简介:【摘要】目的:研究盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎临床疗效。方法:选择我院收治的 96例小儿肺炎患儿,采用随机数字表法平均分为观察组和对照组,每组 48例患儿。观察组患儿采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎,对照组患儿采用传统的治疗方式进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果:对照组患儿的治疗效果低于观察组患儿,两组患儿的治疗总有效率为 72.91%和 97.91%。两组比较呈现为( P<0.05)的差异性 ,产生统计学意义。结论:对小儿肺炎患儿采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗,治疗效果显著,见效时间快,具有更高的安全性,患儿家属的满意程度更高。
简介:摘要目的探讨急诊行PCI治疗前应用替罗非班对急性STEMI患者发生自发再灌注的影响。方法回顾性分析急性STEMI并行急诊PCI的180例患者,根据术前是否应用替罗非班,分为替罗非班组和对照组,其中替罗非班组96人,对照组84人,比较两组患者基线资料和自发再灌注情况。结果替罗非班组与对照组基线资料无差异性,自发再灌注率分别为33.3%和15.5(P=0.006),差异有统计学意义。结论术前应用替罗非班可显著提高急性STEMI患者自发再灌率。
简介:摘要:目的:探讨盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法:将于2022年10月-2023年10月之间到我院接受诊治的肺炎患儿作为观察样本,总例数60例,随机做有效分组处理,研究组与常规组,研究组患者实施盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗,常规组患者实施头孢呋辛+盐酸氨溴索治疗,之后对比两组患儿治疗效果。结果:研究组患儿的总有效率高于常规组(P<0.05);研究组患儿的不良反应发生率较常规组低(P<0.05);研究组患儿临床各项指标均优于常规组(P<0.05)。结论:对肺炎患儿实施盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗予以干预,其治疗效果十分显著。
简介:【摘要】目的 探讨分析对选择剖宫产分娩的产妇在术中采用罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉的临床应用效果。方法 选取我院2019年6月到2020年12月期间收治的92例产妇开展本次试验研究,对所有产妇按照双盲法随机分组。其中单独予以用罗哌卡因麻醉的46例为参照组,联合舒芬太尼进行麻醉的46例为研究组,观察对两组的麻醉效果。结果 比较两组不良反应发生情况,研究组低于参照组(P<0.05);比较两组的麻醉效果,研究组好于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对选择剖宫产分娩的产妇在术中采用罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉的临床应用效果更加理想,不仅在安全性上有着很好的保证,还能够更快起效,麻醉时长也更加持久,从而取得令人满意的麻醉镇痛效果,有必要在临床上广泛应用。
简介:[摘要] 目的:分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗的临床应用价值。方法:纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析,时间(2019年01月~2020年12月),行治疗对比研究分析,对照组(n=40,妥洛特罗治疗),实验组(n=40,柴黄颗粒联合妥洛特罗),分析两组患者T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE)。结果:(1)T淋巴细胞亚群:实验组较对照组,显著改善CD3、CD4、CD4/CD8,(P<0.05);(2)免疫球蛋白:实验组较对照组,显著改善IgG、IgM、IgA、IgE,P<0.05。结论:柴黄颗粒联合妥洛特罗用于慢性咳嗽疾病,有显著的治疗效果,提升患者自身免疫功能,有较高的治疗价值。
