果实验组较对照组,患者意识清醒,镇痛方法简单可行,易于患者自控和医生控制,头晕、精神症状等并发症发生率低,无呼吸抑制与血压下降,拆线过程中疼痛程度、肌松效果良好.比较有显著性差异(P<0.05).结论硫酸吗啡栓20mg行肛周疾病术后无痛拆线,镇痛效果显著,常见并发症头晕、精神症状明显减少,无呼吸抑制与血压下降,简单安全,适合在手术室外推广应用.关键词硫酸吗啡栓;超前镇痛;丙泊酚静脉麻醉;肛周疾病;手术后拆线中图分类号R971文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1417-02

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  • 简介:[摘要] 目的:探究布啡复合丙泊酚对腹腔镜腹股沟疝修补术的麻醉效果和患者不良反应分析。方法:纳入80例腹腔镜腹股沟疝修补术患者,(时间:2019年12月~2020年12月),行对比性探究,随机数组分组,对照组(丙泊酚复合芬太尼,n=40),实验组(布啡复合丙泊酚,n=40),分析两组患者麻醉效果(呼吸频率、心率、丙泊酚用量、苏醒时间、疼痛评分)、不良反应发生率(低血压、恶心、呕吐、心率减慢、呼吸困难)。结果:(1)麻醉效果:实验组较对照组,呼吸频率、心率、丙泊酚用量、苏醒时间、疼痛评分改善显著,(P<0.05);(2)不良反应发生率:实验组较对照组,低血压、恶心、呕吐、心率减慢、呼吸困难发生率改善明显,(P<0.05)。结论:布啡复合丙泊酚对腹腔镜腹股沟疝修补术,麻醉效果明显,不良反应发生率较少,麻醉安全性高,有临床推广意义。

  • 标签: []纳布啡 丙泊酚 腹腔镜腹股沟疝修补术 麻醉效果 不良反应
  • 简介:摘要:目的:分析对腹腔镜腹股沟疝修补术患者在丙泊酚麻醉的基础上实施布啡的麻醉效果和患者不良反应。方法:对我院收治的行腹腔镜腹股沟疝修补术治疗的患者予以选取,实验时间起始于2019.4,终止于2022.4,样本共计68例,用随机信封法作分组处理,均行丙泊酚麻醉处理,基于此,研究组(34例)复合实施布啡,参照组(34例)复合实施芬太尼,比对组间麻醉相关指标、不良反应发生率。结果:组间术后清醒时间、麻醉起效时间相近(P>0.05),研究组的术后1d疼痛评分(3.22±0.94)分相比参照组(6.57±1.38)分要低(P

  • 标签: 丙泊酚 腹腔镜腹股沟疝修补术 纳布啡
  • 简介:【摘要】目的 探讨脑中风后遗症患者在补阳还五汤联合子午流注甲法的效果和炎症反应的变化。方法 以2023年1月到2023年12月本院接诊的92名脑中风后遗症患者作为研究数据的主要来源,利用随机数字把患者分为两组,对照组患者采用子午流注甲法进行针灸,观察组患者接受子午流注甲针灸和补阳还五汤的联合治疗。比较两种患者的治疗效果和炎症因子的水平变化。结果 观察组患者的治疗有效率为95.65%,对照组患者的治疗有效率为73.91%;治疗后观察组患者的白细胞介素-6、白细胞介素-10和肿瘤坏死因子-α水平的改善幅度明显大于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 补阳还五汤联合子午流注甲法治疗脑中风后遗症的效果理想,可以有效抑制炎性反应,改善患者的神经功能和机体免疫力。

  • 标签: 补阳还五汤 子午流注纳甲法 脑中风后遗症 炎症因子
  • 简介:【摘要】目的:对比在子宫内膜癌腹腔镜全子宫切除术后镇痛中采取布啡与艾司氯胺酮的作用。方法:选取本院收治的子宫内膜癌患者70例,纳入时间2025年1月~2025年12月,应用抽签法,将其分成2组,分别为A组(35例)和B组(35例),为全部患者提供腹腔镜全子宫切除术,对A组应用布啡镇痛,对B组实施艾司氯胺酮镇痛,比较组间生命体征、临床指标和不良反应。结果:术后6h,B组生命体征指标相比于A组较为稳定(P<0.05);A组临床指标差于B组(P<0.05);A组不良反应发生率相比于B组较高(P<0.05)。结论:在子宫内膜癌腹腔镜全子宫切除术后镇痛中,相比于布啡,艾司氯胺酮的应用有助于稳定生命体征,提高镇痛镇静效果,优化生化指标,减少不良反应。

  • 标签: 子宫内膜癌 纳布啡 艾司氯胺酮 腹腔镜全子宫切除术
  • 简介:【摘要】 目的 探讨盐酸布啡注射液在腹腔镜结肠癌患者术后持续镇痛中的应用及对免疫功能的影响。 方法 选取结腹腔镜肠癌根治术患者100例,随机分为布啡组(N组) 和吗啡组(M组),每组50例。手术结束后开始使用镇痛泵。N组:布啡 100 mg;M组:吗啡 100 mg。分别评估CD4+/CD8+的含量变化。 结果 N组术后生命体征较M组更加平稳CD4+/CD8+比例逐步上升(P

  • 标签: 纳布啡 结肠癌 镇痛 不良反应 免疫功能
  • 简介:【摘要】目的:分析右美托咪定和盐酸布啡联合用于腹腔镜结肠癌根治术PCIA的价值。方法:2020年3月-2022年3月本科接诊腹腔镜结肠癌根治术病人100名,随机均分2组。试验组用右美托咪定和盐酸布啡,对照组用右美托咪定和布托啡诺。对比VAS评分等指标。结果:关于VAS评分,镇痛后24h和48h:试验组数据分别是(1.94±0.25)分、(0.85±0.17)分,和对照组(2.46±0.31)分、(1.54±0.26)分相比更低(P<0.05)。结论:腹腔镜结肠癌根治术联用右美托咪定和盐酸布啡,疼痛感减轻更加明显。

  • 标签: 腹腔镜结肠癌根治术 右美托咪定 疼痛 盐酸纳布啡
  • 简介:摘要:目的 探究急性缺血性脑卒中应用美芬配合功能性电刺激治疗对神经功能及血流动力学变化的影响。方法 68例急性缺血性脑卒中患者(抽取于2020年3月~2021年3月)数字表随机法分为对照组(n=34)、研究组(n=34),分别予以美芬治疗、美芬+功能性电刺激治疗,比较两组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血流动力学指标变化。结果 研究组总有效率较对照组高(91.18%>70.59%),差异性强(P<0.05);两组患者Vs、Vm数据及神经功能缺损评分、运动功能评分对比无统计学差异性(P>0.05),经治疗相比对照组,研究组Vs、Vm及运动功能评分更高,神经功能缺损评分更低(

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