简介:【摘要】目的:探究危重患者护理中预见性护理干预对压疮预防效果和护理体会。方法:本研究采取分组对比的方法,选取2022年1月-2022年12月期间,在本院接受治疗的120患者作为观察对象,依据两组患者护理方式的不同,将采取常规护理干预的60例患者设置为对照组,将采取预见性护理干预的60例患者设置为观察组,对两组患者的压疮发生率和Braden 压疮评分进行对比分析。结果:采取预见性护理干预的观察组患者压疮发生率显著低于对照组,(P
简介:摘要:目的:中药炮制主要是传统中药技艺核心的体现,在中医医疗发展中有着十分重要的作用。此次就针对中药炮制临床运用效果方面进行深度调研。方法:本次调研当中,主要选择均为中药干预的临床病例,同意参与此次调研共是140例,为了保证数据可靠性,将所选患者做好分组,分组以电脑软件分类法做依据,其中一组患者是对照组,70例患者以其实际状况进行药物的调节,剩余其他患者开展中药炮制法处理,确定纳入观察组,病例和上述同步,对此次不同方法的临床疗效、不良反应、患者状态等方面实行具体分析。结果:两组患者在临床干预后病情得到了相应的控制,但是通过有效率评估,对照组无效例数占比颇大;对此次患者的状态方面进行了多方面的比较分析,所有患者均得到了明显的环节,但两组对比,观察组的患者情况更为突出;还对此次患者是否出现不良反应方面进行了统计分析,观察组发生的几率极低(P<0.05)。结论:通过中药材炮制后,能够从根本上减少药材中的毒性程度,而且能够让药材药效明显提升,却能够保证患者用药安全性。
简介:【摘要】目的:探究危重患者护理中预见性护理干预对压疮预防效果和护理体会。方法:本研究采取分组对比的方法,选取2022年1月-2022年12月期间,在本院接受治疗的120患者作为观察对象,依据两组患者护理方式的不同,将采取常规护理干预的60例患者设置为对照组,将采取预见性护理干预的60例患者设置为观察组,对两组患者的压疮发生率和Braden 压疮评分进行对比分析。结果:采取预见性护理干预的观察组患者压疮发生率显著低于对照组,(P
简介:恶性肿瘤严重地威胁着人类的健康,是危害人类生命的重要原因之一。尽管有关研究报告很多,遗憾的是其机制尚不清楚,至今尚无确切有效的抗癌、控癌措施。局部复发和远处转移一直是导致最终治疗失败的主要问题。WHO提出的新目标和理念——肿瘤属于可调控的慢性疾病。新的研究发现在肿瘤组织中有一类具有自我更新及分化潜能的细胞亚群,而且是肿瘤复发及转移的根源。这部分细胞被称马肿瘤干细胞。国内外相继从血液系统肿瘤及多种实体瘤中分离、鉴定了肿瘤干细胞。随着肿瘤干细胞学说的提出及确认,人们对肿瘤复发、转移机制和对策有了新的认识和期望,从而为恶性肿瘤治疗後的复发转移的预防提供了一个全新的途径。现综述如下。
简介:摘要:目的:探讨新生儿桡动脉采血时,采用行为和环境护理干预对疼痛感受和生命体征稳定性的影响。方法:在2020年3月至2022年3月间,我院选择了100名新生儿,按随机原则分为研究组与对照组,各50名。研究组在接受常规护理的同时,还进行了行为和环境的护理干预。而对照组则只接受了常规护理。我院对比了两组在桡动脉采血后的疼痛评分和生命体征变化。结果:研究组的疼痛平均评分为2.72±0.71,显著低于对照组的7.80±1.75(P<0.05)。研究组在采血前后的心率、平均动脉压、血氧饱和度、及呼吸频率的变化均无统计学意义(P>0.05),与对照组相比也没有显著差异。但对照组在采血后的心率、平均动脉压与血氧饱和度均有所增加,而呼吸频率则有所降低,这些差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组采血时哭闹的平均时间为7.65±3.12秒,远少于对照组的17.57±3.14秒(P<0.05)。结论:在新生儿桡动脉采血时实施行为和环境护理干预,既可以明显降低疼痛感受,又能够维持生命体征的稳定,因此具有显著的临床应用价值。
简介:比较性观察阿曲库铵和维库溴铵量-效关系和恢复时相特征。选择60例ASAI级,年龄17~50岁,施择期整形外科手术的中国患者,分层随机平均分成阿曲库铰组和维库溴铵组。用60%NO2-O2-硫喷妥钠-芬太尼维持麻醉。用加速度仪监测神经肌肉功能,采用TOF刺激方式,以T1抑制的百分比为研究指标。用累计给药方法建立阿曲库铵和维库溴铵的量-效关系曲线。根据用最小二乘法建立的量-效关系曲线,阿曲库铵的神经肌肉阻滞作用强度仅为维库溴铵的17%。两药的ED50、ED90和ED95均有明显差别。应用等效剂量(1.5×ED95)后,两药的高峰时间、临床肌松时间、恢复时间和体内作用时间均无明显差别。结论:阿曲库铵是一弱效能的肌松药,而维库溴接为一强效能肌松药。阿曲库按和维库溴铵的作用强度比率为1/6。应用等效剂量后,两药的恢复时相无明显差别。
简介:制定合理的给药方案是抗菌药物开发中临床试验成败的关键。近十年来群体药物动力学和药效动力学的发展和在抗菌药新药开发上的应用,对抗菌药物合理给药方案的制定有了突破性进展,已基本上形成了抗菌药物新药开发的一个模式。这一模式以药动药效学理论指导下的体外动力学模型、动物体内感染模型和Ⅰ期临床药动学试验为基础,以随机化统计模型和蒙地卡罗模拟为手段对Ⅲ期临床试验的给药方案进行统计比较以确定最佳的给药剂量和频率。本文系统性地描述如何从临床前和临床试验中获得准确可靠的数据进而建立药动药效学数学模型,着重于阐述抗菌药物药效学的基本概念、试验方法学的基本原理并简单介绍药动药效学的计算方法.