简介:摘要目的研究临床医学中产妇焦虑、抑郁情绪与分娩方式及不良分娩结局的关系。方法选取2017年7月~2017年12月期间在我院分娩的产妇2520例,对其进行SAS及SDS进行焦虑抑郁的评分,依据评分结果不同,将其分为实验组及参照组,实验组为具有焦虑抑郁情绪较为明显的产妇,参照组为焦虑抑郁情绪较为轻微或无焦虑抑郁的产妇。两组产妇均为1260例。通过两组产妇所进行的分娩方式不同,对比两组产妇的分娩结局。结果实验组产妇的自然分娩情况显著少于参照组,卡方值分别为8.0852、5.8704、6.5625,P<0.05,具有统计学意义。实验组产妇的不良分娩结局显著多于参照组产妇,卡方值分别为8.0852、5.8704、6.5625。P<0.05,具有统计学意义。结论产妇的焦虑、抑郁情绪对分娩方式以及不良分娩结局有较大影响,因此,要加强对产妇的心理健康关怀。
简介:摘要目的探讨临床上针对非霍奇金淋巴瘤患者应用美罗华治疗所产生的不良反应而实施的有效护理措施?方法以66例2013.1.1.~2014.1.1.之间在我院接受治疗的非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象,对其病历资料进行回顾性分析,所有患者均采用的是美罗华治疗,且针对用药之后可能发生的各种不良反应制定了有效的护理措施,对患者的护理成效进行观察?结果以上调查的66例患者在用药之后34例出现了不同的不良反应,主要表现为严重的过敏反应?轻度消化道症状?流感样症状?骨髓抑制,在给予患者针对性的护理之后,21例患者的症状得以完全缓解,其余13例得以部分缓解?结论临床上采用美罗华治疗非霍奇金淋巴瘤患者可能发生的不良反应较多,但是及时的给予患者针对性的护理措施,则能够起到有效的预防作用,促进患者的治疗?
简介:【摘要】目的 分析罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼对分娩镇痛的麻醉效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例分娩产妇进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组0.1%罗哌卡因+0.2μG/ml舒芬太尼,给予观察组0.1%罗哌卡因+0.4μG/ml舒芬太尼,对比两组疗效。结果 观察组不同时间点(用药20min、用药40min、宫口全开、分娩时)疼痛评分、镇痛起效时间、产后出血量、镇痛维持时间、静滴宫缩使用率、MAP、HR、RR水平(T2、T3、T4时间段)、产程时间优于对照组(P<0.05);两组胎儿Apgar评分对比(p>0.05)。结论 罗哌卡因复合0.4μG/ml舒芬太尼具有良好的麻醉和镇痛效果,值得推广。
简介:摘要:目的:分析临床麻醉及痛觉应激治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法入组医院科室收治的痛觉应激治疗病患共70例,随机分组,0.25%浓度组的病患给予0.25%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛,0.20%浓度组给予0.20%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛。比较两组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间、术后不同时间病患视觉模拟痛觉应激评分、麻醉药副作用发生率。结果0.20%浓度组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间和0.25%浓度组的差异无统计学意义,P>0.05。两组病患术后1小时、2小时、3小时和4小时视觉模拟痛觉应激评分的差异无统计学意义,P>0.05。0.20%浓度组麻醉药副作用发生率显著低于0.25%浓度组,P<0.05。结论临床麻醉及痛觉应激治疗中应用0.20%浓度罗哌卡因和0.25%浓度罗哌卡因的效果相似,但0.20%浓度罗哌卡因安全性更高,可减少麻醉药副作用。
简介:摘要 目的:对小儿肺炎患儿采取盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗效果分析。方法:病例选择2020.7-2021.7在本社区治疗肺炎的小儿患者
简介:【摘要】目的:分析临床麻醉与疼痛治疗中罗哌卡因的有效性。方法:随机选取2020年9月-2021年11月期间在我院进行手术治疗的患者80例做为研究对象。按照抽签的办法将其平均分成对照组(使用利多卡因麻醉,n=40)和研究组(使用罗哌卡因麻醉,n=40),比较两组患者术后6h、12h、24h以及48h的VAS评分和Bromage分级情况。结果:研究组患者术后各时间节点的VAS评分均明显低于对照组且Bromage分级为0级的占比明显高于对照组。P<0.05,有统计学意义。 结论:对于采取手术治疗的患者选择罗哌卡因做为麻醉剂镇痛效果显著,且对患者不会造成明显的运动阻滞,安全性好,值得推广使用。